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速感宁胶囊质量标准研究
目的:完善速感宁胶囊质量标准.控制产品质量.方法:采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)为展开剂.采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量.流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)和甲醇-0.05 moL/L,磷酸二氢钾-三乙胺(50:50:0.02)(用磷酸调pH至5.0).结果:对乙酰氨基酚平均回收率为99.36%,RSD为1.03%(n=6);马来酸氯苯那敏平均回收率为99.13%,RSD为1.31%(n=6).结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为速感宁胶囊的质量控制标准.
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速感宁胶囊解热抗炎的实验研究
速感宁胶囊解热、抗炎的实验研究试验结果表明,速感宁胶囊能明显降低2,4-二硝基苯酚所致大鼠体温升高,具有解热作用;能明显抑制蛋清所致大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀,具有抗炎作用.
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速感宁胶囊抗炎作用的实验研究
[目的]通过实验研究速感宁胶囊的抗炎作用,为临床提供有效的药效学依据.[方法]速感宁胶囊分为低、中、高3个剂量组,阳性对照组给予抗感解毒冲剂,模型对照组给予等容积蒸馏水.采用蛋清所致大鼠足跖肿胀法以及二甲苯所致小鼠耳肿胀法观察速感宁胶囊的抗炎作用.[结果]在对蛋清所致的大鼠足肿胀的实验中,速感宁胶囊组5 h后小鼠足肿胀程度高中低剂量分别为(0.27±0.17)、(0.19±0.13)、(0.18±0.13)mL,与模型时照组(0.34±0.19)mL相比差异有显著性意义.在二甲苯所至的耳肿胀程度的实验中,速感宁胶囊组高中低剂量组耳肿胀程度分别为(0.0075±0.0046)、(0.0069±0.0045)、(0.0063±0.0028)mg,与模型对照组(0.0436±0.0065)mg相比差异有显著性意义,速感宁胶囊能抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀法以及二甲苯所致小鼠耳肿胀法所致的炎症反应(P＜0.5).[结论]速感宁胶囊具有明显的抗炎作用.
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RP-HPLC测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的 建立测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱方法.方法 用Hypersil Kromasil C18 色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),检测波长245 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 对乙酰氨基酚的线性范围为0.3048～1.524mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率为98.94%,RSD为0.24%(n=6).结论 该方法专属性强、操作简便.
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薄层扫描法测定速感宁胶囊中氯原酸的含量
速感宁胶囊收载于卫生部药品标准中药成方制剂第二十册,由金银花、大青叶、山豆根、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏六味药物组成,具清热解毒、消炎止痛功效.临床用于风热感冒、流行性感冒及上吸吸道感染引起的头痛全身酸痛,鼻塞流涕,咳嗽痰黄、咽肿喉痛,齿龈肿痛等病症,疗效明显.标准仅确定了对乙酰氨基酚的含量测定,而对其中主要药物金银花的含量测定尚未见报道.为了有效地控制该品的质量,我们采用薄层扫描法对速感宁胶囊中金银花的有效成份氯原酸的含量进行了测定,并取得满意效果.
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高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量
目的 测定速感宁胶囊中绿原酸的含量.方法 高效液相色谱法(HPLC法).结果 绿原酸进样量在0.157 44～0.787 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 830 785.061 X-7 642.2,r=0.999 9,平均回收率为100.4%(RSD=0.5%).结论 HPLC法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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速感宁胶囊治疗感冒的药效学研究
速感宁胶囊灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎具有明显的保护作用,可明显降低体内注射肺炎球菌小鼠死亡率;对大鼠角叉菜胶性足肿胀有显著抑制作用,明显抑制酵母菌所致大鼠发热.对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和小鼠抗绵羊红细胞抗体产生具有明显促进作用.体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、流感杆菌的MIC分别为30、60、15、15、30mg/ml,3.75mg/ml对感染流感FM1、柯萨奇病毒4(CVB4)、腺病毒3型(Adv-3)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的Hep-2或FL(人羊膜细胞)具有明显的保护作用,对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)作用不明显.
