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  • 星形胶质细胞主要细胞骨架研究的新进展

    作者:苑召虎;吴炳义

    星形胶质细胞(Astrocyte,Ast)是中枢神经系统的主要细胞成分之一,约占正常成人中枢神经系统细胞总数的40%,其功能日益受到重视.其细胞骨架主要由微丝(MF)、微管(MT)和中间纤维(IFs)3种蛋白质组成,其细胞骨架的复杂变化在中枢神经系统的生理和病理变化中发挥重要作用,本文就生理病理条件下Ast细胞骨架的复杂变化(细胞骨架的生物学特性、信号转导途径、细胞骨架的构建与其在临床疾病中变化等)作一综述.

  • 波形蛋白对EV71感染小鼠脑组织引起NLRP3炎性小体活化的影响

    作者:肖汉森;谢茜;钟家禹;Bisanga Gerald Rukundo;何肖龙;屈雅丽;曹虹

    目的 观察肠道病毒71型(EV71)感染的小鼠中枢神经系统中波形蛋白(VIM)介导NLRP3炎性小体的活化.方法 取3~5d龄的VIM基因敲除型乳鼠(VIM-/-)40只,随机分为EV71感染实验组和空白对照组,20只/组,实验组每只腹腔注射浓度为1×108半数组织培养感染剂量(TCID50)病毒液10μL.,空白组腹腔注射无菌PBS 10 μL,再将同品质的野生型乳鼠(WT)40只以同样方式分组处理.观察小鼠感染状态1周,提取小鼠脑脊液(CSF)和脑组织全蛋白、RNA及组织切片,通过Western blot、ELISA、RT-PCR检测小鼠中枢神经系统的炎症小体激活状况,以及免疫组化技术考察小鼠中枢神经系统的损伤.结果 与空白组比较,VIM-/-实验组小鼠在感染EV71后CSF和脑组织中NLRP3炎症小体及其下游产物IL-1β、caspase-1含量无明显变化;而WT实验组小鼠相较VIM√-型实验组的NLRP3、IL-1β和caspase-1含量显著升高(P<0.05);同时WT型实验组IL-1β和caspase-1的mRNA拷贝数亦明显高于VIM-/-型实验组小鼠(P<0.05);VIM-/-感染EV71的脑组织神经元受损程度较WT小鼠明显轻微(P<0.05).结论 EV71通过感染小鼠脑组织诱发VIM基因介导的NLRP3炎症小体活化,释放IL-1β和caspase-1,这可能是中枢神经系统炎症和神经元损伤的原因之一.

  • 细胞凋亡信号调节蛋白1对大鼠脊髓损伤后GFAP、vimentin表达及后肢运动功能的影响

    作者:黎天尊;晏怡;刘强;夏永智

    目的:探讨细胞凋亡信号调节蛋白1(ASK1)对大鼠脊髓损伤(SCI)后胶质瘢痕中中间丝蛋白胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(vimentin)的表达及损伤大鼠后肢行为学和电生理变化的影响。方法采用大鼠脊髓夹伤模型,设ASK1特异性抑制剂Thioredoxin组(Trx组)、ASK1单克隆抗体组(Anti-ASK1组)、生理盐水对照组(Model组)及假手术组(Sham组),于损伤即刻在损伤局部分别给予Thioredoxin、ASK1单克隆抗体、生理盐水各10μl,Sham组大鼠仅打开椎板暴露脊髓,不造成SCI。各组大鼠定期(SCI后1、7、14、28 d)应用Western blot和免疫荧光法检测GFAP、vimentin的表达,BBB评分检测大鼠后肢行为学变化,体感诱发电位及运动诱发电位检测电生理的变化。结果 SCI后1 d各组GFAP、vimentin的表达无明显差异,7、14、28 d Trx组、Anti-ASK1组GFAP、vimentin的表达较Model组明显下降(P<0.01);SCI后1、7、14 d各组BBB评分及体感诱发电位、运动诱发电位无明显差异,SCI后28 d,Trx组、Anti-ASK1组BBB评分较Model组明显升高(P<0.01),体感诱发电位及运动诱发电位潜伏期明显缩短,波峰值明显升高(P<0.01或P<0.01)。结论抑制ASK1可减弱大鼠SCI胶质瘢痕局部GFAP、vimentin的表达,并可促进大鼠后肢运动功能的恢复和电生理的改善。

