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益气解毒方对鼻咽癌细胞标志物T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1及Ras相关C3肉毒素底物1表达的影响
目的 观察益气解毒方对鼻咽癌细胞标志物T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 (Tiam1)和Ras相关C3肉毒素底物1 (Rac1)表达的影响,探讨其作用机制.方法 实验分为对照组、益气解毒方组和阳性药组,分别予生理盐水、益气解毒方药液和5-氟尿嘧啶注射液,干预后置于37℃、5％CO2孵育箱中培养,24 h后采集细胞.免疫组化和Western blot检测细胞Tiam1和Rac1蛋白表达,RT-PCR检测细胞Tiam1和Rac1 mRNA表达.结果 与对照组比较,益气解毒方组和阳性药组Tiam1和Rac1的蛋白和mRNA表达明显降低,且益气解毒方组降低更明显(P＜0.01).结论 益气解毒方可能通过抑制肿瘤细胞标志物Tiam1和Rac1的表达,达到治疗鼻咽癌的作用.
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沉默Tiam1基因对直肠癌LYVE-1表达的影响
目的：探讨沉默Tiam1基因对直肠癌LYVE-1表达的影响。方法应用免疫组化法检测65例直肠癌组织中Tiaml和Racl蛋白的表达情况并分析其与临床病理特征之间的关系。体外培养人直肠腺癌细胞HR-8348、Colo320、HCT-8，RT-PCR筛选高表达Tiam1的细胞株。构建Tiam1 RNA干扰载体，经酶切鉴定后转染细胞株。用Western blot和免疫细胞化学方法检测干扰Tiam1基因后LYVE-1蛋白表达情况。结果 Tiam1和 Rac1蛋白可在直肠癌组织中表达，它们的表达水平均与患者性别、癌肿大小无关（P＞0.05），但与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有关（P＜0.05）。细胞株 HR-8348中 Tiam1的表达强。Tiam1基因干扰后Rac1、LYVE-1蛋白表达水平较干扰前表达有所减弱，尤以LYVE-1蛋白明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 Tiam1参与直肠癌LYVE-1表达的调节，推测Tiam1通过Rac1影响LYVE-1的表达，诱导直肠癌淋巴管新生，促进淋巴结转移。
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人脑星形细胞瘤中Wiskott-Aldrich综合征蛋白质与T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1蛋白表达的意义
目的 探讨不同病理学级别人脑星形细胞瘤中Rho GTPases相关信号通路蛋白Wiskott-Aldrich综合征蛋白质(WASP)与T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)所扮演的可能角色.方法 应用免疫组织化学法检测60例不同病理级别人脑星形细胞瘤组织中WASP、Tiam1蛋白表达,评估其与星形细胞瘤的病理分级及临床特征的关系.结果 (1)Tiam1蛋白高级别组的阳性率和高表达率均高于瘤旁脑组织和低级别组(P<0.05),且Tiam1蛋白的阳性率和高表达率有从瘤旁脑组织→低级别星形细胞瘤→高级别星形细胞瘤递增的趋势,Tiam1表达的强弱在一定程度上反映了人脑星形细胞瘤的恶性程度.(2)Tiam1蛋白表达的阳性率和高表达率与年龄、性别、部位及肿瘤大径无关(P>0.05).(3)WASP蛋白为阴性表达.结论 WASP蛋白与星形细胞瘤发生和进展的相关性不明确;Tiam1蛋白在了解星形细胞瘤恶性进展方面有参考价值,且可能是有预后价值因子之一.
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T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1表达水平与胃癌生物学行为的关系
目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam 1)在胃癌组织、癌旁组织、胃良性病变组织中的表达水平,及其与胃癌转移等生物学行为的关系.方法 用实时荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)方法,对66例胃癌患者的癌组织、癌旁组织及11例胃良性病变患者的组织标本中Tiam1 mRNA进行定量检测.结果 66例胃癌患者的癌组织、癌旁组织中Tiam1 mRNA表达阳性率分别为92.4%、19.7%,11例胃良性病变患者的组织标本中有1例患者有Tiam1 mRNA表达,3类组织标本的差异有统计学意义(x2=78.96,P＜0.01);胃癌组织中Tiam1 mRNA表达量高于癌旁组织,且与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤原发部位无关(P＞0.05),但随着淋巴结转移的发生、浸润深度加深、分化程度降低、TNM分期增高,而呈现增高趋势(P＜0.05).结论 FQ-RT-PCR检测Tiam1表达具有较高的敏感性和特异性,Tiam1与胃癌生物学行为密切相关,有可能成为胃癌转移的基因治疗新靶点.
