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布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科解热中的疗效观察
目的：探讨布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科解热中的疗效差异。方法：收治患儿400例，随机平分成两组，均给予抗生素或抗病毒药物治疗，观察组给予布洛芬混悬液，对照组给予对乙酰氨基酚混悬液。结果：两组在用药2 h以后在体温下降幅度和退热例数方面比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：布洛芬和对乙酰氨基酚是治疗小儿发热的重要药物，两者效果均比较明显，但布洛芬起效迅速，退热快。
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探讨布洛芬混悬液和对乙酰氨基酚治疗小儿高热的临床疗效
目的：观察布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效。方法随机选取该院于2015年1月—2016年1月收治的200例高热患儿，按随机数字表法分为治疗组和对照组各100例，对照组采用对乙酰氨基酚实施治疗，治疗组采用布洛芬混悬液实施治疗，对比两组治疗前后体温变化情况、临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗组的有效率91.00%、不良反应发生率5.00%与对照组有效率69.00%、不良反应发生率15.00%比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿高热采用布洛芬混悬液开展治疗比对乙酰氨基酚临床疗效更加显著，有效率更高，不良反应发生率明显降低，值得临床推广。
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对乙酰氨基酚:能小限度地缓解膝关节炎的疼痛
膝关节炎的疼痛可以是非常强烈的,甚至会限制到日常活动和独立性.男性可以尝试一系列的药物,但是总体而言对乙酰氨基酚(泰诺及其他品牌)似乎在减轻疼痛方面只略优于安慰剂.上述结果是根据发表于《内科学年鉴》上的研究得出的.
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对乙酰氨基酚未能帮助改善新发的背部疼痛
根据发表在《柳叶刀》杂志上的临床试验,对乙酰氨基酚(泰诺)未能帮助人们摆脱背痛的新发病.这项研究涉及1,652名新发背部疼痛.他们被随机分为三组,分配不同的治疗方法.每天一组花了4000毫克的退热净分为三个剂量.另一组被告知需要服用4000毫克治疗疼痛.第三组安慰剂药丸.
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量.方法: 采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60:40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃.结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468～1.2344mg/ml 与0.0153～0.0766mg/ml浓度范围内呈良好线性,平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.95%,RSD为0.12%(n=5);咖啡因为100.00%,RSD为0.42%(n=5).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量.
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解热镇痛抗炎药的不良反应和预防
解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物.由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素载甾体抗炎药不同,故称非甾体类抗炎药,如阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、美洛昔康等.在临床上被广泛使用与供应.正因为如此,而易于被滥用.
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布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效观察
目的 评价布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的疗效及安全性方面的对比.方法 将符合小儿高热的门诊留观患儿384例随机分为布洛芬混悬液组(A组)和对乙酰氨基酚治疗组(B组),2组均192例,进行5d的疗程.结果 治疗后1h,A组患儿的总有效率46.88％,B组患儿的总有效率为21.88％,A组治疗效果优于B组,＜0.05,差异具有统计学意义.治疗后4h,A组患儿的总有效率84.90％,B组患儿的总有效率为54.17％,A组治疗效果优于B组,P＜0.05,差异具有统计学意义.2组患儿在治疗过程中,均无明显不良反应.结论 在临床的治疗工作中,如果是要快速降低高热患儿的体温可选用布洛芬混悬液.
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过量对乙酰氨基酚致2例小婴儿多脏器功能障碍
对乙酰氨基酚被认为具有较好的安全性而广泛用于感冒引起的发热、头痛以及各种疼痛的治疗.但其不良反应时有发生,并且大剂量使用易引起多脏器功能障碍.
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对乙酰氨基酚分散片的制备和质量检查
目的 制备对乙酰氨基酚分散片.方法 以崩解时间为指标比较不同崩解剂的作用,以正交试验设计确定佳处方,按照工艺制备并进行了体外溶出度、脆碎度、崩解度、硬度等数据的测定.结果 工艺简单、稳定性良好,分散片崩解时间＜3min,其崩解时间、分散均匀度、硬度和溶出度均达到中国药典2005年版要求.结论 研制的对乙酰氨基酚分散片能够快速溶出.
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宫内感染致新生儿麻疹一例
患儿男,出生后5 d,孕1产1,足月,剖宫产,Apgar评分:10分.患儿于生后第2天出现发热,体温高达39.5℃,伴阵发性咳嗽,轻度流涕,但无咳痰、喘憋及青紫,初按上呼吸道感染给予对乙酰氨基酚滴剂退热,静滴头孢曲松抗炎治疗,体温不降.于生后第4天发现其面部、躯干出现红色皮疹,随后皮疹逐渐增多,蔓延至四肢、手掌及足底.其母亲于分娩前4 d开始发热,分娩前1 d出现皮疹,检测血清麻疹抗体lgM(+),诊断为麻疹,目前正住院治疗.妊娠前未患过麻疹或接种麻疹疫苗.
