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HPLC法测定多潘立酮片的含量
多潘立酮片用于由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症及功能性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐.卫生部药品标准采用紫外分光光度法[1]测定含量,本文采用HPLC法[2],对片剂进行含量测定.实验结果表明,专属性强.
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多潘立酮片药品快检车车载近红外光谱模型考察
目的 考察多潘立酮片近红外光谱车载模型的阳性率.方法 通过TLC对未通过近红外光谱车载模型的多潘立酮片进行实验室验证.结果 经检验4批未通过模型样品有3批为不合格药品,证明车载模型检测的阳性率较高.结论 可通过车载多潘立酮片近红外模型对样品假阳性现象进行协查,从而发现假药.
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RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度
建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法,用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1)为流动相,检测波长为288nm,柱温:室温.多潘立酮在5~50μg*ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999, 回收率为99.6%,RSD为0.61% (n=5).方法专属性强、重现性好.
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多潘立酮片的真伪比较质量分析
多潘立酮片为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,增强胃蠕动,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,为常用的胃动力及止吐药,其质量控制标准收载在卫生部药品标准新药转正标准第十三册上.在本市市场监督和检验工作中,遇到的多潘立酮片大多数标示为西安杨森制药有限公司的产品,假冒药也以标示该厂产品居多,现对其中标示该厂的6批样品的质量进行比较分析.
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胰体尾癌漏诊一例
患者男,36岁,因"反复上腹部疼痛1个月余"于2008年8月22日来我院就诊,就诊时无反酸,无恶心呕吐,粪硬.查体:心肺无异常,腹平软,剑突下轻度压痛,无反跳痛,莫菲征阴性,麦氏点无压痛,未触及包块,肠鸣音正常.当时诊断:上腹痛查因:胃炎?予阿莫西林分散片口服,0.5 g,次,3次/d;保济口服液口服,1支/次,3次,d;多潘立酮片口服,10mg/次,3次/d,并建议胃镜检查.
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温针灸治疗脾胃气虚型功能性消化不良疗效评价
目的:研究温针灸治疗脾胃气虚型功能性消化不良的效果。方法选择来我院治疗脾胃气虚型功能性消化不良的患者58例,随机将其分成两组,每组29例。对照组口服多潘立酮片,实验组在上述治疗基础上实施温灸治疗。对比两组治疗效果。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用针灸治疗脾胃气虚型功能性消化不良可以提高治疗的总有效率,改善患者生活水平。
关键词: 温针灸 脾胃气虚型功能性消化不良 多潘立酮片 -
疏肝和胃汤联合多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎疗效观察
目的:分析疏肝和胃汤联合多潘立酮片治疗胆汁反流性胃炎疗效。方法选取我院2013年5月~2014年8月收治的胆汁反流性胃炎患者70例,所有患者均经过胃镜检查并确诊。将所有患者随机分为两组,各35例。给予观察组疏肝和胃汤联合多潘立酮片治疗,对照组给予多潘立酮片治疗,分析两组治疗效果。结果根据两组治疗疗效对比可知,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对两组治疗不良反应对比中,均未见明显的不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏肝和胃汤联合多潘立酮片对治疗胆汁反流性胃炎疗效显著,治愈率高,复发率低。
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四磨汤联合多潘立酮片治疗胃切除术后胃食管反流效果观察
目的:分析胃切除术后胃食管反流(GERD)者临床以中药四磨汤配合西药多潘立酮片治疗的可行性.方法:选取2016年10月-2017年12月本院收治的60例胃切除术后GERD者为研究对象,按病床单双号不同分组,对照组29例(常规基础西药治疗)和观察组31例(对照组治疗基础上加中药四磨汤),观察两组治疗前后临床症状评分差异及疗效评估,对比治疗后患者内镜下治疗效果,统计期间不良反应发生情况.结果:治疗后观察组症状评分低于对照组(P<0.05);观察组症状治疗率为96.77%,高于对照组的86.21%(P<0.05);治疗后观察组黏膜破损长径、食管病变范围均低于对照组(P<0.05);观察组内镜下治疗率为96.77%,高于对照组的89.66%(P<0.05).结论:临床对胃切除术后GERD者以中药四磨汤配合西药多潘立酮片治疗,治疗效果理想,患者黏膜恢复好,不良反应少,症状显著改善.