关键词： 胃肿瘤 肿瘤转移 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 -
HIF-1α、Tiam1表达对食管癌侵袭、淋巴结转移以及放疗的影响
目的:探讨食管鳞癌组织中的乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)表达对食管癌侵袭性、淋巴结转移以及放疗疗效的影响.方法:应用免疫组织化学染色法(SP)检测HIF-1α、Tiam1在33例食管癌组织、15例正常食管黏膜的表达水平,并分析其与食管癌临床病理因素之间的关系,以及对食管癌放疗疗效和预后的影响.结果:食管癌组织HIF-1α及Tiam1蛋白阳性表达率分别是66.7％和72.7％,均明显高于正常组织(阳性表达率为6.7％,P＜0.05); HIF-1α蛋白的表达程度与N分期有显著正相关性(P＜0.05),Tiam1蛋白表达程度与临床分期及N分期有显著正相关性(P＜0.05),而两者均与年龄、性别、病变长度、组织学分级、T分期无明显相关性;HIF-1α蛋白表达阳性组和阴性组放疗后近期完全缓解率及中位生存期分别是9.1％,9 mo和63.6％,25 mo,两者比较有统计学意义(P＜0.05),HIF-1α蛋白阳性组与阴性组放疗后1、2、3年生存率分别为40.9％、13.6％、6.8％和90.9％、54.5％、36.4％,log-rank检验他们之间生存曲线有显著性差异(P＜0.01)；经相关分析,HIF-1α及Tiam1蛋白具有一定的相关性(r=0.433,P＜0.05).结论:HIF-1α及Tiam1蛋白过表达对食管癌的淋巴结转移有促进作用；HIF-1α过表达对食管癌放疗有抗拒作用,因此影响了放疗的疗效.
关键词： 食管肿瘤 乏氧诱导因子-1α T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 放射疗法 -
T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1促进乳腺癌侵袭转移的作用机制
目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)蛋白与乳腺癌侵袭转移之间的关系及其相关机制.方法 采用免疫组织化学法检测126例乳腺癌组织标本中Tiam1的表达情况.应用RNA干扰(RNAi)技术沉默Tiam1,检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶1(ERK1)、ERK2和血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化及转录因子AP-1转录活性的变化.结果 Tiam1在乳腺癌组织中的染色主要定位于细胞质,呈棕黄色,且Tiam1在淋巴结转移的乳腺癌组织中的表达明显高于无淋巴结转移的乳腺癌组织(P＜0.05).应用特异性siRNA沉默Tiam1后,乳腺癌细胞中磷酸化ERK1、ERK2和VEGF蛋白的表达明显下调,转录因子AP-1的转录活性降低.结论 Tiam1在乳腺癌侵袭转移过程中具有重要作用,Tiam1可能是通过ERK、AP-1和VEGF通路影响其血管生成.
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胃癌切除术后T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1及Ras相关C3肉毒毒素底物1表达变化分析及临床意义
目的 探讨胃癌切除术后T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)与Ras相关C3肉毒毒素底物1(Rac1)表达变化情况及其临床意义.方法 选取自2016年1月至2017年5月宜昌市第一人民医院收治的胃癌患者120例,分析患者胃癌组织中Tiam1和Rac1表达与病理特征间的关系,以及切除术治疗前后患者胃癌组织Tiam1和Rac1表达变化情况.结果 Tiam1表达及Racl表达均与胃癌患者的浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期等因素存在显著相关性(P<0.05).Tiam1表达阳性组织的Rac1阳性率显著高于Tiam1表达阴性的组织(P<0.05).同时,Tiam1及Rac1阳性表达呈显著正相关(P<0.05).胃癌切除术后患者Tiam1阳性率及Rac1阳性率显著低于治疗前(P<0.05).结论 胃癌转移发生受各种因素的影响,阻断Tiam1及Racl信号转导通路有利于抑制肿瘤转移,改善胃癌切除术的治疗效果.
