中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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TUBB3/STMN1基因表达与非小细胞肺癌EGFR通路的相关性
背景与目的已有研究表明分子标志物在指导肺癌个体化治疗中起着重要作用。本研究旨在探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）抗微管类药物靶点TUBB3（tubulin, beta 3 class III)/STMN1（stathmin 1）基因表达水平与EGFR（epidermal growth factor receptor）、KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）、BARF（v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B）、PI3K（phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase）基因突变的相关性，为NSCLC预后及药物疗效判断提供参考依据。方法回顾性分析我院经病理确诊的46例NSCLC患者手术切除的肿瘤标本，通过分支DNA-液相芯片法检测TUBB3、STMN1基因mRNA表达水平，通过xTAG液相芯片法检测EGFR、KRAS、BRAF、PI3K基因突变，对检测结果应用SPSS 19.0软件采用Spearman相关进行分析基因表达与基因突变的关系。结果抗微管靶点TUBB3和STMN1存在很强的共表达性，TUBB3基因高表达时，STMN1趋向于高表达（P=0.006）。EGFR E21突变与TUBB3存在负相关关系：EGFR E21无突变时TUBB3趋向于高表达（P=0.004,6）。KRAS E2突变与STMN1存在正相关关系：KRAS E2突变时STMN1趋向于高表达（P=0.038,6）。结论抗微管耐药相关因子TUBB3和STMN1与EGFR通路的关键因子突变相关，提示了EGFR突变和KARS突变是调控TUBB3/STMN1表达的重要因素，为研究化疗药物耐药性提供了重要的参考因素。
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低剂量螺旋CT肺癌筛查研究进展
肺癌已经成为全球范围内癌症死亡的首位死因，其5年生存率很低。肺癌的筛查和早期诊断是改善肺癌生存，降低肺癌死亡率的关键。低剂量螺旋CT是近20年肺癌筛查的热点，随机对照试验研究已经证实其可降低肺癌死亡率。但目前低剂量螺旋CT筛查仍存在一些问题。本文对近年来低剂量螺旋CT能否降低肺癌死亡率的争议、随机对照试验的结果及存在的问题进行综述，并对未来低剂量螺旋CT在肺癌筛查中的应用做一展望。
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肺鳞癌靶向治疗研究现状
随着肺癌驱动基因研究的逐步深入，肺癌靶向治疗已取得较大进展。与肺腺癌相比，肺鳞癌的靶向治疗进展明显滞后。对肺腺癌临床疗效确切的靶向药物，如：表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）、棘皮类微管相关样蛋白-4（echinodern microtubule-associated-protein-like 4, EML4）-间变型淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因抑制剂等，均对肺鳞癌疗效欠佳，目前肺鳞癌缺少有效的靶向治疗药物。因此，迫切需要对肺鳞癌的驱动基因和靶向治疗进行更深入的研究。本文将对肺鳞癌靶向治疗的研究现状作一综述。
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PEPT2 mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达
