中华核医学与分子影像杂志
Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 중화핵의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.10
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2095-2848
- 国内刊号: 32-1828/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是我国核医学领域的权威性和专科性杂志,全面反映我国医用核仪器、核试剂的研制,实验核医学研究,临床核医学方法的建立与提高,体外分析方法的创新和推广等,及时报道我国核医学临床科研工作的重大进展,促进国内外核医学学术交流。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务,该刊电子版已独家授权万方数据来实现其数字化服务推广。
1-3个月
1.《中华核医学与分子影像杂志》文稿应具创新性、科学性、导向性、实用性。来稿文字务求准确、精练、通顺、重点突出。论著类稿件一般不超过5000字(包括400字左右的中、英文摘要,图、表和参考文献);讲座、综述、会议纪要、临床病理(例)讨论类文稿字数可视情况而定;短篇论著(论著摘要)一般不超过2000字。
2.《中华核医学与分子影像杂志》题名力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中华核医学与分子影像杂志中文题名一般在20个汉字以内为宜,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不使用缩略语。英文题名不宜超过10个实词。中、英文题名含义应一致。
3.作者署名作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,在编排过程中不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明。作者单位名称(写出所在科室)及邮政编码脚注于首页左下方,并最好注明通信作者的Email地址。作者应是:(1)参与选题和设计,或参与资料的分析与解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;(3)能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。以上3条须同时具备。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。对文章中的各主要结论,均必须至少有1位作者负责。作者中如有外籍作者,应附外籍作者亲笔签名同意在该刊发表的函件。集体署名的文章于题名下列署名单位,于文末列整理者姓名,并须明确该文的主要责任者,在论文首页脚注通信作者姓名、单位、邮政编码及Email地址。通信作者一般只列1位,由投稿者确定。如需注明协作组成员,则于文末参考文献前列出协作组成员的单位及姓名。
4.摘要论著需附中、英文摘要,摘要的内容应包括研究目的、方法、主要发现(包括关键性或主要的数据)和主要结论,应写成冠以“目的(Objective)”、“方法(Methods)”、“结果(Results)”和“结论(Conclusions)”小标题的结构式摘要。用第三人称撰写,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。英文摘要应包括题名,其中作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名写入另纸。中华核医学与分子影像杂志作者应全部列出;不属同一单位时,在第一作者姓名右上角加“*”,同时在单位名称首字母左上角加“*”。例如:LINXian-WUJian-ping,QINJiong.ofPediatrics,FirstHospital,BeijingMedicalUniversity,Beijing100034,China。有通信作者时,在单位名称后另起一行,以“Correspondingauthor:”字样开头,注明通信作者的姓名和邮政编码、单位名称或Email地址。中文摘要一般不超过400个汉字,英文摘要为250个实词左右。英文摘要一般与中文摘要内容相对应,但为了对外交流的需要,可以略详。
5.关键词论著需标引2~5个关键词。关键词尽量从美国NLM的MeSH数据库中选取,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,建议排在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。有英文摘要的文章,应标注与中文对应的英文关键词。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称;每个英文关键词第一个单词首字母大写,各词汇之间用”;”分隔。
6.医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中医名词术语按GB/T16751.1-1997《中医临床诊疗术语疾病部分、证候部分、治法部分》执行,经络针灸学名词术语按GB/T16751.2-1997《经穴部位》和GB/T16751.3-1997《耳穴名称与部位》执行。中药应采用正名,药典未收入者应附注拉丁文。
7.统计学符号按GB3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定,一律采用斜体排印。
8.计量单位执行GB3100?3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。
9.文字严格执行《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版总署发布的《现代汉语通用字表》为准。