  • 四波长内源光信号成像在GFAP-/-Vim-/-小鼠脑梗塞周围扩散性去极化中的应用

    作者:吕建平;曹志恺;Lee Jin-Moo

    目的:观测小鼠脑梗塞周围扩散性去极化(PIDs)的内源光信号变化特征,探索胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vim)基因敲除对PIDs的影响。方法以GFAP和Vim基因敲除(GFAP-/-Vim-/-)小鼠及其野生型(GFAP+/+Vim+/+)小鼠为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗塞(MCAO)模型,应用四波长内源光信号(OIS)成像技术监测两组动物4 h内PIDs的发作情况。结果 OIS成像显示PIDs在空间分布上表现为连续的、红蓝相间的弧形波,由发源处向四周缓慢播散;PIDs存在5种不同空间播散类型:喙-尾播散类型、侧方-内侧播散类型、尾-喙播散类型、对侧播散类型和内侧-侧方播散类型。GFAP-/-Vim-/-小鼠和GFAP+/+Vim+/+小鼠PIDs的发作次数、播散类型、速度及时程组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论四波长OIS成像技术可获得PIDs的高分辨率彩色影像,为更深入研究PIDs的时空特性创造了条件;GFAP和Vim基因敲除对MCAO模型制备后4 h内PIDs的发作无显著影响。

  • 草甘膦对小鼠睾丸支持细胞凋亡及雄激素结合蛋白、波形蛋白mRNA表达的影响

    作者:赵文红;俞慧;张建国;束莉

    目的:探讨不同剂量草甘膦(GLY)对小鼠睾丸支持细胞(sertoli细胞)凋亡及细胞存活率的影响,同时观察雄激素结合蛋白(ABP)及波形蛋白mRNA表达的变化。方法体外原代培养小鼠sertoli细胞,收集细胞并分为正常对照组和不同剂量草甘膦组,草甘膦的浓度分别为60、90、120、150和180 mg/L;各组细胞培养24 h后,倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态改变;MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342检测细胞凋亡情况;RT-PCR检测草甘膦对ABP及波形蛋白mRNA表达情况。结果在不同浓度草甘膦作用下,sertoli细胞出现不同程度缩小、脱落、甚至破碎;细胞的增值率明显低于对照组(P<0.01);细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.05);细胞ABP mRNA和波形蛋白mRNA表达与对照组相比均减弱(P<0.05)。结论草甘膦对小鼠sertoli细胞有一定的毒性,能诱导细胞凋亡及抑制细胞增殖,且随草甘膦剂量的增加,有害作用有增加的趋势;同时能抑制ABP和波形蛋白mRNA的表达。

  • 子宫内膜癌中MAP2K4和波形蛋白的表达及临床意义

    作者:刘春花;江庆萍;林丹;陈炜;肖艳怡;林莉;邓渊润;蒋惠萍;郭遂群

    目的 检测子宫内膜癌中丝裂原活化蛋白激酶4(MAP2K4)和波形蛋白的表达,并分析其表达与子宫内膜癌的病理特征及预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测128例子宫内膜癌组织中MAP2K4和波形蛋白的表达,并分析MAP2K4和波形蛋白的表达与子宫内膜癌的病理特征的相关性.结果 子宫内膜癌组织中MAP2K4蛋白和波形蛋白的阳性表达率分别为49/128(38.3%)和83/128(64.8%),差异有统计学意义(P<0.001).MAP2K4蛋白的阳性表达与肿瘤的FIGO分期及淋巴结是否转移呈负相关(P=0.010,P=0.016),而波形蛋白的阳性表达与肿瘤的FIGO分期(P=0.025)、组织学分级(P=0.017)、肌层浸润深度(P=0.044)及淋巴结是否转移(P=0.032)呈正相关.在子宫内膜癌中,MAP2K4和波形蛋白的表达呈负相关(r=-0.598,P<0.001).MAP2K4蛋白阳性表达(MAP2K4+)的患者总体生存率较其阴性表达(MAP2K4-)的患者高(P=0.002),而波形蛋白阳性表达的患者总体生存率较其阴性表达的患者低(P=0.007).并且,MAP2K4+/波形蛋白阴性患者的无病生存时间长,而MAP2K4-/形蛋白阳性患者的无病生存时间短(P=0.004).结论 MAP2K4和波形蛋白的联合检测有助于子宫内膜癌的早期诊断及预后分析.