背景与目的肺纤维化是肺癌放化疗后的常见病理改变，是阻碍药物转运到肺部的关键因素之一，肽转运载体已经成为合理设计肽和肽类药物的靶标，本研究旨在探讨肽转运载体2（peptide transporter 2, PEPT2） mRNA在肺纤维化大鼠肺组织中的表达。方法健康SD大鼠50只，随机分为5组。博莱霉素（bleomycin, BLM）7 d、14 d、28 d组：气管内一次性滴入博莱霉素溶液复制肺纤维化大鼠模型，分别于给药后7 d、14 d和28 d放血处死；生理盐水组滴入等量生理盐水，于14 d放血处死；正常组不做任何处理。各组取肺组织，光镜观察组织病理变化；检测样本羟脯氨酸含量；半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。结果 BLM 7 d组大鼠肺组织呈急性炎症性改变，无纤维增生；BLM 14 d组和28 d组大鼠肺组织均有纤维化改变，以28 d组为明显。BLM 7 d组肺组织羟脯氨酸含量与正常对照组和生理盐水组相比无统计学差异（P>0.05）；14 d组和28 d组大鼠肺组织羟脯氨酸含量均高于正常对照组和生理盐水组（P<0.05）。各组肺组织PEPT2 mRNA的相对表达量无统计学差异（P>0.05）。结论 PEPT2 mRNA在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织表达水平无明显变化，PEPT2可能是设计肺纤维化的新型肽类药物靶标之一。
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《中国肺癌杂志》荣获“中国高校优秀科技期刊奖”
2012年11月，教育部科技司公布了“第四届中国高校精品?优秀?特色科技期刊”评比活动的结果，《中国肺癌杂志》喜获“中国高校优秀科技期刊奖”。
该评比活动是在教育部科技司的领导下，由中国高校科技期刊研究会主持，根据期刊的功能和特点制订一系列指标，对高校科技期刊在科研活动和文献交流中所起的作用及其质量做出客观、全面的评价，以明确改进的方向。 -
第三届广州国际肿瘤学会议会议通知
为充分把握国际肿瘤学术研究前沿进展动态，促进我国肿瘤学发展，加强基础与临床的紧密结合，为从事肿瘤研究和防治工作的相关学者提供交流信息的平台，广东省抗癌协会、美中抗癌协会（USCACA）、中山大学肿瘤防治中心、《癌症（Chinese Journal of Cancer）》杂志将联合于2013年11月7日至9日在广东广州主办“第三届广州国际肿瘤学会议”。
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《肿瘤防治研究》杂志征订征稿启示
《肿瘤防治研究》杂志创刊于1973年，是我国第一本独立的全国性肿瘤专业学术刊物。由国家卫生和计划生育委员会主管，中国抗癌协会、湖北省肿瘤医院主办。杂志是北大中文核心期刊、科技部中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库来源期刊（CSCD）、湖北省优秀医学期刊、中国抗癌协会系列刊物。被美国《化学文摘》（CA）、波兰《哥白尼索引》(IC)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrich PD)、《日本科学技术振兴机构中国文献数据库》( JST)、英国《国际农业与生物科学研究中心》（CABI）、美国《剑桥科学文摘》（CSA）、英国《全球健康》（Global Health）及国内所有大型数据库收录。
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EGFR-TKI耐药后的治疗选择
晚期肺腺癌的治疗已经进入了个体化治疗的时代，其标志是一些驱动基因的发现及相关药物的临床应用，产生了明显优于传统化疗的疗效，包括改善生活质量及延长患者的额外生存时间。主要包括表皮生长因子（epidermal growth factor receptor, EGFR）敏感突变的酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）治疗，以及间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）阳性的克唑替尼治疗。TKI类药物治疗EGFR敏感突变的晚期肺腺癌可获得约70%的有效率及超过12个月的中位无进展生存期，该类药物口服给药，没有细胞毒类药物的血液学毒性，耐受性较好，患者的生活质量得到了提高。在使用TKI类药物治疗后，几乎所有的患者终都会出现耐药而导致疾病进展，因此耐药的问题及耐药后的治疗选择成为临床医生主要关注与研究的内容。这组回顾性的数据来自中国医学科学院肿瘤医院，基本反映了临床肿瘤医生对于TKI类药耐药后肺癌治疗的具体临床实践。包括使用EGFR-TKI后出现耐药的进展模式、耐药后的化疗方案选择、孤立进展后的联合局部治疗以及多靶点药物的选择等。在此基础上，将要开展一些前瞻性的临床研究，以解决临床上遇到的问题。
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌耐药后的进展模式分析
