中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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以国产紫杉醇为主治疗晚期肺癌31例
目的评价以紫杉醇为主的化疗方案治疗晚期肺癌的疗效和毒副反应. 方法紫杉醇135～175mg/m2,第1天给药,21天重复;或紫杉醇45～70mg/m2,第1、8、15天给药,21天或28天重复.分别与铂类、异环磷酰胺联合治疗31例晚期非小细胞肺癌(ⅢB期2例,Ⅳ期25例)、小细胞肺癌(广泛期1例,局限期3例).结果可评价疗效者29例,无完全缓解病例,部分缓解率为31.0%(9/29).初治、复治者有效率分别为38.5%(5/31)、25.0%(4/16)(P＝0.668).非小细胞肺癌有效率为24.0%(6/25),小细胞肺癌有效率3/4. 全组毒性反应主要为血液学毒性(28/31,90.3%)和恶心/呕吐(28/31,90.3%).结论以国产紫杉醇为主联合化疗对晚期肺癌有较好疗效,不良反应可耐受.
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肺癌患者运动心肺功能的特点及影响因素的观察
目的探讨肺癌患者运动心肺功能的特点及其可能的影响因素.方法对20例健康者和198例肺癌患者行静息肺功能、心电图和运动心肺功能测定.结果 1.与健康组相比,静息肺通气功能正常的肺癌患者O2%P、O2/kg、AT、O2/HR%、E、VT/VC显著降低,而BR显著增加(P＜0.05或P＜0.01).2.在静息肺通气功能正常的情况下,周围型和中心型组间各指标均无显著性差异.3.肺癌患者心肺功能与TNM分期有密切关系(P＜0.05或P＜0.01).4.血管侵犯组W%、O2%P、AT、O2/HR%较无血管侵犯组显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论肺癌患者在静息肺功能正常的情况下,存在着运动通气受限.其运动心肺功能的减退与肺癌的TNM分期和肺癌侵犯大血管有关.
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GLUT1蛋白表达与Ⅰ期和Ⅱ期非小细胞肺癌预后的相关性研究
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的表达与预后的关系.方法采用免疫组织化学方法检测87例Ⅰ期和Ⅱ期NSCLC肺癌组织中GLUT1的表达,使用计算机图像分析技术对肺癌组织中GLUT1表达水平进行了定量分析,并利用随访资料进行生存率分析.结果 87例标本中,81例GLUT1表达阳性,阳性率为93.1%.淋巴结转移组GLUT1平均光密度比淋巴结无转移组增高,差异有显著性意义(P＜0.05).GLUT1高表达组的生存率较低表达组明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 GLUT1与Ⅰ期和Ⅱ期NSCLC患者根治性手术后的长期生存率有关.
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内皮抑素在非小细胞肺癌中的表达及其与肺癌临床病理生理特征的关系
目的研究非小细胞肺癌组织中内皮抑素(endostatin)的表达及其与肺癌临床和病理生理特征的关系.方法采用免疫组化LSAB法检测46例肺癌组织、14例肺良性病变组织中endostatin的表达.结果①endostatin在肺癌组织中的表达水平(84.91%±7.65%)显著高于癌旁肺组织(63.70%±12.45%)和肺良性病变组织(40.29%±15.01%)(P＜0.01),癌旁肺组织亦显著高于肺良性病变肺组织(P＜0.01);②endostatin表达水平与肺癌原发肿瘤大小、有无远处转移、细胞分化程度、P-TNM分期均有密切关系(P＜0.05),而与肺癌原发部位、组织学类型、淋巴结转移状态、患者的性别、年龄、吸烟史等均无明显关系(P＞0.05);③多因素相关分析发现endostatin表达水平与原发肿瘤的大小、有无远处转移、P-TNM分期均呈负相关(P＜0.05),与细胞分化程度呈正相关(P＜0.01),与原发肿瘤部位、淋巴结转移状态、组织学类型、性别、年龄、吸烟史均无显著相关性.结论非小细胞肺癌组织中endostatin的表达水平可能是预测肿瘤恶性行为的有用指标.
