中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-4931
- 国内刊号: 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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替米沙坦对大鼠心肌缺血-再灌注损伤保护作用的实验研究
目的:探讨替米沙坦对大鼠心肌缺血-再灌注(MIR)后大鼠心肌细胞天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性、凋亡和心肌梗死范围、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响.方法:以Wistar大鼠建立MIR模型,设立MIR组、替米沙坦组和假手术(sham)组,以缺口末端标记法(TUNEL)标记凋亡细胞,用荧光分析法检测caspase-3活性、TTC染色测定心肌梗死范围,酶抑制动力法测定CK-MB活性.结果:MIR组caspase-3活性为(1.34±0.2),心肌细胞凋亡指数(AI)为(34.83±9.35)%;替米沙坦组caspase-3活性、AI显著减少,分别为(0.69±0.09)和(25.68±4.36)%,P<0.05;替米沙坦组心肌梗死范围和CK-MB活性也显著降低,P<0.05.结论:替米沙坦对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用可能部分与其抑制caspase-3活性,减轻心肌细胞凋亡有关.
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阻断血管紧张素受体和超氧化物歧化酶介入对血管紧张素Ⅱ和去甲肾上腺素介导的高血压及脂质过氧化反应的作用
目的:探讨阻断血管紧张素受体(AT1)与超氧化物歧化酶(SOD)介入对血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和去甲肾上腺素(NE)介导的高血压及脂质过氧化反应的影响方法:成年Wiistar大鼠36只,麻醉,颈动脉、颈静脉分别插入抗凝管并固定.清醒活动后随机分为6组:①生理盐水(NS)组;②NS+AⅡ组;③NS+NE组;④NS+AⅡ+氯沙坦组;⑤NS+NE+氯沙坦组;⑥NS+SOD+AⅡ组,药物给予静脉输注.处理前后均测定颈动脉平均压及血浆MDA,AⅡ及SOD水平.结果:②,③组给药30 min后血压上升显著且持续至给药完毕,给药后血浆MDA 明显升高,SOD明显下降;④,⑤组给药后动脉血压均明显低于②,③组;④组给药前后MDA及SOD水平并无显著改变;而⑤组给药前后的MDA仍然较高,SOD下降亦较明显,其上升或下降幅度均不及②组.⑥组虽未加入氯沙坦,但其给药后血压上升的幅度却明显低于②,③组,而该组MDA含量并无明显改变.结论:氯沙坦对AⅡ介导的高血压及脂质过氧化反应有明显对抗作用,而对NE介导的高血压虽有降低效应,但对其引发的脂质过氧化反应并无明显对抗作用,提示AⅡ介导的高血压可能有其他因素参与.SOD输注不仅消除了AⅡ介导的脂质过氧化反应,同时也明显减弱了其升压作用,提示AⅡ的升压作用可能与脂质过氧化反应有关,且可能由AT1受体所介导.
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不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度的研究
目的:比较不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度.方法:家兔灌胃给药30mg/kg体重.采用反相高效液相色谱法测定家兔的血药浓度,色谱柱为ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L KH2PO4(55:45)检测波长为263 nm.结果:盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色3种晶形的AUC0-12h,分别为(693.3±120.5),(494.4±101.6),(481.9±98.5)ng·h/mL,其相对生物利用度分别为97.5%,75.4%,73.5%.结论:纯白色盐酸青藤碱为佳晶形,供该原料药制剂生产提供参考.
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门诊不合理用药处方调查与分析
目的:了解本院门诊处方的用药情况.方法:随机抽查2001年每月中某天的门诊处方,并进行统计分析.结果:共抽查14 894张处方,发现不合理用药处方789张,占5.3%,包括物理、化学、药理等方面不合理配伍及其他不合理用药.结论:临床医生应注意用药的合理性与经济性.
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355例中药注射剂不良反应文献分析
目的:对中药注射剂的不良反应(ADR)进行统计分析.方法:收集1994-2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂不良反应病例共355例,对所涉及的药物、患者性别及年龄、发生时间、临床表现、治疗结果加以分析,统计出ADR发生率较高的前5位药品.结果:汉ADR发生率较高的前5位药品依次为双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液.结论:中药注射剂易发生ADR,且以过敏反应居多,临床上应慎用.
