中华核医学与分子影像杂志
Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 중화핵의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-2848
- 国内刊号： 32-1828/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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11C-PD153035摄取与肿瘤EGFR表达水平相关性的研究
目的 研究11C-4-(3-溴苯氨基)-6,7-双甲氧喹唑啉(PD153035)摄取与表皮生长因子受体(EGFR)表达水平之间的关系.方法 在体外测定人乳腺癌细胞MDA-MB-468、MDA-MB-231和人肺腺癌细胞A549的EGFR表达水平以及对11C-PD153035的摄取.分别建立裸鼠种植瘤模型,通过尾静脉注射11C-PD153035后即刻行PET显像,用感兴趣区(ROI)法在注射后即刻及10,20,30,40,50和60 min测定病灶/健侧前肢正常组织放射性计数(T/NT)比值.显像结束后立即处死动物,切除肿瘤,测量肿瘤内摄取的放射性.结果 在体外肿瘤细胞对11C-PD153035的摄取与肿瘤细胞EGFR表达水平明显相关(r2=0.78,P=0.001).在动物体内,T/NT与肿瘤细胞的EGFR表达水平明显相关(r2=0.65,P=0.004).离体肿瘤组织对11C-PD153035的摄取与肿瘤细胞的EGFR表达水平明显相关(r2=0.64,P=0.005).结论 11C-PD153035的摄取与肿瘤细胞的EGFR表达水平明显相关,EGFR的11C-PD153035 PET显像有可能为肿瘤的诊断与治疗提供依据.
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18F-FDG PET/CT和增强CT对胰腺病变定性诊断的价值比较
目的 评价18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT对胰腺良、恶性病变定性诊断的价值.方法 对15例胰腺恶性病变,6例良性病变患者行全身18F-FDG PET/CT和增强CT检查,根据PET、增强CT和PET/CT图像上的表现分别诊断,并将结果进行比较.结果 PET和PET/CT准确诊断全部恶性病变,而增强CT准确诊断全部良性病变.PET和PET/CT在6例良性病变诊断中分别显示2例和1例假阳性,而增强CT在15例恶性病变中有2例假阴性,但在上述3种诊断方法中分别出现的假阳性或假阴性都得到了相互间的纠正.增强CT、PET和PET/CT三者在诊断胰腺恶性肿瘤上的准确性分别为90.5%,90.5%和95.2%.此外,PET/CT比增强CT检出了更多的肝脏、淋巴结和骨转移灶;两者检出病灶数量分别为35,41,9和16,24,3个.结论 PET/CT在胰腺良、恶性病变定性诊断上有价值,PET/CT和增强CT联合应用有利于进一步提高对胰腺恶性肿瘤的诊断和分期准确性.
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99Tcm-HL91乏氧显像评价小鼠移植瘤放疗疗效
目的 为99Tcm-4,9-二氮-3,3,10,10-四甲基十二烷-2,11-二酮肟(HL91)乏氧显像评价肿瘤放疗疗效提供依据.方法 15只H22肝癌细胞小鼠移植瘤模型分成3组,每组各5只.A组不进行放疗;B组单次放疗25 Gy后即刻进行99Tcm-HL91显像;C组单次放疗25 Gy 48 h后进行99Tcm-HL91显像,计算B、C组放疗前后同一感兴趣区(ROI)内肿瘤组织与正常脑组织放射性计数比值(T/N);测定A、B、C组凋亡细胞、G1期和S期细胞比例及观察肿瘤组织放疗前后病理变化.结果 (1)B组放疗后T/N值较放疗前显著增高(P＜0.05);C组放疗后T/N值较放疗前显著降低(P＜0.05).(2)A、B、C组凋亡细胞之间比例差异具有统计学意义(P＜0.05,A＜B＜C).(3)C组S期细胞所占比例明显低于A、B组,G1期细胞比例明显高于A、B组(P＜0.05);C组肿瘤组织光学显微镜下可见凋亡细胞和大量细胞碎片.结论 99Tcm-HL91显像是一种有价值的评价放疗疗效的手段.
