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遮光眼罩在重症监护病房清醒患者中的应用
重症监护病房(ICU)是危重患者集中监测、治疗、护理的重要场所,各种先进的仪器、设备的使用,使医务人员对ICU空气的洁净度、噪音比较重视,而对光污染比较淡漠,尤其是夜晚光线对危重患者产生一系列生理和心理危害.本文对ICU睡眠进行干预, 减少光污染, 以促进患者睡眠和疾病恢复,并加强ICU 人员对光污染危害的认识,及时采取有效防范、控制措施.
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灰色关联在评价生产控制区洁净度中的应用
目的探索生产控制区洁净度的综合评价方法,使各洁净室的检测数据具有科学性和可比性.方法本文收集了1997~2000年4月福建省卫生防疫站对33家食品厂、药厂、医院、科研单位218个洁净室尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、风速、噪声、照度、温度、相对湿度等8项指标的检测数据,应用灰色关联从级别、类别、地区、年份四方面进行归类分析,依据求得的关联度评价质量优劣.结果各级别中百级优,医院为各类别中佳,厦门居各地区之冠,各年度中2000年好.结论灰色关联是一种较为准确、实用的综合评价方法.
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配液中心在改进儿科门诊护理工作中的重要作用
我院2004年11月成立"配液中心",开始在门诊系统将静脉药物集中配制、管理.本文就儿科门诊配液中心对改进儿科门诊护理工作的重要意义加以论述.1 儿科门诊配液中心简介儿科门诊配液中心分为配液区和注射区,在配液区与注射区之间有可视透明玻璃窗.配液中心主体为由上海上净净化设备有限公司生产的生物安全柜,其放置在注射室的配液区,生物安全柜采用垂直层流,洁净度等级达100级;生物安全柜内设置有30W紫外线灯一台,用来对工作室内进行灭菌.
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复用穿刺针清洗方法的探讨
目的 探讨和改进复用穿刺针的清洗方法.方法 按照随机原则,将90件复用穿刺针分为常规组、实验A组、实验B组各30件.常规组采用预洗+超声清洗+机洗;实验A组采用预洗+多酶浸泡+手工冲洗+机洗;实验B组采用预洗+多酶浸泡+手工冲洗+超声清洗+手工冲洗+机洗.对3组清洗效果进行对比研究,进行χ2检验.结果 实验B组清洗效果显著优于其他2组.结论 预洗+多酶浸泡+手工冲洗+超声清洗+手工冲洗+机洗能有效去除针腔内的血液污垢,是目前穿刺针的佳清洗方法.
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生物洁净实验室工程卫生学评价
目的 为了解鼠疫布氏杆菌病洁净实验室空气净化程度,给今后该类型生物实验室的卫生评价提供基础资料.方法 按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的测试方法》进行检测,并结合生物洁净室的技术原理、检测方法、测定结果选择与基本问题有关的内容进行分析.结果 参照《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的测试方法》中的分级评价,尘埃粒子数、空气微生物颗粒数达到原设计级别要求;微小气候测定结果依据《空气净化技术措施》的规定,相对湿度稍微偏高;噪声、照度检测结果符合《洁净厂房设计规范》;紫外线强度符合《消毒与无菌效果的评价方法与标准》对紫外线辐射强度的规定;通风参数中,各实验室之间维持一定梯度的负压,其负压值均超过生物安全Ⅲ级标准的要求.结论 该生物实验室采用洁净厂房的卫生规范进行设计、施工,其效果符合生物实验室的要求,可作为生物实验室使用.
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生物洁净室卫生学检测与评价
洁净室分工业洁净室和生物洁净室,生物洁净室是在工业洁净室的基础上以控制生物微粒的污染为主要任务.本文通过对8个单位的生物洁净室的洁净度、沉降菌、噪声、静压差,新风量和换气次数等指标的评价,提出了工业洁净室和生物洁净室的差别;并建议在生物洁净室的设计、施工和评价时,不能单以控制尘埃为主要目的,而应从各生物洁净室不同的工作任务和内容要求,控制生物活性颗粒,保证室内良好的微小环境,达到生物洁净的真正目的.
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应用灰色关联评价环境控制区洁净度
目的探索环境控制区洁净度的综合评价方法,使各洁净室的检测数据具有科学性和可比性.方法收集了2001~2004年7月福建省疾病预防控制中心对66家食品厂、制药厂、医疗单位、科研部门的449个洁净室尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、风速、噪声、照度、温度、相对湿度、静压差等9项指标的检测数据,应用灰色关联从级别、类型、地区、年份4个方面进行归类分析,据此求得关联度,以评价质量优劣.结果各级别中10万级优,制药厂为各类别中佳,莆田居各地区之冠,各年度中2003年好.结论灰色关联是一种较为准确、实用的综合评价方法.
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不同清洗方法对金属气管套管洁净度的影响
目的:探讨气管套管有效的清洗方法.方法:按照随机原则将使用中的金属气管套管分为两组,实验组采用万福金安含氯消毒液浸泡清洗法,对照组采用传统的温水浸泡清洗法应用肉眼和显微镜检测两种清洗方法的效果.比较两组洁净度.结果:万福金安含氯消毒液清洗法洁净度高于温水清洗法.结论:重毒颅脑损伤气管切开后,有效清洗内套管,对改善和保持病人呼吸道通畅,预防肺部感染有很好的效果.
