口服重组水蛭素抗凝、抗血栓作用的实验研究

目的:探讨口服重组水蛭素的抗凝、抗血栓的作用.方法:将24只Beagle犬,随机分为水蛭素大、中、小剂量组剂量分别为(600,300,150 AUT/kg)和空白对照组,每组6只.各试验组动物均经口给药,分别于给药前、达稳态前和达稳态后取血1～4 mL,测定凝血时间(CT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶凝固时间(TT)、纤维蛋白原(FBG)、活化部分凝血活酶时间(APTT);同时采用下腔静脉结扎法制作血栓模型,计算深静脉血栓形成百分率和血栓重量.结果:各用药组CT,PT,TT,APTT值与空白对照组均有差异或显著差异(P＜0.05或P＜0.01),给药对FBG没有明显影响;深静脉血栓形成百分率和血栓重量也有差异或显著差异.结论:口服重组水蛭素具有很强的特异性凝血酶抑制作用,同时具有抗凝、抗血栓作用,可用于防治实验性深静脉血栓形成.

不同形态饲料对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜修复及胃组织结构的影响

目的:观察不同形态饲料对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜修复及胃组织结构的影响.方法:以胃液量、胃酸pH值、溃疡面积、胃黏膜表面pH值、腺管总长度、表面上皮长度、壁细胞计数等为指标评价.结果:干饲料组和流质饲料组的胃液量无明显差异(P＞0.05),干饲料组胃液pH值、胃黏膜表面pH值却显著增高、酸性降低(P＜0.05,P＜0.01),溃疡面积也显著减小(P＜0.01);干饲料组腺管总长度、表面上皮长度均增长、壁细胞计数增多(P＜0.01).结论:干饲料减轻了攻击因子对胃黏膜的刺激作用,抑制了炎症发展,有利于胃黏膜屏障修复和防御功能.

复方司帕沙星滴耳液家兔药效学试验及临床观察

目的:评价复方司帕沙星滴耳液的药效学与临床疗效.方法:本品与复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只家兔作耳部刺激性和药效学试验,并临床观察细菌混合感染35例(耳炎、中耳炎)患者,治疗剂量为5次/d,1～2滴/次,疗程7～14 d.结果:家兔细菌清除率试验组与对照组分别为91.43%和91.30%,患者临床有效率两组分别为91.43%和88.57%,细菌清除率分别为93.55%和93.33%,均无显著性差异(P＜0.05),未见刺激性反应和其他不良反应.结论:复方司帕沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效.

也谈中药的不良反应及其防范

通过对中药不良反应相关因素的分析,提出防范中药发生不良反应的一些措施,以引起医护人员对防范中药不良反应发生的重视.

拉米夫定及苦参素治疗慢性乙肝的成本-效果分析

目的:对拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙肝的3种方案进行药物经济学评价.方法:运用成本-效果分析法进行分析.结果:单用拉米夫定的成本低,但总有效率和显效率并不是低;单用苦参素总有效率低,但费用并不低.结论:3种治疗方案比较相对而言,拉米夫定联合苦参素是治疗慢性乙型肝炎的优方案.

加强医院药品管理要以患者为中心

论述转变传统的药品管理模式、变药品供应为中心为以患者为中心的重要性,提出全面提升医、药、护人员素质,做到以人为本,规范药品管理程序,强化药品采购管理,加强临床用药合理性、有效性、经济性监管等措施,以确保患者合理用药权益.

保肝药治疗抗结核药物所致肝功能损害的成本-效果分析

目的:评价护肝片、葡醛内酯、肝加欣3种保肝药治疗抗结核药物所致肝功能损害的疗效,并进行成本-效果比较.方法:将86例患者随机分为A组(予护肝片和葡醛内酯)、B组(予肝加欣和葡醛内酯)、C组(予护肝片和肝加欣),运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:使用肝加欣和葡醛内酯是佳治疗方案.结论:运用药物经济学方法可在临床药物治疗过程中找出合理的成本-效果处方.

