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扶正抑瘤颗粒对H22瘤细胞bax、bcl-2及 caspase-3蛋白表达的影响
目的观察扶正抑瘤颗粒对H 22瘤细胞bax、bcl-2及caspase-3蛋白表达的影响.方法采用免疫组织化学方法检测瘤组织切片中bax、bcl-2及caspase-3的蛋白表达.结果扶正抑瘤颗粒各治疗组bax及caspase-3的IOD值均高于模型组,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);扶正抑瘤颗粒各治疗组bcl-2的IOD值均低于模型组,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).结论通过促进bax及caspase-3的蛋白表达、抑制bcl-2基因的蛋白表达来诱导H22瘤细胞凋亡,进而发挥抑瘤效应.
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扶正抑瘤颗粒对食管癌、胃癌组织细胞周期及核转录因子的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒对食管癌、胃癌患者肿瘤组织细胞周期及核转录因子(NF-кB)的影响.方法:76例食管癌、胃癌患者随机分为2组,服药组服用扶正抑瘤颗粒15日后,与对照组分别采取手术切除肿瘤组织,用流式细胞仪检测肿瘤组织细胞周期、凋亡率和NF-кB水平.结果:服药组较对照组NF-кB水平明显升高(P＜0.05);肿瘤细胞G0/G1期比率明显升高(P＜0.05),S期比率明显降低(P＜0.05).同时,服药组癌细胞有明显的凋亡现象,其凋亡率与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:扶正抑瘤颗粒可提高肿瘤细胞NF-кB的表达,阻滞肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡.
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扶正抑瘤颗粒对乳腺癌核转录因子-κB及细胞周期的影响
目的:研究扶正抑瘤颗粒(FYK)对乳腺癌肿瘤组织核转录因子-κB(NF-κB)和细胞周期的影响及其临床意义.方法:55例乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,两组均用常规化疗,治疗组同时口服FYK,1个月后取肿瘤组织用流式细胞仪检测NF-κB的表达情况及肿瘤细胞周期各时相的比例.结果:治疗组与对照组比较,NF-κB的表达明显提高(P＜0.01);G0/1期细胞比例明显升高(P＜0.01),S期细胞比例及细胞增殖指数(PI)明显下降(P＜0.01).结论:FYK可提高乳腺癌组织NF-κB表达水平;能升高G0/1期细胞比例,降低S期细胞比例及PI值,对乳腺癌患者的预后起积极作用.
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扶正抑瘤颗粒对小鼠H22肿瘤细胞凋亡及p53和Caspase-3基因表达的影响
目的研究扶正抑瘤颗粒(FYK)对小鼠H22肿瘤细胞生长的抑制作用,及其对细胞凋亡和p53、Caspase-3基因表达的影响.方法用体内实验观察FYK对H22瘤株的抑瘤率,流式细胞术测定细胞凋亡率和细胞周期,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定野生型p53(Wtp53)和Caspase-3的mRNA表达情况.结果 12 g/kg、24 g/kg FYK均能显著抑制小鼠H22肿瘤细胞的生长,高抑瘤率为51.24%(P＜0.01).流式细胞术检测表明,FYK显著提高H22肿瘤细胞的凋亡率,高为15.84%(P＜0.01);肿瘤细胞阻滞在G0/G1期,S期细胞比率降低;RT-PCR实验表明,FYK可显著上调p53和Caspase-3 mRNA的表达水平.结论 FYK能显著抑制小鼠H22肿瘤细胞生长,其抗肿瘤机制与诱导细胞凋亡,调控细胞周期,促进Wt p53与Caspase-3基因的表达有关.
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荷瘤小鼠扶正抑瘤颗粒含药血清对H22细胞的凋亡、自由基含量和线粒体膜电位的影响
目的 观察荷瘤小鼠扶正抑瘤颗粒(FYG)含药血清对H22细胞的凋亡、自由基含量和线粒体膜电位的影响.方法 应用流式细胞仪检测FYG含药血清对H22细胞凋亡情况的影响;应用激光共聚焦显微镜检测H22细胞DNA RNA、自由基含量和线粒体膜电位的变化.结果 FYG含药血清可引起H22细胞的凋亡,细胞DNA RNA和线粒体膜电位降低,自由基含量升高.结论 FYK含药血清引起H22细胞的凋亡可能与其影响H22细胞自由基含量和线粒体膜电位变化有关.
