首页 > 文献资料
-
射干麻黄汤加减联合西药对支气管哮喘肺功能影响随机平行对照研究
[目的]观察射干麻黄汤联合西药支对气管哮喘肺功能影响.[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组40例布地奈德气雾剂,200～1600μg/d,分2～4次鼻喷(较轻200～800μg/d,较严重800～1600pg/d),一般200μg/次,早晚各1次;病情严重200μg/次,4次/d.硫酸特布他片,开始1～2周,1.25mg/次,2～3次/d,口服;以后可加至2.5mg/次,3次/d,口服.治疗组40例射干麻黄汤(麻黄、半夏各6g,射干、地龙各10g,细辛3g,苏子15g,葶苈子12g,白芥子10g),1剂/d,水煎100mL,早晚口服;西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测肺功能指标、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]肺功能指标两组均有改善(P＜0.05),FEV1、PEF治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]射干麻黄汤联合西药支对气管哮喘肺功能影响效果显著,值得推广.
-
沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效
目的:探究沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:对我院治疗的76例咳嗽变异性哮喘患儿的完整资料进行查看与分析研究,资料收集时间为2016年10月～2018年4月,采用数字表法随机分配76例患儿为观察组和対照组,各38例,对照组采用布地奈德气雾剂治疗,观察组给予沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂加以治疗,对两组患儿的临床疗效进行对比分析,观察比较两组患儿采用不同治疗方式的临床有效率和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗有效率(92.11％)明显大于对照组临床治疗有效率(76.32％),观察组不良反应发生率(5.26％)明显低于对照组不良反应发生率(18.42％),差异明显均具有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床作用显著,可以有效改善患儿肺功能.提高临床疗效,降低不良反应事件的发生率,值得在临床治疗中推广应用.
-
不同方法治疗小儿支原体肺炎的疗效
目的 比较阿奇霉素分别联合头孢类抗生素与布地奈德气雾剂治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 选择我院2015年12月至2016年12月收治的小儿支原体肺炎患儿200例,依据治疗药物的不同分为A组和B组,各100例.A组给予阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗,B组采用阿奇霉素联合布地奈德气雾剂治疗,比较两组患儿治疗效果、临床症状消失情况及不良反应发生率.结果 A组患儿治疗总有效率为93.00%,略高于B组的89.00%(P>0.05);两组患儿的临床症状如退热、咳嗽、肺部湿音的消失时间比较,无显著差异(P>0.05);A组不良反应总发生率为11.00%,显著高于B组的2.00%(Χ2=5.619,P=0.044).结论 阿奇霉素联合布地奈德气雾剂与联合头孢类抗生素都具有显著疗效,头孢类抗生素的消炎作用较布地奈德气雾剂明显,但其不良反应发生率较高.
-
布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的 评估布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选择2014年6月至2016年5月本院接收的89例小儿哮喘患儿作为此次研究对象,以不同治疗方法作依据,将患儿分为试验组(n=45,予以布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗),参照组(n=44,予以布地奈德气雾剂治疗),观察比较两组患儿临床治疗效果.结果 予以不同方法治疗后,试验组治疗总有效率为95.56％(43/45),高于参照组的79.55％(35/44)(P＜0.05);试验组不良反应发生率为2.22％(1/45),低于参照组的15.91％(7/44)(P＜0.05);试验组日间哮喘症状评分为(0.4±0.1)分,夜间哮喘症状评分为(0.6±0.2)分,明显低于参照组的(1.3±0.3)分、(1.8±0.3)分(P＜0.05);试验组患儿的肺功能改善情况明显优于参照组(P＜0.05).结论 临床在对哮喘患儿开展治疗时,建议医生选用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗,此种方法可在充分提高患儿有效率的基础上,明显降低患儿日间、夜间哮喘发生的次数,改善机体肺功能,降低患儿治疗后的不良反应发生率.