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miR－29c通过 Tiam1抑制人食管鳞状细胞癌侵袭和转移的研究
目的：研究微小RNA（miR）－29c通过靶向T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（Tiam1）基因对食管鳞状细胞癌（ESCC）细胞侵袭和迁移的影响。方法通过细胞划痕和transwell实验观察miR－29c过表达的ESCC细胞侵袭迁移能力的变化；通过免疫印迹法和sensor reporter 实验研究miR－29c对Tiam1的调控作用和靶标位点；在细胞“拯救”实验中通过免疫印迹法检测相关蛋白表达量的变化以及用免疫荧光－激光共聚焦显微镜观察细胞形态的改变，研究miR－29c 抑制ESCC 细胞侵袭迁移的调节机制。结果细胞划痕实验和 transwell 实验显示miR－29c能抑制ESCC细胞的侵袭迁移；通过生物信息学方法预测miR－29c的靶基因是Tiam1；免疫印迹法和sensor reporter检测结果显示miR－29c通过与Tiam13′－非翻译区（ UTR）结合降解Tiam1；细胞功能“拯救”实验的细胞划痕、免疫印迹法和免疫荧光结果显示miR－29c能抑制Tiam1的表达，导致激活态Rac1－三磷酸鸟苷（ GTP）减少，致使细胞运动状态改变，迁移能力减弱；而人工合成的针对Tiam1的特异siRNA分子siTiam1的干涉作用能“拯救”miR－29C对ESCC细胞迁移能力的抑制。结论 miR－29C通过降解Tiam1 mRNA，下调了Rac1的激活水平，导致细胞运动状态变化，从而抑制ESCC细胞的侵袭迁移。
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MMP-2和Tiam1蛋白表达与胃癌生物学行为相关性的实验研究
目的 探讨胃组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)基因的表达与胃癌生物学行为的相关性.方法 应用S-P免疫组化法,对40例胃癌手术切除标本进行抗人MMP-2单克隆抗体和Tiam1多克隆抗体免疫组化染色,检测癌组织、癌旁组织、手术切缘区正常组织各区域MMP-2和Tiam1蛋白表达,并分析二者之间及二者的表达与胃癌临床病理特征之间的关系.结果 MMP-2和Tiam1蛋白表达在癌组织与手术切缘区正常组织、癌组织与癌旁组织、癌旁组织与正常手术切缘区组织之间差异均具有显著性.癌组织中MMP-2和Tiam1蛋白表达在患者性别、年龄之间无显著性差异,而与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结及远处转移、临床TNM分期均呈正相关;且两种蛋白表达彼此间具有相关性,即同时表达阳性的胃癌病例具有更为恶性的生物学特征.结论 MMP-2和Tiam1在胃癌的发生和侵袭转移中可能起着重要作用,检测MMP-2和Tiam1的表达有望成为判断胃癌病变发展、预测肿瘤转移潜能的客观指标.
关键词： 胃癌 基因表达 基质金属蛋白酶-2 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 胃癌生物学行为 -
Tiam1与胃癌侵袭及转移相关性研究
目的 检测T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)在正常胃黏膜组织、不典型增生组织、胃癌组织及淋巴结转移灶的表达,探讨Tiam11与胃癌侵袭及转移的关系.方法 应用免疫组化方法检测42例正常胃黏膜组织、53例不典型增生组织、86例胃癌及40例淋巴结转移灶中Tiam1蛋白的表达,分析其与胃癌临床病理因素间的关系.结果 Tiam1蛋白在正常胃黏膜组织中表达(11.9%)显著低于不典型增生组织(49.1%)、癌组织(83.7%)和淋巴结转移灶(90.0%),差异有显著性(P＜0.01),且随胃癌组织浸润深度的增加及伴有淋巴结转移,Tiam1蛋白阳性率逐渐升高,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄及组织类型无关(P＞0.05).结论 随着胃癌的侵袭及转移,Tiam1表达呈上升趋势,与胃癌进展转移呈正相关.Tiam1基因有可能成为肿瘤治疗的新靶点.