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hNIS基因的组织特异性表达介导肝癌细胞摄取99Tcm
目的 探讨人钠/碘同向转运体(hNIS)基因在肝癌细胞中的组织特异性表达介导99Tcm摄取的可行性.方法 构建鼠白蛋白基因启动子/增强子(mAlb)引导下hNIS和潮酶素共同表达的逆转录病毒载体,该重组逆转录病毒感染大鼠肝癌细胞MH3924A建立稳定表达细胞系,用125I摄取实验证实hNIS基因的功能表达.建立肝癌移植瘤大鼠模型.在体内和体外水平评价重组肝癌细胞对99Tcm的摄取和流出.绘制时间-放射性曲线和体内外放射性分布图.结果 重组质粒构建成功.体外培养条件下,hNIS基因稳定转染细胞系摄取99Tcm高出野生型肝癌细胞254倍.50 μmol/L NaClO4和500μmol/L哇巴因(Ouabain)可分别使MHmAlbhNIS6细胞摄取Tcm降低97.56%和88.20%(P均＜0.01).而99Tcm流出迅速,有效半减期不足2 min,应用99Tcm/γ相机系统获得了转染肿瘤的清晰图像及定量数据,注射99TcmO4-后30 min,MHmAlbhNIS6细胞形成的移植瘤摄取99Tcm比对照组高4倍.结论 证实hNIS基因在肝癌细胞中的组织特异性表达介导99Tcm摄取;利用99Tcm/γ相机系统可无创、简单、定量检测hNIS基因的表达.
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放射性碘标记RC-160对A549-hSSTR2细胞受体内化及杀伤作用的研究
目的 研究125I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用.方法 采用放射性配基结合分析法,以125I-RC-160为放射性配基,测定A549-hSSTR2细胞及未转染hSSTR2基因的A549(A549-pc3)细胞与125I-RC-160在37℃温育不同时间(0.25,0.5,1,4,8,20和24 h)的内化率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测不同浓度131I-RC-160、Na131I、RC-160对A549-SSTR2细胞及A549-pc3细胞作用24,48,72和96 h的杀伤作用.结果 37℃条件下温育,125I-RC-160迅速与A549-hSSTR2受体结合并使受体发生内化.在温育1 h时,A549-hSSTR2细胞结合(膜结合+内化)的放射性计数为总计数的(18.2±1.9)%,明显高于A549-pc3组[(5.7±1.4)%,P＜0.01].1h后,A549-hSSTR2细胞膜受体内化率(内化部分放射性计数与总放射性计数比)随时间的延长继续增加,膜结合率(膜结合部分放射性与总放射性计数比)随时间的延长逐渐减少.至24 h时,受体内化率达(13.0±1.1)%,膜结合率为(3.9±2.2)%.131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较对A549-pc3细胞明显增强,并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系,在96 h时,3700 kBq/ml 131I-RC-160对A549-hSSTR2的抑制率达(78.8±5.9)%.结论 125I-RC-160可以使转染hSSTR2基因的细胞膜受体内化;131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较强,这为外源性受体基因介导核素靶向性内照射治疗肿瘤提供了实验依据.
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99Tcm-MAVGG-硝基咪唑硫嘌呤荷瘤小鼠乏氧显像
目的 探讨有氧与乏氧条件下99Tcm-巯基乙酰基-缬氨酸-甘氨酸-甘氨酸(MAVGG)-硝基咪唑硫嘌呤在肿瘤细胞的摄取及其在荷瘤小鼠体内的生物学分布和显像特点.方法 用99Tcm标记双功能螯合剂MAVGG偶联的硝基咪唑硫嘌呤.体外测定有氧与乏氧条件下标记物在S180肉瘤细胞内的滞留率.观察荷瘤小鼠体内生物学分布及其γ显像.结果 乏氧条件下标记物与S180肉瘤细胞结合5 h后,在S180肉瘤细胞内的滞留率为0.59,高于有氧条件下的0.36.生物学分布显示肿瘤摄取率高,注射后3 h肿瘤与肌肉和血液的摄取率比值分别为4.24和1.55.γ显像示肿瘤显影清晰.结论 99Tcm-MAVGG-硝基咪唑硫嘌呤有望作为新的肿瘤乏氧显像剂.