10.数字执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。
11.参考文献著录格式基本执行GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料、个人通信等请勿作为文献引用,确需引用时,可将其在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人可以只著录前3人,后依文种加表示”,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前,名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用”,”隔开,不用”和”、”and”等连词。题名后标注文献类型标志对电子文献是必选著录项目,其他文献可选择标注。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB-3469《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,以IndexMedicus中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。每年连续编码的期刊可以不著录期号。
12.国家标准或行业规范的其他具体要求可参照《中华医学会系列期刊编排规范》。
13.统计学方法尽可能详细描述,(1)研究设计:应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计(前瞻性、回顾性还是横断面调查研究),实验设计(自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等),临床试验设计(属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。(2)资料的表达与描述:用s表达近似服从正态分布的定量资料,用M(QR)表达呈偏态分布的定量资料;统计表要合理安排纵横标目,将数据的含义表达清楚;所用统计图的类型应与资料性质相匹配,数轴上刻度值的标法符合数学原则;相对数分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比。(3)统计学分析方法的选择:定量资料不应盲目套用t检验和单因素方差分析;定性资料不应盲目套用检验。回归分析不应盲目套用直线回归分析;对具有重复实验数据检验回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法。(4)统计结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应说对比组之间的差异具有统计学意义,而不应说对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异;应写明所用统计分析方法的具体名称,统计量的具体值。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%可信区间。
14.医学伦理问题及知情同意当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的标准文件及受试对象或其亲属的知情同意书。
15.基金项目论文所涉及的课题如为国家或部、省级以上基金或攻关项目,应在文章首页地脚以”基金项目:”作为标识注明基金项目名称,并在圆括号内注明其项目编号。基金项目名称应按国家有关部门规定的正式名称填写,多项基金应依次列出,其间以”;”隔开。如”基金项目:国家自然科学基金(30271269);‘十五’国家高技术研究发展计划(2003AA205005)。”作为脚注的第一项,并须附基金项目证明复印件。
16.请通过中华医学会杂志社远程稿件管理系统投稿(登录中华核医学与分子影像杂志主页→点击“作者专区”中“网上投稿”或登录中华医学会主页→点击“业务中心”→注册或登录)。网上投稿成功后,需寄送以下几项材料:(1)稿件处理费,每篇稿件40元(请务必注明稿件编号),汇款地址:214002江苏省无锡市崇安区大娄巷23号《中华核医学与分子影像杂志》编辑部收。(2)请在远程稿件管理系统下载中文版《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》,作者签字并加盖公章(一式两份)。(3)1份纸稿,要求字迹清楚,隔行打印;特殊文种、上下角标符号、需排斜体等均应注明,大小写、拉丁文、希腊文明确;作者姓名、单位等不出现在文内,另页打印。(4)若此项研究为基金项目者,需附批文复印件。投稿过程中如需帮助请致电编辑部,电话。请自留底稿,除非作者声明,一律不退还原稿。
17.来稿需经作者单位主管学术机构审核,并附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。如涉及保密问题,需附有关部门审查同意发表的证明。切勿一稿两投。已在非公开发行的刊物上发表,或在学术会议交流过的文稿,或已用其他文种发表过的文稿(需征得首次刊登期刊的同意),不属于一稿两投,但在投稿时必须注明。
中华核医学与分子影像杂志影响因子
中华核医学与分子影像杂志发文量
中华核医学与分子影像杂志总被引频次
热门常见问题
-
中华核医学与分子影像杂志投稿?
投稿须知可以进期刊的官网http://www.zhhyx.com.cn/进行查看投稿详情,也可以请咨询专业我们的老师
-
中华核医学与分子影像杂志影响因子是多少?
影响因子:1.10
-
中华核医学与分子影像杂志电话?
0510-82721344, 0510-82731904
-
中华核医学与分子影像杂志官网?
官网网址:http://www.zhhyx.com.cn/
-
中华核医学与分子影像杂志好中吗?