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大肠肿瘤中Tiam1的表达及临床意义
目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1,Tiam1)表达与大肠癌发生、发展和转移的关系. 方法应用免疫组化方法检测大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌和大肠淋巴结转移癌石蜡组织标本中Tiam1蛋白的表达情况.应用RT-PCR和免疫组化方法检测大肠癌细胞株中Tiam1 mRNA和蛋白的表达情况.结果 Tiam1蛋白在大肠正常组织、腺瘤、癌及淋巴结转移癌中表达差异有显著性(χ2＝23.561,P<0.01);两两比较发现,腺瘤Tiam1表达比大肠正常组织高(Z=-2.423,P<0.05),淋巴结转移癌组织Tiam1表达比大肠癌组织高(Z＝-2.051,P<0.05),而大肠癌组织与腺瘤组织Tiam1表达差异无显著性(Z＝-0.938,P>0.05).在大肠癌组织中,伴发转移的大肠癌组织比未发生转移的大肠癌组织Tiam1表达明显增强,差异具有显著性(Z＝-3.176,P<0.01).RT-PCR结果显示Tiam1基因在高转移的LoVo和SW620中呈高表达,在低转移的LS174T和HT29中呈低或不表达,在SW480、HCT116等呈中度表达.结论 Tiam1表达与大肠癌转移存在密切关系,Tiam1表达可作为大肠癌转移过程中一个有价值的指标.
关键词： 结直肠肿瘤 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 肿瘤转移 -
Tiam1表达与胃癌侵袭转移关系的临床和实验研究
目的检测T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)在正常胃黏膜组织、胃癌组织以及胃癌细胞系中的表达,探讨其与胃癌侵袭转移的关系.方法 (1)应用免疫组化SABC法检测60例胃癌及正常胃黏膜组织中Tiam1蛋白的表达并分析其与胃癌临床病理参数间的关系.(2)应用逆转录PCR和SABC免疫组化技术分别检测Tiam1 mRNA与蛋白在胃癌MKN-45细胞(MO)及其高(MH)、低(ML)侵袭转移亚株中的表达,分析其与胃癌细胞侵袭转移能力的关系.结果 (1)Tiam1蛋白在正常胃黏膜组织中阴性表达显著低于癌组织(0 vs 78.3%),两者差异有统计学意义(P<0.01),且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05).但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、部位及癌肿大小无关,差异无统计学意义(P>0.05).(2)Tiam1 mRNA和蛋白在胃癌MKN-45细胞高侵袭转移亚株中的表达均较其在MKN-45细胞及低侵袭转移亚株中的表达为强,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Tiam1表达与胃癌侵袭转移能力呈正相关,且其有可能成为反映胃癌恶性生物学行为的一种新型标志物.
关键词： 胃肿瘤 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 逆转录PCR 免疫组织化学 -
T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1在子宫颈癌组织中表达及意义
目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)在子宫颈癌组织中表达及意义.方法 留取子宫颈癌组织84例,宫颈上皮内瘤变(CIN)组织56例,留取子宫良性病变患者正常宫颈组织43例,利用实时荧光定量PCR技术检测不同组织中Ti-am1基因表达,利用免疫组织化学法检测不同组织中Tiam1蛋白表达.结果 子宫颈癌组织中Tiam1 mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率[(2.05±0.17)％和82.1％]均高于CIN组织[(1.74±0.24)％和46.4％]和正常宫颈组织[(1.27±0.16)％和14.0％],且CIN组织高于正常宫颈组织(P<0.001),CINⅠ组织中Tiam1 mRNA相对表达量(1.54±0.19)显著低于CINⅡ～Ⅲ组织(1.81±0.23),差异有统计学意义(t=22.186,P=0.016),即子宫颈癌组织>CINⅡ～Ⅲ组织>CINⅠ组织>正常宫颈组织;子宫颈癌组织中Tiam1 mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率均与临床分期、病理分级、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析结果显示,高表达组患者生存时间44.13个月,低表达组患者生存时间61.00个月,Tiam1蛋白阳性表达患者生存时间34.67个月,阴性表达患者生存时间63.76个月,Log-Rank检验显示均差异有统计学意义(均P<0.05);Cox比例风险回归模型分析结果显示,临床分期、淋巴结转移和Tiam1表达是患者预后的影响因素(均P<0.05).结论 Tiam1基因和蛋白在子宫颈癌组织中呈高表达,且与患者预后密切相关,有望成为预测患者预后的有效分子指标.
