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歌袅袅情深深
在海南省乐东黎族自治县莺歌海镇的一个村子里,住着陈太勇一家三口.陈太勇今年40出头,无情的岁月在他脸上留下了太多的刻痕,饱经沧桑的皱纹显示着终日劳作的艰辛.他和居住在这个村子里的庄稼人看上去一样普通,没有任何独特之处.唯一不同的是,40出头的他看上去有60岁,比同龄人显老了许多.这一切皆因他有一个身患重病的儿子.
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三公(西并)的安全性检测
三公(西并)为海南黎族人的传代佳酿,由自制山兰酒浸泡特制三公膏及中药材陈酿而成,具有安神补血、清除疲劳等功效.为开发此食品资源,我们对其安全性进行评价.
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海南省黎族集居地初治涂阳肺结核病人队列分析
目的评价海南省黎族集居地1992-2001年期间汉族、黎族初治涂阳肺结核病人直接督导化疗的转归.方法对1992-2001年登记的初治涂阳肺结核病人的发现、登记、治疗管理及转归等进行评价.结果黎族集居地共发现初治涂阳病人5*#037例,其中汉族1*#604例,黎族3*#433例,汉族初治涂阳病人治愈率97.1%,黎族初治涂阳病人治愈率95.9%,平均治愈率96.3%.结论政府重视、经费到位和建立健全的三级防痨网,扎扎实实地推行DOTS,是海南省黎族自治县(市)的肺结核病疫情明显改善的基础.
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海南省汉、黎族7月龄至7岁儿童营养不良流行病学调查
为了解海南省汉、黎族儿童营养不良状况,利用2000年海南省汉、黎族7月龄至7岁儿童铁缺乏症流行病学调查资料,采用WHO的诊断标准(年龄别体重、年龄别身高和身高别体重低于同年龄、同性别中位数减2个标准差分别诊断为中度体重低下、发育迟缓和消瘦),对海口、五指山两市945名(男童516名,女童429名)7月龄至7岁儿童进行营养不良流行病学调查,结果报告如下.
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“材”类黎药资源的传统利用
“材”是以乔木的树干或心材部分以及大型木质藤本的茎藤入药的一类黎药。应用民族植物学的研究方法，对“材”类黎药资源的传统利用进行了调查研究。结果发现“材”类黎药资源44种，隶属于26科38属。以煎水内服（31种，70.5%）和泡酒内服（12种，27.3%）为主，用于治疗风湿（15种，34.1%）、肝病（8种，18.2%）、跌打损伤及身体虚弱（各7种，各占15.9%）等症的种类较多。其中7种（15.9%）“材”类黎药仅被黎族使用，13种（29.5%）与文献记载的使用不同，体现了黎族传统医药知识的独特性。
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黎族大一新生的症状自评量表研究
目的：探究海南少数民族大学新生的心理健康状况及其影响因素，进一步提出针对黎族大学生的心理健康教育对策，探讨少数民族大学生心理健康干预体系的构建。方法：运用国内外广泛引用的症状自评量表（ SCL－9O）对180名海南省黎族大一新生展开心理健康测查。结果：SCL－90总均分的阳性筛选率为17．8％；男生在人际（t＝－2．577，P＜0．05）、忧郁、焦虑和恐怖（t＝－3．902，－3．899，－5．934；P＜0．01）4个因子上的得分显著低于女生，差异有统计学意义；来自农村的学生在人际（t＝－4．498，P＜0．01）、忧郁（t＝－2．553，P＜0．05）、焦虑（t＝－2．706，P＜0．05）、恐怖（t＝－4．154，P＜0．01）和精神病性（t＝－2．008，P＜0．05）5个因子上的得分显著高于来自城镇的学生，差异有统计学意义。结论：与全国大学生心理健康常模相比，黎族大一新生的心理健康状况较好，但是又在多个因子上存在着一定的生源和性别差异。
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五指山市基本消除丝虫病后期监测
五指山市有9个乡镇、1个农场,335个自然村,109 652人,分布在昌化江、南圣河沿岸,五指山、阿陀岭脚下,以黎族为主,其次是苗、汉族,属热带气候.是以致倦库蚊为媒介的班氏丝虫病流行区.1970～1971年人群平均微丝蚴感染率为1.31%(0.07%～4.56%),1983～1986年人群微丝蚴感染率降至0.23%(0～0.55%),达到基本消灭丝虫病标准.1986年消灭后1例微丝蚴血症者.1987年后开始实施基本消除丝虫病后期监测工作.现将结果报道如下.