背景与目的观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（Iressa）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）获益后出现耐药的临床表现和进程。方法回顾性分析了我院内科接受吉非替尼治疗的93例晚期NSCLC患者，有效或稳定超过6个月，腺癌94.6%，女性79.6%，不吸烟者80.6%。每2个月评估疗效，观察耐药出现的临床表现。结果本组93例，中位服药时间16个月（8个月-70个月），用药时间超过2年占21.5%（20/93），超过3年8.6%（8/93）。耐药出现时的临床表现主要为胸腔内进展，占80%（72/90），其中原发病灶及术后断端复发进展占38.9%（35/90），肺内转移占51.1%（46/90），胸膜转移占25.6%（23/90）；颅内进展30%（30/90）；腹腔内进展15.6%（14/90）。结论 EGFRTKI治疗耐药后的进展在临床上表现为多样化，治疗后的预后不同，因此，需要密切的临床随访以期早期发现、及时处理。
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EGFR-TKI在非小细胞肺癌中耐药机制的研究进展
目前，肺癌是全世界范围内发病率和死亡率高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）占全部肺癌的80%左右，而NSCLC患者中有很大一部分在确诊时已经处于晚期。因此，对于晚期NSCLC的治疗也越来越受到人们的重视。虽然晚期NSCLC的标准治疗为含铂双药联合化疗，但是化疗药物对改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用十分有限，因此寻求新的治疗方式迫在眉睫。随着对肺癌发病机制及其生物学行为的深入研究，分子靶向治疗已成为治疗晚期NSCLC具前景的研究领域。其中表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs）在晚期NSCLC治疗方面取得了突破性进展，其代表药物为吉非替尼和厄洛替尼，这两种EGFR-TKIs已在全世界范围内得到认可并被广泛用于晚期NSCLC的治疗，尤其是对于EGFR敏感突变者。然而，经过一段时间（中位时间为6个月-12个月）的治疗后，大部分患者会对EGFR-TKIs产生耐药，其耐药机制主要包括原发性和获得性耐药。由于EGFR-TKIs在改善晚期NSCLC患者总生存期和无进展生存期方面的突出作用，对于EGFR-TKIs耐药机制的探索已成为国内外研究的热点。该文章就EGFR-TKI耐药机制的研究进展进行了综述。
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苹果酸舒尼替尼治疗多次复发的晚期非小细胞肺癌疗效与安全性分析
背景与目的晚期非小细胞肺癌是一种无法治愈的常见恶性肿瘤。对于多程治疗后复发的患者目前尚无标准的治疗方法。本文分析了苹果酸舒尼替尼单药治疗多次复发的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析我科2011年1月-2012年12月采用苹果酸舒尼替尼37.5 mg/d持续给药的方法治疗的17例多程治疗后复发的晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、毒副反应及无进展生存时间。结果17例患者中部分缓解1例（5.9%），稳定7例（41.2%），疾病进展9例（52.9%），客观缓解率5.9%，疾病控制率47.1%，中位无进展生存为4.4个月（95%CI：4.05-7.46）。全组患者治疗耐受良好，3级/4级不良反应仅表现为手足皮肤反应（5.9%），其余药物相关不良事件均为1/2级。结论苹果酸舒尼替尼37.5 mg/d持续治疗多程治疗后复发的晚期非小细胞肺癌可取得较好的客观疗效，耐受良好。
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45例晚期非小细胞肺癌EGFR-TKIs治疗获益后出现孤立进展后联合局部治疗的回顾性分析
背景与目的表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors, TKIs）小分子物质是EGFR敏感突变肺癌患者的主要治疗手段之一。TKIs耐药后有多种表现形式，其中包括孤立性病灶局部进展。本研究对孤立病灶进展患者后继治疗进行分析。方法回顾性研究中国医学科学院肿瘤内科45例晚期非小细胞肺癌患者接受EGFR-TKI治疗后出现孤立进展的局部治疗联合TKIs治疗。结果45例患者中11例获得部分缓解（partial response, PR）（24%），23例患者疗效为病情稳定（stable disease, SD）（51%），11例病情进展（progressive disease, PD），局部进展后再次TKI联合局部治疗的无进展生存期（progression free survival, PFS）为5.9个月。结论在接受EGFR-TKIs治疗的非小细胞细胞肺癌患者出现孤立病灶进展后，局部治疗联合TKIs药物治疗，有可延长患者的无病生存时间。