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浅谈手术室护士应具备的素质
护士是为人们提供健康服务的特殊群体.工作是精细而有艺术性的,不但要有高尚的情操、丰富的专业知识、熟练的操作技能,而且还要具备良好的素质.手术室是医院对病人实施手术治疗、检查并担负抢救工作的重要场所,其护理工作是医院护理工作的重要组成部分,工作特点是业务面广、技术性强、洁净度要求高、无菌操作严格等.鉴于此,手术室护士应具备以下几种素质.
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环境控制区洁净度综合评价方法的探讨
目的:探讨环境控制区洁净度的综合评价方法,使各洁净室的检测数据具有科学性和可比性.方法:收集2001~2004年福建省疾病预防控制中心对86家食品厂、制药厂、医疗单位、科研机构的683个洁净室尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、风速、噪声、照度、温度、相对湿度、静压差等10项指标的检测数据,应用类似模糊数学综合评判方法,对级别、年度、地区、类别等四个方面进行综合分析,计算综合得分,以评价质量优劣.结果:各级别中30万级优,2004年为各年度之冠,厦门居各地区首位,制药企业在各类别中佳.结论:综合评价方法是一种较为准确、全面、实用的科学评价方法.
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生物洁净实验室质量管理与评价
为了保障实验室的安全使用,防止微生物污染,美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国国立卫生研究院将生物安全水平分为四级,而达到生物安全水平三级(RSL-3)的实验室又称为P3实验室,其要求实验室内在保证一定洁净度条件下,各实验间对外保持一定的负压梯度,使室内的污染气体不泄漏,同时对污染物和气体进行处理排放.
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从洁净度监测谈医院洁净手术室的管理
目的 探讨医疗机构洁净手术室的管理.方法 调查哈尔滨市医疗机构不同级别洁净手术室30间的布局、流程,人员物品的管理,并监测洁净度评价的主要指标尘埃粒子数和沉降菌.结果 洁净手术室主要控制参数尘埃粒子数合格率偏低,而且随着洁净级别的提高,尘埃粒子数合格率逐渐降低,而沉降菌检测结果显示其合格率与洁净度级别关系不明显.结论 通过对哈尔滨市部分医疗机构洁净手术室尘埃粒子数和尘降菌的抽检结果分析,合理设计,人员、物品严格日常管理,空调过滤系统定期清洁保养和维护,是保证洁净手术室洁净度合格的关键.
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手术室的感染管理
1手术室感染的控制手术室感染通常是术中的接触传播和空气中浮游菌通过各种途径降落于手术创面而引起的感染.因此,预防手术感染要注意:手术室布局合理,保证手术设备、医疗器具、术者穿戴用器、接送病人车辆、室内空气的洁净度以及无菌操作、皮肤消毒、麻醉的方式和方法,并正确使用抗生素.
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空气洁净技术在制药生产中的应用
药品是关乎人类健康的特殊产品,在生产过程中有着极为严格的要求.从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范.为防止生产中的药品、包材受到污染,使得药品生产的环境控制和规范生产达到药品质量的要求,空气洁净技术必不可少.空气洁净技术的原理就是通过对空气过滤达到一定洁净度,同时以相应的管理保持环境控制系统的有效运转,从而保证药物生产处于符合药品质量的要求环境条件中.
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洁净室内尘埃粒子数的影响因素
目的:为了有效地控制洁净室的尘埃粒子数,使洁净室的洁净度达到GMP规定的要求.方法及结果:分别从洁净室内人员操作及动作、洁净服、建筑材料三个不同方面进行实验,找出这三个方面对洁净室尘粒数的影响.结论:洁净室内操作人员动作平稳、不乱走动、人员穿着符合要求的洁净服、洁净室内采用优质的建筑材料可以显著降低洁净室内的尘埃粒子数,是保证洁净室的尘粒数符合GMP要求的主要条件.
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无菌制剂生产中常见的几个问题
介绍无菌制剂生产中的无菌保护问题、洁净室洁净度的监控及消毒措施、消毒剂及清洁抹布的选择.
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双速双电机在粉针空调机的应用
粉针的生产主要由净化空气来保证无菌室内空气的无菌,以保证室内有一定的温度、湿度、洁净度、流速及压力差,从而,保证分装室无菌生产的正常进行.
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洁净室建设要点
主要针对在洁净室建设中经常发生的问题,说明了仅依靠竣工验收这个环节是无法保证洁净室的质量.提出了在洁净室建设全过程中应该把握住的几个关键点.
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臭氧在医药工业获得无菌生产环境中的应用(续)
在医药生产工艺中,对于无菌生产洁净生产洁净区域环境的微生物进行有效的控制,需要选择适宜的消毒灭菌剂,杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、模具、容器、建筑物表面上的杂菌,以保持"无菌药品"生产所必须的相应洁净度环境(无菌室).
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电热干燥箱的改造
电热于燥箱适用于铝瓶、玻璃瓶等药品包装器材的干热灭菌.由于干热灭菌对芽孢的良好杀灭效果,在制药行业得到了广泛应用.以往生产的电热干燥箱由于设备材质、结构的因素,存在内部温差大,洁净度低的问题,对药品质量有直接的影响,无法满足GMP的要求.我们通过对使用的干燥箱进行了改进,提高了洁净度,降低了内部温差,达到了GMP的要求.