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102例药源性水肿文献分析
目的:回顾性分析药源性水肿的发生情况、原因、临床表现及治疗措施.方法:以中国期刊全文数据库(CJFD)药学专辑为主,结合查阅其他医药卫生类杂志,逐一检索1994年以来部分期刊有关药源性水肿的报道,对药源性水肿进行描述性分析,旨在探讨其一般规律和有关特征.结果:共检索到102例药源性水肿的相关报道,涉及药物52种,以抗微生物类药物、解热镇痛抗炎药物、心血管类药物等为主,主要表现为头面部、眼睑部、双下肢水肿,急性喉头水肿,生殖器水肿等.结论:药源性水肿是一种常见的药物不良反应,必须引起临床医务工作者的重视,尤其对急性喉头水肿,用药后应密切观察,发现问题立即处理.
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复方硫酸铜洗剂的质量控制方法改进
目的:进一步探讨复方硫酸铜洗剂的质量控制方法.方法:采用干扰试验来验证原有的化学滴定法.结果:制剂中硫酸铜对水杨酸的滴定有干扰.结论:改进后的质量控制方法能更准确反映制剂中水杨酸的真实含量.
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对市售84消毒液中有效氯含量的分析
目的:对市售的5个厂家的84消毒液中有效氯含量进行检测.方法:参照<消毒技术规范>对84消毒液中有效氯含量用氧化还原滴定法进行测定.结果:所检测不同厂家及批号的84消毒液中有效氯含量均达到或超过标示量.结论:目前市售的几种84消毒液有效氯含量均达标,质量合格.
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高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中甘草次酸的含量
目的:测定中成药养胃舒胶囊中甘草次酸的含量,以便于控制其质量.方法:用高效液相色谱法(HPLC法)、Ultrasphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(90:10),磷酸调pH至3.72,检测波长为250 nm,在10min内检测完毕.结果:在60~600μg/mL 范围内甘草次酸浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为100.02%,RSD=0.62%.结论:此法简便、快速、准确,可以用于养胃舒胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量
目的:测定复方精氨酸胶囊中主药精氨酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ACCQ Tag(4μm,3.9mm×150mm)不锈钢柱,检测波长为248 nm,用外标法计算含量.结果:精氨酸浓度在0.6~1.6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.30%,RSD=0.9%.结论:高效液相色谱法可作为复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量测定方法.
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反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量
目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2~6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.
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高效液相色谱法测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量
目的:建立一种银翘解毒合剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,用乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法平均回收率为100.14%,表明可用于测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于银翘解毒合剂中绿原酸的含量测定和质量控制.
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小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查
目的:探讨小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查法.方法:按照2000年版<中国药典(二部)>收载的细菌内毒素捡查法的要求进行.结果:对于小牛血去蛋白提取物注射液(原液),可用标示灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试制进行细菌内毒素检查.结论:鲎试剂可用于小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查.
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高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量
目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5~2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.
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替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性考察
目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西米替丁注射液配伍的稳定性.方法:在室温下观察配伍液的外观、pH 值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果:在室温下各配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化.结论:替硝唑葡萄糖注射液与3种注射液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用.
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多糖硫酸酯产率大化的提取工艺研究
目的:探讨海藻中多糖硫酸酯(SPS)提取的工艺条件.方法:对采用的两种工艺流程和不同粒度(20,40,60,80目)的藻粉水煮法与酶提取法分别进行了分析对比.结果:确定了60目的海藻粒度和水煮工艺提取SPS为获取海藻中SPS大提取率的工艺条件,产率可达到3.10%,大于相关文献所报道的产率,且主要理化指标(硫酸根+多糖)含量大于50%.结论:该工艺为多糖硫酸酯工业化生产提供了依据.
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喷雾干燥制备康复欣胶囊颗粒的影响因素
目的:考察康复欣胶囊颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素.方法:利用康复欣处方中粉性成分作为喷雾干燥制粒的种子粉,直接喷雾干燥制粒,观察并总结工艺特点.结果:与传统方法相比,该方法具有无需添加辅料、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点.结论:喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广.