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191例EGFR突变状态不明晚期肺腺癌患者EGFR-TKIs耐药后化疗的疗效分析
背景与目的晚期肺腺癌患者在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs）治疗进展后需要接受化疗。本研究旨在探讨EGFR-TKIs耐药后进行化疗的疗效影响因素。方法回顾性分析191例晚期肺腺癌患者的临床特征、EGFR-TKIs耐药后第一次化疗的近期疗效及生存时间。结果含培美曲塞方案的有效率明显高于不含培美曲塞组，客观缓解率（objective response rate, ORR）分别为9.3%和1.1%（P=0.011），以二线化疗更为明显，ORR分别为14.3%和3.7%（P=0.041）。化疗好疗效达部分缓解（partial response, PR）者的无进展生存期（progression-free survival, PFS）明显长于未达到PR者（PFS分别为10.1个月和2.3个月，P=0.012）；含铂方案的PFS及总生存期（overall survival, OS）均长于不含铂方案，是独立的预后因素[PFS：相对风险（relative risk, RR）=0.634，95%CI：0.466-0.832，P=0.004；OS：RR=0.666，95%CI：0.460-0.960， P=0.030]，其中TKIs获得性耐药的患者和爆发式进展的患者进行含铂化疗生存获益更多。TKIs耐药的性质（原发或获得性）及TKIs耐药模式（爆发进展、缓慢进展和局部进展）对后续化疗的ORR、PFS及OS均无明显影响。结论对于EGFR-TKIs耐药的晚期肺腺癌患者，含培美曲塞方案和含铂方案可能疗效较好。
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EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌获益后出现缓慢进展的治疗选择：附32例病例总结
背景与目的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibi-tors, EGFR-TKIs）目前广泛应用于晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC），特别是存在表皮生长因子受体EGFR基因突变的肺腺癌患者。对于治疗后进展的患者，后续治疗未取得共识。本文总结EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者接受不同后续治疗方法的近期疗效、毒性反应和总生存期，评价不同治疗方法的意义。方法回顾性分析我院2003年9月-2011年12月期间32例接受EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者，分别继续接受EGFR-TKIs治疗或化疗。结果 EGFR-TKIs维持治疗组患者的中位生存时间为36.0个月，在改行化疗的患者中，化疗有效率为43.75%，总的临床获益率（完全缓解+部分缓解+稳定）为87.5%。中位生存时间为15.5个月。主要的毒性反应为恶心呕吐等消化道反应和血液学毒性。结论在EGFR-TKIs治疗后出现肿瘤缓慢进展的患者中，维持原EGFR-TKIs治疗是可行的选择。
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以肺纤维化就诊的原发性纵膈精原细胞瘤1例
1一般资料
患者王某，男性，65岁，主因“间断喘憋1年，加重1月”于2013年5月2日就诊于我院。既往高血压、慢性消化道溃疡病史。患者入院1年前无明显诱因出现咳嗽咯痰、喘憋，于2012年7月30日首次就诊于我院呼吸科，查胸计算机断层扫描（computed tomography, CT）示“两肺间质纤维化，肺气肿，两下肺炎症，两侧包裹性积液”，肺功能示“中重度限制性通气功能障碍，弥散量中度降低”，肿瘤标记物未见异常，予抗炎化痰平喘治疗后好转出院。2012年11月26日患者主因“上腹隐痛3月余，加重1周”于我院消化科住院治疗，住院期间查胃镜示“慢性胃炎”，胸CT示“两肺间质纤维化伴炎症，两侧胸膜增厚，右侧包裹性胸腔积液”，肿瘤标记物无异常，予对症治疗后好转出院。此后患者咳喘时有发作、纳差，近1年来体重下降20余斤。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