关键词： 子宫颈癌 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 预后 -
Tiaml表达与大肠癌外周血微转移的关系
目的 探讨Tiaml与大肠癌外周血微转移的关系.方法 采用实时荧光定量逆转录PCR方法检测51例大肠癌患者外周血微转移标志物CK20 mRNA的表达以及Tiaml在大肠癌组织及距肿瘤边缘5-10 cm的正常粘膜组织中的表达,应用SPSS11.5统计软件分析Tiaml mRNA表达水平与大肠癌临床表现及病理特征的相关性.结果 51例中18例(35.29%)检测到外周血微转移.Tiaml mRNA在有外周血微转移的大肠癌组织及无外周血微转移的大肠癌组织中表达分别为(72.11 4±2.38)×10-4、(15.78±5.01)×10-4,差异有统计学意义(P<0.05).大肠癌Ti-aml mRNA的表达量与患者的性别、年龄、原发部位、肿瘤直径、外周血CEA值无相关关系(P>0.05),但与肿瘤外周血微转移、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关(P<0.05).结论 Tiaml与大肠癌外周血微转移、组织分化、淋巴结转移密切相关,检测Tiaml mRNA含量有助于判断大肠癌的侵袭和转移,尤其是外周血微转移.
关键词： 结肠肿瘤 直肠肿瘤 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 外周血微转移 -
Tiam1-Rac1在乳腺癌组织中的表达及意义
目的：探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（Tiam1）和Ras相关的C3肉毒素底物1（Racl）在乳腺癌发生发展中的作用。方法采用免疫组化学法检测20例正常乳腺组织（正常组）、20例乳腺增生组织（增生组）及97例乳腺癌术后标本（乳腺癌组）中Tiam 1和Rac1表达。分析Tiam1和Rac1表达与乳腺癌临床病理参数的关系及二者表达的相关性。结果正常组、增生组和乳腺癌组Tiam1和Rac1表达阳性率明显高于正常组及增生组（ P＜0．05）；Tiam 1和Rac1表达与乳腺癌组织分级、TNM分期、淋巴结转移密切相关（P均＜0．01），与患者年龄、肿瘤大小、病理类型等无关；两者在乳腺癌组织中的表达呈明显正相关；其在乳腺癌组织中的共表达及其表达强度与乳腺癌的淋巴结转移密切相关。结论 Tiam1和Rac1可促进乳腺癌的转移，在此过程中可能存在协同作用。联合检测Tiam1和Rac1在乳腺癌组织中的表达及其阳性强度对于预测乳腺癌的预后具有重要意义。
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肾透明细胞癌组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1的表达
目的:探讨T 淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)表达与肾透明细胞癌发生、发展和转移的关系.方法:应用免疫组化及原位杂交方法检测10例正常肾组织及68例肾透明细胞癌组织中Tiam1 蛋白及mRNA的表达.结果:68例肾透明细胞癌组织中Tiam1蛋白及mRNA的阳性表达率分别为63.2%(43/68)、54.4%(37/68),10例正常肾组织中Tiam1蛋白及mRNA表达均为阴性,二者相比差异有统计学意义(P蛋白<0.001;PmRNA=0.001).Tiam1蛋白及mRNA的表达与肿瘤的临床分期(χ2蛋白=15.308,P<0.001;χ2mRNA=10.329,P=0.001)、淋巴结转移(χ2蛋白=5.620,P=0.018;χ2mRNA=9.379,P=0.002)及远处转移(χ2蛋白=6.654,P=0.010;χ2mRNA=4.148,P=0.042)有关,而与肿瘤大小无关(χ2蛋白=0.651,P=0.420;χ2mRNA=0.005,P=0.941).结论:Tiam1对判断肾透明细胞癌的侵袭转移和预后有重要意义.
关键词： T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 肾透明细胞癌 预后 -
非小细胞肺癌患者组织HMGB-1和Tiam1表达的意义
目的 探讨非小细胞肺癌患者组织高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)和T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)表达的意义.方法 选择非小细胞肺癌患者51例作为研究对象,癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组,采用免疫组化染色测定组织中HMGB-1和Tiam1的表达情况.结果 HMGB-1主要表达于癌细胞的细胞核和细胞质,间质细胞的细胞核和细胞质,咸淡黄色至棕褐色,在观察组中阳性表达为70.1％(36/51),在对照组中为7.8％(4/51),两组比较差异有统计学意义(x2=9.27,P＜0.05).Tiam1阳性染色位于细胞质和细胞膜,呈黄色、棕黄色或棕褐色,Tiam1在观察组中阳性表达为66.7％ (34/51),在对照组中为5.9％ (3/51),两组比较差异有统计学意义(x2 =10.36,P＜0.05).肺癌组织中HMGB-1和Tiam1的表达与性别、组织类型、肿瘤分化程度均无关(P＞0.05),与TNM分期、淋巴结转移情况、是否复发有密切关系(P＜0.05).结论 非小细胞肺癌组织中HMGB-1和Tiam1高表达,并且可以预测患者预后.