  • T淋巴瘤侵袭转移诱导因子与大肠癌上皮间质转化的关系

    作者:胡洁;王亚东;李余发;王雅娟;韩慧霞

    目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)与大肠癌上皮间质转化的关系.方法 应用免疫组化二步法检测143例大肠正常组织、大肠癌、大肠淋巴结转移癌石蜡组织标本中Tiam1、E-cadhefin、CK、vimemin的表达情况.结果 (1)Tiam1在大肠癌组织中表达显著高于正常组织(P<0.01),且与大肠癌分化程度有关(P<0.05);Tiam1在淋巴结转移癌中表达显著高于大肠癌原发灶(P<0.05);(2)E-cadherin、CK在大肠正常组织中表达高于癌组织(P<0.01),在大肠癌中的表达与分化程度有关(P<0.01),但在大肠癌与淋巴结转移癌中表达差异无显著性;(3)vimentin在大肠癌中表达比正常组织高(P<0.01),且与分化程度有关(P<0.01),但在大肠癌与淋巴结转移癌中表达无显著性差异;(4)Tiam1与E-cadherin、CK表达呈负相关,与vimentin表达呈正相关.结论 Tiam1与大肠癌分化和转移有关,其促进大肠癌转移的机制可能与上皮间质转化发生有关.

  • 镍铬联合染毒对成年大鼠睾丸波形蛋白表达的影响

    作者:范存东;朱伟杰;任军慧

    目的:探讨镍离子(Ni2+)、六价铬离子(Cr6+)联合染毒对大鼠睾丸波形蛋白表达的影响.方法:40只雄性SD成年大鼠随机分为10组,每组4只.实验试剂硫酸镍(NiSO4)和重铬酸钾(K2Cr2O7)以质量分数为0.9%NaCl溶解,通过腹腔注射给药,连续染毒2周.A~J组每天用药的质量分数分别为:A组:不作任何处理;B组:o.9% NaCl溶液;C组:1.25mg/kg Ni2+;D组:5 mg/kg Ni2+;E组:2 mg/kg Cr6+;F组:3 mg/kg Cr6+;G组:4 mg/kg Cr6+;H组:1.25 mg/kg Ni2++2 mg/kg Cr6+;I组:5 mg/kg Ni2++3 mg/kg Cr6+;J组:5 mg/kg Ni2++4 mg/kg Cr6+.检测大鼠体质量、睾丸湿质量及睾丸脏器系数的变化.应用免疫组织化学方法检测睾丸波形蛋白的表达和变化.结果:E-J组大鼠体质量和睾丸湿质量与对照组相比较均显著降低(P<0.01),各实验组睾丸脏器系数无显著变化(P>0.05).C~J组支持细胞及间质区波形蛋白表达量与对照组相比较均显著降低(P<0.01).H组与C、E组相比较,I组与D、F组相比较,J组与D、G组相比较,其支持细胞和间质区波形蛋白的表达量均显著降低(P<0.01).结论:Ni2+、Cr6+染毒能显著降低大鼠体质量、睾丸湿质量以及睾丸波形蛋白的表达,Ni2+-Cr6+联合染毒对睾丸损伤更严重.

  • 大鼠卵泡膜中肌成纤维细胞的形成及意义

    作者:金素芳;王自能;路妍妍;曹水良;蒋立艳

    目的:探讨肌成纤维细胞在卵泡膜中的形成及意义.方法:分别取动情期和非动情期大鼠卵巢,运用免疫组化方法检测肌成纤维细胞的特征性标记(α-SMA)和波形蛋白(vimentin)分别在这两组中各级卵泡卵泡膜细胞上的表达情况,并进行图像分析.结果:1.α-SMA和vimentin表达于卵巢的各级卵泡的卵泡膜细胞(窦前卵泡、小窦状卵泡、大窦状卵泡),在动情期组,两者在大窦状卵泡的卵泡膜细胞表达强,数量也多,组内各级卵泡间它们表达的比较均有显著性差异(P<0.05),并且α-SMA和vimentin表达强度均与卵泡直径大小成正相关性(r分别为0.631和0.536);在非动情期组,d-SMA表达在小窦状卵泡的卵泡膜细胞表达强,大窦状卵泡弱,各级卵泡间α-SMA表达比较差异有显著性(P<0.05),除了窦前卵泡和小窦状卵泡vimentin表达比较差异无显著性(P>0.05)外,vimentin在其他卵泡间的表达比较差异也有显著性(P<0.05),但是α-SMA和vimentin的表达强度与卵泡直径大小无明显相关性(r分别为-0.087和0.224);α-SMA和vimentin的表达在上述两组各类型卵泡间比较也均有显著性差异(P<0.05).结论:肌成纤维细胞存在于卵泡膜中,并可能在排卵过程中起重要作用.