-
布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的疗效
目的 探讨布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 将新生儿肺炎患儿100例按随机数字表法分成观察组和对照组,每组50例.观察组患儿给予布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗,对照组患儿给予氨溴索注射液雾化治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床症状改善时间均明显短于对照组,比较两组的治疗效果(P<0.05);两组患儿治疗前的PCO2和OI值均相当,差异不存在统计学意义(P>0.05),观察组患儿治疗后的PCO2水平显著低于对照组患儿,OI值显著高于对照组患儿(P<0.05).结论 布地奈德气雾剂联合氨溴索注射液雾化治疗新生儿肺炎,可快速改善患儿的各项临床症状和呼吸指数,从而显著提高患儿的临床治疗效果.
-
布地奈德气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果
目的 探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果.方法 将我院2013年4月至2017年4月收治的270例小儿哮喘患儿随机分为研究组与对照组,各135例.对照组采用布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上加用孟鲁司特.对比两组临床疗效及安全性.结果 研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组日间及夜间的哮喘评分均较就诊时降低,研究组日间及夜间的哮喘评分低于对照组(P<0.05).结论 小儿哮喘采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗的效果更为理想,值得进行深入研究和推广.
-
沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘患者的临床效果
目的 探讨沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法 选取2017年3月至2018年3月收治的支气管哮喘患者110例,分为对照组(54例)和试验组(56例).对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,试验组给予沙美特罗替卡松粉剂治疗,比较两组治疗效果及住院情况.结果 试验组治疗总有效率高于对照组,各项住院指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德气雾剂吸入治疗和沙美特罗替卡松粉剂治疗均是支气管哮喘患者的主要治疗方法,相比之下沙美特罗替卡松粉剂治疗对支气管哮喘患者的治疗效果更佳,且能够缩短住院时间,减少住院费用,降低不良反应发生率.
-
糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘患者的效果
目的 探究糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘患者的效果.方法 选择2015年1月至2016年1月的68例老年哮喘患者作为研究对象,完全随机分为试验组与对照组,对照组采用小剂量糖皮质激素,试验组在对照组基础上采用茶碱控释片进行治疗.对比两组患者1个月后治疗效果及治疗前后FEV1值情况.结果 对照组治疗有效率为79.71％,低于试验组的91.18％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后试验组FEV1值高与对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于老年哮喘患者,使用小剂量糖皮质激素联合茶碱进行治疗,安全性高,不良反应少,疗效好,值得进一步推广.
-
加味喉科六味汤合布地奈德治疗喉源性咳嗽的临床观察
目的 加味喉科六味汤合布地奈德治疗喉源性咳嗽的临床观察.方法 择取我院收治喉源性咳嗽患者126例,随机分为对照组和观察组,每组63例患者,对照组患者以氯雷他定进行治疗,观察组以加味喉科六味汤治疗.结果 观察组的治疗有效率(93.65%)明显优于对照组(80.95%),P<0.05,差异具有统计学意义.结论 以加味喉科六味汤联合布地奈德治疗喉源性咳嗽效果比较理想,值得临床推广应用.
-
孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘临床分析
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选取2016年4月—2017年10月在该院进行治疗的支气管哮喘患儿82例,按抽签顺序分为两组,各41例.对照组采用布地奈德气雾剂治疗,观察组予孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗,比较两组肺功能指标及疗效.结果 观察组第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC指标[(3.47±0.66)L、(2.53±0.49)L、(93.25±6.67)％]均明显高于对照组[(2.85±0.52)L、(2.00±0.43)L、(80.39±5.98)％],差异有统计学意义(t=4.725、5.206、9.192,P<0.05);观察组治疗总有效率(97.56％)高于对照组(80.49％),差异有统计学意义(χ2=4.493,P<0.05).结论 在小儿支气管哮喘患者治疗过程中采用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗可获得较好的结果,有效控制患儿病情,促进肺功能改善,提高治疗效果.