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扶正抑瘤颗粒对食管癌组织细胞周期及NF-κB影响的临床观察
目的观察扶正抑瘤颗粒对食管癌患者肿瘤组织细胞周期及核转录因子NF-κB的影响.方法68例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用扶正抑瘤颗粒15 d后手术,取两组患者手术切除的肿瘤组织,检测细胞周期和NF-κB.结果治疗组较对照组NF-κB明显升高(P＜0.05);肿瘤细胞G0/G1期比率明显升高(P＜0.01),S期比率明显降低(P＜0.01);治疗组凋亡率与对照组比较差异有显著性(P＜0.001).结论扶正抑瘤颗粒可提高肿瘤细胞NF-κB的表达,阻止肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡.
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扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量测定研究
目的测定扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量.方法采用苯酚-硫酸法测定.结果扶正抑瘤颗粒中总多糖含量为3.0%,该方法线性关系良好(r=0.998 8),平均回收率为97.95%,RSD为1.85%.结论该方法简单,准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.
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复方中药制剂对肿瘤细胞周期影响的实验研究
目的:探讨了应用中药制剂扶正抑瘤颗粒对肿瘤细胞增殖周期影响.方法:采用流式细胞术.结果:使用药物后,能够改变肿瘤细胞增殖周期的各期细胞分布比例,与模型组比较有显著性差异.结论:中药扶正抑瘤颗粒能够改变肿瘤细胞周期时项分布,具有明显的抑瘤作用.
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扶正抑瘤颗粒对食管癌放疗患者红细胞免疫功能的影响
为观察扶正抑瘤颗粒(主药:红芪、当归、莪术、墓头回)对红细胞免疫功能的影响,63例食管癌患者随机分成常规放疗组和放疗+扶正抑瘤颗粒组.采用郭峰法测定放疗前和放疗21d后患者红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和红细胞黏附免疫复合物花环率(RBC-ICRR).结果:放疗前两组患者两红细胞免疫指标无明显差异,放疗21天后扶正抑瘤颗粒组与常规放疗组RBC-C3bRR分别是10.03%、7.46%,P《0.01;RBC-ICRR分别是22.55%、24.69%,P《0.01.提示食管癌患者红细胞免疫功能紊乱,扶正抑瘤颗粒有纠正其紊乱的作用.
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HPLC测定扶正抑瘤颗粒中芒柄花素的含量
扶正抑瘤颗粒作为甘肃省武威市肿瘤医院的院内制剂,由兰州大学中西医结合研究所所长赵健雄教授研制,功效补气养血、消瘀化积、利湿解毒,用于乳腺癌、食道癌、胃癌、肝癌、肺癌等肿瘤的辅助治疗[1].它由红芪、当归、莪术、墓头回等药组成[2],该制剂君药为红芪,而芒柄花素又是红芪中主要指标成分之一[3],为了更好地控制本产品质量,保证产品的疗效,本文选用高效液相色谱法对制剂中芒柄花素的含量进行了研究,建立了分离效果好、简便可行的含量测定方法,可用于本制剂的质量控制.
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扶正抑瘤颗粒对小鼠移植性肿瘤细胞间通讯的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒(红芪、当归、墓头回、莪术)含药血清对荷瘤小鼠H22细胞的凋亡和肿瘤细胞间通讯的影响.方法:Annexin V/PI双染法检测FYK含药血清对H22细胞凋亡情况的影响;应用共聚焦激光显微镜检测H22细胞RNA、DNA、[Ca2+]、细胞间通讯状况.结果:扶正抑瘤颗粒含药血清可引起H22细胞的凋亡,细胞RNA、DNA含量降低,[Ca2+]升高,细胞间通讯状况得到改善.结论:扶正抑瘤颗粒含药血清抑制H22细胞的增殖,并提高肿瘤细胞[Ca2+],阻止肿瘤细胞分裂.