期刊是核心杂志,文章投稿的难易程度和文章质量有直接关系,不确定文章质量,可以找我们老师免费给你评估,据作者实际情况选择最合适的期刊
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议
-
售后服务保障
1对1服务,7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀,实体公司运营
-
CT引导125I粒子植入联合化疗对不可切除非小细胞肺癌的疗效分析
目的 探讨CT引导125I粒子植入联合吉西他滨+顺铂(GP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 将2013年1月至2017年1月间62例Ⅱb~Ⅲb期不可切除的NSCLC患者按照随机数字表法分成2组,研究组[32例;男17例,女15例;年龄(62.7±8.9)岁]行125I粒子植入联合GP方案4个疗程化疗,对照组[30例;男18例,女12例;年龄(61.9±7.0)岁]行同步放疗联合GP方案4个疗程化疗.对比分析2组患者治疗3和6个月后的近期疗效,并对生存时间进行比较.采用log-rank检验分析数据.结果 研究组和对照组治疗3和6个月后有效率分别为90.62%(29/32)、70.00%(21/30)和96.88%(31/32)、66.67% (20/30),差异均有统计学意义(x2值:3.00和7.22,均P<0.05);2组患者的中位生存时间分别为17和15个月(x2=2.194,P>0.05).研究组与对照组患者的1年生存率未见明显差异[87.50%(28/32)和76.67%(23/30);x2=1.24,P>0.05];2年生存率的差异有统计学意义[40.62% (13/32)和20.00%(6/30);x2=4.00,P<0.05].结论 125I粒子植入联合GP方案化疗治疗不可切除NSCLC的近期疗效优于同步放疗联合GP方案.
-
18F-FDG PET/CT相关代谢参数对结直肠癌Kras基因突变的预测价值
目的 探讨18F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT相关代谢参数对结直肠癌(CRC)患者Kras基因突变的预测价值.方法 回顾性分析2011年11月至2017年8月在海军军医大学附属长海医院行18F-FDG PET/CT检查的150例CRC患者(男105例,女45例,中位年龄63岁)资料,检查后1个月内行手术并检测Kras基因.18F-FDG PET/CT相关代谢参数包括大标准摄取值(SUVmax)、代谢体积(MTV;包括MTV2.5、MTV20%、MTV30%、MTV40%、MTV50%)、病灶糖酵解总量(TLG;包括TLG2.5、TLG20%、TLG30%、TLG40%、TLG50%).采用logistic回归分析和受试者工作特征(ROC)曲线分析处理数据.结果 Kras基因突变型与野生型患者分别有78和72例.Logistic回归分析显示,SUVmax[比值比(OR)=1.176,95% CI:1.043~1.327]和MTV2.5(OR=1.125,95% CI:1.002~1.263)是CRC患者Kras基因突变的独立预测因素;以SUVmax=15.5、MTV2.5=23.79 cm3为阈值预测Kras基因突变的准确性分别为67.33%(101/150)和65.33% (98/150);两者对直肠及乙状结肠癌亚组Kras基因突变的预测效能更高,准确性分别为70.79% (63/89)和68.54% (61/89).结论 SUVmax和MTV2.5可预测CRC患者Kras基因突变,但预测效能与病理基因检测尚有差距.
-
18F-FDG PET/CT评价抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎的临床价值
目的 探讨18F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT在抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(AAV)中的临床应用价值.方法 回顾性分析2015年1月至2017年6月15例[男7例,女8例,年龄(66±11)岁]确诊的AAV患者资料,包括6例肉芽肿性多血管炎(GPA)、7例显微镜下多血管炎(MPA)和2例嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA).观察和记录18F-FDG PET/CT所示疾病累及范围、影像特征以及病变的大标准摄取值(SUVmax).对病变SUVmax与患者同时期C反应蛋白(CRP)进行Pearson相关分析,并采用两样本t检验比较CRP升高组与正常组的病变SUVmax和累及范围的差异.结果 15例AAV患者中14例PET/CT显像阳性,共56个病灶.累及15个部位:耳鼻喉区与肺各9例,肾脏8例,脾与淋巴结各6例,骨髓4例,皮肤3例,前列腺、主动脉与椎体前缘软组织灶各2例,眼眶、腮腺、甲状腺、肝与胰腺各1例.34个病灶(60.7%,34/56)为临床评估时未怀疑到的隐匿病灶.GPA病变主要累及耳鼻喉区、肺和肾脏,MPA主要累及肾脏和脾,EGPA主要累及耳鼻喉区、淋巴结和骨髓.患者的CRP水平与病灶的SUVmax无相关性(r=0.462,P>0.05),CRP升高组病灶与CRP正常组SUVmax差异亦无统计学意义(t=1.451,P>0.05),但CRP升高组的受累部位明显多于CRP正常组(t=3.456,P<0.05).结论 18F-FDG PET/CT在AAV中能检出很多阳性灶,尤其可发现临床隐匿病灶,可作为AAV辅助诊断的重要检查手段,评估病变程度及全身累及范围.