-
沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：收治哮喘急性发作患儿120例，根据不同治疗方案将120例患儿分为观察组和对照组各60例，观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂进行治疗，对照组给予氨茶碱静脉滴注，比较两组患儿的治疗有效率。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作，能显著改善患儿肺通气，改善肺功能，用药安全、方便。
-
茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗儿童哮喘临床疗效观察
目的:探讨和观察茶碱缓释片、布地奈德气雾剂与酮替芬联合治疗儿童哮喘的疗效及其可能存在的不良反应.方法:收治支气管哮喘患儿52例,按5～8mg/(kg·次),口服茶碱缓释片,12小时1次;吸入布地奈德气雾剂100～200μg/次,2～3次/日;酮替芬0.5～1mg/次,每12小时1次.分别在治疗后第3、7、14天观察临床疗效,同时在7天后观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗7天,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比.结果:治疗第3天,临床症状评分减少68.8±23.2%,治疗第7天,临床症状评分减少91.2±12.4%,治疗第14天,临床症状评分减少97.3±3.2%;治疗1周时临床控制15例(30.5%),显效34例(65.5%),有效3例(5.8%),治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P＜0.01).观察中无1例出现不良反应.结论:茶碱缓释片同时吸入布地奈德气雾剂与酮替芬联合能有效控制支气管哮喘的发作,具有安全,有效不良反应少等优点.
-
喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响
目的:探讨喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响.方法:选取2014年12月至2016年12月资阳市第一人民医院收治的哮喘急性发作患者84例,依据随机对照试验(单盲法)分为观察组和对照组,每组42例.观察组采用喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗,对照组单纯采用布地奈德气雾剂治疗.2组疗程均为7d.比较2组疗效,主要症状体征评分、炎性反应递质及肺功能变化.结果:观察组总有效率(92.86％)高于对照组(69.05％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组咯痰、喘息、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组而干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1占预计值、用力肺活量、呼气峰流量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者疗效显著,且可改善患者炎性反应递质和肺功能.
-
宣肺解毒颗粒治疗发作期变应性鼻炎(肺经郁热型)的临床疗效
目的:评价宣肺解毒颗粒治疗肺经郁热型变应性鼻炎(AR)的临床疗效和与安全性.方法:222例AR患者随机按数字表法分为对照组(102例)和观察组(120例).对照组采用布地奈德气雾剂,200～1 600 μg·d-1,分成2～4次使用;观察组采用宣肺解毒颗粒内服,10g/次,2次/d.两组疗程均为7d.采用视觉模拟量表(VAS)对治疗前后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕4个症状进行评价,计录4个主要症状减轻时间(记分≤3分)和消失时间(记分为0分);采用鼻结膜炎生命质量调查问卷(RQLQ)评价患者生活质量;记录治疗期间不良反应.结果:两组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕VAS评分均较治疗前明显下降(P＜0.01);治疗后观察组鼻痒和喷嚏评分均低于对照组(P＜0.01),治疗后两组鼻塞和流涕评分组间比较差异均无统计学意义;两组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕减轻时间比较差异均无统计学意义;观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏消失时间短于对照组(P＜0.05,P＜0.01),流涕消失时间比较差异无统计学意义;两组治疗后RQLQ量表活动、睡眠、非鼻炎症状、相关行为、鼻部症状、眼部症状、情感等7个维度评分和总分均较治疗前下降(P＜0.01),观察组活动、鼻部症状、眼部症状及RQLQ量表总分均低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);两组治疗期间均无严重不良反应发生.结论:与布地奈德气雾剂相比较,宣肺解毒颗用于肺经郁热型AR,在控制症状发作、提高患者生活质量方面均显示出了一定的优势;且安全性较高,值得临床使用和进一步的研究.
-
布地奈德气雾剂预防小儿重症肺炎后哮喘疗效观察
目的:研究布地奈德气雾剂小儿重症肺炎后哮喘的影响.方法:采用回顾性研究方法将2009年08月至2010年08月在我院新生儿科住院的84例小儿重症肺炎患儿随机分为干预组(48例)和对照组(34例),待两组患儿肺炎疮愈后对照组行常规护理,干预组在此基础上加用面罩型储雾罐局部吸入布地奈德气雾剂200ug/次、3次,d,连续3个月.两组婴儿于干预3个月后进行电话随访,了解其咳嗽、喘息发作及诊治情况.统计方法包括t检验、卡方检验.结果:干预组患儿哮喘发生率低于对照组,且有统计学意义(P<0.05);结论:布地奈德气雾剂可预防小儿重症肺炎后哮喘的发生.