2001 - 2003年我院消化系统口服用药应用分析

目的:了解消化系统用药应用现状、发展趋势及用药的合理性.方法:对2001-2003年温州医学院附属第一医院消化系统用药消耗品种、金额、DDDs和DDC进行统计分析.结果:该院消化系统口服用药近3年来总用量在上升,品种有所增加,其中用药金额和DDDs高的是国产奥美拉唑.结论:该院消化系统用药的品种结构基本合理、稳定.

我院住院患者中西药不合理配伍处方分析

目的:促进临床中西药的合理配伍使用.方法:随机抽查广东省深圳市中医院2003年9月1日～2004年3月30日的住院处方,按照口服药与注射剂两大类别进行分析.结果:21 860张中西药配伍处方中,有89张口服中成药和122张中药注射液与西药配伍存在不合理性.结论:处方中有中西药配伍时,应考虑两者的理化性质及药性,做到合理配伍.

3种质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果分析

目的:比较奥关拉唑、兰索拉唑与雷贝拉唑3种方案治疗反流性食管炎的经济效果.方法:采用药物经济学原理,对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果与结论:3组治疗方案对反流性食管炎的临床疗效无显著性差异(P＞0.05),但兰索拉唑组的成本-效果优于奥美拉唑组和雷贝拉唑组.

200例手术病人抗菌药物应用的调查分析

目的:调查分析龙矿集团中心医院手术病人应用抗菌药物的合理性.方法:抽取该院2004年1～7月住院手术病人出院病历200份,进行回顾性调查.结果:手术病人的抗菌药物使用率为98.0%,用药起点高;联合用药占63.3%,其中二联、三联用药比例分别为47.4%,15.8%;术前用药52例,其中前2 h内用药占2.0%,术后≤3 d用药者为13.5%,4～7 d者为54.5%,＞7 d者为30.0%;药敏试验标本送检率为2.0%.结论:该院手术病人抗菌药物使用时间过长,联合用药缺少明确指征,存在不合理配伍;应进一步规范抗菌药物的预防性使用,提高治疗性使用抗菌药物药敏试验率.

住院患者麻醉药品使用情况调查分析

目的:调查麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供依据.方法:统计2003年住院患者麻醉药品处方.结果:收集处方3 708张,常用麻醉药品共计5种,使用频率依次为芬太尼针71.3%,哌替啶针11.3%,美施康定片(硫酸吗啡控释片)9.95%,吗啡针5.6%,可待因片1.87%.芬太尼针、吗啡针的药物利用指数(DuI)＞1,其他3种DuI均＜1.结论:住院患者麻醉药品使用基本合理.

药师调剂时应重视中西药联用的相互影响

目的:探讨药师在调剂时加强中西药联用监督的重要性.方法:对临床常用中西药联用的合理性文献资料进行综合、分析.结果:某些中西药联用能增加疗效、降低毒副作用,某些中西药联用的效果则相反.结论:药剂师调剂中,应增强中西药联用的监督管理,结合不良反应监测工作,宣传并引导中西药的合理联用.

一次性使用输液器对洛美沙星的吸附作用考察

目的:考察一次性使用输液器是否对洛美沙星存在吸附作用.方法:将3种输液与洛美沙星注射液混合后模拟临床静脉滴注,流经PVC输液管道,在不同时间段收集流出的液体,用紫外分光光度法测定含量.结果:不同时间段的混合液的pH值及含量均无明显变化(P＞0.05).结论:国产一次性使用输液器对洛美沙星无吸附作用,洛美沙星注射液在3种输液中6 h内稳定,可以混合后静脉滴注.

高效液相色谱法测定萘普生缓释片中萘普生的含量

目的:建立测定萘普生缓释片中萘普生含量的高效液相色谱法.方法:分析柱为HiQ sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-甲醇-乙腈(3:4:3),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm.结果:萘普生线性范围是26～156μg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.47%(n=9).结论:高效液相色谱法简便快速、准确可靠,可用于萘普生缓释片中萘普生的含量测定.

中成药不同剂型的水分测定

目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法.