-
肾原始神经外胚层瘤/尤文肉瘤18F-FDG PET/CT显像一例
患儿男,12岁,因“反复发热伴右下腹部疼痛4d”入院.体格检查:右下腹部压痛.实验室检查(括号中为正常参考值范围):WBC计数21.5(3.5~9.5)×109/L,尿酸488(210~430) μmol/L,神经元特异性烯醇化酶52.41(<25) μg/L,余指标未见明显异常.影像学检查:肾脏平扫CT+三期增强示:右肾下极见团块状混杂密度影,较大层面约为6.3 cm×5.5 cm,内见散在钙化影,边缘模糊,增强扫描见轻度强化,右肾盂受压变形;右侧腰大肌略肿胀,未见强化;右肾周围另见多发结节及团块状混杂密度影,增强扫描边缘见强化.18F-脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG)PET/CT(德国Siemens Biograph 16 HR)显像(图1)示:右肾下极肿块18F-FDG摄取增高,大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)为17.9;右侧腰大肌见18F-FDG摄取增高影,SUVmax为13.2;右肾周筋膜、右肾血管旁、腹主动脉旁多发混杂密度影,18F-FDG摄取增高,SUVmax为21.9;颅底骨、脊柱多个椎体及附件(第3、6颈椎、第1、3、7胸椎)、左侧髂骨、右侧耻骨、左侧股骨颈另见多发局限性18 F-FDG摄取增高影,SUVmax为14.3,同机CT示上述骨质未见异常改变.
关键词: -
经导管肝动脉化疗栓塞术联合125I放射性粒子治疗肝癌的临床应用现状及进展
大多数原发性肝癌(PHC)患者就诊时已属晚期,失去了行根治性手术切除的机会.以经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)为基础的综合介入治疗已成为中晚期肝癌患者的主要治疗方法.近年来,TACE联合125I粒子植入治疗PHC在延长患者生存期及提高生存质量等方面已取得良好效果,为PHC的治疗提供了新的思路.该文综述了该技术的临床应用及研究进展.
-
核素标记的PD-1与PD-L1显像剂在肿瘤诊断中的研究进展
程序性死亡蛋白-1(PD-1)及其配体(PD-L1)免疫检查点抑制剂是目前肿瘤免疫治疗的研究热点,在多种肿瘤中的治疗效果显著,但部分患者未见临床获益.检测PD-1与PD-L1的表达水平对预测免疫治疗反应尤为重要.以核素标记的单克隆抗体、基因工程抗体片段或多肽为显像剂的功能性显像方法,可以无创、可重复、特异性地对全身PD-1与PD-L1表达进行定位和定量检测,有助于肿瘤负荷的动态评估,为有可能获益患者的筛选提供帮助.