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18F-FLT PET显像诊断肺单发结节及评价细胞增殖的价值
目的 评价3-脱氧-3-18F-胸腺嘧啶核苷(FLT)诊断肺单发结节(SPN)的价值及其与肿瘤细胞增殖的关系.方法 选择43例SPN患者行18F-FLT PET显像,测定病灶大标准摄取值(SUVmax);取得手术标本,用免疫组织化学方法测定p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、增殖指数(Ki67)、非转移基因(nm23)、血管内皮生长因子(VEGF),计算SUVmax与上述癌基因标志物的相关性.结果 以术后病理检查结果为"金标准",18F-FLT PET诊断真阳性22例,假阳性2例,真阴性15例,假阴性4例.灵敏度为84.6%,特异性为88.2%.SUVmax与癌基因标志物的关系分别为:p53 r=0.85,P＜0.05;PCNA r=0.78,P＜0.05;Ki67 r=0.89,P＜0.05;nm23 r=-0.47,P＜0.05;VEGF r=0.66,P＞0.05.结论 18F-FLT摄取高低能反映肿瘤恶性程度和细胞增殖,不能反映肿瘤转移潜力,18F-FLT也非肿瘤特异显像剂.
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甲状旁腺腺瘤伴甲状腺腺瘤99Tcm-MIBI显像一例
99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI)甲状旁腺平面显像诊断甲状旁腺腺瘤有2种阳性显像图,即甲状腺下缘型--单侧甲状腺下极外见浓聚灶和甲状腺腺体型--一侧甲状腺腺内见放射性浓聚灶[1],前者多见,后者少见.
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99 Tcm-MAA显像肺外多脏器显影一例
患者男,35岁,因反复口腔、外阴溃疡,间断发热,多部位深静脉血栓1年入院.临床诊断白塞病可能性大.
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甲状旁腺腺瘤伴甲状腺乳头状癌99Tcm-MIBI显像一例
患者女,53岁,因双下肢乏力4个月余入院.患者近期自觉注意力不集中、乏力,双下肢局部有压痛.
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脂膜炎致间质性肺炎的18F-FDG符合线路显像一例
患者女,75岁.因无明显诱因间断发热(体温37.1～37.8℃)、咳嗽、咳痰伴胸闷2个月入院.
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脾霍奇金淋巴瘤18F-FDG PET显像一例
患者男,60岁,双下肢麻木伴进行性肌无力3个月,以"周围神经病"于2005年6月28日入住本院神经内科.
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99Tcm-MDP骨显像发现骨巨细胞瘤肺内多发转移灶一例
患者男,26岁.2004年4月无诱因出现左髋部疼痛伴肿物,在当地医院行"左髋部肿瘤病灶刮除术";病理诊断为动脉瘤样骨囊肿.
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18F-FDG PET显像在原发性肝癌中的应用价值
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在男性占第3位,女性占第4位,近年世界各地肝癌发病率都有上升趋势,肝细胞癌(HCC)是其中常见的一种细胞类型,其次为胆管细胞癌(CCC)等[1].
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18F-FDG PET评价鼻咽癌放疗疗效
笔者探讨了18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET对评价鼻咽癌放疗疗效的价值,现报道如下.
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99Tcm-MIBI与99Tcm-P53肺肿瘤显像的比较
笔者对93例肺肿瘤患者的99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI)与99Tcm-替曲膦(P53)显像进行对比研究,现报道如下.
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SPECT脑血流显像在脑动静脉畸形诊治中的价值
笔者探讨了SPECT显像监测脑动静脉畸形(AVM)治疗前后局部脑血流动力学变化的临床意义,现报道如下.
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甲状腺功能亢进患者131I治疗后5年随访资料回顾分析
笔者对本院1685例甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者的随访资料进行分析,探讨131I治疗后甲亢患者甲状腺功能减退症(简称甲减)发生情况,现报道如下.