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KAI1基因与肺癌转移和预后的关系
肿瘤侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程.它涉及到肿瘤细胞、机体、靶组织的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构或/和功能的异常.一些基因被激活,一些基因受抑制,而另一些基因则表现为缺失或功能失活,或者相互拮抗,从而影响其抗侵袭转移功能的正常发挥.KAI基因是近发现的一个新的肿瘤转移抑制基因,它的转移抑制作用已在前列腺癌中得到证实,KAI基因低表达可导致人前列腺癌转移的发生.有关KAI基因表达与肺癌转移、预后关系的研究文献报道较少,本文就此方面的新进展作一综述.
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小细胞肺癌化疗的几个问题
小细胞肺癌(SCLC)的治疗以全身化疗为主,辅以手术和局部放疗.下面就SCLC化疗中临床医生关心的几个问题作一综述.
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基因芯片在肺癌中的应用
肺癌为常见的恶性肿瘤之一,全世界每年大约有100万人死于肺癌,占肿瘤死亡率的1/6,居各种肿瘤之首[1].肺癌患者预后差,早期诊断和治疗尤其重要.基因芯片亦称DNA微矩阵(DNA microarray),系固着在固相载体上的高密度DNA微矩阵,为近几年发展起来的一项前沿生物技术.该技术可以快速大通量研究基因表达,使得在基因水平上对肺癌的发病机理、临床类型、诊断、治疗及预后等的研究成为可能.现将国内外近年来该技术在肺癌中的应用作一概述.
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多电极高温射频灭活对兔正常肺组织作用的生物学效应
目的探讨经皮穿刺多电极高温射频术对正常肺组织作用的生物学效应和作用方式.方法在CT引导下经皮肺穿刺,将电极定位于新西兰白兔右肺进行射频消融术,并通过CT扫描及光镜、电镜检查观察其生物学效应.结果射频灭活后即刻,镜下可见毁损灶发生凝固性坏死,直径为(1.8±0.2)cm;第7天,坏死灶开始出现纤维组织增生;1个月时支气管上皮和肺泡上皮增生,肺泡开始重建;2～3个月恢复正常的组织结构.电极位于肺门部位治疗时,治疗时间、阻抗与电极位于外周部位时比较均有显著性差异(P＜0.01,P＜0.01).结论多电极高温射频能安全地作用于肺组织,并引起一定范围的凝固性坏死.
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肺癌gp96-多肽复合物/DC疫苗体外诱导CTL反应的实验研究
目的研究热休克蛋白gp96-多肽复合物负载树突状细胞(dendritic cell,DC)后,能否诱导出gp96-多肽复合物特异性的细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL)反应.方法从一例肺癌患者肿瘤组织中提取gp96-多肽复合物和自体肿瘤细胞溶解物,分别负载从该患者骨髓血中培养的DC.以不同形式的抗原/DC疫苗分别刺激由患者外周血中分离的淋巴细胞.采用ELISA法检测淋巴细胞所释放的IFN-γ量作为CTL反应的指标;以Cr51释放实验分析致敏后的淋巴细胞对不同靶细胞的裂解和杀伤作用.结果所有肿瘤抗原致敏淋巴细胞后均可以诱导产生CTL反应,其中以gp96-多肽复合物/DC疫苗诱导释放的IFN-γ量高.肿瘤抗原致敏淋巴细胞后对原代培养的肿瘤细胞的杀伤作用高于PG细胞和K562细胞.结论自体肿瘤组织中提取的gp96-多肽复合物能诱导出肿瘤特异性CTL反应,而负载DC后能激发起更强的CTL.