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盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度研究
目的:研究盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度.方法:用紫外分光光度法测定该缓释片的释放度.结果:该片的生产处方和工艺是稳定、可行的,并能在12 h内定时、定量、有效地释放药物.结论:通过调节辅料处方量制备的盐酸普萘洛尔缓释片,具有良好的缓释性能.
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色甘酸钠滴鼻液的制备与质量控制
目的:建立自制色甘酸钠滴鼻液的质量控制方法.方法:以紫外分光光度法进行测定.结果:色甘酸钠在浓度为10~60μg/mL范围内线性良好,色甘酸钠的平均回收率为98.97%,RSD=0.94%.结论:紫外分光光度法简便、准确,适用于色甘酸钠滴鼻液的质量控制.
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固本止咳胶囊醇提取制备工艺的研究
目的:优选固本止咳胶囊的醇提工艺.方法:采用正交试验法对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个主要因素选取3个水平,以芍药苷为指标成分,应用高效液相色谱法进行定量分析.结果:佳工艺为加药材8倍量和6倍量70%乙醇,回流提取2次,时间为1.5 h和1 h结论:该佳工艺能保证固本止咳胶囊的质量.
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了哥王的药理作用及其临床应用
了哥王具有较强的抗菌、抗炎、抗病毒的药理作用,对流行性感冒、扁桃体炎、急性呼吸道感染、单纯性颈淋巴结肿大、乳腺炎等有很好的疗效.
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地龙的化学成分及制剂质量研究概况
目的:为临床安全、合理、有效地使用地龙及其制剂,建立制剂质量控制标准提供依据.方法:综合分析国内外对地龙的成分、质量控制、制剂应用研究的文献.结果与结论:地龙及其制剂是一类很有发展前景的制剂,加强地龙类制剂的质量控制对提高产品质量、开发新品种非常重要.
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抗心律失常药物胺碘酮
胺碘酮已广泛用于治疗心律失常,疗效显著,不良反应少,是一个不可替代的抗心律失常药物.
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淫羊藿的药理学研究回顾
目的:回顾淫羊藿有效成分及其提取物的药理学研究成果.方法:综述其在心脑血管、血液、免疫、生殖、骨骼系统及抗衰老、抗肿瘤方面的药理实验研究.结果与结论:淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理、药理性.
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中医药治疗溃疡性结肠炎研究进展
目的:对传统中医药治疗溃疡性结肠炎(UC)作一慨述方法:以文献报道为依据,侧重于中医药对本病的治疗方法学.结果:中医药对UC通过辨证论治,运用现代实验研究方法学,取得了较大进展结论:中医药治疗UC副作用小,并能较好地改善临床症状.
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鼻腔给药系统研究进展
从鼻粘膜的生理特性、药物动力学、剂型、影响药物吸收及生物利用度的因素、对鼻粘膜的毒性、动物模型等方面综述鼻腔给药系统的研究进展情况.
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把握我国入世后医药供求的脉搏
分析我国入世后医药供求环境发生的变化,从不同方面预测了医药供求趋势,建议医药企业把握脉搏、顺势而为,大力开拓OTC市场,发展医药零售连锁企业,开拓农村医药市场,关注老年用药特点,大力生产适合老年人的药物.
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论医药品牌延伸的基本原理
当企业实力有限时,可借助已有的成功品牌来扩大产品组合或延伸产品系列.这种借助已有的知名品牌、利用企业已有声誉、使用于新产品中的形式就是品牌延伸.韩国三星(Samsung)集团的三星电视、三星影碟机、三星冰箱等,中国春兰集团的春兰空调、春兰摩托、春兰汽车、春兰彩电等,就是成功进行品牌延伸的例子.这种品牌延伸行为为多数企业所应用,可以为企业带来少投入、集约化、充分利用资源配置的效果.从企业内部而言,可借助已有的名牌效应,降低广告费用,使产品成本降低.并借助已有的良好销售渠道,快捷地把新产品传播至目标市场和目标消费者.从企业环境分析,借助已成名的品牌的声誉,有利于获取目标消费者的认同,促成其重复购买行为;借助于统一的产品品牌名称,有利于形成企业的强大阵容,在消费者和市场中打造整体的良好企业形象.例如,娃哈哈集团从果奶开始塑造品牌,等到该品牌在饮料业确立了较高地位后,及时切入纯净水、保健品市场,进行相关多元化运作,使企业迅速发展壮大.