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心肌显像联合冠状动脉造影及组织学检查在评价Ad-HGF治疗猪心肌梗死疗效中的价值
目的 探讨心肌静息显像联合冠状动脉造影及组织学检查在评价重组腺病毒-肝细胞生长因子(Ad-HGF)治疗猪实验性心肌梗死中的价值.方法 低、中、高剂量Ad-HGF治疗组[Ad-HGF剂量依次为108,4×108,5×109空斑形成单位(PFU)/点;均分10点注射],生理盐水对照组及空白对照组小型猪各5头,分别于治疗前后行静息心肌显像及冠状动脉造影,并于治疗后行组织学检查.结果 空白对照组及生理盐水对照组治疗前后心肌灌注及Rentrop评分无明显变化.各Ad-HGF治疗组治疗后心肌灌注及Rentrop评分较治疗前改善,低、中、高剂量组治疗前后冠状动脉左回旋支(LCX)供血节段得分分别为7.8±1.3和16.4±1.1(低),8.2±1.6和17.6±0.9(中),8.4±1.5和19.0±0.7(高);各组治疗前后LCX供血区域Rentrop评分分别为0.80±0.16和1.66±0.15(低),0.94±0.11和2.16±0.11(中),0.90±0.22和2.22±0.19(高).3组治疗前后数据比较差异均有统计学意义(P＜0.01).各Ad-HGF治疗组及空白对照组治疗后血管数量明显多于生理盐水对照组.结论 用心肌静息显像联合冠状动脉造影及组织学检查评价Ad-HGF治疗猪心肌梗死的疗效有价值.
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脂质体携载前列地尔介入心肌灌注显像评价心肌梗死患者心肌活性
目的 对比分析脂质体携载前列地尔(Lipo-PGE1)与硝酸异山梨酯(ISDN)介入99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI)心肌灌注显像检测梗死节段心肌活性的差异.方法 32例急性或陈旧性心肌梗死患者分别行静息、ISDN介入及Lipo-PGE1介入心肌灌注显像;将左心室划分为16个节段,半定量分析3种心肌灌注显像图.结果 静息心肌灌注显像时共有216个心肌节段(42.2%)灌注异常;ISDN介入心肌显像时共有178个节段(34.8%)灌注异常,ISDN介入后89个节段(41.2%,89/216)放射性摄取改善;Lipo-PGE1介入心肌显像时共有184个节段(35.9%)灌注异常,Lipo-PGE1介入后81个节段(37.5%,81/216)放射性摄取改善.2种介入心肌显像诊断符合率为89.8%.静息显像心肌放射性摄取得分为(15.3±3.3)分,ISDN介入后减少为(10.5±1.4)分(P＜0.01),Lipo-PGE1介入后减少为(10.7±1.6)分(P＜0.01).结论 与ISDN介入心肌灌注显像一样,Lipo-PGE1介入心肌灌注显像可提高梗死节段存活心肌的检出率,且2种介入心肌显像具有相似的灵敏度.
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99Tcm直接标记αvβ3受体拮抗剂环形RGD多肽
目的 探讨99Tcm直接标记αvβ3受体配体--含2个二硫键的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)-九肽(RGD-4CK)的可行性和不同标记条件对标记率的影响.方法 采用预锡化法99Tcm直接标记RGD-4CK,3 MM色谱纸层析测定99Tcm-RGD-4CK的Rf值,计算标记率与比活度.研究各种标记条件对99Tcm-RGD-4CK标记率的影响.通过高效液相色谱仪(HPLC)分析,Sep-Pak C18柱层析,进行体外稳定性实验、半胱氨酸置换实验以及血清蛋白结合实验,评价99Tcm-RGD-4CK的放射化学性质.结果 99Tcm-RGD-4CK在以丙酮和V(氨水)∶y(乙醇)∶V(水)=1∶2∶5为流动相中的Rf值分别为0与0.8～0.9,标记率为(97.8±0.4)%,基础标记条件下的比活度为(11.90±0.05)TBq/mmol.在以下条件下放化纯均＞95%:(1)酒石酸亚锡为150～300 μg;(2)预锡化反应pH值为2.0～3.5,温度60℃,保温时间6 h以上;(3)99TcmO4-活度为37～185 MBq,体积在200 μl内;(4)标记温度为95℃,标记时间30 min.99Tcm-RGD-4CK HPLC的保留时间与其洗脱液的放射峰基本一致;99Tcm-RGD-4CK室温放置6 h,放化纯仍＞95%;Sep-Pak C18柱层析测定的99TcmO4-峰仅比3 MM纸层析高0.5%;标记物与300 mmol/L半胱氨酸37℃保温1 h,99TcmO4-峰仅增加1.88%;99Tcm-RGD-4CK与血清蛋白无明显结合.结论 预锡化法99Tcm直接标记RGD-4CK方法简便、标记率高,无需分离纯化即可直接应用,还可用于制备冻干品药盒.标记产物99Tcm-RGD-4CK具有良好的放射化学性质.