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大鼠肺鳞癌caspase-3基因表达水平与其细胞增殖关系的研究
目的探讨caspase-3在大鼠肺鳞癌癌变转化过程中的表达及其与细胞增殖的关系.方法 Wistar大鼠60只,其中50只用化学致癌物3-甲基胆蒽(MCA)及二乙基亚硝胺(DEN)碘油溶液于左肺叶支气管灌注诱发大鼠肺鳞状细胞癌,10只作为对照.应用免疫组织化学S-P法检测促凋亡基因caspase-3和增殖细胞核抗原(PCNA)在癌变过程中的表达.结果 34例大鼠肺鳞癌中15例(44.12%)有caspase-3的阳性表达,阳性系数为1.38±0.95,均显著低于对照组大鼠支气管粘膜上皮细胞(P＝0.007,P＜0.01)和癌前病变(P＜0.05,P＜0.05).对照组大鼠支气管粘膜上皮区、实验组大鼠癌前病变区与肺癌区PCNA的平均增殖指数(PCNA-LI)分别为:14.10±5.02、28.13±8.72、41.88±14.24,两两比较,差异均有显著性(P＜0.05).Caspase-3与PCNA-LI呈显著负相关(r＝-0.7306,P＜0.01).结论 Caspase-3失表达促进了肿瘤细胞的生长,可能在大鼠肺鳞癌的发生发展中起着重要的作用.联合检测caspase-3和PCNA蛋白可作为肺鳞癌癌变的主要参考指标.
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30岁以下青年人肺癌的临床病理特征
30岁以下青年人肺癌较少见,美国Roswell Park 癌症研究所22年间共收治20例[1].本文回顾分析我院收治的83例30岁以下肺癌患者资料,探讨青年人肺癌的临床和病理特征.
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同步化放疗联合外科手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察
Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)单纯手术治疗的生存率低,2年生存率仅为10%[1],近年来多倾向于化疗、放疗和手术联合的综合治疗模式,认为可以延长生存期.本组23例NSCLC患者接受紫杉醇(paclitaxel)和卡铂化疗,同步行三维适形放疗并联合手术治疗,现报道如下.
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吉西他滨、顺铂联合治疗晚期细支气管肺泡癌
吉西他滨 (gemcitabine) 属阿糖胞苷类似物,是一种新型抗代谢类抗肿瘤药物[1] ,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞.有文献报道吉西他滨联合顺铂 (cisplatin) 治疗晚期非小细胞肺癌取得较好疗效[2],但对晚期细支气管肺泡癌(bronchioloalveolar carcinoma,BAC)疗效如何尚鲜见文献报道.
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吉西他滨联合化疗方案与支持疗法治疗晚期肺癌临床研究
我科自1999年9月至2001年11月,采用吉西他滨(健择,Gemzar,美国礼来公司)为主的联合化疗方案治疗24例晚期肺癌患者,并与24例行佳的支持治疗方案相比,观察其对患者生存时间的影响,现报告如下.
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支气管肺动脉成形术治疗中心型肺癌
自1986年至2001,我科行支气管肺动脉成形术治疗中心型肺癌55例,疗效满意,现将有关资料报告如下.
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八例转移性肺癌患者的诊疗体会
临床资料本组8例均为周围型转移性肺癌,经手术和病理证实.其中男性7例,女性1例,年龄52～65岁,平均55岁.肿瘤原发部位:肝脏、结肠各3例,直肠2例.原发病灶切除术后至发生肺转移癌的时间,短者半年,长者4年,平均2.5年.主要症状为咳嗽、血痰、胸闷、气促、乏力、发热、胸痛.
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肺癌直肠转移一例报告
肺癌直肠转移是罕见病例,我院于2002年10月收治一例,现报告如下.
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肺血管瘤两例报道
肺血管瘤临床症状缺乏,发病率低,诊断较为困难,治疗风险大.现将本科收治的两例患者报道如下.
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肺癌手术后乳糜胸一例
手术后乳糜胸常在食管癌切除后发生,在肺癌手术中较为少见,我科于2001年9月发生肺癌切除后乳糜胸1例,经手术治愈,现报道如下.