奥沙利铂注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的:对奥沙利铂注射液进行细菌内毒素检查的干扰试验,并建立其细菌内毒素检查方法.方法:参照2000年版<中国药典(二部)>附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果:通过干扰试验确证,按拟定标准检验,本品1个规格共3批供试品的细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:本品1 mL含奥沙利铂2 mg的供试品及其稀释液对细菌内毒素检查无干扰.可用鲎试验法代替家兔热原检查法控制奥沙利铂注射液的热原.

注射用加替沙星与β-七叶皂苷钠的配伍稳定性研究

目的:考察注射用加替沙星与β-七叶皂苷钠的配伍液在室温条件下的稳定性.方法:观察配伍液在室温下8 h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化.结果:两药在5%葡萄糖注射液中配伍后8 h内,各项指标均无显著变化.结论:注射用加替沙星与β-七叶皂苷钠以5%葡萄糖注射液作溶剂在室温下8 h内可配伍使用.

2000年版《中国药典》磷酸伯氨喹片含量均匀度测定方法的实验研究

目的:建立测定磷酸伯氨喹片含量均匀度的方法.方法:采用吸收系数法,以0.01 mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为265nm,测定其含量均匀度.结果:在5～20μg/mL浓度范围内与吸收度值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.69%,RSD为0.67%(n=6).结论:吸收系数法操作简便快速,结果准确可靠.

替加氟片溶出度测定方法研究

目的:建立替加氟片的溶出度测定方法.方法:采用桨法,以水为溶剂,检测波长为272nm.结果:替加氟浓度在0.1309～2.0944μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.52%,RSD=0.60%(n=9).结论:桨法简单、准确,能有效控制替加氟片的溶出量.

高效液相色谱法测定快胃片中延胡索乙素含量

目的:建立快胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS～BP柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为用三乙胺调节pH值为7.0的甲醇-0.1%磷酸(65:35)溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素浓度在7.32～43.92 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD=1.1%.结论:高效液相色谱法简便、快速,分离度好,能有效控制快胃片质量.

高效液相色谱法测定坎地沙坦酯片的有关物质及含量

目的:建立用高效液相色谱法测定坎地沙坦酯片剂的有关物质及含量.方法:采用美国Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(85:15),用磷酸调节pH值至3.2;检测波长为252 nm.结果:线性范围为0.4～2.4 μg(r=0.999 9),低检测限为1.2 ng,平均回收率为99.7%,RSD=0.44%.结论:该方法灵敏、准确,重现性好,适用于本制剂的有关物质检查及含量测定.

顺铂氯化钠注射液有关物质检查方法研究

目的:建立顺铂氯化钠注射液中有关物质的检查方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(75:25),流速为1.2 mL/min;检测波长为210 nm.结果:低检出量为2 ng,RSD=0.25%.结论:HPLC法操作简便、结果准确,可用于顺铂氯化钠注射液中有关物质的检测.

高效液相色谱法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液的含量

目的:建立盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸与葡萄糖含量的测定方法.方法:两点校正内标测定法.结果:盐酸赖氨酸在3.6～8.4 mg/mL、葡萄糖在6.0～14.0 mg/mL范围内分别同其相对内标的响应因子呈良好线性关系,精密度良好.结论:盐酸赖氨酸葡萄糖注射液定量稀释后可用两点校正内标法测盐酸赖氨酸与葡萄糖的含量.

心脉通胶囊质量标准研究

目的:探讨心脉通胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法(TLC法)鉴别制剂中的当归、决明子、葛根、三七,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定芦丁的含量.结果:在TLC色谱中,当归、决明子、葛根、三七均能得到很好的鉴别,阴性对照无干扰;芦丁线性范围为0.23～1.2μg,平均回收率为98.7%,RSD为2.17%(n=5).结论:所建立的方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制.

HPLC-ELSD法测定芪蛭降糖片中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定芪蛭降糖片中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher 5 C18柱(4.6 mm×250 mim,5 μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(33:67:4),流速为1.0 mL/min,ELSD参数中漂移管温度为110℃,N2流速为2.84 mL/min.结果:黄芪甲苷线性范围是2.016～12.096 μg,r=0.999 7;平均加样回收率为99.3%,RSD为2.3%.结论:该方法简便、可靠,可作为芪蛭降糖片的质量控制方法.

