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香丹注射液联合丁咯地尔治疗眩晕症的疗效观察
目的 探讨盐酸丁咯地尔联合香丹注射液治疗眩晕症的疗效.方法 入选患者90例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合香丹注射液治疗,对照组予丁咯地尔治疗,治疗7d后观察2组的临床疗效.结果 治疗组显效率54%,总有效率94%,对照组显效率32.5%,总有效率75%.差异有显著性(P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合香丹注射液眩晕疗症的疗效好,起效快,安全有效.
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香丹骨折端注射促进骨痂生长过程中TGF-β、bFGF的表达及骨密度实验研究
目的:通过香丹注射液骨折端注射,治疗家兔桡骨中段骨折的实验研究,观察转化生长因子-β (TGF-β)、碱性成纤维生长因子(bFGF),在骨折愈合过程中的表达和分布情况；观察骨密度的测定情况,了解香丹注射液对促进骨折愈合的影响,探讨其作用机制.方法:通过手术造成家兔双侧桡骨中段3mm完全缺损的骨折模型,分设香丹组、空白组、对照组,分别予以香丹注射液、生理盐水骨折端注射、伤科接骨片灌胃.观察转化生长因子-β(TGF-β)、碱性成纤维生长因子(bFGF),在骨折愈合中的表达和分布特点,证明有调节骨原细胞的增殖和成骨细胞、软骨细胞分化的作用；并从骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)、骨面积(Area)测定等方面进行研究.结果:8天时,香丹组血肿吸收明显,骨折端肿胀明显减轻,改善骨折端血运；TGF-β、bFGF染色呈弱阳性表达.15天时香丹组骨愈合骨密度测定尚无明显优势；TGF-β、bFGF染色呈阳性表达.22天时香丹组和对照组骨愈合情况已无明显差别.31天时骨密度测定香丹组优于对照组,两组均明显优于空白组；香丹组TGF-β、bFGF染色呈强阳性表达.结论:香丹注射液在骨折早中期具有明显促进骨折愈合的作用,其特点是改善骨折局部血循环；通过诱发成骨细胞的活性和增殖,直接刺激膜内成骨,促进细胞分化、成熟,并且激发成骨细胞合成Ⅰ型胶原和骨连接素,加速胶原形成和钙盐沉积,提高骨痂质量,增强骨的强度.
关键词： 骨折愈合 骨密度 转化生长因子TGF-β 碱性成纤维生长因子bFGF 实验动物 香丹注射液 -
紫外光谱相似度及其在中药注射液质量控制中的应用
目的:建立一种计算紫外光谱相似度的方法实现对中药注射液质量的控制.方法:用紫外吸收光谱上所有数据点计算样品紫外光谱与多个对照品紫外光谱的相似度并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价;将相似度新算法与向量夹角余弦、相关系数等算法进行了比较;同时也将作者提出的紫外相似度质量评价方法与色谱相似度的质量评价方法进行了比较.结果:紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异,应用于14批香丹注射液的质量评价与实际一致.结论:根据紫外光谱相似度大小可实现对中药注射液的质量控制.
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柱切换色谱法同时测定香丹注射液中水溶性成分及橙花叔醇的含量
目的:采用柱切换程序进样高效液相色谱法对香丹注射液中高含量水溶性成分(丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B)及微量挥发性成分橙花叔醇(含量相差近3个数量级)的含量进行测定.方法:以Agilent SB-C18预柱为预处理柱,Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱;预处理流动相为1%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1;分析流动相为0.05%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长:0 min,280nm,40 min,210 nm;柱温40℃;进样程序及进样量为:0 min,10 μL供试品溶液1;15.3 min,200 μL供试品溶液2.结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和橙花叔醇在实验浓度范围内线性关系良好(R2≥0.999 0);平均加样回收率在100%～102%,RSD小于3.0%;丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和橙花叔醇的检出限分别为17.1,0.473,60.2,50.6μg·L-1.结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可用于香丹注射液质量分析.
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香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学研究
目的:建立香丹注射液中丹参素(DSS)、原儿茶酸(PA)、原儿茶醛(PAL)在大鼠血浆中的HPLC分析方法,以间羟基苯甲酸为内标,研究香丹注射液中3种酚酸类成分在大鼠体内的药动学过程.方法:10%三氯乙酸沉淀蛋白,乙酸乙酯萃取,HPLC法测定不同时间点血浆中DSS,PA,PAL血药浓度,DAS2.0数据处理软件对数据进行统计学处理.结果:DSS在0.68～44.0mg·L-1,PA在0.43～14.0mg·L-1,PAL在0.38～12.0mg·L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于92%,精密度和稳定性试验RSD 0.4%～4.8%;香丹注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛均呈二室开放模型,其主要药动学参数分别为t(1/2α)(6.26±4.6),(5.93±4.9),(18.44±2.4)min;t(1/2β)(64.11±8.8),(63.28±0.13),(69.315±0)min;AUC(0～∞)(852.98±175.6),(83.84±58.8),(147.79±12.3)mg·min-1·L-1.结论:建立了香丹注射液中DSS,PA,PAL血药浓度的测定方法,该方法准确,灵敏,稳定性好,回收率高,且适用于其药动学的研究.