-
基于医学影像数据挖掘的肿瘤影像组学研究进展
肿瘤具有时间和空间的异质性,这限制了依赖于分子病理的有创性活组织检查的使用,但医学影像可通过无创的检查发现肿瘤内异质性.在过去的数十年里,影像新硬件、新型分子探针和新的标准化科学实验报告的革新使得医学影像学步入了量化影像学时代,促进了相关影像数据库、自动化算法、可重复性分析和智能识别工具的发展,这使得将高通量提取的图像量化特征转化为数据并用于临床成为可能,由此形成了医学影像组学.在大数据平台多源获取图像数据,结合患者基因与临床信息,深入挖掘和筛选出与恶性肿瘤诊疗高度相关的特征集,由此便可构建出基于影像组学特征集的恶性肿瘤诊断、疗效评价和预测体系,并将其用于临床诊疗.影像组学研究的机遇与挑战并存,其发展需要多学科的交融和多中心的验证.
-
蛋白酶体激活因子γ对未分化甲状腺癌细胞摄碘功能的影响
目的 观察沉默蛋白酶体激活因子γ(REGγ)前后的甲状腺癌ARO及WRO细胞株的摄碘能力变化及摄碘相关特异蛋白mRNA水平变化,研究REGγ与甲状腺癌摄碘的关系.方法 常规培养AROshN、AROshR、WROshN及WROshR甲状腺癌细胞株(shN为空白质粒,shR为沉默REGγ质粒),加入低剂量Na125I(3.7 kBq)后5、10、15、20、40和70 min测量细胞的摄碘率,观察细胞摄碘能力的变化,并利用实时荧光PCR检测摄碘相关特异蛋白[钠/碘转运体(NIS)、促甲状腺激素受体(TSHR)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(Tg)] mRNA水平的变化.采用配对t检验分析数据.结果 沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞摄碘能力均提高,其中AROshR细胞的提高率为128.1%[峰值(1 974± 12)与(4 502±23)计数/min;t=17.30,P<0.05],WROshR细胞的提高率为67.4%[峰值(2 988±25)与(5 001±16)计数/min,t=13.20,P<0.05].沉默REGγ的AROshR及WROshR细胞的NIS、TSHR、TPO、TgmRNA表达均提高,其中在AROshR细胞中分别为AROshN细胞中的2.82、1.98、2.65和2.31倍,在WROshR细胞中分别为WROshN细胞中的2.21、1.78、2.51和1.78倍,与未沉默组相比差异均有统计学意义(t值:13.80~21.93,均P<0.05).结论 沉默REGγ可使甲状腺癌细胞摄碘相关特异蛋白上调表达,从而提高未分化型甲状腺癌细胞的摄碘能力.
-
68Ga/177Lu-PSMA在前列腺癌靶向诊疗中的作用
前列腺癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤,居我国男性恶性肿瘤第5位.根据2017年中国城市癌症数据报告,我国每年新增前列腺癌患者6.03万,死亡2.66万,近20年间增长超过10倍[1].前列腺特异膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)在前列腺癌细胞膜上高表达,成为前列腺癌诊疗的新型分子靶点;基于靶向前列腺癌分子探针的核素显像与核素靶向治疗,有利于提高前列腺癌的诊断和治疗效果.近年来,围绕PSMA开发的各种靶向分子探针在前列腺癌的诊疗中发挥着重要作用,尤其是脲基高亲和性PSMA的抑制剂(PSMA-11、PSMA-617等)因稳定性高、相对分子质量小、易于标记和信噪比好而受到关注.采用诊断性核素68Ga和治疗性核素177Lu标记PSMA的分子探针,不仅能早期发现病灶,更能有效开展核素靶向治疗[2-3].