冬虫夏草及其伪品易混品的鉴别

介绍冬虫夏草及其伪品、易混品种对比鉴别主要特征.冬虫夏草常见伪品及易混品种有分枝虫草、凉山虫草、霍克斯虫草、蛹草、淀粉加工品、地蚕、地笋.

中药材贮存养护的科学化

分析影响中药材贮存质量的因素,探讨中药材科学化的基本方法和技术,以推动贮存过程中的科学养护工作.

鹿茸的真伪优劣检定

结合药品市场现状和实际工作经验介绍鹿茸的真伪优劣检定方法,并根据现代中药的发展趋势和现实中的质量问题提出健全质量标准的设想.

地黄明目颗粒的制备及临床应用

目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.

草珊瑚口服液的制备及质量控制

目的:探讨草珊瑚口服液的制备及质量控制方法.方法:以草珊瑚浸膏为原料制备草珊瑚口服液,并以芦丁为对照品控制制剂中所含草珊瑚相当于芦丁的含量.结果:芦丁对照品溶液在8～48 μg/mL浓度范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.03%,RSD=0.87%(n=6).结论:草珊瑚口服液的制备方法简便,质量控制满意,为一种较理想的医院制剂.

复方鼻咽洗剂制备工艺研究

目的:根据临床需要研制复方鼻咽洗剂,并进行制备工艺的研究.方法:采用提取挥发油和水煎浓缩后醇、水沉法制备,分别以干膏提取率和绿原酸含量评价提取与精制工艺的指标,采用L9(33)和L9(34)正交设计试验分别筛选较优的提取和精制工艺条件.结果:佳提取工艺为A2B1C2,即药材加8倍量水煎煮两次,每次1.5 h;佳精制工艺为A1B2C2D3,即提取液浓缩的相对密度为1.25、醇沉液的含醇浓度为65%、醇沉液浓缩的相对密度为1.10、水沉的加水倍数为10倍量.结论:工艺合理、可行,质量可控.

右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定.

阿那曲唑片的处方筛选和质量考察

目的:探讨阿那曲唑片的佳处方并进行质量考察.方法:按正交设计法进行试验,以硬度、崩解度、溶出度、含量均匀度等指标进行综合评价、筛选处方.结果:佳处方为阿那曲唑1、淀粉30、乳糖60、羧甲基纤维素钠(CMS-Na)5%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)1.5%、10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液适量、羧甲基淀粉钠(SDS)0.25%、硬脂酸镁0.5%.结论:优选的阿那曲唑片处方合理,硬度理想,崩解快,溶出度、含量均匀度均达到要求,且质量稳定.

正交设计法在中药炮制工艺中的应用

正交设计法的试验分布均衡,代表性强,只需做少数试验就能相当好地反映全面试验可能出现的各种情况,以便从中选出较好的试验方案.正交试验中的好试验方案虽然不一定是全面试验中的好试验方案,但也往往是相当好的.近年来,运用正交设计法研究中药炮制工艺取得了很大进展,该文从软化切制工艺、炒制工艺、炙法工艺、蒸制工艺、煅制工艺、复制工艺等6个方面进行了简介,为中药炮制工艺的研究提供了一种思路.

羊栖菜活性成分和药理作用研究进展

目的:了解并明确羊栖菜的化学成分和具有的生物活性.方法:查阅相关文献资料进行归纳总结.结果:羊栖菜含有多种微量元素、氨基酸、多糖等,在抗肿瘤、影响免疫功能、降糖、降脂等方面有显著的药理作用.结论:羊栖菜的开发具有广阔的应用前景.

血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应及处理

浅述了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的不良反应及处理,旨在充分认识ACEI的不良反应,采取适宜的防治对策,以提高临床合理用药水平.

雷公藤抗肿瘤作用的研究概况

介绍近年有关雷公藤提取物抗肿瘤作用的实验研究及作用机制,其提取物二萜内酯类化合物为主要抗肿瘤活性物质,其中雷公藤内酯醇是抑制肿瘤研究中有前途的单体之一.