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香丹注射液定向诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元的特点及其影响因素
目的探讨香丹注射液诱导成年SD大鼠骨髓间质干细胞(rMSCs)定向分化为神经元样细胞的特点和影响因素.方法体外培养rMSCs至第5代,培养基中加入碱性成纤维生长因子(bFGF)预诱导24h,更换含不同浓度香丹注射液的诱导液诱导,比较香丹注射液rMSCs分化(诱导率)在不同的培养基组成、诱导剂浓度和接种时的细胞密度等因素的影响,并用台盼蓝染色法、四唑盐比色法(MTT法)评判上述因素对诱导后细胞存活率的影响.结果1%～5%香丹注射液的诱导组,均可诱导rMSCs分化为神经元样细胞,诱导后6～12h诱导率可达(83.5±3.8)%,90%以上的细胞存活时间＞36h.其他条件相同时,香丹注射液3%～5%的浓度组、无血清的D/F12+N2+bFGF诱导组和2.5×104/cm2的细胞接种密度,可得到高的诱导率和细胞存活率.结论3%～5%的浓度、无血清D/F12+N2+bFGF(10μg/L)和2.5×104/cm2的细胞接种密度是香丹注射液定向诱导rMSCs分化为神经元样细胞的适条件.
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雷公藤多苷联合清热止血方、香丹注射液治疗小儿紫癜性肾炎疗效观察
小儿紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)是过敏性紫癜的并发症,直接影响疾病的病程和预后.过敏性紫癜肾脏受累发生率20％ ～ 80％[1-3],90％以上的患儿存在肾脏组织学改变[4].
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牵引针灸加香丹穴位注射治疗腰椎间盘突出疗效观察
目的:观察牵引针灸联合香丹穴位注射治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法:将本院收治的96例腰椎间盘突出患者根据患者自愿原则分为对照组与观察组,对照组采取三维牵引加针灸进行治疗,观察组在对照组基础上加用香丹穴位注射治疗,对比两组疗效.结果:观察组治愈时间显著少于对照组,P＜0.01；观察组治愈率显著高于对照组,P＜0.01；观察组有效率明显高于对照组,P＜0.05.结论:牵引针灸联合香丹穴位注射治疗可有效提高牵引针灸治疗腰椎间盘突出的疗效,明显缩短治疗时间.
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参附注射液和香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭患者疗效观察
目的:探讨参附注射液和香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法:选择我院慢性心力衰竭患者共80例随机分为观察组和对照组.两组均给予常规西药治疗,对照组给予香丹注射液,观察组给予参附注射液和香丹注射液联合治疗.观察两组治疗前后患者左心射血分数和每分输出量改变情况,测定两组患者治疗前后血管内皮素和脑钠肽水平.结果:观察组治疗后左心射血分数、每分输出量高于对照组治疗后左室射血分数差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后血管内皮素和脑钠肽水平分别低于对照组治疗后血管内皮素和脑钠肽水平,差异有统计学意义(P<0.05).结论:参附注射液联合香丹注射液能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血管内皮素和脑钠肽水平,效果显著.
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香丹注射液夹脊穴注射治疗腰椎间盘突出症临床观察
目的:观察临床应用香丹注射液夹脊穴注射治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法:把80例腰椎间盘突出症患者随机分成两组,两组均采用口服消炎止痛药、牵引治疗,观察组在对照组基础上加夹脊穴注射香丹注射液治疗.结果:观察组的JOA下腰痛评分、VAS评分及临床疗效均优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:香丹注射液夹脊穴注射治疗腰椎间盘突出症有良好效果且安全,建议临床推广采用.
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黄芪和香丹注射液联合治疗慢性肺心病急性发作30例
慢性肺心病是中老年患者的常见病,其病程长,临床表现复杂,治疗棘手,对人的健康危害极大.我院近5年来用黄芪和香丹注射液联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的患者,取得良好的效果,现报告如下.
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香丹注射液与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌
香丹注射液是活血化瘀药,主要成分是丹参和降香,为棕色澄明的液体,临床上常用于扩张血管,增进冠状动脉血流量.盐酸氨溴索注射液适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗.我们发现两药在临床应用时不能配伍.
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香丹注射液与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌
我科于2007年12月收治1例冠心病合并胆囊炎患者,在遵医嘱给药过程中,发现一组配伍禁忌,现报道如下.香丹注射液为棕色澄明液体,10 ml/支,由北京某制药公司生产,用于心绞痛,心肌梗死患者.