关键词: -
PSMA配体的前列腺癌PET显像
近年来,用68Ga和18F标记PET显像剂靶向前列腺特异膜抗原(PSMA)逐渐受到重视.多项回顾性研究指出,与常规影像相比,PSMA配体前列腺癌PET/CT显像具有较高的检测效能,前列腺癌生化复发已被世界多个地区确立为PSMA配体前列腺癌PET/CT显像的临床适应证.对于高危原发前列腺癌,越来越多的证据表明该显像方式有助于探测隐匿性淋巴结和前列腺癌骨转移;对于原发和复发性前列腺癌的临床适应证,初步研究证实其对临床管理有着重要影响;另有证据表明,其对前列腺内的肿瘤定位、治疗分期和特定临床情况下的晚期病灶治疗监测将成为未来的适应证.随着有关生理性和病理性摄取模式和误区文献数量的剧增,PSMA配体PET显像报告的标准也在不断改进.文章旨在对PSMA配体PET显像的现状进行概述,包括显像程序和解释、临床适应证、诊断潜力及其对治疗计划的影响.
-
肝肾间隙占位核医学影像鉴别诊断一例
患者男,42岁.2周前无明显诱因出现右上胸部隐痛.当地医院胸腹部CT(图1)发现右肝肾间12.2 cm× 10.0 cm占位,累及肝右叶及右肾上极,增强扫描呈不均匀中度强化,右肾上腺显示不清,左肺多发结节.实验室检查:氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶轻度升高,HBsAg、HBV e抗体、HBV核心抗体均(+),HBV-DNA 740 kU/L(<20 kU/L;括号内为正常参考值范围,下同),血清甲胎蛋白78.7 (0~20.0)μg/L,24h尿儿茶酚胺正常,24h尿游离皮质醇148.26(12.30~ 103.50)μg/d,促肾上腺皮质激素49.2 (0~46.0) ng/L.
关键词: -
68Ga-PSMA-11PET/CT半定量指标对前列腺良恶性病变鉴别诊断的价值
目的 探讨68 Ga-前列腺特异膜抗原(PSMA)-11 PET/CT半定量指标对前列腺良恶性病变鉴别诊断的价值.方法 回顾性分析2017年11月至2018年6月于本院行68Ga-PSMA-11 PET/CT检查的初诊患者30例(年龄52~86岁),检查前1周内检测血清总前列腺特异抗原(tPSA)和游离前列腺特异抗原(fPSA).通过阈值自动分割法测量前列腺病灶68Ga-PSMA-11 PET半定量指标,包括病灶PSMA体积(VPSMA)、大标准摄取值(SUVmax)、平均标准摄取值(SUVmean)、标准摄取值峰值(SUVpeak)及病灶PSMA总量(TLUPSMA).采用Mann-Whitney u检验比较前列腺良恶性病变各指标的差异,用受试者工作特征(ROC)曲线获得鉴别前列腺良恶性病变的佳阈值.结果 经病理证实,19例为前列腺癌,11例为前列腺良性病变.前列腺良恶性病变患者之间的tPSA、SUVmaxSUVmean、SUVpeak及TLUPSMA差异均有统计学意义(u值:17.00~48.00,均P<0.05);而两者之间的fPSA、fPSA/tPSA及VPSMA差异均无统计学意义(u值:64.00~99.00,均P>0.05).tPSA鉴别前列腺良恶性病变佳阈值为18.30μg/L,对应的灵敏度为13/17(2例患者PSA信息缺失),特异性为9/11,ROC曲线下面积(AUC)为0.743.SUVmax、SUVmean及SUVpeak鉴别前列腺良恶性病变佳阈值为分别为5.50、3.09及3.56,对应灵敏度均为18/19,特异性均为9/11,AUC分别为0.902、0.907及0.919.TLUPSMA鉴别前列腺良恶性病变佳阈值为54.81 cm3,对应灵敏度为14/19,特异性为9/11,AUC为0.804.结论 68 Ga-PSMA-11 PET/CT半定量指标SUVmax、SUVmean、SUVpeak及TLUPSMA对前列腺良恶性病变鉴别有价值,其中SUVpeak诊断效能可能更佳.