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我国中药生产企业成长策略研究
企业成长是一国经济发展的微观基础,在对企业成长问题的研究中,具有代表性的理论有三种:(1)新制度经济学的企业成长论.该理论认为,企业成长通常既表现为经营规模的扩大,也表现为企业功能的扩展,即企业把一些以前通过市场进行的交易活动纳入企业内部进行,这意味着企业边界的扩大.因此,从新制度经济学来看,企业成长就是企业边界扩大的过程,分析企业成长因素也就是探讨决定企业边界的因素.企业成长的动因在于节约市场交易费用.(2)企业成长制度变迁理论.
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腹腔动脉置管持续灌注治疗重症急性胰腺炎17例
目的:探讨重症急性胰腺炎的治疗方法及给药途径.方法:对17例确诊为重症急性胰腺炎的患者经股动脉插管置入腹腔动脉,注入造影剂显示无误后,即用输液泵泵入奥曲肽、丹参、左氧氟沙星等药物.结果:17例患者经上述药物治疗后24 h,腹痛明显减轻;治疗72 h,腹部体征明显改善,血尿淀粉酶明显降低,平均住院21 d痊愈.结论:重症急性胰腺炎经腹腔动脉置管给药治疗,可增加胰腺局部药物有效浓度,阻断重症急性胰腺炎恶化进程,疗效显著,可缩短病程,节省医疗费用.
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强的松不同剂量治疗成人肾病综合征60例
目的:观察强的松不同剂量治疗成人肾病综合征的疗效及副作用.方法:回顾性设置A组和B组,采用不同剂量治疗,对两组间完全缓解率、部分缓解率、缓解后复发率及副作用进行比较.结果:两组完全缓解率、部分缓解率及副作用方面无差异(P>0.05),但A组较B组的缓解后复发率低(P<0.05).结论:大剂量标准激素疗法优于中小剂量疗法.
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肺癌并发抗利尿激素异常分泌综合征7例临床分析
目的:探讨抗利尿激素异常分泌综合征的诊断要点及治疗方法.方法:对重庆市第三人民医院7例肺癌合并抗利尿激素异常分泌综合征临床治疗进行回顾性分析.结果:通过限水补钠利尿治疗,6例病情好转,1例无效.结论:加强对本病的认识,是正确诊断、治疗的关键.
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高效液相色谱法测定儿童卡马西平药代动力学参数
目的:建立高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度,研究儿童卡马西平药代动力学.方法:色谱柱为Bondapak C18流动相为磷酸盐缓中液(pH=6.8)-乙腈=68:32(V/V),紫外检测波长214 nm,微量血中用乙腈沉淀蛋白,上清液直接进样分析.结果:在1.0~12.0 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8,在高、中、低3种浓度下,平均相对回收率为98.65%,98.77%,101.11%,日内精密度为1.23%,1.56%,1.10%,日间精密度为1.52%,1.26%,1.69%,低检出限为0.05 mg/L血清.11名癫痫患儿口服卡马西平的表观分布容积为(1.46±0.46)L/kg,消除半衰期为(16.93±3.47)h,清除率为(60.18±15.11)mL/(kg@h).结论:该方法具有精密、准确、特异性强、回收率高、采用微量血等优点,尤其适合儿科临床血药浓度监测及药代动力学研究.
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应用小剂量肝素和钙剂配合治疗重度妊高征96例
目的:探讨重度妊高征的有效治疗方法.方法:对96例重度妊高征患者在应用硫酸镁解痉治疗的同时,加用小剂量肝素,维持6~8 h,同时予心痛定10 mg口服,每日3次,隔日静脉注射葡萄糖酸钙1 g,并与不用肝素的对照组比较.结果:治疗组在降低平均动脉压、增加尿液排出量、促进胎儿复苏、延长孕周、改善母儿预后等方面明显优于对照组.结论:在解痉的基础上加用小剂量肝素和钙剂治疗重度妊高征,可明显提高疗效.