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中心型肺癌合并支气管内曲霉菌球一例
患者男,53岁,因咳嗽、气紧、右胸痛20天入院.无咯血等.36年前曾患左肺浸润型肺结核,已愈.吸烟指数1200年*支.入院查体:浅表淋巴结无肿大.
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肺癌伴阻塞性肺炎患者的治疗护理
肺癌合并阻塞性肺炎者治疗难度较大,死亡率较高.对肺癌伴阻塞性肺炎患者的治疗护理是否及时有效,关系到患者的生命和生活质量.现将本科此类患者的治疗护理报告如下,以总结经验.
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加强局部晚期肺癌多学科综合治疗研究
20世纪50年代以前,肺癌在全世界还是一种罕见疾病.随着全世界工业化进程的加快,大气环境的恶化,以及吸烟人群的不断增加,20世纪60年代以后肺癌发病率在全世界范围内均不断增长.至20世纪90年代,肺癌已成为人类肿瘤致死的第一杀手.据统计,2001年美国有约17万人死于肺癌,我国有约40万人死于肺癌.
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131I-chTNT导向治疗晚期肺癌的临床研究
目的分析并评价131I肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体(131I-chTNT)对晚期肺癌的治疗作用,选择佳的给药途径.方法 43例肺癌患者均经细胞学或病理学证实,其中ⅢB期30例,Ⅳ期13例;初治32例,复治11例.采用三种途径给药:(1)静脉组22例;(2)瘤体组16例;(3)瘤体+静脉组5例.131I-chTNT剂量均按2.96×107Bq/kg计算,每人2次,间隔2周.结果完全缓解(CR)2例(4.7%),部分缓解(PR)11例(25.6%),总有效率为30.2%(13/43).其中静脉组有效率为9.1%,瘤体组有效率为56.3%,有显著性差异(P＜0.01).主要毒性为骨髓抑制,其中Ⅲ度白细胞下降仅占4.7%(2/43),Ⅲ度血小板下降占7.0%(3/43),均为静脉组.结论 131I-chTNT对晚期肺癌有一定的疗效,瘤体内注药为佳给药方式.
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逐步递量加速超分割放射治疗联合化疗治疗ⅢB期非小细胞肺癌
目的研究逐步递量加速超分割放射治疗(EHART)对ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和急性放射反应.方法 1998年至2001年间,112例符合纳入标准的患者进入本研究,非随机分为常规放疗组(CFRT 65例)和EHART组(47例).CFRT组:1.8～2Gy/次/天,5天/周,肿瘤中心总剂量54～70Gy/27～40次/37～85天,中位剂量60Gy/30次/43天;EHART组:第1、2周为1.2Gy/次,2次/天,间隔6h以上,第3、4、5周分别为1.3、1.4、1.5Gy/次,2次/天,均5天/周,总剂量为60～66Gy/46～50次/30～45天,中位剂量66Gy/50次/34天.照射野均包括胸部CT可见的病灶及周围1.5cm的正常组织.放疗前化疗1～2个周期,放疗结束后继续化疗,共计4～6个周期,所用方案多数为MVP方案(M:丝裂霉素,V:长春地辛,P:顺铂).患者均随访满1年.结果 EHART组和CFRT组各有7例和12例患者未完成治疗计划.在按计划完成治疗的93例患者中,两组的有效率分别为72.5%和64.2%,1年生存率分别为60.0%和47.2%,局控率分别为67.5%和52.8%,两组间比较均无显著性差异(P＞0.05).EHART组急性放射性食管炎发生率及严重度高于CFRT组(P＝0.025).结论 EHART联合化疗治疗ⅢB期NSCLC近、远期疗效较好,局控率较高,急性放射反应能为大多数患者耐受;长期生存和晚期放射损伤有待进一步研究.