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黎族地中海贫血患者血清促红细胞生成素和转铁蛋白受体水平的研究
为研究地中海贫血患者与血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)和红细胞生成素(EPO)的关系,并估计地中海贫血骨髓红系增生程度,应用酶联免疫法检测50例地中海贫血患者和50例正常人对照的sTfR和EPO水平.结果显示,β-重型地中海贫血患者血清EPO和sTfR水平均明显高于正常对照组(P＜0.05),而轻型患者与正常人无显著差别.结论:黎族地中海贫血患者血清中EPO和sTfR水平升高与地中海贫血的类型有关.
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海南黎、汉族学生SCL-90结果对比分析
采用心理健康临床症状自评量表(SCL-90)对海南省乐东、白沙、琼中、通什等黎族自治县(市)初一～高三黎族410名学生进行调查,其中男生222人,女生188人;并取上述县(市)汉族学生537人,男306人,女231人作横向比较.
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海南中部地区农村黎族高血压患者危险因素调查及护理干预
目的 探讨海南中部地区黎族高血压患者危险因素及观察护理干预的临床效应.方法 通过汽车流动医院扶贫服务,在随诊中通过查体观察及面谈,调查了海南五指山周边农村高血压患者3 566例,对高血压患者危险因素分析并采取有针对性的护理干预措施.结果 本组3566例农村高血压患者中,Ⅰ级高血压占56.6%,Ⅱ级高血压占36%,Ⅲ级高血压占7.4%,多数患者对高血压危害性及其防治知识知晓率低.结论 针对患者高血压危险因素,进行护理干预,加强防范措施,有助于提高患者识别风险和防病治病的能力,预防或减少高血压并发症所致的病死率和病残率.
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154例黎族肝硬化患者的病因分析及护理
近年来,我国因酗酒而导致的酒精性肝病日益增多,[1]酒精性肝病严重危害人们的身体健康,并已成为导致患者死亡的主要病因之一.黎族是我国少数民族之一,仅居住于海南省.海南省五指山市区的总人口约112855人,其中黎族64498人,汉族48357人,黎族人占总人口57%.肝硬化是本地区黎族常见病之一.我们将本地区1987年1月至1997年6月住院的154例黎族肝硬化患者进行了回顾性分析,并与同期汉族肝硬化患者进行了比较,根据分析结果探讨了相应的护理措施,现报告如下.
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海南汉族和黎族人群1型糖尿病患者MICA基因多态性研究
目的 探讨主要组织相容性复合体I类分子链相关基因A(MICA)基因多态性在海南汉族、黎族人群中的分布情况,分析MICA基因多态性与1型糖尿病(T1DM)的相关性.方法 病例对照研究.选取2015年6月至2016年12月来自海南省五指山市、陵水县、琼中县、白沙县、乐东县、昌江县、东方市、海口市就诊的,海口市人民医院、海南省第二人民医院的汉族、黎族T1DM患者各55例及健康体检者各55名(其中汉族T1DM患者,男35例,女20例;汉族健康体检者,男28名,女27名.黎族T1DM患者,男33例,女22例;黎族健康体检者,男28名,女27名).采用聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)方法进行MICA基因分型.采用 χ2检验对MICA等位基因频率进行相关性分析.结果 海南汉族健康人群共检测出11种MICA序列等位基因和5种MICA-STR序列等位基因,黎族健康人群分别为13种和5种,其中汉族MICA*008:01和A5检出频率高[分别为30.85%(29/94例),41.49%(39/94例)],黎族MICA*002:01和A4检出频率高[分别为21.57 %(22/102例),36%(36/100例)];汉族T1DM患者人群共检测出10种MICA序列等位基因和5种MICA-STR序列等位基因,黎族分别为9种和5种,其中汉族MICA*002:01和A9检出频率高[分别为29%(29/100例),29.29%(29/99例)],黎族MICA*012:01、MICA*002:01和A4常见[分别为21.15%(22/104例),21.15%(22/104例),38.24%(39/102例)].