中国肺癌杂志
Chinese Journal of Lung Cancer 중국폐암잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
- 影响因子： 1.39
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3419
- 国内刊号： 12-1395/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺大细胞神经内分泌癌22例临床分析
背景与目的 肺大细胞神经内分泌癌是肺原发恶性肿瘤的一种少见类型,由于其特殊的生物学行为、复杂的病理学标志、多样的影像学表现及欠佳的治疗疗效,亟待进行临床探讨.本研究旨在分析肺大细胞神经内分泌癌的临床资料,为进一步提高其诊治水平提供依据.方法 回顾性分析22例肺大细胞神经内分泌癌患者的临床特征、诊治情况及预后.结果 肺大细胞神经内分泌癌好发于有大量吸烟史的老年男性,临床表现以咳嗽、咳痰、咯血、胸痛为主.计算机断层扫描(computed tomography,CT)表现以周围型肿块为主,可伴不均匀强化和坏死.免疫组化神经内分泌分化标志物Syn、CgA和CD56的阳性表达率分别为72.7％、68.2％和68.2％.17例行手术治疗,术后10例接受辅助治疗,5例行姑息化疗.单因素分析提示吸烟指数(P=0.029)、淋巴结转移(P=0.034)、肿瘤-淋巴结-转移(tumor-node-metastasis,TNM)分期(P=0.005)、治疗方法(P=0.047)、术后辅助化疗(P=0.014)是预后的影响因素,多因素分析提示淋巴结转移(P=0.045)及术后辅助化疗(P=0.024)是预后的影响因素.结论 肺大细胞神经内分泌癌缺乏特异性的临床表现,确诊依赖术后病理,各种治疗疗效欠佳.淋巴结转移状态及术后辅助化疗是影响预后的重要因素.
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四川地区2008年-2013年3,663例肺癌临床病理特征及流行趋势分析
背景与目的 肺癌作为全球男女性中致死率高的肿瘤之一,严重威胁着人类的健康.近些年来,各个地区肺癌的发病率及死亡率也有逐年上升的趋势.本研究旨在分析四川地区肺癌患者的临床病理特征与流行趋势,了解肺癌地区与时间分布特点及差异.方法 收集2008年-2013年四川大学华西医院就诊的四川地区肺癌患者,分析川中、川南、川北、川西的患者临床病理特征及流行趋势.结果 纳入患者3,663例(川中2,378例,川南469例,川北584例,川西232例).患者平均年龄59.6岁,各个地区患者平均年龄不同(P＜0.001),以川中大,为61.0岁.患者以男性为主(68.4％),不同地区患者男性构成比存在差异(p=0.014),以川北高,为73.3％.此外,各个地区的病理类型构成比也存在差异(P=0.014),腺癌和鳞癌都在川西构成比高,分别为S7.8％和30.2％,小细胞癌则在川北构成比高(19.9％).2013年腺癌与鳞癌构成比较2008年均有所降低,早期肺癌及淋巴结转移构成比有所上升.此外,不同地区肺癌患者3年生存率不同(P=0.021),以川西低,仅为13.6％,可能与该地区采用姑息治疗患者比率高相关.结论 近六年于我院就诊的四川地区肺癌患者以川中为主,男性多见,中老年为甚,腺癌居多,且腺癌和鳞癌的构成比与六年前相比均有下降,早期肺癌及淋巴结转移构成比上升.不同地区肺癌患者的平均年龄、男性构成比、病理类型及3年生存率均有差异.
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MAGE-C2在肺腺癌中的表达及临床意义
背景与目的 本研究旨在探讨黑色素抗原C2(melanoma antigen-C2,MAGE-C2)在肺腺癌组织及癌旁组织中的表达,及其在肺癌诊断及预后方面的临床指导意义.方法 利用荧光定量PCR和Western blot方法检测MAGE-C2 mRNA和MAGE-C2蛋白在87例肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织中的表达.结果 肺腺癌组织中MAGE-C2 mRNA及MAGE-C2蛋白存在高表达(53/87,60.9％),而癌旁组织中无MAGE-C2 mRNA和MAGE-C2蛋白的表达;统计学分析后发现,MAGE-C2的表达情况与年龄、性别、吸烟史无明显相关性(P＞0.05),而与肿瘤分期、是否转移及分化程度相关(P＜0.05);MAGE-C2高表达对患者总生存率有不利的影响(P＜0.05).结论 MAGE-C2在肺腺癌组织中存在高表达,并与肿瘤分期及是否转移存在相关性,有望成为一种新型的肺腺癌诊断、治疗及预后标志物.
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厦门市居民肺癌死亡与减寿趋势分析及预测
背景与目的 近年来肺癌发病率和死亡率不断上升,已成为我国恶性肿瘤的首位死因.本研究旨在探讨厦门市居民肺癌死亡和减寿的变化趋势,以期为厦门市肺癌综合防治工作提供依据.方法 收集整理2005年-2014年厦门市居民肺癌死亡资料计算死亡率、平均减寿年数(average potential life lost,AYLL)、死亡率年均变化百分比等评价指标,用GM(1,1)模型对死亡率和AYLL进行预测.结果 2005年-2014年,厦门市居民肺癌死亡率28.58/10万,年均上升4.86％,男性死亡率是女性的2.90倍;AYLL为7.8年,存在下降趋势.GM(1,1)模型预测值与实际值平均相对误差2.16％-8.83％,预测2015年-2019年肺癌死亡率和AYLL值均有所上升.结论 厦门市肺癌死亡率逐年升高,未来肺癌死亡率和人均减寿数都有上升趋势,应重视肺癌的预防控制工作.