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基因转移载体的研究进展
目的:介绍基因转移载体的研究进展,为其深入研究提供参考.方法:对近年来有代表性的文献进行分析、归纳.结果:介绍了病毒载体和非病毒载体的主要优缺点、研究方向及存在的障碍.结论:病毒载体虽转染率较高、表达时间长,但其安全性令人担比.非病毒载体的转染率还不够高,有效表达时间短,其毒副反应近来也受到关注;为了进一步提高其转染率和表达持续时间,还须深入研究外源DNA进入靶细胞核的细胞和分子机制.
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连续应用头孢唑啉致过敏性休克1例
患者女,41岁,2003年2月10日因上呼吸道感染、咳脓痰就诊,门诊给予头孢唑啉3.0 g(石家庄制药集团有限公司,批号:020519-2)溶于生理盐水250 mL内静脉输注,2次/d.第1~4天均无不良反应且症状减轻,第5天继续应用,当输入150 mL后,患者突然出现呼吸困难,口唇紫绀,四肢湿冷,脉搏快而弱,血压下降为8/5 kPa.立即停用该药,肌肉注射0.1%盐酸肾上腺素1 mL,静脉注射地塞米松10 mg和参麦注射液40 mL,吸氧、行心电图监护、保暖,并嘱患者安静,10 min后,呼吸趋于平稳,症状减轻,血压开始回升,30 min后症状完全缓解,呼吸正常,血压回升.
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对基层医疗机构药品规范化管理的建议
随着我国医药卫生体制改革的不断深入,各类基层医疗机构得到了程度不同的发展,乡村卫生室、个体诊所、专科门诊、社区服务诊所等成为政府医疗机构有益的补充,极大的方便了广大人民群众看病用药.基层医疗机构对采购使用药品普遍缺乏规范化的管理措施,致使其在某种程度上成了假冒伪劣药品的集散地.为此,笔者认为,各级药品监督管理部门应对基层医疗机构加大日常监督管理力度,逐步构建起良性的长效监管体系,促使其加强规范化建设.
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浙江省改进医疗机构药品价格管理办法
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山东枣庄市药监局严管一次性使用无菌医疗器械
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青岛莱西市药监局全程监管农村医疗机构的药品使用
青岛莱西市药监局在对农村医疗机构使用药品各个环节的全程监督管理中,采取了一些有效的办法,规范了农村医疗机构药品使用秩序,促进了农村医疗机构使用约品质量的提高,有力地保障了农村群众用药的安全有效.
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医疗机构的药品管理应全面纳入法律监督
针对医疗机构药品管理中存在的法律缺陷,建议实施医疗机构使用药品法律许可制度,以及制订<药品使用质量管理规范>并实施认证制度,强化药品监督,以利于保证药品质量.
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药品零售企业的竞争战略
当前,随着竞争的加剧,我国药品零售行业正面临着巨大的变革,因此,药品零售企业必须制定出切合实际的发展战略,才能在变革中赢得发展的机会.行业和竞争分析是从战略的角度评价和审查企业的宏观环境和微观环境.企业只有对自己所处行业的特征和竞争态势有了充分的了解,才能制定出正确合理的经营战略.本文试用行业和竞争分析帮助药品零售企业制定竞争战略.
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药品零售市场在阵痛中新生
近几年药品零售市场格局发生了巨大的变化,昔日"买药要到主渠道--国有药店"的说法儿乎销声匿迹,代之一新的是"谁的药好、便宜,就买准的"那么,究竟发生了哪些变化呢?
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提升药品零售连锁企业的美誉度
药品零售连锁企业联系千家万户,关系广大消费者生命安全.一种药品,消费者知道的人数多不多,体现了它的知名度,而好不好,则体现了它的美誉度.一种药品是这样,对一个药品零售连锁企业同样如此.现在的药品零售连锁企业普遍地注重知名度的扩大,而往往忽视了美誉度的提升,这是市场竞争中迫切需要解决的问题.