海南汉族人群与T1DM患者人群MICA*002:01、MICA*010、MICA-A5、MICA-A6和MICA-A9等位基因的频率(健康人群分别为:5.32%,22.34%,41.49 %,9.58%,6.38%;T1DM 患者人群分别为:29%,7%,26.26%,2.02%, 29.29%),差异有统计学意义(χ2值分别为:18.799,9.233,5.218,5.197,16.762;P值分别为:0.000, 0.002,0.025,0.024,0.000,P<0.05);黎族健康人群各 MICA 等位基因频率(分别为:17.65%, 21.57%,12.75%,5.88%,19.61%,2.94%,10.78%,1.96%,1.96%,0.98%,1.96%,0.98%, 0.98%;36%,22%,14%,2%,27%),黎族T1DM患者人群检出的各MICA等位基因频率(分别为:21.15%,21.15%,11.54%,5.77%,14.42%,5.77%,16.35%,1.92%,1.92%;38.24%,28.43%, 11.76%,1.96%,19.61%),差异均无统计学意义(χ2值分别为:0.405,0.005,0.070,0.001,0.982, 0.986,1.356,0.000,0.000,1.025,2.059,1.025,1.025,0.108,1.497,0.225,0.000,1.545;P 均 >0.05).结论 海南汉族健康人群以MICA*008:01和MICA-A5等位基因频率高,黎族健康人群为MICA*002:01和MICA-A4.MICA*002:01、MICA-A9在海南汉族T1DM患者人群为高频率等位基因,而 MICA*010、MICA-A5和MICA-A6为低频率等位基因.未发现在海南黎族健康人群与T1DM患者人群有明显差异的MICA等位基因.
关键词： MHC-I类链相关基因 基因多态性 黎族 汉族 1型糖尿病 -
黎族2型糖尿病患者脂代谢异常与载脂蛋白E基因多态性的相关性研究
目的 研究黎族T2DM患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及血糖、血脂水平的变化,探讨其与疾病的相关性. 方法 选取黎族T2DM患者(T2DM组)121例及健康对照者(NC组)112名,应用聚合酶链式反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)进行ApoE基因分型,并对患者病程、BMI、血糖、血脂水平进行分析. 结果 T2DM组ε3等位基因频率低于NC组(P＜0.05),TC、LDL-C水平高于NC组(P＜0.01),T2DM组等位基因ε3亚组LDL-C水平低于ε2亚组,ε2亚组TG水平高于ε3、ε4亚组,脂蛋白(a)[Lp(a)]水平低于ε3、ε4亚组(P＜0.05). 结论 ApoEε3等位基因对黎族T2DM发生有一定的拮抗作用,且脂代谢与ApoE基因多态性有一定关系.
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海南黎族人颅面骨三维测量的研究
目的 利用三维CT研究海南黎族人颅面骨的结构及特征.方法 CT扫描和三维重建能客观显示两点间距离及三点间角度,并可将三维影像放大增加精确度,通过对80名黎族成年人颅面骨进行三维测量分析,并与汉族人进行比较.结果 黎族人颅面骨数据在性别间存在较大差异,与汉族人相比,黎族人具备眶宽、颅头宽及面阔的面部特征.结论 CT测量及三维重建可准确表述颅面三维结构特征,而颅面骨数据为黎族人进行颌面部整形手术提供了客观参考依据.
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海南省黎族乡镇地区中小学生视力调查分析
目的 了解黎族乡镇地区中小学生视力健康状况,为中小学生视力保健提供依据.方法 从2003年2月至2007年4月,用整群抽样方法,在海南省黎族群体居住较集中的县市,对在校的黎族乡镇中小学生(6～18岁)进行裸眼视力检查,再对其中裸眼视力<1.0的低常者进行散瞳验光检查,并对检查结果进行分析.结果 共调查在校黎族中小学生6370名.正常视力者6211名,占受检总数97.5%;视力低常者159名,占受检总数2.5%.小学生视力低常率为2.30%,中学13～15岁年龄段视力低常率为2.26%,中学16～18岁年龄段视力低常率为3.14%;三个年龄段视力低常率经统计学检验无显著差别.视力低常眼共274眼,其中眼病为20眼,占7.3%.余254眼中,近视眼占50.0%,远视眼占35.0%,混合散光占2.4%,正视眼占12.6%;其中弱视为3眼,占1.2%.视力低常原因中近视居首位,主要是轻度近视.结论 海南黎族乡镇地区的中小学生视力低常者较少,视力低常率与国内报告的其它少数民族相似,视力健康状况良好.