-
三联雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察
目的 探讨布地奈德气雾剂、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵雾化吸入剂三联雾化吸入对儿童哮喘急性发作的疗效.方法 82例儿童哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例,均予常规治疗,治疗组加用布地奈德气雾剂、硫酸特布他林雾化液和异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗.结果 总有效率治疗组为95.2%,对照组为80.0%,治疗组在疗效上优于对照组(P<0.01).结论 三联雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全、方便.
-
孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘(BA)合并变应性鼻炎(AR)的临床疗效.方法 选取本院2010年1月-2013年12月接收的208例BA合并AR儿童患者(3～6岁)为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各104例.对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200 μg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d.治疗3个月.观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状、鼻炎症状评分;观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗前,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗3个月后,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分均明显改善(P＜0.05),并且观察组显著低于对照组(P＜0.05).观察组患者总有效率显著高于对照组x2=21.2,P=0.000),不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(x2=0.686,P=0341).结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童BA合并AR的有效率显著高于单纯用药,且安全性较高,值得在临床上推广应用.
-
布地奈德气雾剂治疗哮喘的远期疗效观察
目的：探讨布地奈德气雾剂应用于治疗哮喘的远期疗效。方法：哮喘小儿80例，根据药物应用的不同分为糖皮质激素组与白三烯受体拮抗剂组，糖皮质激素组采用布地奈德气雾剂治疗，白三烯受体拮抗剂组采用孟鲁司特治疗。结果：糖皮质激素组有效率为97．5％，白三烯受体拮抗剂组的有效率为100．0％，2组对比无明显差异（P＞0．05）。随访1年，糖皮质激素组的复发率明显少于白三烯受体拮抗剂组（P＜0．05）。结论：布地奈德气雾剂治疗哮喘的有很好的远期疗效，同时能降低复发，值得推广应用。
-
孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效观察
目的孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗合并过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童临床疗效的前瞻性研究.方法将80例合并有过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为治疗组和对照组.治疗组在吸入布地奈德气雾剂的同时加用孟鲁司特片,对照组则在吸入布地奈德气雾剂基础上加安慰剂,其余治疗相同.两组布地奈德气雾剂递减至适有效剂量(无哮喘症状体征,β2激动剂吸入量无增加,呼气峰流速达预计值的80%以上,或变异率小于20%),并进行统计学分析.结果治疗组在加用孟鲁司特前后布地奈德吸入量减少差异有统计学意义(P<0.05),对照组在加用安慰剂前后布地奈德吸入量减少差异有统计学意义(P<0.05),而且两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童合并过敏性鼻炎的哮喘,不仅能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,还可以减少糖皮质激素、β2激动剂吸入量,取得了满意的疗效且无明显的不良反应.
-
匹多莫德口服溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿反复性呼吸道感染的临床研究
目的 观察匹多莫德口服溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿反复性呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及安全性.方法 将114例RRTI患儿随机分为对照组和试验组,每组57例.对照组予以匹多莫德初始剂量每次400 mg,bid,治疗10 d后,调整为每次400 mg,qd,口服.试验组在对照组治疗的基础上,予以布地奈德每次100 μg,q6～8h,吸入给药.2组患儿均持续治疗2个月.比较2组患儿的临床疗效,C反应蛋白(CRP)和T淋巴细胞亚群的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.98％(53例/57例)和78.95％(45例/57例),复发率分别为8.77％(5例/57例)和33.33％(19例/57例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的CRP分别为(8.15±2.67)和(12.04±3.08) mg·L-1,CD4+分别为(42.53±3.29)％和(36.48±3.19)％,CD8+分别为(32.07±3.27)％和(27.81±3.10)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患儿治疗期间均未出现药物不良反应.结论 匹多莫德口服溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿RRTI的临床疗效确切,其能显著提高患儿的免疫功能,且安全性较高.
关键词： 匹多莫德口服溶液 布地奈德气雾剂 小儿反复性呼吸道感染 安全性