关键词： 非小细胞肺癌 高迁移率族蛋白-1 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 -
基质金属蛋白酶-2和T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1蛋白表达与大肠癌生物学特征相关性的实验研究
目的 探讨大肠组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)的基因表达与大肠癌生物学特征的相关性.方法 应用S-P免疫组化法对46例大肠癌手术切除标本进行抗人MMP-2单克隆抗体和Tiaml1多克隆抗体免疫组化染色,检测癌组织、癌旁组织、手术切缘区正常组织各区域MMP-2和Tiam1 蛋白表达,分析二者与大肠癌临床病理特征之间的关系.结果 MMP-2和Tiam1蛋白表达在癌组织与手术切缘区正常组织、癌组织与癌旁组织、癌旁组织与手术切缘区正常组织之间差异均具有统计学意义.癌组织中MMP-2和Tiam1蛋白表达在患者性别、年龄之间差异无统计学意义,而与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结及远处转移、临床TNM分期均呈正相关；且两种蛋白表达同时阳性的大肠癌病例具有更高恶性的生物学特征.结论 MMP-2和Tiam1与大肠癌的发生、侵袭和转移具有潜在影响作用,检测MMP-2和Tiam1的表达可作为判断大肠癌病变发展和转移潜能的指标.
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肾癌中Tiam 1的表达及临床意义
目的:探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam 1)表达与肾癌发生、发展和转移的关系.方法:应用原位杂交及免疫组化方法检测正常肾组织、肾癌石蜡组织标本中Tiam 1 mRNA和蛋白的表达情况.用三种不同浓度2 μmol/L(T1低浓度)、4μmol/L(T2中浓度)、8μmol/L(T3高浓度)的索坦干扰786-0细胞24 h、48 h、72 h；同时设正常对照组T4(常规培养液).应用TUNEL法检测各组作用48 h细胞凋亡率的变化.应用原位杂交及免疫组化方法检测各组Tiam 1 mRNA和蛋白的表达情况.结果:68例肾细胞癌组织中Tiam 1阳性表达率63.2％00(43/68),有淋巴结转移组Tiam 1表达率明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05),TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P＜0.01)；对照组10例正常肾组织中Tiam 1表达均为阴性.Tiam 1基因在786-0细株中表达与肾癌组织中表达相一致.结论:Tiam 1表达与肾癌转移存在密切关系,Tiam 1表达可作为肾癌转移过程中一个有价值的指标；索坦可抑制肾癌细胞的生长,诱导细胞的凋亡,可特异性抑制肾癌786 0细胞中Tiam 1蛋白及mRNA的表达,且具有浓度和时间依赖性.
关键词： 肾癌 T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 肿瘤转移 索坦 凋亡 -
微小RNA-10b沉默对人三阴性乳腺癌细胞生物学行为的影响及其机制
目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)沉默对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响,并探讨其机制.方法 用人工合成的miR-10b inhibitor转染MDA-MB-231细胞,同时设空白细胞组和无义序列转染组为对照组,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测转染后miR-10b的表达,以检验沉默效果.CCK-8法、流式细胞术、Transwell侵袭实验分析细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力变化.Real-time PCR和Western blot法分别检测T淋巴细胞侵袭转移诱导因子1(TIAMl) mRNA和蛋白的表达.结果 与对照组比较,miR-10b inhibitor转染组的2-△△Ct值(0.26±0.01)明显下调(P＜0.01),表明成功沉默miR-10b的表达.miR-10b沉默后,48 h和72 h细胞增殖率分别为(409.10 ±8.38)％和(610.70±17.59)％,均明显上调(P＜0.01),增殖效应在48 h之后出现,并一直维持到72 h;早期和晚期细胞凋亡比例分别为1.77％和1.61％,均明显下调(P＜0.05);穿过基质膜的侵袭和迁移细胞数分别为(212.17±13.57)个和(322.67±8.62)个,均明显上调(P＜0.01).TIAM1基因在mRNA水平变化不大(P＞0.05),在蛋白水平表达上调(P＜0.05).结论 miR-10b沉默可以促进MDA-MB-231细胞的增殖、侵袭和迁移,并抑制凋亡,其机制可能与miR-10b沉默后在转录后水平上调TIAM1蛋白的表达有关.
关键词： 三阴性乳腺癌 微小RNA-10b T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 侵袭
