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中国肺癌

中国肺癌杂志

Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
  • 影响因子: 1.39
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1009-3419
  • 国内刊号: 12-1395/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 6-230
  • 曾用名: 肺癌杂志
  • 创刊时间: 1998
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国肺癌杂志编辑委员会
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 周清华
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 检测Ⅰ期肺癌患者血清C反应蛋白的预后意义

    作者:徐烨;李子明;申屠阳

    背景与目的急性炎症反应包括白细胞及急性期炎症蛋白的变化,被较多研究证实是各种肿瘤包括非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的预后因素之一.本研究旨在观察Ⅰ期NSCLC患者术前C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平与临床特征之间的关系及其预后意义.方法应用胶乳免疫透射比浊法计算血清CRP含量,回顾性收集2000年1月.2004年1月间上海市长宁区中心医院及上海市胸科医院共96例完整手术切除的Ⅰ期NSCLC患者资料,采用ANOVA检验分析不同临床特征的患者中CRP水平是否存在差异.采用Kaplan-Meier曲线及Log-rank检验进行生存分析和比较,并采用COX多因素回归分析与生存相关的因素.结果 96例患者中CRP3cm(P<0.001)的患者CRP水平较高.多元线性回归分析提示肿瘤大径与血清CRP水平相关(β=0.322,P=0.039).CRP>5 mg/L组患者的5年生存率低于CRP≤5 mg/L组(54.1%vs78.2%,P=0.021).COX析表明CRP水平是影响Ⅰ期NSCLC患者总生存期的独立预后因素(P=0.023).结论Ⅰ期NSCLC患者术前CRP水平与肿瘤大径呈正相关,CRP>5mg/L组患者的总生存期低于CRP≤5mg/L组,可能是影响患者预后的不良因素.

  • 重组人血管内皮抑素联合化疗与单纯化疗在晚期非小细胞肺癌中疗效比较的系统评价

    作者:曹德东;戈伟;王慧敏;张令;郑永法;张金忠

    背景与目的近年来已有大量有关抗血管生成药物重组人血管内皮抑素(恩度,rh-endostatin)在肺癌治疗中有效性和安全性的研究与报道,真实评价重组人血管内皮抑素对肺癌的治疗效果具有重要意义,本文将系统评价重组人血管内皮抑素联合化疗与单纯化疗在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗中的疗效与安全性.方法采用Cochrane系统评价方法,对Embase、Medline、SCI、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库等数据库进行计算机检索,检索时间截止至2010年3月.纳入标准为研究对象为晚期NSCLC病例,实验组为重组人血管内皮抑素联合化疗,对照组为单独使用化疗,研究内容为比较两组治疗疗效的随机对照试验.纳入研究的质量由两名研究者评估.采用RevMan S.0软件对研究进行meta分析.结果按照标准共纳入15篇文献,1,326例病例.15项研究均为临床随机对照试验,其中2项对随机方法进行了详细描述,13项未对盲法进行描述.Meta分析表明,长春瑞滨+顺铂+重组人血管内皮抑素方案(NPE)与长春瑞滨+顺铂方案(NP)比较反应率差异有统计学意义(OR=2.1 6,95%CI:1.57.2.99),NPE方案治疗后重度白细胞减少(OR=0.94,95%CI:0.66-1.32)、重度血小板下降(OR=1.00,95%CI:0.64-1.57)和恶心呕吐(OR=0.85,95%CI:0.61.1.20)发生率均与NP方案比较无显著性差异(P>0.05).NPE+放疗方案与NP+放疗方案的反应率相似(OR=2.39,95%CI:0.99.5.79),NPE+放疗方案治疗后白细胞减少(OR=0.83,95%CI:0.35-1.94)、血小板下降(OR=0.78,95%CI:0.19.3.16)和放射性食管炎(OR=1.00,95%CI:0.40-2.49)发生率均与NP+放疗方案比较无显著性差异(P>0.05).结论在晚期NSCLC的治疗中,重组人血管内皮抑素与以铂类为基础的化疗方案联用可提高治疗反应率,同时毒副作用增加不明显,但在此基础上再与放疗联用并不能提高治疗反应率.由于本文纳入的研究较少,发生偏倚可能性较大,从而影响到结论的论证强度,尚需更多高质量的双盲随机对照研究提供证据.