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啥样的感冒不急着吃药
突然被打喷嚏、头痛、发烧困扰,你会怎么办?如果你急于吃感冒药,可就大错特错了.那么,什么样的感冒先不用吃药呢?体温不超过38.5摄氏度是药三分毒,即便是对乙酰氨基酚、布洛芬这类常用的退烧药,也有损害肝脏等不良反应的风险.因此,感冒时体温没超过38.5摄氏度,不必急着用药.应首选温水或稀释的医用酒精擦拭等物理方法降温.
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选对药物轻松治感冒
刚暖和了几天,忽然又冷了起来,这种乍暖还寒的天气容易让人罹患感冒了.这不,早早换去冬装的小陈就不幸“中招”了,鼻涕、喷嚏不断,咽喉肿痛难忍,看来不吃药不行了,小陈赶紧去了药店.面对药店里琳琅满目的感冒药,小陈可是犯了难,选哪个呢?拿拿这个,看看那个,就是不知道哪个更适合自己.药店里的驻店药师见状,急忙走过来为小陈答疑解惑.药师告诉小陈,别看感冒药种类繁多,其实西药感冒药的成分主要分为四大类,第一类成分是针对感冒发热、头痛的解热镇痛剂,比如对乙酰氨基酚,布洛芬等,可退热、缓解头痛、肌肉酸痛;第二类成分是针对感冒鼻塞的鼻黏膜血管收缩剂,比如伪麻黄碱,可减轻感冒后鼻窦、鼻腔黏膜血管的充血,能解除鼻塞症状;第三类成分是针对打喷嚏的抗组胺药,比如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等,可解除打喷嚏、流鼻涕、流眼泪等过敏症状;第四类成分是治疗感冒后咳嗽的镇咳药,比如氢溴酸右美沙芬,可缓解上呼吸道感染时伴发的咽痒、咳嗽等症状.
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两种感冒药不能随意"拼"
专家认为,不同的抗感冒药,往往含有相同的成分,所以,两种感冒药合用一定要慎重,认真查看说明书中的"成分",比如,已服用了日夜百服宁或白加黑,就不应该再因头痛而服用对乙酰氨基酚,因为百服宁和白加黑中都含有对乙酰氨基酚成分,两药合用造成重复用药,往往由于药量过大而发生不良反应.
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五酯滴丸保肝作用机制研究
目的 以金属硫蛋白-Ⅰ/Ⅱ基因敲除的MT(-/-)小鼠和同源野生型MT(+/+)小鼠为研究对象,建立APAP肝损伤模型,从氧化损伤方面研究五酯滴丸的保肝作用及其机制.方法MT((+/+))小鼠和MT(-/-)小鼠分别给予五酯滴丸(20mg/kg)灌胃,每天给药1次,连续给药7天.末次给药后24h给予500 mg/kg APAP处理,观察血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和苹果酸脱氢酶(MDH)的表达水平;肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)含量以及肝组织病理学;Western Blot法观察五酯滴丸对MT的调节作用.结果 五酯滴丸预处理可有效改善APAP造成的脂肪变性和坏死等病理学改变,有效降低血清ALT、AST、LDH、PNP和MDH表达,与APAP模型组相比,差异显著.五酯滴丸能够降低MDA含量,增高GPx和SOD水平,具有一定的抗氧化损伤作用,且对MT(+/+)小鼠作用更明显.五酯滴丸预处理能够诱导MT(+/+)小鼠中MT的表达,减轻肝损伤.五酯滴丸预处理对MT(-/-)小鼠肝损伤无明显保护作用.结论 五酯滴丸预处理能够提高MT表达,对APAP诱发的MT(+/+)小鼠肝损伤具有明显的保护作用.提示MT的高表达是五酯滴丸肝脏保护作用的可能机制之一.
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山柰酚抵抗对乙酰氨基酚引起的肝细胞损伤研究
目的:探究山柰酚(KA)抵抗对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝细胞损伤的作用.方法:CCK-8法检测KA对肝细胞活性的影响,检测细胞LDH释放比率确定APAP诱导肝细胞损伤模型的浓度和时间;CCK-8法检测肝细胞活性,检测肝细胞释放的LDH,观察肝细胞形态评估KA对对乙酰氨基酚诱导肝细胞损伤的影响;Western Blot检测p-JNK、JNK、EndoG蛋白表达.结果:本研究采用5 mmol/L APAP诱导肝细胞24 h建立药物肝损伤细胞模型.与APAP组比较,KA组肝细胞细胞的形态明显改善,凋亡细胞明显减少(P<0.01),LDH释放比率明显下降(P<0.001),Western Blot结果表明经KA治疗后,肝p-JNK和Endo G蛋白表达明显下调.结论:该研究表明KA通过抑制p-JNK和Endo G来抵抗APAP诱导肝细胞凋亡以达到肝细胞的保护作用.