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"一事不再罚"原则在药品监督行政处罚中的适用
"一事不再罚"原则,体现在<行政处罚法>第二十四条中:"对当事人的同一个违法行为,不得给予两次以上罚款的行政处罚".对该原则的含义,一般解释为:对当事人的违法行为,不论触犯的是一个法律规范,还是两个或两个以上的法律规范,不论法律规定是由一个行政机关处罚,还是两个或两个以上的行政机关都可以处罚,只要是同一违法行为,就只能罚款一次.笔者试就该原则在药品监督行政处罚中的适用谈一点粗浅的认识.
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如何有效确定OTC药品的广告目标
随着处方药广告在大众媒体上的消失,OTC市场成为大众广告的主要战场.OTC品牌的树立受多种因素的影响,但广告在其中的重要作用勿庸质疑,而确定有效的广告目标对广告活动的进行有导向作用,这一点对于OTC的广告主及策划者来讲至关重要.笔者在此就如何发挥广告在OTC市场品牌树立中的作用作一探讨.
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广州奇星药业引领女性更年期药物革命
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东莞召开"千人大会"加速推进GSP认证
关键词: 东莞 -
山东规范个体医疗机构用药
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青岛将建一流透皮吸收制剂基地
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西部大开发中的民族医药产业发展
阐述民族医药有着广泛的群众基础和厚重的历史积淀,是我国各民族优秀传统文化和现代卫生资源的重要组成部分.认为西部地区具备吸引民族医药行业技术要素和资金的天然环境,但政府和企业还应努力营造相应的人文环境,使民族医药产业在西部大开发的大环境中,成长为国民经济中的支柱产业.
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吴仪强调加大支持中医药发展力度
关键词: -
行政应急性原则在药品监督管理中的运用
我国<突发公共卫生事件应急条例>已于2003年5月9日正式颁布施行.在我国实施依法治国方略、全面推进依法行政的新形势下,把政府应对重大突发事件的公共应急系统纳入法制化轨道,能确保公民的基本权利获得更有效的法律保护,同时使得行政权力能够更有效地依法实施.行政应急性原则也是我国药品执法过程中不可或缺的一项重要原则.本文试探讨如何建立一套行之有效的药品应急机制,以从容应对公共卫生突发事件.
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突发公共卫生事件中药品的调控
今年突如其来的SARS疫病的流行,引起了全球震动,国务院采取了一系列紧急措施,使疫情迅速得到控制.抗击"非典"的胜利,为我们今后应对突发性公共卫生事件提供了宝贵经验.这次"非典"事件也为我国的公共卫生事业敲响了警钟,因为在抗击"非典"的过程中,在救治药品、预防药品、消毒药品及其他相关物资的供应上也暴露出一些问题.
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纳米药物和纳米载体系统
介绍纳米药物和纳米载体的研究进展,对生物降解聚合物长循环纳米粒和纳米粒胃肠道吸收的影响因素进行综述.
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六西格玛管理简述
1六西格玛(Six Sigma)的缘起"六西格玛管理"起源于美国摩托罗拉公司.西格玛是希腊字母σ(读作sigma)的译音,在统计学中常用来表示数据的离散程度,称之为标准差.六西格玛"(相当于每百万次机会不合格数为3.4)是一个衡量业务流程能力的指标.
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我国启动生物产业发展战略研究等8则
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药品应让市场来定价等4则
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关于医疗纠纷中的过错责任
在我国的司法实践中,对于医疗事故纠纷的处理往往根据<医疗事故处理条例>(以下简称<条例>)的第2条和第49条,认为只要没有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,就不能认定为医疗事故,也就不能得到损害赔偿.但对于患者来说,这样处理往往是不公平的,因为在没有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的情况下,也能造成医疗损害.究其原因,是因为过错的判断标准偏低,医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规所规定的注意义务只是基本的注意义务,大多数医务工作者应尽到更严格的注意义务.为此,笔者认为,对过错的判定应在客观标准的基础上适当参照、运用主观标准.