-
68Ga-PSMA-617PET/CT与多参数MRI诊断前列腺癌的对比研究
目的 比较68Ga-前列腺特异膜抗原(PSMA)-617 PET/CT与多参数MRI对原发性前列腺癌的诊断效能.方法 前瞻性纳入2017年6月至2017年11月间24例怀疑前列腺癌的患者,年龄(67.6±7.0)岁,均行68Ga-PSMA-617 PET/CT与多参数MRI.以病理诊断为“金标准”,分析大标准摄取值(SUVmax)和多参数MRI的诊断效能,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析比较两者诊断效能的差异.结果 经穿刺和(或)切除病理活组织检查(简称活检)确诊,前列腺癌18例,良性前列腺病变6例.按5分区分析(24例患者120个分区),PET/CT和多参数MRI于前列腺癌患者中分别准确检出分区48和56个,于非前列腺癌患者中各准确检出分区54和41个.68Ga-PSMA-617PET/CT诊断前列腺癌SUVmax临界值为4.85,曲线下面积(AUC)为0.890,灵敏度为75.00%(48/64),特异性为96.43%(54/56),阳性预测值为96.00%(48/50),阴性预测值为77.14% (54/70),准确性为85.00% (102/120),约登指数为71.43%;多参数MRI按照前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)评分≥4分,诊断前列腺癌的AUC为0.837,灵敏度为87.50%(56/64),特异性为73.21% (41/56),阳性预测值为78.87%(56/71),阴性预测值为83.67% (41/49),准确性为80.83%(97/120),约登指数为60.71%.两者AUC差异有统计学意义(Z=2.82,P<0.01).结论 68Ga-PSMA-617 PET/CT显像对前列腺癌的诊断准确性高于多参数MRI;但两者均有较高的诊断效能,可相互补充.
-
177Lu-PSMA-617治疗转移性前列腺癌的安全性和疗效
目的 探讨177Lu-前列腺特异膜抗原(PSMA)-617治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的安全性和有效性.方法 前瞻性研究2017年8月至2018年9月在本院接受177Lu-PSMA-617治疗的11例mCRPC患者(平均年龄70.6岁),所有患者治疗前行68Ga-PSMA-11 PET/CT检查,以评估肿瘤放射性摄取.分别记录患者治疗前后血常规、肾功能和血清前列腺特异抗原(PSA)等指标.通过血常规及肾功能的变化评估治疗的安全性,通过治疗前后PSA水平的变化和68Ga-PSMA-11PET/CT显像病灶大标准摄取值(SUVmax)的改变评估治疗的有效性.采用配对t检验和符号秩和检验分析数据.结果 177Lu-PSMA-617治疗后,未见明显不良反应.所有患者的WBC计数、RBC计数、PLT及Hb在治疗前后差异均无统计学意义(t值:-0.28~1.11,均P>0.05);未发现相关肾脏毒性.177Lu-PSMA-617治疗后患者PSA水平显著低于治疗前[80.70(14.29,1 538.00) μg/L与604.60(88.41,3 980.00) μg/L;u=59,P=0.023].仅2例发生PSA增高,疾病进展;余9例PSA下降,其中2例下降>30%,7例下降>50%.治疗后显像示9例转移病灶SUVmax明显降低,2例转移淋巴结SUVmax明显降低.结论 177Lu-PSMA-617对mCRPC有较好的治疗价值,且安全性较好.