朱砂的毒性及炮制研究进展

为综述朱砂的毒性及炮制研究进展,查阅近几年国内有关朱砂研究的文献资料,并进行分析、归纳和总结.朱砂毒性作用的机理主要是可溶性汞盐和游离汞积蓄致汞中毒,采用球磨加水飞法处理朱砂,可以有效地降低其中可溶性汞盐和游离汞的含量,减轻朱砂毒性.故球磨加水飞法在朱砂炮制中值得推广.

地塞米松的不良反应

根据近年来有关地塞米松在临床使用中的不良反应个案报道,从过敏反应、呼吸系统、神经精神系统、血液系统及其他不良反应等6个方面进行综述,以供临床参考.

我国药品流通领域监管加强、秩序好转

青岛市药监局开展"药学服务进社区"活动

对2005年版《中国药典(一部)》若干内容的商榷

2005年版<中国药典>(以下简称新版药典)已经出版,即将于2005年7月1日起开始执行.笔者对此做了些研究,发现新版药典比前几版药典有了很大提高,但其中仍有些内容值得斟酌,以下是笔者的一些看法,以供商榷.

应提倡执法机关"一把手"在行政诉讼中亲自出庭

当前,行政执法机关普遍存在着行政诉讼中消极应诉的现象,有的甚至采取"不出庭、不应诉、不举证、不履行"的"四不政策".之所以出现这种现象,其中一个重要的原因就是,相当部分的领导干部对法定代表人出庭应诉存在着错误的认识,认为与老百姓对簿公堂有损形象,体现出我国长期的官本位意识根深蒂固.同时,国家也缺乏对行政执法机关法定代表人应诉的必要约束手段.

建立长效监管机制是确保食品安全的治本之策

去年以来,党中央、国务院和安徽省委、省政府对食品安全工作尤为重视,先后采取了一系列加强食品安全工作的措施.国务院专门下发了<关于进一步加强食品安全工作的决定>,对加强食品安全工作作出了重大决策部署,安徽省也制定出台了<安徽省人民政府关于进一步加强食品安全工作的决定>,结合实际对国务院<决定>的有关内容进行了分解细化.为了使这两个<决定>得到全面的落实,安徽省食品药品监督管理局又专门制定下发了<关于贯彻落实〈安徽省人民政府关于进一步加强食品安全工作的决定〉的意见>,对贯彻落实两个<决定>进行了具体部署.

加强对制药企业GMP认证后的质量监管

我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监控、切实保证药品的安全有效,是药品监管的重要工作内容.

医药企业购并重组中的政府行为

医药行业是公认的国际化产业,而医药行业的重组则已经演变为一种全球范围内的趋势.近年来,世界排名前列的跨国公司大都进行了不同规模的购并、重组.而购并重组作为实现产权多元化的一种重要手段已经在我国医药行业崭露头角.通过购并重组,可以实现产权多元化,建立相互制衡的法人治理结构,激活企业机制.从根本上提高竞争力.目前,越来越多的国有医药企业已经认识到了这一点,他们纷纷主动参与到重组的大潮中.由于医药行业的特殊性,所以更需要政府的正确行为来引导整个购并重组的过程.政府的行为可分为完全政府行为、不完全政府行为和完全不政府行为三种.在我国,目前只能采取不完全政府行为.

制药企业基于资源共享与互补的战略联盟探析

提出制药企业是其特有资源的集合体,战略资源是企业持续的竞争力的基础.在资源论的基础上,从资源互补、资源多元化、资源学习几个方面对制药企业战略联盟的形成动因和绩效问题作出了解释和分析.

试析我国连锁药店的三种扩张模式

介绍目前国内连锁药店进行扩张过程中较常用的三种模式:内部发展的自营店模式、兼并与重组模式以及特许加盟连锁模式,并对这三种模式的优缺点进行比较分析.