  • AKT2在非小细胞肺癌中的表达及预后意义

    作者:缪小辉;宋勇;吕镗烽;展平;吕艳玲;袁冬梅

    背景与目的 AKT2是P13K信号传导通路中重要因子,AKT2激活导致细胞生长和生存,近年来,许多研究表明AKT2在肿瘤形成、生长及转移中起着重要作用.本研究通过检测肿瘤组织中AKT2的表达水平,旨在研究AKT2在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与临床预后的关系.方法通过免疫组化方法检测80例NSCLC及10例肺良性病变的组织标本中AKT2蛋白水平.结果NSCLC中AKT2表达的阳性率为57.50%(46/80).明显高于肺良性病变组织(1/10,10.096)中的表达,具有统计学差异(X2=8.038,P=0.006).AKT2表达与NSCLC患者临床病理特征无明显关系.AKT2表达与患者无进展生存期(X2=12.671,P=0.005)及总生存期(X2=9.851,P=0.021)有明显关系.结论 NSCLC中AKT2是患者预后不良的生物学标志.

  • 肺癌早期诊断研究进展

    作者:刘一臻

    肺癌是绝大多数国家主要的癌症死亡原因,早期诊断和早期治疗尤为重要.以胸部X光片、螺旋CT、支气管内镜、痰液细胞学等检测手段用于肺癌的筛检和早诊已有较多报道,但鉴于以上检查手段的敏感性、特异性、适用度等方面的局限,近年来国内外学者对有关肺癌早期诊断的分子标志物做了大量有益的探索,本文拟就该领域的相关进展作一综述.

  • 非小细胞肺癌吉西他滨药物耐药相关基因研究进展

    作者:陈莹;钱晓萍;刘宝瑞

    随着药物基因组学、药物遗传学的发展,基因指导下个体化治疗成为提高非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗疗效的有效途径之一.确定药物的相关预测性分子标志物从而指导临床治疗、提高疗效被广泛关注.吉西他滨是目前NSCLC常用化疗药物之一,本文主要阐述了近年来吉西他滨药物耐药相关基因在NSCLC个体化治疗方面的研究进展.

  • 生物芯片技术在肺癌研究中的应用价值

    作者:朱珉;于军;周文利;付向宁

    肺癌的发生发展是多基因共同参与、多途径相互影响的复杂生物学进程,与多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因等变异或表达异常有关.如何从海量数据中寻找肺癌的发病因素和癌变多阶段演进的分子机制,是目前科研和l临床工作者必须面对的问题.生物芯片技术的诞生为人们提供了一种高通量、高效率的肿瘤学研究手段.本文将讨论生物芯片技术在肺癌中的新研究进展.

  • 非小细胞肺癌中EML4-ALK融合及临床治疗进展

    作者:吴获;于鸿

    肺癌的死亡率居恶性肿瘤的首位.其中,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占80%,被确诊时多为晚期.传统的化疗能改善近期疗效,对生存期的改善有限,故中位生存时间为12个月左右,预后差.

  • 多西他赛与吉非替尼序贯应用对人肺腺癌细胞SPC-A1生长及信号蛋白的影响

    作者:张文颖;张为民;王林;郑静娴;肖锋

    背景与目的已经证明:化疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor recep-tor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)与单独化疗比较治疗晚期非小细胞肺癌并不能增加疗效,但机制尚未完全明了.本研究通过观察多西他赛与吉非替尼不同时序应用对人肺腺癌SPC-A1细胞生长及对EGFR~其信号蛋AERK、AKT和胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)1型受体(IGF-1R)表达及磷酸化的影响,探索二者序贯用药增效的可能性及机制.方法 qPCR-HRM法检测细胞EGFR和K-ras基因突变;MTT检测细胞增殖;Western blot技术检测细胞EGFR、ERK、AKT、IGF-IR表达及磷酸化.结果 SPC-A1细胞EGFR和K-ras基因均无突变;与单药多西他赛或吉非替尼比较,多西他赛与吉非替尼同时应用及先吉非替尼后序贯多西他赛对细胞生长抑制作用均无明显差异,但先多西他赛后应用吉非替尼对其生长抑制作用明显增强.多西他赛和吉非替尼分别增强和抑制EGFR和ERK磷酸化.多西他赛诱导的EGFR和ERK磷酸化明显被序贯应用的吉非替尼抑制,但不能被同时应用的吉非替尼抑制.吉非替尼抑制EGFR和ERK磷酸化作用不能被同时或序贯应用的多西他赛逆转.多西他赛与吉非替尼不同时序应用对AKT及其磷酸化均无明显影响.多西他赛下调IGF-1R表达,吉非替尼对IGF-1R表达无明显影响.与多西他赛比较,多西他赛序贯吉非替尼对IGF-1R表达无明显影响.结论多西他赛序贯吉非替尼对无EGFR突变的肺腺癌细胞SPC-A1生长抑制作用明显增强,其机制可能与影响细胞EGFR和ERK磷酸化有关,与AKT磷酸化及IGF-1R表达无关.

