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哮喘非急性发作期60例药学监护调查分析
目的:探讨药学监护哮喘非急性发作期患者的当前状况,保证药学监护能够快速顺利发展.方法:调查分析对60例非急性发作期哮喘患者当前治疗的方法,以及具体的执行情况,密切观察患者完成治疗后临床的效果表现以及使用药物后出现的不良反应.结果:在60例患者中,采用缓解药物进行治疗的患者45例(75%),采用控制药物进行治疗的患者50例(83.33%).能够针对控制药物以及缓解药物进行正确区分的患者25例(41.67%).在用药的过程中依从性表现较好的患者29例(48.33%)、依从性表现中等的患者13例(21.67%)、依从性表现较差的患者18例(30%).结论:对于哮喘患者,药学监护工作做的不完善,在对哮喘患者进行治疗的过程中,应该将药学监护作为一个至关重要的环节,终为治疗效果做出充分保证.
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中医护理新模式应用于非急性发作期的哮喘患儿疗效分析
目的:探讨中医护理新模式应用于非急性发作期的哮喘患儿疗效.方法:随机将收治70例患儿分为常规组和观察组,各35例.给予常规组常规护理,给予观察组常规护理加入中医护理方式,观察两组的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率要显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医护理新模式应用于非急性发作期的哮喘患儿疗效显著,可改善患儿的生活质量,可广泛应用于护理中.
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心血管病患者自疗术
心血管病患者在非急性发作期除了采取正规的医疗措施外,应十分重视自我保健,采用一些适当的运动保健方法,对改善体质,促进代谢循环,及早康复大有裨益.下面介绍的一组自然疗法,患者可根据自己的实际情况酌情选用.
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591例支气管哮喘儿童中医体质类型调查研究
目的：了解哮喘儿童中医体质分布规律，为儿童哮喘的防治提供依据。方法通过调查问卷的形式，对591例非急性发作期儿童支气管哮喘病例进行中医体质学分析。结果非急性发作期的支气管哮喘儿童的单一中医体质类型分布前五位分别是特禀质（25.2%）、气虚质（24.2%）、阳虚质（21.0%）、痰湿质（13.7%）和湿热质（5.8%），共占总数的89.8%，不同性别与年龄段对此分布特点无显著影响；但随着患儿年龄增长，平和质、阴虚质、湿热质、血瘀质、气郁质所占比例似有所增加的趋势，而气虚质、阳虚质、痰湿质、特禀质则有呈减少趋势。591例受调查儿童中单一体质类型仅占31.0%，包含2种体质类型的复合体质类型占总数38.7%，包含3种体质类型的占18.8%，包含4种体质类型的占10.3%。结论非急性发作期的支气管哮喘儿童的单一中医体质类型以特禀质、气虚质、阳虚质、痰湿质和湿热质为常见，多数患儿是以复合体质类型呈现；部分体质类型可能随年龄逐渐增加而变化。
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膏方治疗支气管哮喘非急性发作期研究进展
加强支气管哮喘非急性发作期的治疗对于减少本病的发作和防治尤为重要.本文通过查阅近几年来膏方治疗支气管哮喘非急性发作期方面的有关报道,从理论研究、临床研究及实验研究3个方面对膏方治疗支气管哮喘非急性发作期进行归纳与展望,认为膏方治疗支气管哮喘非急性发作期具有疗效好、口感好、副作用小等传统优势,值得关注和尝试.
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支气管哮喘儿童尿白三烯E4的变化
白三烯(leukotriene,LT)在支气管哮喘中的作用受到关注,LT受体拮抗剂作用和地位也受到重视[1].我们比较了哮喘患儿急性发作期、非急性发作期、孟鲁司特钠治疗后与健康儿童尿LTE4水平,旨在探讨其在哮喘发病中的意义.
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药品不良反应信息通报-警惕苯溴马隆的肝损害风险
本期通报的是苯溴马隆的肝损害风险。苯溴马隆临床上主要用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期的治疗。上世纪70年代苯溴马隆首先在法国上市,2003年国际上报道该药导致严重肝毒性后,陆续在一些国家撤市,目前苯溴马隆在德国和日本、新加坡等一些亚洲国家使用。苯溴马隆在我国临床上主要用于痛风和高尿酸血症的治疗,在风湿免疫科、内分泌科、肾内科等应用较广泛,且在2013版的《高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识》中被推荐使用。国家药品不良反应监测数据库分析显示,苯溴马隆的严重不良反应中肝损害问题比较突出。为使医务人员、药品生产、经营企业以及公众了解苯溴马隆的肝损害风险,特以专刊形式通报此品种。本通报旨在提醒广大医务人员在使用苯溴马隆时,应从小剂量开始使用,避免同其他具有肝毒性的药物同时使用,治疗期间应定期监测肝功能；生产企业应加强药品不良反应监测和临床安全用药宣传,采取有效措施,降低严重不良反应的发生。
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中药对降低气道高反应性作用的临床研究
支气管哮喘的本质是气道的慢性变态反应性炎症,炎症导致气道高反应性.哮喘非急性发作期治疗的核心在于抑制气道炎症、降低气道反应性.为探讨中药平哮定喘汤抑制气道炎症、降低气道高反应性的作用,我们自1998年8月至1999年8月对哮喘非急性发作期中度患者用平哮定喘汤治疗,同时设对照组与之比较,评价其治疗作用.