  • GATA-3在乳腺癌组织中的表达及其与上皮间质转换的关系

    作者:林豪雨;林芳芳;郭昱显;梁伟全;卢晓峰;孙淑明;陈春发

    目的:检测乳腺癌组织标本中GATA-3、E钙黏蛋白和波形蛋白的表达并分析其与临床病理特征的相关性.方法:收集乳腺癌组织标本52例及正常乳腺组织15例,用免疫组化检测GATA-3、E钙黏蛋白和波形蛋白的表达.结果:GATA-3在正常乳腺上皮细胞中均高表达,在乳腺癌中的阳性率约73.1%;GATA-3与E钙黏蛋白表达正相关(r=0.548,P<0.005),与波形蛋白负相关(r=-0.456,P<0.005),GATA-3表达高低与雌、孕激素受体正相关,与淋巴结转移负相关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小、月经情况、临床分期、组织学分级、脉管浸润、人表皮生长因子受体2等无关联.结论:GATA-3在Luminal型乳腺癌高表达;GATA-3在乳腺癌中表达的缺失,可能与肿瘤上皮间质转换和远处转移有关.

  • vimentin在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

    作者:包陆君;高宜录;王君宇;宋奎

    目的 研究vimentin在人脑胶质瘤中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学和RT-PCR的方法检测了49例人脑胶质瘤组织中vimentin的表达,并分析其与临床病理资料的关系.Western blot分析不同人脑胶质瘤细胞中vimentin的表达,Transwell侵袭试验检测细胞的侵袭能力.结果 在49例人脑胶质瘤组织中vimentin表达明显高于对应的正常脑组织(P<0.01),同时人脑胶质瘤的表达与其病理分化程度存在明显的相关性(P<0.01).vimentin在低分化的人脑胶质瘤细胞SHG-44中呈高表达,而在分化较好的CHG-5细胞中表达较低.Vimentin的表达与细胞体外迁移、侵袭能力有关.结论 人脑胶质瘤细胞中vimentin表达增高,vimentin的表达可能与胶质瘤的侵袭性和迁移性有关.

  • DIAPH3与上皮和间质标记物在结直肠癌组织中的表达及意义

    作者:王国荣;陈根;项灯;秋华;时军

    目的:探讨结直肠癌中Diaphanous相关成蛋白家族成员之一DIAPH3的表达与结直肠癌上皮间质转化的关系。方法用免疫组织化学法检测结直肠癌及应用荧光定量PCR检测结直肠癌细胞株SW620、SW480、HT29中DIAPH3、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、细胞角蛋白(CK)及波形蛋白(vimentin)的表达。结果 DIAPH3、E-cadherin与CK在结直肠正常组织中表达高于癌组织(P<0.05),且与结直肠癌分化程度有关(P<0.05)。 vi-mentin在结直肠癌中的表达高于正常组织(P<0.05),且与分化程度有关(P<0.05)。 DIAPH3与E-cadherin、CK表达呈正相关,与vimentin表达呈负相关。结论 DIAPH3与结直肠癌分化与转移有关,其可能抑制结直肠癌转移及上皮间质转化的发生。

  • 甲状腺乳头状癌中TROP2、 p-Akt及vimentin的表达及临床意义

    作者:付京东;薛栋;李新军;成丕光;张成德;周宪勇;张同军;夏修良;巩本刚

    目的:探讨TROP2、p-Akt及vimentin在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测76例甲状腺乳头状癌、36例甲状腺瘤组织、36例正常甲状腺组织中TROP2、p-Akt及vimentin的表达,并对性别、年龄、肿瘤大小、临床TNM分期及淋巴结转移等因素进行分析.结果:76例甲状腺乳头状癌中TROP2、p-Akt及vimentin蛋白的阳性表达率分别为65.8%、68.4%、69.7%,与甲状腺瘤组织、正常甲状腺组织相比,差异均有统计学意义(P<0.05).TROP2、p-Akt及vimentin蛋白在淋巴结转移组的阳性表达率均高于淋巴结无转移组(P< 0.05);TROP2、p-Akt及vimentin蛋白在Ⅲ+Ⅳ期中的阳性表达率均明显高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05).经Spearman等级相关性分析表明,TROP2与p-Akt、vimentin的表达均呈正相关(r=0.313,P=0.038;r=0.402,P=0.031);p-Akt与vimentin的表达也呈正相关(r=0.464,P=0.026).结论:TROP2的表达与甲状腺乳头状癌的恶性侵袭及转移有关,可作为靶向治疗甲状腺乳头状癌的潜在基因.