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188Re-DTPA-DG的制备和荷瘤裸鼠实验研究
目的 建立188Re标记DTPA-脱氧葡萄糖(DG)的方法,观察其在荷瘤裸鼠体内分布和治疗效果.方法 DTPA-DG的188Re标记体系有氯化亚锡、葡萄糖酸钠,pH值5.5,反应体系温度为37℃,反应3 h,用纸层析法以生理盐水和丙酮作展开剂,测定标记物的放化纯及其在体外的稳定性.将标记物经荷乳腺癌MCF-7裸鼠尾静脉注射,于注射后1,4,8,12,24 h显像.经尾静脉注射0.1 ml 92.5 GBq/L的188Re-DTPA-DG,21 d后观察疗效.结果 188Re-DTPA-DG的放化纯可达到95.0%.188Re-DTPA-DG荷瘤裸鼠显像示肿瘤组织摄取高,病灶/健侧后肢对应部位放射性计数(T/NT)比值在12和24 h分别为5.9和7.8.188Re-DTPA-DG组裸鼠治疗21 d后肿瘤体积[(823.6±50.58)mm3]明显比生理盐水组[(1162.7±73.08)mm3]小,2组间差异有统计学意义(P＜0.01),抑瘤率为29.2%.结论 188Re-DTPA-DG经荷瘤裸鼠尾静脉注射后可被肿瘤组织高选择性摄取,其对肿瘤生长抑制作用明显,可能成为肿瘤内照射治疗药物.
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99Tcm-HL91 SPECT脑显像检测脑出血患者乏氧组织
目的 探讨99Tcm-4,9-二氮-3,3,10,10-四甲基十二烷-2,11-二酮肟(HL91)脑显像检测脑出血患者脑组织乏氧的作用.方法 9名健康对照者和35例脑出血患者于起病96 h内行99Tcm-HL91 SPECT脑显像和同机CT扫描,并进行图像融合.其中7例患者于第10～90天内复查SPECT显像(2例2次,5例1次).若在同机CT显示的出血灶和(或)周围脑组织连续2个以上层面和2个以上不同轴向断层上见放射性浓聚区,且病灶/本底(L/B)放射性比值＞1.2,为乏氧显像阳性.结果 (1)9名对照组受试者均未见脑皮质有异常放射性浓聚.(2)35例脑出血患者中,乏氧显像阳性15例(42.8%),乏氧灶位于出血灶和(或)周围组织,其中13例同机CT均见明显出血灶.2例治疗前血肿周围乏氧显像阴性,但治疗后乏氧显像阳性.2例患者共显像3次,随病情好转乏氧灶范围逐渐缩小,L/B比值逐渐下降.结论 99Tcm-HL91 SPECT脑显像可清楚显示脑出血后的乏氧脑组织,并证实血肿周围存在乏氧组织.
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99Tcm-DTPA示踪电化学治疗中脉冲电场骨骼肌剂量学的实验研究
目的 用99Tcm-DTPA示踪探讨电化学治疗中脉冲电场致活体骨骼肌电穿孔的适剂量学参数.方法 以32只健康兔双后肢骨骼肌为研究对象,均于耳缘静脉"弹丸"式注射99Tcm-DTPA,之后梯度改变脉冲电场参数,处理所有兔左侧骨骼肌,建立电化学治疗的模型,右侧自身对照不予处理.用γ显像及感兴趣区(ROI)技术,分析电击处骨骼肌局部放射性浓聚及变化.结果 左侧电击局部放射性明显浓聚,程度大于其邻近及右侧对照区域,且浓聚量与脉冲各参数值呈一定的相关性.电压峰值在80～100 V时,放射性摄取随电压升高而迅速增加;＞100～180 V时,放射性摄取随电压升高而缓慢增加;＞180 V时随电压升高放射性摄取减少;至250 V时,放射性摄取不再减少.频率在20～100 Hz时,放射性摄取随频率增大而迅速增加;＞100～800 Hz时,放射性摄取随频率增大而减少.电容在0.01～0.033 μF时,放射性摄取随电容增大而迅速增加;＞0.033～0.33 μF时,放射性摄取随电容增大而减少.结论 脉冲电压峰值80～180 V、频率20～100 Hz、电容0.01～0.033 μF为兔骨骼肌电化学治疗的脉冲电场适参数范围,均能独立影响电穿孔,这可为临床肿瘤电化学治疗等提供参考.