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小儿哮喘非急性发作期IgE、EOS、LTE-4检测及其临床意义
目的:探究小儿哮喘非急性发作期IgE(血清免疫球蛋白)、EOS(外周血嗜酸性粒细胞)、LTE-4(尿白三烯E4)检测结果与临床应用意义.方法:选取我院于2016年7月-2017年7月我院收治的45例小儿哮喘非急性发作期患儿作为研究组,并选取同期来我院行健康检查的正常儿童45例作为对照组,两组受检者IgE、EOS、LTE-4三项指标水平,同时比较治疗前后研究组患儿三项指标的变化情况.结果:未治疗前,相比于对照组而言,研究组患儿的IgE、EOS、LTE-4水平明显更高(P<0.05),经治疗干预后,研究组患儿的三项指标明显降低,与治疗前相比组间比较差异存在统计学意义,(P<0.05).结论:IgE、EOS、LTE-4水平在小儿哮喘非急性期发作临床诊断治疗中具有重要临床意义,三项指标的变化可对患儿的疾病发生发作变化进行有效反应,值得临床进一步推广应用.
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针药并用治疗非急性 发作期痰浊肾虚型支气管哮喘临床研究
目的:研究针刺结合中药汤剂内服治疗非急性发作期支气管哮喘(痰浊肾虚型)的临床疗效.方法:选取2016年9月至2017年12月本院收治的70例非急性发作期中医辨证属痰浊肾虚型支气管哮喘患者,应用随机数字表将其分为观察组和对照组.给予对照组患者西药沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,给予观察组患者针刺结合中药汤剂内服治疗,比较2组的临床疗效.结果:观察组的总有效率为88.9％,对照组总有效率为67.6％,2组差异具有显著性(P<0.05).治疗后2组患者的肺功能水平均较治疗前改善,观察组患者的肺功能水平在治疗后改善明显高于对照组,2组差异具有显著性(P<0.05).观察组治疗后IgE水平明显下降(P<0.01),而对照组治疗后IgE水平下降不明显,差异无显著性(P>0.05);治疗后2组间差异较为显著(P<0.05).结论:针刺结合中药汤剂内服治疗非急性发作期痰浊肾虚型支气管哮喘效果显著、 安全.
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丁地去炎松加优喘平治疗非急性发作期重度哮喘的临床观察
近年的研究表明,茶碱除能舒张支气管平滑肌外,还具有气道抗炎和免疫调节作用[1].我们采用吸入表面激素加缓释型茶碱的方法,治疗非急性发作期重度哮喘,取得了较好的临床效果,现报道如下.
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儿童哮喘的药物治疗
药物治疗的好方法是吸入治疗,吸入的药量仅为口服给药量的1/1000～1/5000,副作用甚微.哮喘可分为急性发作期、非急性发作期和缓解期,各期的药物治疗不尽相同,个体化的用药便显得特别重要,所以本文只可能介绍药物治疗的基本原则,而不可能对个体化的用药方案进行一一叙述.现根据儿童哮喘防治中常用的药物做些介绍.
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呼气峰流速测定在哮喘诊治中的意义
"全球哮喘防治的创仪(62NA)"和我国的"支气管哮喘防治指南",均将PEF测定作为哮喘急性发作期严重度分级的重要标准之一和非急性发作期病情判断的一项重要指标.