  • 移植肾间质纤维化和小管萎缩与肾小管上皮间充质转化的关系

    作者:高文波;魏军军;翁国斌;曾力

    目的:观察移植肾间质纤维化和小管萎缩病变与肾小管上皮间充质转化的关系.方法:选择38例同种异体肾移植术后9个月的患者,检测肾功能,移植肾行穿刺活检,按照Banff 1997慢性评分标准分为2组:第1组和第2组.然后取病理切片进行各项免疫组化检测,观察间质内细胞角蛋白、波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白的表达情况,并行比较分析.结果:第1组有22例患者,第2组有16例.两组的一般临床资料差异无显著性;第2组血肌酐高于第1组,但差异无显著性(P>0.05).第1组中细胞角蛋白阳性表达率高于第2组;而第2组中波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白表达率高于第1组,差异均有显著性(P<0.05).结论:在移植肾间质纤维化和小管萎缩过程中,上皮间充质转化与其有明显的相关性;同时出现较高表达的波形蛋白和α-平滑肌肌动蛋白,提示纤维化程度较重.

  • 低氧对宫颈癌Hela细胞生长侵袭能力的影响及机制研究

    作者:寇蓬;徐勤;刘建军;杨静;杨丽华

    目的:探讨低氧对宫颈癌Hela细胞生长转移能力的影响及可能机制。方法:以二氯化钴(CoCl2)处理Hela 细胞,模拟细胞低氧微环境,划痕实验检测低氧细胞迁移能力的变化;细胞免疫荧光法检测低氧细胞低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-l, HIF-1)、Vimentin蛋白表达。结果:150 mmol/L CoCl2作用于Hela 细胞6 h 显示为细胞增殖促进作用,48 h 低氧组Hela 细胞迁移能力显著高于常氧组;低氧组 Hela 细胞HIF-1α、Vimentin表达较常氧组显著增高,HIF-1α、Vimentin表达呈正相关(P<0.05)。结论:低氧诱导宫颈癌细胞HIF-1α表达增加,HIF-1α上调Vimentin 使其获得侵袭、转移能力。

  • YB-1与EMT对肿瘤发生与治疗影响的研究进展

    作者:谭家明;王鑫;李峰

    Y‐box结合蛋白1(Y‐box binding protein 1,YB‐1)属于冷休克结构域(cold shock domain ,CSD)家族中的一员,在原核及真核生物细胞中普遍存在,是一种与肿瘤生长、增殖及耐药性密切相关的多功能蛋白[1~3]。大量研究证实,Y B‐1在多种恶性肿瘤中过表达,如膀胱癌、宫颈癌及前列腺癌[4~6]等。上皮‐间质转化(epithelial‐mesenchymal transi‐tion ,EM T )是上皮细胞表型丧失,而获得间充质细胞表型的一种生物学过程,与肿瘤的发生发展、侵袭转移等密切相关。基于YB‐1与EM T在肿瘤中的作用,近年来,YB‐1与 EM T成了肿瘤研究中的热点。对 YB‐1及 EM T 的不断深入研究,以YB‐1、EM T作为肿瘤疾病诊断的一种新的标志物和治疗靶点将成为可能。

  • 波形蛋白在结直肠腺癌中的表达及其临床意义

    作者:谭景浪;陈琼;乔莎莎;覃勤英;邓娟荣;李美良;陆厚良

    目的:探讨上皮一间质转化(EMT)标志物波形蛋白(Vimentin)在原发性结直肠腺癌中的表达及其临床意义.方法:利用免疫组化染色方法检测116例经病理证实的结直肠腺癌及其相应的癌旁组织中Vimentin的表达,并对Vimentin的表达水平与患者的临床特征进行相关性分析.结果:在结直肠腺癌组织中,Vimentin的阳性表达率为25.0%(29/116),远高于相应的癌旁组织1.7%(2/116)(P<0.05);患者不同的性别、年龄、肿瘤的分化程度Vimentin的阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤的TNM分期的Vimentin的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05).结论:Vimentin与肿瘤的侵袭与转移密切相关,检测Vimentin的表达可作为重要的生物学指标来预测结直肠腺癌的转移和预后.