特许加盟是连锁药店发展的必然趋势

分析特许加盟的特征、零售药店所面临的内外环境及自身经济利益的趋向,说明特许加盟是连锁药店发展的必然选择,并提出对我国药店特许加盟连锁面临的风险可以采取的相应对策.

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的:评估阿立哌唑的临床疗效和不良反应.方法:将75例精神分裂症患者随机分成两组,分别以阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程6周,以阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表评定疗效和安全性.结果:两药对精神分裂症均有良好的治疗效果,但阿立哌唑起效较快.阿立哌唑不良反应明显较氟哌啶醇少而轻.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症有效、安全.

3种中成药治疗中老年高黏滞综合征45例

目的:探讨3种中成药治疗中老年高黏滞综合征的临床疗效.方法:将45例中老年(48～72岁)高黏滞综合征患者随机分为3组,分别予心可舒、心脑舒通、活血通脉胶囊治疗,检测血液流变学项目.结果:3种中成药可明显改善血液流变学指标,对改善全血黏度、血浆黏度、红细胞压积,降低纤维蛋白原各有特点.结论:活血祛瘀类中成药可以通过多种环节降低高黏滞综合征患者的多项血液流变学指标,具有预防和治疗的双重作用.

乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症40例

目的:观察鸟灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症的疗效及不良反应.方法:治疗组口服乌灵胶囊,每日3次,每次4粒(每粒0.33 g),连服4周;合用生脉注射液,每次30～50 mL加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250～500 mL中静脉滴注,隔日1次,共4周.对照组静脉滴注能量合剂,隔日1次,共4周,加用舒乐安定和谷维素.结果:治疗组病情明显好转,显效率为70%,总有效率为97.5%;治疗前后症状积分值明显减少,记忆商明显提高(P＜0.01);其疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.

氧化亚氮吸入联合米索前列醇用于早孕负压吸宫术98例

目的:探讨氧化亚氮(笑气)联合米索前列醇应用在早孕负压吸宫术中的镇痛效果.方法:单用笑气和笑气联合米索前列醇两种方法在早孕负压吸宫术中应用,观察比较二者的镇痛效果、手术时间及出血量等.结果:在镇痛、缩短手术时间、减少出血量和扩张宫颈方面,笑气联合米索前列醇组(98例)的疗效明显优于单用笑气组(95例).结论:笑气吸入联合米索前列醇用于早孕负压吸宫术,可提高镇痛效果、缩短手术时间、减少出血量.

骨炎宝胶囊治疗骨髓炎178例

目的:观察骨炎宝胶囊治疗骨髓炎的临床疗效并探讨其作用机理.方法:以中西医结合的理论与现代科学技术相结合,自行研制纯中药复方制剂骨炎宝胶囊,并用于骨髓炎的临床治疗.结果:178例骨髓炎患者经过3个疗程治疗后治愈为84.5%,总有效率为100%.结论:该制荆组方合理,为治疗骨髓炎的良好药物.

甲基强的松龙大剂量冲击疗法治疗系统性红斑狼疮48例

目的:观察甲基强的松龙大剂量冲击疗法的临床疗效.方法:对48例系统性红斑狼疮的疗效进行分析.结果:采用冲击疗法治疗的36例患者中,好转31例(86.1%),无效4例(11.1%),死亡1例(2.8%);常规激素治疗的12例患者中,好转7例(58.3%),无效(16.7%),死亡3例(25%).结论:甲基强的松龙大剂量冲击疗法在疗效方面优于常规激素疗法.

水溶性维生素在腹部外科术后全肠外营养支持中的作用

目的:探讨水溶性维生素在腹部外科术后全肠外营养(TPN)支持中的重要作用.方法:选择行复杂腹部外科手术的住院患者79例,随机分为对照组(34例)及试验组(45例),均于术后第1天应用TPN深静脉滴注,对照组予不含水溶性维生素的TPN,试验组予含有水溶性维生素的TPN.术后第1,4,7天抽取外周静脉血,检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(A)、血红蛋白(Hb).以肠鸣音恢复时间、肛门排气时间观察胃肠道功能恢复情况.结果:两组间术后第4天及第7天的TP,A,Hb比较差异显著(P＜0.05),试验组肠鸣音恢复时间及肛门排气时间明显较对照组早(P＜0.05).结论:水溶性维生素在复杂腹部外科术后的TPN支持中具有非常重要的地位,作用不可替代.