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化、放同步治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌的初步临床研究
目的评价化、放同步治疗与单纯放射治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 56例ⅢA/ⅢB期NSCLC患者被随机分成同步放化疗组(同步组)和单纯放疗组(单放组),单放组为原发灶和区域淋巴结前程超分割照射,每次1.2Gy,每天2次,总量45.6Gy;后程加速超分割照射,每次1.6Gy,每天2次,肿瘤灶总量为68Gy.同步组在放疗同时给予足叶乙甙50mg/m2,顺铂20mg/m2,第1～3、15～17、29～31天.结果同步组有效率为78.6%(22/28),其中完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)12例.单放组有效率为39.3%(11/28),均为PR.同步组的有效率明显高于单放组(P＝0.003).同步组和单放组的中位生存时间分别为16和13个月(P＝0.0003).同步组的远处转移率(57.1%)明显低于单放组(85.7%)(P＝0.018).同步组Ⅲ～Ⅳ度放射性食管炎、中性粒细胞减少发生率分别为39.3%(11/28)、17.9%(5/28),高于单放组的17.9%(5/28)和3.6%(1/28),但均无统计学差异(P＝0.076和0.084).结论化、放同步治疗是ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌安全有效的治疗手段,值得进一步临床研究.
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GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究
目的评价吉西他滨+顺铂(GP)和诺维本+顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法应用GP (吉西他滨1.0g/m2第1、8、15天+顺铂30mg/m2第1～3天)和NP (诺维本30mg/m2第1、8天+顺铂30mg/m2第1～3天)分别治疗晚期NSCLC 36例和40例.结果 GP和NP的有效率分别为52.8%和47.5%(P＞0.05),中位生存期分别为9.8和8.7月(P＞0.05).主要毒副作用为血液学毒性,两组间比较,白细胞减少发生率分别为58.3%和92.5%(P＜0.01),其中Ⅲ～Ⅳ度的发生率分别为16.7%和52.5%(P＜0.01);血小板减少发生率分别为55.6%和45.0%(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ度的发生率分别为33.3%和10.0%(P＜0.05).结论 GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,耐受性好.
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支气管肺动脉成形重建术治疗中央型肺癌
目的探讨支气管肺动脉成形术治疗中央型肺癌的疗效.方法自1996年1月至2000年5月,采用支气管肺动脉成形治疗中央型肺癌78例,其中左侧支气管肺动脉成形重建术53例,右侧支气管肺动脉成形重建术25例.术后进行了放化疗综合治疗,并随访了24～78月.结果术后1例死于肺部感染、呼吸衰竭,死亡率为1.3%.全组术后1、3和5年生存率分别为81.5%、47.6%和33.2%.结论应用支气管肺动脉成形术治疗中央型肺癌是安全的.本术式扩大了手术适应证,特别是对于肺功能较差、高龄患者能适合地手术,减少了全肺切除术的比率,改善了患者术后生活质量,在临床上有应用价值.
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隆凸切除、支气管袖状肺叶切除治疗中央型肺癌105例
目的总结1991年11月至2001年11月采用隆凸切除、支气管袖状切除、双袖状切除术治疗105例中央型肺癌的经验.方法全组105例,其中施行隆凸切除气道重建术19例,左、右各式支气管袖状肺叶切除术81例,双袖状肺叶切除5例.结果本组无手术死亡.术后并发症发生率为10.5%.术后1、3、5年生存率为89.9%、60.0%和47.2%.结论支气管袖状/双袖状肺叶切除治疗中央型肺癌,既能大限度地切除肺肿瘤,又能大限度地保留健康肺组织.隆凸切除气道重建术能进一步扩大手术适应证.