  • 波形蛋白在卵巢子宫内膜样腺癌组织中的表达及临床意义

    作者:张勇;孙广男;康晶;覃雅倩;银铎

    目的 探讨波形蛋白在卵巢子宫内膜样腺癌(OEA)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化技术检测40例OEA组织、10例卵巢交界性子宫内膜样肿瘤组织、30例卵巢子宫内膜异位症组织以及30例正常卵巢组织中波形蛋白的表达情况.比较4种卵巢组织以及不同临床病理特征OEA患者的波形蛋白阳性表达率.结果 波形蛋白在正常卵巢、卵巢子宫内膜异位症、卵巢交界性子宫内膜样肿瘤和OEA组织中的阳性率依次升高(P<0.05).临床分期Ⅲ~Ⅳ期者、伴淋巴结或远处转移者癌组织的波形蛋白阳性表达率分别高于Ⅰ~Ⅱ期者、无淋巴结或远处转移者(均P<0.05).结论 波形蛋白在OEA组织中呈高表达,其可能与OEA的发生发展相关,并参与OEA的侵袭、转移过程.

  • 脑胶质瘤患者脑脊液波形蛋白水平及其临床意义

    作者:卢家璋;包陆君;谢才兰;陈均昌;陈成贤;周国南;刘海生

    目的:探讨脑胶质瘤患者脑脊液中波形蛋白水平及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验( ELISA)法检测50例脑胶质瘤患者(胶质瘤组,其中WHOⅠ~Ⅱ级22例、WHOⅢ~Ⅳ级28例)及脑外伤、脑出血患者23例(对照组)的脑脊液中波形蛋白水平;Western Blot法检测WHOⅠ~Ⅱ级组、WHOⅢ~Ⅳ级组及对照组脑脊液游离细胞中波形蛋白的表达强度;Transwell法分析胶质瘤组患者脑脊液肿瘤细胞的迁移能力。结果脑脊液波形蛋白水平从高到低依次为WHOⅢ~Ⅳ级组、WHOⅠ~Ⅱ级组、对照组( P<0.05);Spearman相关分析显示脑脊液波形蛋白水平与胶质瘤恶性程度呈正相关( r=0.783, P<0.001);WHOⅠ~Ⅱ级组与WHOⅢ~Ⅳ级组脑脊液游离细胞中波形蛋白表达均较对照组显著增高,且WHOⅢ~Ⅳ级组升高较WHOⅠ~Ⅱ级组更为显著;WHOⅢ~Ⅳ级组脑脊液肿瘤细胞发生迁移的细胞数为(91.83±3.55)个,明显多于WHOⅠ~Ⅱ级组(51.37±3.35)个(P<0.001)。结论波形蛋白在胶质瘤患者脑脊液中的水平及脑脊液游离细胞中表达均升高,迁移能力强;脑脊液波形蛋白浓度对预测胶质瘤存在及恶性程度有一定临床价值。

  • 新生期脂多糖暴露对大鼠睾丸发育及波形蛋白表达的影响

    作者:屈丽华;柳絮;龙治峰;李美香;莫中成;唐国华;肖萍;石金凤

    目的 探讨新生期脂多糖暴露对睾丸发育及波形蛋白表达和分布的影响.方法 选取新生雄性SD大鼠150只,随机分为对照组和实验组,实验组于生后第4 ~ 12d期间,隔日皮下注射脂多糖(75μg/kg),共5次,对照组在相同时间皮下注射等容生理盐水.常规饲养至生后14d、21d、28d、包皮分离日、60d、77d分批取材,采用组织学和免疫组化技术,观察脂多糖对大鼠睾丸发育、波形蛋白的表达与分布的影响.结果 ①与同龄对照组相比,实验组大鼠生精小管横径变小,生精上皮变薄,细胞排列紊乱,生精细胞与支持细胞分离,脱落至管腔,性成熟以后,管腔内精子生成减少;②对照组波形蛋白阳性染色从基膜围绕支持细胞核形成棕黄色的环,并呈辐射状延伸至管腔;实验组支持细胞变矮、变圆,波形蛋白仅见于核周或核的基部胞质,伸向管腔的辐射状条带变短或消失.结论 新生期脂多糖暴露,可改变支持细胞波形蛋白的有序分布,造成生精细胞脱落,干扰生精细胞的发育成熟,这种影响可延续至成年期,导致成年期精子生成减少.

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