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香丹注射液在急性胰腺炎治疗中的应用
目的 观察香丹注射液在急性胰腺炎治疗中的应用疗效并探讨其机制.方法 118例急性胰腺炎患者随机分为试验组与对照组,均给予常规西医治疗,试验组加用香丹注射液治疗,采用疗效等级、平均住院天数、并发症发生率来评价香丹注射液的治疗效果,同时测定患者的血浆血小板活化因子(PAF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)和血清钙离子水平.结果 试验组与对照组的治疗总有效率和并发症发生率无显著性差异,但试验组患者的痊愈率高于对照组,住院天数短于对照组.试验组的PAF和TNF-α水平显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组,钙离子水平无明显差异.结论 急性胰腺炎患者应用香丹注射液能改善疗效,其机制与降低血炎症因子水平、提高抗氧化活性有关.
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对足三里穴位封闭联合口服黏连缓解汤在阑尾炎手术后的临床研究
目的：探讨香丹针足三里穴位封闭联合口服黏连缓解汤，在阑尾炎手术后胃肠功能等机体恢复疗效研究。方法为治疗组 l10例，香丹注射液双侧足三里封闭，口服黏连缓解汤。对照组100例，中西医常规治疗。结果治疗组总有效率97．27％，对照组为88．00％，（P ＜0．05）。提示：香丹注射液双侧足三里穴位封闭联合黏连缓解汤口服，既有药物促进、增进胃肠道张力、减轻腹胀，尽快通气作用，又有足三里穴位刺激效果，针药协同，可提高术后恢复疗效。
关键词： 阑尾炎手术/中医药疗法 穴位疗法/穴 足三里 香丹注射液 黏连缓解汤 -
香丹注射液治疗急性脑出血的疗效评价
目的 评价香丹注射液治疗急性脑出血的疗效.方法 选取我院2015年2月~2016年4月收治的急性脑出血患者80例作为研究对象,将其随机分为甲、乙两组,各40例.乙组采用西医常规治疗,甲组在乙组的基础上加香丹注射液进行治疗.治疗周期为15天,而后复查头颅CT,对比两组患者治疗后的总有效率及血肿吸收情况.结果 甲组的总有效率为95%明显高于乙组的75%,差异有统计学意义(P<0.05);甲组患者的血肿吸收情况明显优于乙组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 香丹注射液治疗急性脑出血,疗效显著,且可以促进患者脑部血肿的吸收,值得临床大力推广和使用.
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近5年参麦注射液对各种原因导致的低血压的治疗进展
参麦注射液目前是临床常用的中药注射液，其应用十分广泛涵盖了几乎内、外、妇、儿等多个领域，但是其常见的应用是内科中的循环科的应用。在统计调查的600例病例中主要使用到的中药注射剂有香丹注射液、银杏叶注射液、红花注射液、注射用灯盏花素、参麦注射液、葛根素注射液、醒脑静等。在一些医院内科科室使用率高而外科次之[1]。参麦注射液和黄芪注射液一样以益气固本为主，还有养阴生津强体生脉的功能。中医认为可用于气阴两虚型之休克、病毒性心肌炎、冠心病、慢性肺心病和肿瘤的辅助治疗。能提高各种病人的免疫功能，在恶性肿瘤治疗时有的增加化疗药物效果的作用并能减少一些毒副反应。目前社会普遍关注高血压而无意间忽视了低血压的治疗，此外由于其他疾病、麻醉、透析及手术也可导致低血压。为了解参麦注射液对各种原因导致的低血压的治疗，笔者查阅了2008年~2012年近5年的文献简单介绍如下。
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香丹注射液细菌内毒素检查方法的建立及应用
目的为探讨香丹注射液的临床用药安全,我们试图用细菌内毒素检查法(LT)保证香丹注射液的质量. 方法采用细菌内毒素工作标准品与鲎试剂产生凝集反应的机理,判断香丹注射液中细菌内毒素的限量. 结果鲎试剂浓度在0.25EU·ml-1时,香丹注射液经40倍稀释对细菌内毒素测定无干扰. 结论此方法用于香丹注射液细菌内毒素的检查,具有灵敏度高、准确、经济、快捷等优点,对控制香丹注射液的质量、保证临床用药安全有实际意义.
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香丹、复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常性银屑病疗效观察
目的 探讨寻常性银屑病有效的治疗手段.方法 观察组复方甘草酸苷注射液40～60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,1次/d;香丹注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,1次/d;同时予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次.对照组仅予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;NB-UVB照射,每周3次.两组患者疗程均为4周.结果 观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 香丹、复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊、NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,无明显不良反应.
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香丹注射液致过敏性休克1例
1 病例报告患者男,25岁.因初上高原出现头痛、头晕、心悸、气短等高原缺氧症状来医务室就诊.在吸氧的同时,给予香丹注射液20 ml加5％葡萄糖注射液250 ml静脉滴注.静脉滴注约5 min,患者出现头晕恶心、呼吸困难、视物不清等症状.查体:面色苍白、四肢湿冷、脉搏细速、口唇及甲床发绀、呼吸浅快、意识不清,血压70/30 mmHg,心率120/min,律齐.双肺未闻及干湿哕音.考虑为静滴香丹注射液所致过敏性休克.