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顺尔宁治疗非急性发作期哮喘的临床观察
目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法60例非急性发作期哮喘患者随机分为对照组（舒利迭组）和观察组（顺尔宁联合舒利迭组）各30例，对照组患者给予舒利迭吸入治疗，观察组患者在舒利迭治疗基础上加用顺尔宁治疗。结果观察组患者哮喘控制18例、部分控制10例、未控制2例，控制率93.3%；对照组患者哮喘控制10例、部分控制11例、未控制9例，控制率70.0%。两组哮喘控制率比较，差异有统计学意义（χ2=5.45，P＜0.05）。观察组患者不良反应较轻微，仅有2例出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素联合使用，能够更好地控制哮喘，不良反应轻微，为哮喘患者的治疗新选择。
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顺尔宁联合舒利迭治疗非急性发作期哮喘临床观察
目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法收集急性发作期哮喘患者60例，经对症治疗病情缓解转为非急性发作期后，随机分为对照组（舒利迭组）和观察组（顺尔宁联合舒利迭组）各30例。对照组吸入舒利迭50 mg，1吸/次，2次/d；在此基础上观察组每晚服用顺尔宁10 mg。随访3个月，评价非急性发作期哮喘控制情况。结果观察组控制18例、部分控制10例、未控制2例，控制率为93.3%（28/30）；对照组控制10例、部分控制11例、未控制9例，控制率为70.0%（21/30），两组哮喘控制率差异有统计学意义（χ2=5.45，P＜0.05）。观察组不良反应较轻微，仅有2例患者出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素合用，能够更好地控制哮喘，不良反应轻微，为哮喘患者新的治疗选择之一。
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平喘汤联合布地奈德治疗非急性发作期支气管哮喘效果观察
目的：探讨平喘汤联合布地奈德治疗非急性发作期支气管哮喘的效果。方法选取2014年6月—2016年6月锦州市义县人民医院收治的非急性发作期支气管哮喘患者200例，随机分为对照组110例和观察组90例。对照组患者用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组在此基础上联合平喘汤治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能及症状体征积分。结果观察组各项心功能指标及症状体征积分改善优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论平喘汤联合布地奈德能有效地改善支气管哮喘患者的临床症状及肺功能，优于单用布地奈德治疗，值得临床推广及应用。
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哮喘患儿垂体-甲状腺功能检测及分析
对象:选择1998年10月至2000年2月武汉和随州两地4～10岁的儿童作为对象.哮喘患儿70例的诊治根据1998年全国儿科哮喘协作组制定(试行)标准,哮喘的发作程度依据非急性发作期哮喘病情评价标准入选哮喘患儿为未全身用过或3个月内未全身用过激素者,病程1～8年.正常对照组:随机选择无哮喘病史和激素治疗史的正常儿童作为对照,共40例,男22例、女18例,年龄(6.8±2.3)岁(4～9.8岁).
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对非急性发作期的哮喘患儿进行中医护理的效果探析
目的:探讨对非急性发作期的哮喘患儿进行中医护理的临床效果.方法:对近年来我院收治的64例非急性发作期哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究.我院随机将这些患儿分为常规组和中医组,常规组中有30例患儿,中医组中有34例患儿.我院对常规组患儿进行常规护理,对中医组患儿在进行常规护理的理基础上实施中医护理,然后比较对两组患儿进行护理的效果.结果:两组患儿在接受护理后,中医组患儿治疗的总有效率明显高于常规组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:对非急性发作期的哮喘患儿进行中医护理的临床效果显著,可有效地提高其治疗的效果.此护理方法值得在临床上推广应用.
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益气活血贴外敷治疗儿童哮喘非急性发作期临床观察
目的:研究儿童哮喘非急性发作期应用益气活血贴穴位敷贴配合中药的疗效及其对肺功能的影响.方法:将70例患儿随机分为2组.治疗组38例,采用益气活血贴穴位敷贴配合中药辨证治疗;对照组32例,采用必可酮、酮替芬等常规西药治疗.结果:2组比较,观察组总有效率为97.37%,对照组总有效率为84.38%,两组总体疗效比较有明显差异(P=0.02l<0.05).结论:运用益气活血贴穴位敷贴配合中药辨证治疗儿童哮喘非急性发作期有良好的疗效,能改善临床症状及肺功能,远期效果优于对照组,而且治疗组在毒副作用方面远远低于对照组.
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益气活血贴外敷治疗小儿哮喘非急性发作期30例临床研究
目的:观察益气活血贴穴位外敷治疗哮喘非急性发作期患儿的临床疗效,从中探讨中医传统穴位敷药疗法在哮喘治疗中的地位.方法:将90例符合诊断标准的患儿随机分为中药组(30例),中药+敷贴组(30倒),敷贴组(30例).三组均观察6个月.结果:治疗1月、随访3月后,患儿的血清EOS计数和肺功能的改善,治疗前后比较,具有统计学意义(P<0.05),但治疗后三组之间比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05):随访6月后三组间总临床症状,血清EOS、肺功能(FEV1、PEF)比较,有显著性差异(P<0.05)结论:中药+敷贴组治疗哮喘非急性发作期儿童,能减少EOS计数、提高肺功能(PEF、FEV1值),与单纯中药组和单纯敷贴组治疗比较有明显优势.