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Hsp90AB1在非小细胞肺癌中高表达并且与肺腺癌患者不良预后相关
背景与目的 热休克蛋白90ABl(heat shock protein 90 kDa alpha,classB member1,Hsp90AB1)是ATP依赖的高度保守的分子伴侣,在多种肿瘤细胞中过表达.在肿瘤发生发展的信号传导通路中起着重要作用的一些分子,如表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)等,均是Hsp90AB1的底物蛋白.Hsp90AB1与这些底物蛋白相互作用并参与细胞的多种病理生理过程.本研究通过检测Hsp90AB1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的蛋白表达情况以初步探讨其临床意义.方法 采用组织微阵列和免疫组织化学染色的方法检测Hsp90AB1在213例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中的蛋白表达,并分析Hsp90AB1的表达与NSCLC临床病理参数及患者预后的关系.结果 Hsp90AB1在肺癌组织中的表达水平(阳性率54.0％)高于在正常肺组织中的表达水平(阳性率0.0％,P＜0.001).Hsp90AB1在肺腺癌中的表达阳性率为61.2％,高于肺鳞癌组织37.9％(P=0.002),并且其高表达与肺腺癌患者的不良预后相关(P=0.032).Hsp90AB1蛋白表达水平与临床分期、淋巴结转移、病理分级等因素无关(P＞0.05).结论 Hsp90AB1在NSCLC组织中高表达,并且其表达水平与肺癌的病理类型及肺腺癌患者总生存期相关.
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LncRNA在非小细胞肺癌中的研究进展
肺癌相关死亡是世界范围内癌症导致死亡的常见原因.非编码RNA无蛋白编码功能,但可发挥多种生物学作用.长链非编码RNA是新表征的一种至少包含200个核苷酸且不编码蛋白的RNA.多种长链非编码RNA具有促进或抑制肿瘤进展的功能,包括非小细胞肺癌.由于他们在调节基因表达方面的基本作用并涉及肿瘤发生的生物学机制,有望成为以组织或血液为基础的癌症生物标志物.在该综述中,我们着重强调lncRNA在非小细胞肺癌中的作用,并讨论其作为诊断及预后标志物、治疗靶标的潜在临床应用.
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肺磨玻璃结节临床研究进展
磨玻璃结节(ground-glass nodules,GGNs)是肺结节中的特殊类型,随着高分辨薄层计算机断层扫描(high resolution computed tomography,HRCT)的应用,GGNs检出率逐年升高并受到日益广泛的关注.由于缺乏特征性临床症状,肺癌的早期诊断难度较大,而既往研究证实GGNs的出现常常提示与肺癌相关,因此加强筛查及管理有助于早期诊断及治疗肺癌.本文回顾既往相关研究,就GGNs的定义、分类、影像学特征、自然生长史、分子病理特征及诊治流程作一小结.
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EZH2在肺癌发生发展中的研究进展
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人类生命和健康.筛选合适的靶点是肺癌基因治疗的首要因素.研究EZH2与肺癌发生、发展的分子机制,阐明其信号调控网络,探寻新的治疗靶点和策略,将为筛选临床治疗新靶点提供重要理论支持和实验依据,可以提高肺癌患者生存率、改善生存质量,具有重要的临床应用价值和深远的社会意义.
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正性调节区锌指蛋白14的研究进展
正性调节区锌指蛋白14(PR domain zinc finger protein 14,PRDM14)是PRDM家族中的重要成员,PRDM14基因对维持细胞的完整性和控制细胞的分化、生长及凋亡起着关键作用,在原始生殖细胞的形成、干细胞全能性的维持和其他组织器官的形成中都发挥了重要作用.PRDM14具有1个PR结构域和6个锌指结构,PRDM14参与了组蛋白的去乙酰化及甲基化过程,通过启动子区甲基化水平的改变参与肿瘤的形成.PRDM14异常甲基化能够引起染色质结构、DNA构象及DNA与蛋白质作用方式的改变,使基因的转录和表达受抑制,这些改变引起了肿瘤的发生、发展及转移.本文根据国内外发表的相关文献对PRDM14的研究现状进行综述.
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SIRT1通过调节Noxa表达影响非小细胞肺癌细胞株A549对顺铂的敏感性
背景与目的 非小细胞肺癌的顺铂耐药是常见的临床现象,严重制约了患者的化疗效果,是亟待解决的问题.SIRT1和Noxa的表达变化影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.本研究旨在研究SIRT1表达对非小细胞肺癌对顺铂的敏感性的影响,并探讨其涉及Noxa表达的机制,以求为提高非小细胞肺癌细胞对顺铂敏感性提供希望.方法 利用实时荧光定量PCR和Westem blot分析A549细胞及顺铂耐药的A549/DDP细胞SIRT1及Noxa mRNA和蛋白水平的表达差异.利用siRNA干扰技术抑制A549/DDP细胞的SIRT1表达,进而使用Cell Titer Blue试验、流式细胞术从细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡方面分析SIRT1沉默对A549/DPP细胞顺铂敏感性的影响.同时利用实时荧光定量PCR和Western blot分析SIRT1抑制对A549/DPP细胞Noxa表达的影响.结果 A549细胞和A549/DDP细胞对顺铂的敏感性有显著差异,与A549细胞相比,A549/DDP细胞的SIRT1表达较高,但Noxa表达较低.使用siRN抑制A549/DPP细胞的SIRT1表达后,与未抑制SIRT1细胞相比,4μg/mL顺铂处理后的细胞存活率降低,G2期/M期阻滞比例增加,凋亡率提高.同时,SIRT1沉默导致A549/DPP细胞的Noxa表达增加.结论 较高的SIRT1可能引起A549细胞对顺铂的耐药性,抑制SIRT1可以提高A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,其机制可能涉及SIRT1对Noxa的调节.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