  • Vegfr2-luc转基因子代小鼠的鉴定

    作者:王伟强;刘红雨;宋志涛;王玉丽;王竞;李颖;李永文;王岷;陈军;周清华

    背景与目的Vegfr2-Iuc转基因小鼠体内血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor recep-tot 2,VEGFR2)的表达可以驱动荧光素酶报告基因(luciferase,luc)的表达,是活体动物水平实时监测血管生成情况的有利工具.本研究旨在对子代Vegfr2-luc转基因小鼠进行鉴定,以确定能否用于血管生成研究.方法PCR检测新生小鼠基因组内luc基因;利用活体成像技术观察新生Vegfr2-luc转基因小鼠生长发育过程中以及皮肤伤口修复过程中luc基因表达水平的变化情况;荧光素酶报告基因检测试剂盒检测成年(8N龄)转基因小鼠各脏器荧光素酶的活性和Real-time PCR检测各器官VEGFR2 mRNA的表达水平.结果 PCR结果显示50%(56/112)的新生小鼠携带luc基因.活体成像结果显示随着Vegfr2-luc转基因小鼠发育成熟,luc表达量逐渐降低(P<0.001);在皮肤伤口修复过程中,伤口处luc表达水平先增强后降低(P<0.001).雌性成年转基因小鼠各脏器VEGFR2 mRNA的表达水平与荧光素酶活性呈正相关(r=0.948,P<0.001).将睾丸组织除外,雄性成年转基因小鼠各脏器vEGFR2 mRNA的表达水平与荧光素酶活性同样呈正相关(r=0.836,P<0.001).结论 Vegfr2-luc转基因子代小鼠体内luc表达水平的变化可以反映VEGFR2的表达情况.

  • 肺小结节术前CT引导下Hook-wire定位的临床应用

    作者:闾夏轶;杨运海;胡坚;倪一鸣

    背景与目的胸腔镜术中对于直径<1 cm的肺小结节较难准确定位.数年前即有学者开始尝试使用各种方法进行术前的肺小结节定位.本文从适应症、结果、并发症三个方面回顾性分析了胸腔镜术前CT引导下Hook-wire定位的临床应用价值.方法 2010年1月-2010年4月,20例患者于胸腔镜术前接受了CT引导下肺小结节Hook-wire定位.小结节直径从0.5 cm-2 cm(平均9.8 cm±5.3 cm).评价指标包括定位成功率,定位相关并发症,中转开胸比率等.结果20例患者中18例定位成功,CT定位花费时间平均为14.5 min,全组无严重并发症发生.结论胸腔镜术前CT引导下肺小结节Hook-wire定位有一定的临床应用价值,可帮助术中精确定位肺小结节位置,并且并发症发生率较低.

  • 肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例

    作者:黄崇标;辛亮;崔焱;齐大亮

    背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤.本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素.方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS 16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响.结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷.本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.096,死亡原因多为局部复发及远处转移.肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素.结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差.临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关.

  • 小于30岁低龄肺癌患者的临床分析

    作者:侯广杰;张连斌;初向阳;王继云

    背景与目的青年肺癌患者肿瘤恶性程度高,侵袭性强,预后差,已成为多数共识.既往对青年肺癌患者的研究多以40岁或45岁为界,而<30岁的低龄肺癌患者临床资料少见报道.本文回顾分析了解放军总医院从1993年至今17年来诊疗过的<30岁的低龄肺癌患者的病史、分期、治疗及病理特点,为这一年龄段肺癌患者的诊疗提供参考.方法检索解放军总医院收治的1993年以来所有<30岁的肺癌患者,共计53例.其中非小细胞癌患者34例,小细胞癌患者19例.男女比例1.5:1.非小细胞肺癌患者中,腺癌27例,鳞癌6例,腺鳞癌1例,无大细胞癌患者.其中12例接受手术治疗,38例化放疗,3例放弃治疗.结果全组无住院死亡病例,12例手术患者中,手术根治性切除8例,姑息性切除4例.结论低龄肺癌患者腺癌,小细胞癌比例大,多数出现症状就诊时处于晚期,预后差.改善预后应重视常规体检,早期诊断.