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疏肝降逆和胃法治疗胆汁反流性胃炎的效果研究
目的:探讨疏肝降逆和胃法治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法:选择笔者所在医院106例胆汁反流性胃炎患者,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组给予多潘立酮片治疗,观察组给予多潘立酮片与疏肝降逆和胃法治疗。结果:两组疗效比较,观察组优于对照组;观察组恶心、呕吐、食欲不振、嗳气、腹痛腹胀等临床症状评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:疏肝降逆和胃法治疗胆汁反流性胃炎效果显著,可明显改善患者临床症状,降低复发率。
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马来酸曲美布汀片与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床观察
目的 观察马来酸曲美布汀片(双迪)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 102 例 FD 患者随机分为两组,马来酸曲美布汀片组 52 例,双迪 100 mg,3 次/日,口服;多潘立酮(吗丁啉)组 50 例,吗丁啉 10 mg,3 次/日,口服,疗程均为 4 周.结果 马来酸曲美布汀组有效率 88.46%,明显高于多潘立酮组(68.0%)(P<0.05),疗程结束时 FD 患者早饱、上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状马来酸曲美布汀组明显改善,疗效优于多潘立酮组.治疗过程中两组均未发现明显的不良反应.结论 双迪片是治疗 FD 安全、有效的胃肠动力药物.
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蒲元和胃胶囊联合奥美拉唑和多潘立酮治疗反流性食管炎的疗效观察
目的:探讨蒲元和胃胶囊联合奥美拉唑和多潘立酮治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在宝鸡市中医医院接受治疗的反流性食管炎患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊,1粒/次,2次/d;口服多潘立酮片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲元和胃胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和生活质量评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组烧心、反酸和胸骨后疼痛评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、社会职能、情感职能和精神健康评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合奥美拉唑和多潘立酮治疗反流性食管炎具有较好的疗效,可明显改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
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多潘立酮片联合麻仁软胶囊治疗武警某部战士高原性便秘疗效观察
高原地区气候寒冷、缺氧、气压较低、干燥,使体内水份大量丢失.常导致胃肠蠕动减慢及直肠反射迟缓,从而引起便秘.笔者随武警某部官兵在高原地区执勤期间,使用多潘立酮片、麻仁软胶囊及二者联合的方法治疗高原性便秘129例.其中,2种药物联合使用,取得较好效果,且副作用较少,现报道如下.
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吗丁啉不宜与其他胃药合用
吗丁啉(多潘立酮片)是一种新型胃肠动力药,主要用于反流性食管炎、反流性胃炎和慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状,也可用于各种原因引起的恶心、呕吐.吗丁啉可促进胃肠道的蠕动和张力恢复,促进胃排空.由于其作用机制与其他胃药不同,因此,一般不能合用,否则,极易互相减弱药效,增强不良反应.
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越鞠丸辅治肝胃不和型功能性消化不良的临床效果观察
目的 观察越鞠丸辅治肝胃不和型功能性消化不良的临床效果.方法 选取医院收治的肝胃不和型功能性消化不良患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组予多潘立酮片治疗,观察组予越鞠丸配合多潘立酮片治疗,比较2组治疗效果及证候评分.结果 观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,2组证候评分均低于治疗前,且观察组评分低于对照组(P均<0.01).结论 越鞠丸结合多潘立酮片治疗肝胃不和型功能性消化不良疗效显著,较单纯西医治疗有明显优势,值得临床推广应用.