-
68Ga-PSMA-617PET/CT对高危前列腺癌的预测价值
目的 探讨68 Ga-前列腺特异膜抗原(PSMA)-617 PET/CT对高危前列腺癌的预测价值.方法 回顾性分析2016年5月至2017年1月间30例(中位年龄67岁)经穿刺活组织检查证实的前列腺癌患者的68 Ga-PSMA-617 PET/CT及临床资料,依据美国国立综合癌症网络(NCCN)指南的前列腺癌危险度分级标准[Gleason评分、前列腺特异抗原(PSA)水平]将患者分为低~中危组和高危组.半定量分析患者PET图像获得前列腺癌大标准摄取值(SUVmax),基于SUVmax建立高危前列腺癌的logistic回归预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评价其诊断效能.结果 30例患者中位Gleason评分为7.5(7,9)分;中位PSA水平为34.0(19.4,119.1) μg/L,其中PSA≤20 μg/L者9例,PSA>20 μg/L者21例.根据NCCN指南,24例为高危前列腺癌,6例为低~中危前列腺癌.高危组的SUMmax明显高于低~中危组[14.2(11.4,23.1)与7.9(3.8,13.1);u=118,P<0.05].以SUVmax建立的二分类logistic回归模型预测高危前列腺癌的ROC曲线下面积为0.819.以预测概率0.73为截断值,预测模型的诊断灵敏度及特异性分别为87.5%(21/24)和4/6.结论 68Ga-PSMA-617 PET/CT显像的SUVmax可作为独立预测高危前列腺癌的影像学参考指标.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
-
未知
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我是5月投的稿件,历时三个月被收录,外审期间,先送审了两个专家,给出的意见不是很一致,编辑之后又送审了一个专家,之后很快就返回了修改意见,修改稿件后顺利被收录了,期间催过一次稿件,编辑态度很好,耐心的给我解释原因,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
去年10月8号投的稿件,月底返修,11月提交修改稿件,12月被收录,历时三个月的时间,给出的外审意见都很中肯详细,帮助了我修改文章,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
审稿速度很快,历时三个月的时间被收录,外审专家很专业,指出了很多中肯的意见,编辑的处理速度很快,每次都能及时的回复稿件信息,每次咨询也会耐心的回答,很敬业,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
投稿后,几天就送外审了,一个月外审返回,花了十天的时间修改文章,之后历经一个月复审,两周终审,被收录,效率很高。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
我是8月20号投的稿件,9月30号返修,给出的修改意见都很有建设性,历经一次大的修改,之后就被收录了,还是很快的。
-
未知录用情况:选择周期: 2个月内
7月份在期刊上投的稿件,9月收到录用通知,历时两个月的时间,期刊对文章的质量要求比较高,文章内容丰富,论证严谨,语句通顺,有一定的新意,还是很好中的。
-
未知录用情况:选择周期: 2个月内
1月底投的稿件,两个月的时间被收录,外审一个月左右,加上初审、终审一共不到两个月的时间,审稿速度很快,编辑老师很有耐心,期间打了还好几次电话,态度一直很友好,没有不耐烦,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
9月份投稿,10月返修,12月10号录用,期间外审专家和编辑给予了我很多的指导,让我受益匪浅,从中学习到了很多,丰富了我的投稿经验,以后还会再来的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
我的文章是肿瘤核医学方向的,第一次投稿,过程还是比较曲折的,历经三次的修改被收录,整个流程还是很不容易的,个人觉得期刊有一定的创新性,还是很好中的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
中华核医学与分子影像的审稿流程很规范,投稿后三周返回审稿意见,小修后被收录,出刊周期也是比较快的,值得称赞的是编辑校稿很仔细,会反复的和我联系,指导修改,很敬业。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
11月底投稿,一个月后返修,提交修改稿件后于2月中旬录用,效率很高,整个流程很顺利,以后还会再来的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
8月7日投的稿件,9月16号外审返修,针对专家指出的问题之一进行修改,9月底提交修改稿件,半个月后被收录,历时两个多月的时间,效率很高。
-
未知录用情况:选择周期: 3个月内
我的文章投稿到录用历时两个多月的时间,编辑和外审专家的处理速度很快,每次都能及时的返回信息,提出了修改意见也很有价值,大家有文章的话可以尝试投稿。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
中华核医学与分子影像的审稿速度还是很快的,投稿后一个多月返回审稿意见,小修了两次被期刊收录,历时两个多月,第一次投稿,就顺利录用了,还是很开心的。
我是8月份在期刊上投的文章,10月返修,修改后于11月收录,历时三个月的时间,编辑的态度很好,每次都会给予我很多的帮助,很感谢。