奎的平与利培酮治疗精神分裂症疗效对照观察

目的:比较国家二类新药奎的平片与利培酮(维思通)片治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法:将80例患者随机分为两组,治疗组(40例)口服奎的平片200～700 mg/d,对照组(40例)口服维思通片1～6 mg/d,疗程均为12周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评价药物不良反应.结果:显效率治疗组为77.5%,对照组为82.5%,两组疗效无显著性差异;两组不良反应均较少,但治疗组兴奋、嗜睡发生率则显著多于对照组(P＜0.05).结论:国产奎的平片治疗精神分裂症有效且安全,与维思通片疗效相似.

辛伐他汀治疗高脂血症28例

目的:观察辛伐他汀的降血脂作用.方法:口服辛伐他汀治疗高脂血症患者28例,每晚1次,每次20 mg,连服6周复查血脂,进行疗效分析.结果:6周后,血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有下降,其中以TC降低为明显.结论:辛伐他汀降血脂疗效确切.

贝飞达佐治小儿病毒性肠炎疗效观察

目的:观察贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎的疗效.方法:66例病毒性肠炎患儿随机分成贝飞达治疗组和常规治疗对照组.结果:治疗组总有效率(96.97%)高于对照组总有效率(78.79%),有显著性差异(P＜0.05).结论:贝飞达辅助治疗小儿病毒性肠炎有良好效果.

左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的:观察左旋卡尼汀辅助常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:随机对照比较充血性心力衰竭(CHF)患者(治疗组、对照组各40例)在常规治疗基础上加用左旋卡尼汀的疗效.结果:治疗组治疗后心功能改善总有效率为90%,心排血量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)明显增加,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:在常规抗心衰药物治疗的同时加用左旋卡尼汀对CHF患者具有显著改善心功能的作用.

楤芪蜜丸对肺结核患者化疗中肝功能的保护作用

目的:探讨原发性肺结核患者化疗中肝功能的药物保护.方法:对比自制楤芪蜜丸组(治疗组)和常规化疗组(对照组)患者转氨酶高值及肝功能损害发生率的差异,每月检测1次血清转氨酶(ALT和AST),以转氨酶指数(TI)≥5作为发生肝功能损害的判断指标.结果:对照组转氨酶高值明显高于治疗组及治疗前基础值;治疗组肝功能损害发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论:自制楤芪蜜丸对原发性肺结核化疗患者的肝功能具有明显保护作用,且费用低廉,值得推广.

支气管肺组织炎性损伤和抗炎性损伤因素的平衡机制

目的:介绍支气管肺组织炎性损伤和抗炎性损伤因素的平衡机制.方法:查阅近年来国内外文献资料.结果与结论:支气管肺组织炎性损伤因素主要涉及氧化物系列、中性粒细胞弹性蛋白酶及基质金属蛋白酶等,而抗炎性损伤因素包括抗氧化物系列、中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,如α1抗胰蛋白酶(α1-AT)、分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)和Elafin.正常生理情况下,炎性损伤和抗炎性损伤两大因素处于动态平衡状态,但在支气管肺组织慢性炎性疾病时,该平衡受到破坏,促进疾病发生、发展.

老年非小细胞肺癌的化疗现状与进展

通过相关文献资料分析老年人小细胞肺癌化疗的必要性,介绍第3代抗肿瘤药物和不同化疗方案的疗效,以及分子靶向治疗药物(如gefitinib)在老年人中的研究进展,为老年人肺癌化疗方案的选择提供参考.

β-环糊精在中药制剂中的应用

将中药制成环糊精包合物后,可显著改善药物理化性质.环糊精在中药领域已有较普遍的应用和较深入的研究,但其产业化进展较为缓慢.β-环糊精及β-环糊精衍生物在药剂学上的应用对于开发研制中药新剂型、新品种有着良好的前景.