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支气管肺动脉袖状成形术治疗侵犯肺动脉干的Ⅲ期肺癌
目的总结304例支气管肺动脉袖状成形肺叶切除术或合并其它心脏大血管切除重建术治疗侵犯肺动脉干的局部晚期肺癌的临床疗效.方法 1983年2月至2001年12月,对304例肺癌患者施行支气管肺动脉袖状成形肺叶切除或合并其它心脏大血管切除重建术.支气管肺动脉袖状成形左上叶切除术199例;支气管肺动脉袖状成形右肺上叶切除术21例;支气管肺动脉袖状成形右肺中上叶切除术14例;支气管肺动脉袖状成形左上叶切除合并部分左心房切除8例;支气管肺动脉袖状成形右肺上叶切除合并上腔静脉切除人造血管重建术29例;支气管肺动脉袖状成形右肺中上叶切除合并上腔静脉切除人造血管重建术21例;支气管肺动脉袖状成形右肺中上叶切除、气管隆凸切除重建,合并上腔静脉切除人造血管重建术11例;右肺动脉干部分切除、肺动脉圆锥大部切除,人造血管右肺动脉干、肺动脉圆锥重建合并左全肺切除术1例.结果本组手术死亡3例,死亡率为1%.发生手术并发症64例次,发生率为21.05%.术后1、3、5和10年生存率分别为81.75%、60.14%、37.21%和24.39%.结论支气管肺动脉袖状成形肺叶切除或/和合并其它心脏大血管切除重建术均能明显改善局部晚期肺癌的预后,提高治愈率和生存率.
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355例晚期非小细胞肺癌预后因素分析
目的回顾分析355例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的预后因素,为探索个体化治疗提供参考依据.方法 1988年3月至2000年10月355例经组织学或细胞学确诊的、未经治疗的晚期NSCLC患者(Ⅲ期134列,37.75%;Ⅳ期221例,62.25%),至少接受2周期化疗.观察疗效和生存期,分析预后因素.结果全组无CR病例,PR 101例,SD 147例,有效率为28.45%,肿瘤控制率为69.86%,中位生存期为16月.1、2、3和5年生存率分别为58.41%、29.35%、14.60%和8.60%.Ⅳ期患者中位生存期为14月,1、2、3和5年生存率分别为54.62%、25.59%、12.70%和6.73%.COX比例风险模型分析显示治疗后ECOG评分改善+稳定(P＝0.0440)和二线化疗失败后原方案加用γ-IFN(P＝0.0390)有独立预后意义.结论晚期NSCLC的治疗应重视改善生活质量(QOL).Ⅳ期患者耐药后加用γ-IFN或TAM及原发灶放疗等可能有利于生存期的改善.
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外科手术治疗侵犯心脏大血管的局部晚期肺癌
目的总结外科手术治疗侵犯心脏大血管的局部晚期肺癌的经验.方法回顾性分析我科1980～2001年118例侵犯心脏大血管肺癌的外科治疗资料.结果 118例患者中左心房及左心耳部分切除术38例,肺动脉成形术48例,上腔静脉置换或部分切除 25例,肺动脉圆锥部分切除3例,自体肺叶再植4例.全组无手术死亡,本组1年生存率为72.68%,3年生存率为55.20%,5年生存率为28.62%,10年生存率为20.36%.结论外科手术治疗侵犯心脏大血管的局部晚期肺癌,能明显提高患者的术后生存率和生活质量.
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吉西他滨/卡铂和吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较
目的观察吉西他滨/卡铂(GCarb)和吉西他滨/顺铂(GCis)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法经病理和细胞学证实的40例晚期NSCLC患者随机分为两组.GCarb组给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;卡铂AUC 4～6静脉滴注,第1天.GCis组给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂30～40mg/m2静脉滴注,第1～3天.两组均21天为一周期,连续使用2～3周期评价疗效和毒副反应.结果 GCarb组有效率为65%,GCis组为60%,两组疗效无显著性差异(P ＞0.5).两组毒副反应依次为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和皮疹.GCarb组胃肠道反应低于GCis组(P＜0.05).结论 GCarb和GCis均可作为NSCLC的一线治疗方案.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