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群众的"老这公"
20世纪60年代,广东海南黎族苗族自治州保亭县通仁镇红旗公社应示大队草医站有一位60多岁的老医生,名叫黄老这,群众都亲热地称他为"老这公".
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海南黎族高血压人群血管紧张素转换酶基因多态性研究
目的 观察血管紧张素转换酶(ACE)基因16内含子插入/缺失(I/D)多态性与海南黎族高血压的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测146例黎族正常对照组与111例高血压病人血中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到3种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型).并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率.统计各基因型频率,计算等位基因频率.结果 海南黎族正常对照组DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%;D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%.海南黎族高血压组DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为10.8%、37.8%、51.4%;D及I等位基因频率分别为29.7%、70.3%.两组之间DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异.结论 黎族正常人和高血压病人的D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因L/D多态性与黎族高血压无显著关联.
关键词： 血管紧张素转换酶基因 聚合酶链反应(PCR) 多态性 黎族 -
海南黎族高血压并动脉硬化患者血管紧张素转换酶基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性研究
目的 探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性.方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率.结果 (1) 高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%.正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%.两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P>0.05).(2) 在所有高血压者中, ACE DD型的MIMT比DI 和II型亚组显著增高(P<0.05).在高血压1级和3级组内,ACE DD型亚组的MIMT比DI 和II型亚组显著增高(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05).结论 ACE DD 基因型增加了颈动脉硬化易感性,是海南黎族高血压并动脉硬化患者的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子,但DD型高血压并动脉硬化中颈动脉MIMT与高血压分级无正相关性.
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海南黎族、汉族高血压ACE基因多态性相关性研究
目的 研究海南黎族、汉族高血压ACE基因多态性的相关性.方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测,对海南黎族111例高血压患者、146例黎族正常人、海南汉族106例高血压患者、97例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率.并调查经典危险因素.结果 海南黎族高血压组DD、DI、II基因频率分别为10.8%、37.8%、51.4%;D及I等位基因频率分别为29.7%、70.3%.正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%;D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%.两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异.汉族高血压DD、DI、II基因频率为16.0%、28.3%、55.7%;D及I等位基因频率分别为30.2%、69.8%.汉族正常人DD、DI、II基因频率15.5%、44.3%、40.2%,D及I等位基因频率分别为37.6%、62.4%.两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率有显著性差异(P＜0.05).黎族、汉族高血压组与正常对照组比较,体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性差异(P＜0.05);黎族高血压组收缩压,舒张压与正常对照组有显著性差异(P＜0.05);汉族高血压组收缩压、舒张压与正常对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 在海南黎族高血压和黎族正常人的D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与黎族高血压无显著关联;海南汉族高血压和汉族正常人D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与汉族高血压的发病有相关性,是汉族高血压的主要致病基因,早期应用血管紧张素转化酶抑制剂的治疗干预.
关键词： ACE基因 聚合酶链反应(PCR) 多态性 黎族 -
海南省黎族人眶距和眼球突出度与汉族人的对比
目的 了解海南黎族人的眶距和眼球突出度的发育规律,并和汉族人进行对比.方法 用Hertel眼球突出计对3～90岁黎族人的眶距和眼球突出度进行活体测量.结果 眶距从3岁组的男女平均86.0mm随年龄增长逐渐增大至13岁组的96.3mm,眼球突出度从3岁组的男女平均10.5mm随年龄增长逐渐增大至13岁组的11.3mm.儿童少年眶距和眼球突出度的发育与年龄呈正相关,至青春前期二者的发育基本达到成人水平.男性眶距较女性大,但13岁前两性间差异无显著性.13岁后女性眶距发育趋缓,而男性眶距仍快速增大,至15岁时基本停止发育.结论 黎族人的内眶距和汉族人有显著的差异,黎族人的内外眶距均比汉族人大,但黎族人的眼球突出度却比汉族人小.