急性左心衰并应激性溃疡致休克1例

1临床资料患者男,60岁,因突然咳嗽、气短、端坐呼吸、胸闷、发绀,随之咯白色泡沫状痰60 mL,以急性左心衰入院.既往有慢性支气管炎10余年,心肌供血不足4年.体格检查:血压140/80 mmHg,呼吸26次/min、心率116次/min,心尖区奔马律,左肺湿罗音.心电图示ST段下移0.125 mV,心动过速.立即给予吸氧、氨茶碱0.25 g加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,呋塞米20 mg肌肉注射、西地兰0.4 mg加葡萄糖注射液20 mL静脉缓慢注射,在用药过程中,呼吸喘促逐渐缓解,吸氧状态下,呼吸平稳,左肺湿罗音减轻,心率92次/min,给予极化液及硝酸异山梨醇酯静脉滴注.

实施自有品牌战略是我国药品零售企业的新选择

通过研究自有品牌在国外零售业的发展及其竞争优势,对我国药品零售企业经营自有品牌进行SWOT分析,指出实施自有品牌战略代表了医药零售业在经营战略上的发展方向,并提出在我国实施自有品牌战略的建议.

零售连锁药店在我国发展潜力巨大

我国医药商业领域要建立规范有序的药品流通市场,零售连锁是一种重要的营销方式.由于具有独特优势,目前这种商业运作模式得到了广泛的认同.

重视医药电子商务在药品零售连锁价值链中的整合作用

介绍医药电子商务的基本概念和药品零售企业的价值链理论,论述电子商务对药品零售连锁企业价值链的整合作用,提出充分发挥医药电子商务对企业价值链的整合作用需要解决的一些问题.

药品零售连锁门店的选址

近年来,我国药品零售连锁企业快速发展,呈逐年递增的趋势.而连锁门店的选址是企业市场开发的一个重要环节,选择的营业地点不同,意味着企业面对的客户群体不同,因此,门店选址就是选择目标市场.处于不同目标市场的目标客户其购买力、受教育程度、疾病类型和发病率状况均不同,这些因素也决定着企业的经营目标和经营策略不同.企业的经营绩效主要受经营成本和营业收入的影响,处于不同地理位置的企业门店其经营绩效会存在显著差异,且企业的门店数量越多、地理位置越分散,对其进行有效管理的难度就越大,用于协调控制的成本也越大.因此,企业的门店选址还必须考虑企业的管理能力,门店数量越多、越分散,企业的经营风险就会越大.

我国的医药咨询服务市场透视

分析我国医药咨询服务的市场需求、发展动因和发展特点,探讨我国医药咨询企业如何在激烈的市场竞争中取得进一步发展的策略.

吴官正强调要认真解决食品药品领域中损害群众利益的问题

纳米技术在现代医疗器械中的应用

分析我国医疗器械发展现状,以纳米材料和纳米技术为重点,综述纳米技术在现代医疗器械发展中的应用及研究状况,讨论目前国内外纳米医疗器械的发展热点及存在问题,并展望其发展趋势.

对药品经营企业GSP认证后的思考

自2001年开始,我国实施的GSP认证工作如火如荼地开展了3年,截止2004年12月31日,绝大部分药品经营企业通过了GSP认证,GSP认证的阶段性目标已基本完成.通过GSP认证,使绝大多数药品经营企业健全了质量体系,提高了管理水平,为确保药品安全有效、促进企业长远发展打下了坚实的基础.但是,也有部分企业GSP认证后质量管理出现了"大滑坡"、"大回潮"现象,这个问题出现的主要原因,一是部分企业在思想观念上存在着误区,对规范管理认识不到位,存在只顾眼前不看长远的短视行为,没有把GSP认证真正看作是企业健康发展的有力保障;二是暴露出有关政策法规方面的不完善、不配套和不协调,尤其是GSP认证中的一些形式主义的和不切实际的要求,企业只能一时应付,而难以长久坚持,这极大地影响了药品经营企业质量保证体系的持续优良运行,亟待研究解决.就此笔者也谈几点看法,以供有关方面参考.