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枸橼酸莫沙必利片治疗胃食管反流病的临床效果及安全性研究
目的 观察枸橼酸莫沙必利片治疗胃食管反流病的疗效及安全性.方法 选取我院2009年5月-2010年10月收冶的胃食管反流病患者102例,随机分为现察组51例和对照组51例,两组患者均常规服用奥美拉唑肠溶片,同时对照组加用多潘立酮片治疗,观察组加用枸橼酸莫沙必利片治疗,比较分析两组的疗效及安全性.结果 现察组总有效率为98.0%,明显高于对照组84.3%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率分别为5.9%、9.8%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸橼酸莫沙必利片治疗胃食管反流病临床疗效满意,且安全性高,是治疗胃食管反流病的首选方法之一.
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多潘立酮片人体生物等效性分析
目的 探讨多潘立酮片生物等效性及相对生物利用度.方法 选取30例男性健康志愿受试者,单剂量口服多潘立酮受试制剂及耳参比制剂,以高效液相色谱—质谱连用法(LC-MS/MS)测定血浆多潘立酮浓度,计算主要药动学参数.结果 受试制剂血浆多潘立酮半衰期为(10. 2 ± 1. 9)h,达峰浓度(Cmax)为(26. 0 ± 11. 0)μg/L,达峰时间(Tmax)为(0.7 ±0.5)h,药—时曲线下面积(AUC)0~36h为(75.0 ±24.0)μg·h-1·L-1;参比制剂血浆多潘立酮半衰期为(10. 2 ± 2. 2)h,达峰浓度为(25. 0 ± 12. 0)μg/L,达峰时间为(0. 6 ± 0. 3)h,药—时曲线下面积AUC 0~36h为(70. 0 ± 27. 0)μg·h-1 ·L-1.结论 受试试剂与参比试剂均存在生物学等效性.
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多潘立酮片有关物质检查方法验证
多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气等。国家药品标准新增多潘立酮片有关物质检查方法,我国新版 GMP[1]不少章节反复强调分析方法应当经过验证或确认。本文根据中国药典2010版第2部附录 XIXA 药品质量标准分析方法验证指导原则,采用高压液相色谱(HPLC)法检查多潘立酮片的有关物质,对该方法进行方法学验证,以确认该方法适用于多潘立酮片有关物质的检查。
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多潘立酮片致过敏反应1例
患者,男,32岁.自述上腹不适,食欲不振,恶心、呕吐,诊断为功能性消化不良,给予多潘立酮片(商品名为吗丁啉,西安杨森制药有限公司生产,批号:030211776)治疗,每日3次,每次10 mg.首次服药20 min后,患者开始出现头痛、头晕、腹泻等症状,继而四肢、背、胸、颈面部出现大量皮疹,瘙痒难忍,眼结膜充血红肿,即刻到医院复诊,因患者未服其他药物,也未接触其他过敏原,考虑为多潘立酮的过敏反应.
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联合用药治疗小儿功能性消化不良的效果观察
目的:观察联合使用健胃消食口服液与多潘立酮片治疗小儿功能性消化不良的临床疗效,为临床应用作出指导.方法:选取来我院就诊的功能性消化不良患儿106例,按照随机数表的方法分为对照组和实验组,各53例,对照组给予多潘立酮片,实验组给予多潘立酮片与健胃消食口服液,1个疗程后分析比较两组的治疗效果及临床症状消失时间.结果:治疗1个疗程后实验组治疗的总有效率为92.5%,高于对照组的47.2%,且实验组临床症状消失时间较对照组明显缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:联合使用健胃消食口服液与多潘立酮片对于治疗小儿功能性消化不良具有较好的效果,且临床症状消失较快,可以在临床上大力推广.
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真假吗丁啉片的鉴别
吗丁啉片(多潘立酮片)为西安杨森制药有限公司生产的治疗由胃排空延缓胃食道反流,食道炎引起的消化不良症,功能性,器质性,感染性,饮食性,放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐,用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴,溴隐亭等)治疗"帕金森氏病"所引起的恶心和呕吐的药物,具有疗效确切,价格适中,使用方便,在同类药品中的市场占有率很高,一些不法分子受金钱利益的驱使制售假吗丁啉片,抗害患者.2002年我市查获了一批号为020824598的假吗丁啉片,我们通过与批号为020122205的市售吗丁啉片作对照检查,认为可以从以下几个方面鉴别真假吗丁啉片.