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垂盆草总黄酮及异鼠李素对对乙酰氨基酚诱导的L02细胞损伤的保护作用
目的:探讨垂盆草总黄酮及异鼠李素对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的人正常肝细胞(L02)损伤的保护作用.方法:以不同浓度的APAP刺激L02细胞,制备损伤模型,筛选APAP的有效刺激浓度;复制APAP诱导的L02细胞损伤模型,用细胞增殖与活性试剂(CCK-8)检测细胞存活能力,分析盆草总黄酮及异鼠李素对APAP诱导的L02细胞活性的影响;检测细胞上清液中丙二醛(MDA),谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量.结果:与正常组比较,不同浓度的APAP处理的L02细胞活力显著降低,筛选出的造模条件为10 mmol· L-1 APAP孵育24 h,模型组肝细胞上清液中MDA含量升高(P ＜0.05,P＜0.01),GSH含量降低,SOD,GSH-Px活性降低,AST和ALT含量升高;与模型组比较,垂盆草总黄酮、异鼠李素均能显著提高APAP损伤细胞的存活率,降低MDA含量,提高GSH含量,提高SOD,GSH-Px活性,降低ALT和AST的释放量(P ＜0.05,P＜0.01).结论:垂盆草总黄酮及异鼠李素对APAP损伤的L02细胞具有较好的保护作用.
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速感宁胶囊质量标准研究
目的:完善速感宁胶囊质量标准.控制产品质量.方法:采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)为展开剂.采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量.流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)和甲醇-0.05 moL/L,磷酸二氢钾-三乙胺(50:50:0.02)(用磷酸调pH至5.0).结果:对乙酰氨基酚平均回收率为99.36%,RSD为1.03%(n=6);马来酸氯苯那敏平均回收率为99.13%,RSD为1.31%(n=6).结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为速感宁胶囊的质量控制标准.
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感冒灵胶囊质量标准的研究
目的:改进感冒灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别感冒灵胶囊中的三叉苦、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因;并采用HPLC法测定该药中对乙酰氨基酚的含量.结果:对乙酰氨基酚在0.408～1.224μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.83%,RSD为1.48%.结论:该方法简便易行,重复性好,可有效地控制制剂的质量.
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电针足三里对对乙酰氨基酚诱发大鼠肝损伤炎症细胞因子的影响
目的:研究电针足三里对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)诱发大鼠肝损伤炎症细胞因子水平的影响,探讨其对药源性肝损伤的保护作用.方法:SD大鼠按随机数字表法分为NC组、APAP1组和Acup1组、APAP2组和Acup2组,各组大鼠连续给药或针刺14 d后,检测大鼠血清和肝脏组织匀浆液白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TN F-α)的含量.结果:与APAP1组和APAP2组比较,Acup1组和Acup2组大鼠血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性水平均显著性升高.与APAP1组和APAP2组比较,Acup1组和Acup2组大鼠血清和肝脏匀浆组织液中IL-6、IL-8和TNF-α含量水平均显著升高.结论:电针足三里上调APAP诱导大鼠肝损伤血清和肝脏组织炎症细胞因子的反应和表达水平,可能会对APAP诱导的肝脏损伤具有一定的促进作用.
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针刺足三里对对乙酰氨基酚在大鼠体内代谢过程中相关酶学的影响
目的:研究针刺足三里对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)在大鼠体内代谢过程中相关酶学活性的影响,以探讨其影响药物代谢的作用机制.方法:70只SD大鼠按随机数字表法分为APAPL组和AcupL组、APAPM组和AcupM组、APAPH组和AcupH组、正常对熙组,7组大鼠给药或针刺后采集标本测定APAP代谢过程中相关酶学的活性.结果:与APAPM组和APAPH组比较,AcupM组和AcupH组血清谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性显著提高,而肝脏GST活性明显减弱.与APAPM组和APAPH组比较,AcupM组和AcupH组肝脏线拉体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性明显降低.但针刺足三里对肝药酶Cyt.P450、Cyt.b5和NADPH-Cyt.P450还原酶活性的影响作用均不明显.结论:针刺足三里不通过抑制肝药酶而减慢APAP的代谢与消除,但随APAP给药剂量的增加,其会加重APAP对肝脏GST和能量代谢相关酶的抑制作用,减慢APAP的代谢与消除.