    关键词: 肺癌 病理 低龄患者
  • INF-γ基因转染肺泡巨噬细胞抗肿瘤活性的研究

    作者:周凤丽;毕筱刚;张天托;黄静

    背景与目的活化的肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)具有抗肿瘤功能,γ干扰素(interferon-γ,INF-T)是巨噬细胞的活化因子之一,其与巨噬细胞体外共同培养可增强巨噬细胞的免疫功能.本研究旨在了解人INF-γ,基因体外转染肺癌患者的AM后对其抗肿瘤功能的影响.方法经肺泡灌洗获AM,分离纯化,以INF-γ因转染AM,以RT-PcR方法和ELISA方法检测人INF-γ基因的成功转染;分别检测AM产生TNF-α、NO、IL-1的水平及AM杀伤L1210细胞的活性.结果 RT-PCR方法和ELISA方法均显示人INF-γ,基因已成功转染AM;经AmF-γ因转染后,肺癌患者AM产生TNF-α、NO、IL-1的水平较对照组明显升高(P<0.0S);AM杀伤L1210细胞的活性较对照组明显增强(P<0.05).结论 INF-γ基因体外转染肺癌患者的AM,能使AM的抗肿瘤活性明显增强.

  • 肺癌肉瘤1例

    作者:张贤雨;班丽英;张洁

    癌肉瘤(carcinosarcoma,CS)是一种含恶性上皮成分及异源性恶性间叶成分如骨、软骨、骨骼肌成分的复合型恶性肿瘤,多见于子宫,亦可见于鼻咽部、乳腺、支气管、膀胱及食道等处.原发性肺癌肉瘤罕见,约占肺部恶性肿瘤的0.2%-0.3%.本文结合文献报告1例肺癌肉瘤,以对其临床症状、病理特征、影像学特点、治疗及预后有所了解.

  • 右肺上叶、中纵隔并发成熟性畸胎瘤1例

    作者:蓝水洪;王新华;陈君峰

    纵隔畸胎瘤是纵隔肿瘤中较常见的肿瘤之一,发生率约占原发性纵隔肿瘤的21.5%,而发生在肺部的成熟性畸胎瘤(intrapulmonary matureteratoma,IPT)较为罕见,1839年由Mohr首次报道.迄今国内外也仅有散在个例报道,而在肺内、纵隔并发的畸胎瘤更鲜有报道,现将浙江省桐庐县第三人民医院已确诊的1例肺内、纵隔并发的成熟性畸胎瘤报道如下.

  • 肺粘膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤的临床病理分析

    作者:陈勃江;高俊;唐源;张尚福;李为民;曾静

    背景与目的肺粘膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤(pulmonary marginal zoHe B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,PMZL-MALT)极少见,易误诊.本文旨在总结该病特征,以提高临床医生的认识水平.方法回顾性分析四川大学华西医院2008年11月-2010年11月确诊的7例PMZL-MALT患者的临床病理资料.结果女性5例,男性2例;中位年龄62岁(37岁-74岁).以咳嗽、咳痰为主要症状(6例);CT多表现为肺部实变影(6例),误诊为肺炎.纤维支气管镜是主要的侵入性检查方法(6例);7例患者肿瘤细胞免疫表型均为CD20和CD79a细胞膜弥漫强阳性表达,CD3e、CD5、CyclinD1、CD10、Bcl-2和CD30不表达,Ki-67指数<10%;6例IgH基因重排分析可见克隆性条带.3例患者予以COP方案(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松)化疗,其中1例加利妥昔单抗(R-COP);1例予以CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)化疗;1例因糖尿病血糖控制不佳予以CTX(环磷酰胺)化疗;2例拒绝化疗.随访至2010年12月2日,仅1例既往有慢性阻塞性肺疾病史且未化疗者在确诊12个月后因呼吸衰竭死亡,其余患者的病情控制可.结论PMZL-MALT患者的临床表现无特异性,组织病理学检查是确诊的唯一手段,患者的预后较好.

中国肺癌分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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