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PET/CT呼吸门控技术及其应用介绍
PET/CT将PET对疾病诊断的高灵敏度、高特异性和CT对病灶解剖结构的高分辨率有机融合在一起.
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CA50时间分辨荧光免疫分析法的建立及临床应用
目的 建立糖类抗原(CA)50时间分辨荧光免疫分析法(CA50-TRFIA)并用于临床.方法 以抗CA50单克隆抗体包被微孔板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸(DTTA)络合Eu3+及标记CA50单克隆抗体,采用夹心法建立CA50-TRFIA,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液.比较20例消化道恶性肿瘤患者、47例消化道良性病变患者和213名健康对照者的血清CA50值.数据采用Logit-Log函数和四参数Logistic函数程序处理.结果 方法的批内和批间CV分别为2.6%和3.5%,平均回收率为108.61%,灵敏度为1.08×103 U/L,可测范围为(1.08～140)×103 U/L.其测定结果与进口的IRMA药盒测定值比较,两者高度相关(r=0.904).对照组213例CA50测定结果为(2.10±4.96)×103 U/L;20例消化道恶性肿瘤CA50测定结果为(26.58±52.82)×103 U/L,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);47例消化道良性病变患者CA50测定结果为(7.25±28.67)×103 U/L,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该法简便、快速、实用,精密度、重复性、线性相关性较好.
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99Tcm-DTPA通气显像观察肺泡上皮通透性的随龄变化
目的 通过测定99Tcm-DTPA的肺清除率,评价肺泡上皮通透性的随龄变化.方法 选择不吸烟的健康成年志愿者79例,进行99Tcm-DTPA肺吸入显像,绘制双肺和双肺上、中、下野的单指数清除曲线并计算肺清除指数(k).进行如下分析:(1)≥65岁老年人和非老年人(＜65岁)的k值差异;(2)对年龄和k值进行曲线拟合.结果 (1)老年组双肺的99Tcm-DTPAk值(左肺:0.89±0.27,右肺:0.94±0.25)均明显高于非老年组(左肺:0.63±0.22,右肺:0.68±0.23),P均＜0.0001.在各肺野中,老年组双肺中野和下野的k值高于非老年组,而双肺上野的k值2组差异无显著性.(2)曲线拟合分析发现,三次方拟合方程较好地描述了k值和年龄之间的关系.结论 不吸烟的健康成年人,肺泡上皮通透性随年龄的增长而变化;老年人双肺中下野的通透性明显大于非老年人.
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知母、黄芪活性成分对M2受体与G蛋白偶联的影响
目的 探讨知母活性成分ZMS、黄芪活性成分HQ和两者联合应用对M2受体和G蛋白偶联的影响.方法 以转染M2受体的CHOm2细胞为模型,用3H-N-甲基东莨菪碱(NMS)结合法测定M2受体的密度,用不被GTP酶水解的35S-γ位硫代GTP(GTPγS)在M受体激动剂氨甲酰胆碱作用下与G蛋白进行不可逆结合,测定结合部分的放射性,以反映M2受体与Gα蛋白的偶联活性.分别测定加入ZMS及HQ(10-5mol/L)对偶联的影响,并以加入等体积二甲基亚砜(DMSO)为对照.以偶联活性被M2受体密度除,所得的商反映偶联效率.结果 ZMS和HQ在浓度为10-5mol/L时都能提高M2受体密度和M2受体与G蛋白的偶联活性.HQ能提高偶联效率,ZMS无此作用,两者联合应用时偶联效率的提高更显著(偶联效率依次为1.102,1.011,1.324).结论 ZMS和HQ增强M2受体和G蛋白偶联活性的机制不同,前者主要提高M2受体密度,从而使G蛋白的偶联量增加,后者则除提高M2受体密度外还提高偶联效率.两者联合应用时偶联效率的提高更显著.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
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