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扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌H22细胞凋亡率及线粒体膜电位的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌H22细胞凋亡率及线粒体膜电位的影响.方法:48只荷瘤小鼠随机分为模型组、环磷酰胺治疗组、扶正抑瘤颗粒大剂量治疗组和扶正抑瘤颗粒小剂量治疗组,分别予以相应药物治疗14 d.碘化丙啶染色,流式细胞术检测各组小鼠肝癌H22细胞的凋亡率.采用荧光探针罗丹明123负载,激光扫描共聚焦显微镜下观察H22细胞的荧光强度,分析H22细胞线粒体膜电位的大小.结果:扶正抑瘤颗粒可以提高小鼠肝癌H22细胞的凋亡率,降低H22细胞的线粒体膜电位,与模型组比较,差异有统计学意义.结论:扶正抑瘤颗粒的抗肿瘤机制可能与降低肿瘤细胞线粒体膜电位,诱导肿瘤细胞凋亡有关.
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扶正抑瘤颗粒药物血清诱导小鼠肝癌细胞凋亡及其机制的研究
目的:研究中药复方扶正抑瘤颗粒药物血清对小鼠肝癌H22细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:采用扶正抑瘤颗粒药物血清,温育体外培养的H22小鼠肝癌细胞.流式细胞仪进行细胞周期分析,检测凋亡率;透射电镜观察细胞超微结构变化;链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin peroxidase complex,SABC)免疫细胞化学法观察凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的变化.结果:扶正抑瘤颗粒药物血清可影响细胞周期,使小鼠肝癌H22细胞的增殖阻滞在G1/G0期,并可测到凋亡峰,同时可下调Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达(扶正抑瘤颗粒药物血清组与空白对照组比较,P<0.05).结论:扶正抑瘤颗粒可通过影响细胞生长周期,调节Bcl-2和Bax蛋白的表达诱导小鼠肝癌细胞凋亡.
关键词： 扶正抑瘤颗粒 细胞凋亡 细胞周期 原癌基因蛋白质c-bcl-2 Bax -
扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD44v6与nm23-H1表达的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD44v6、nm23-H1表达的影响.方法:63例患者随机分为扶正抑瘤颗粒加放疗组(治疗组,30例)和常规放疗组(对照组,33例).于治疗前和治疗21 d后做电子胃镜检查,活检瘤组织,固定、脱水、浸蜡包埋、切片,用免疫组化SABC法检测CD44v6、nm23-H1.结果:治疗21 d后,治疗组与对照组CD44v6分别为40.00%、69.70%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);而治疗组和对照组的nm23-H1分别为20.00%、21.21%,两组比较无显著差异(P＞0.05).结论:扶正抑瘤颗粒可降低放疗食管癌组织中CD44v6表达,从而起到抑制食管癌浸润和转移的作用.
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氟尿嘧啶合扶正抑瘤颗粒诱导肝癌细胞H22凋亡的超微结构观察
目的 观察氟尿嘧啶合扶正抑瘤颗粒诱导荷瘤小鼠肝癌细胞H22凋亡的超微结构.方法 建立肝癌H22荷瘤小鼠动物模型.随机分为空白组、模型组、氟尿嘧啶组、氟尿嘧啶合扶正抑瘤颗粒4组,通过透射电镜观察4组肿瘤细胞的超微结构变化.结果 氟尿嘧啶合扶正抑瘤颗粒组作用明显,其肝癌细胞核异染色质边聚成半月状,线粒体缩小明显,电子密度增加.结论 氟尿嘧啶合扶正抑瘤颗粒能增强抗肿瘤作用,导致肝癌细胞的凋亡.
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扶正抑瘤颗粒含药血清对小鼠肝癌细胞H22凋亡及细胞内Ca2+浓度的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒(FYK)含药血清诱导小鼠肝癌细胞H22凋亡的作用及其对细胞内钙离子浓度的影响,探讨其抗肿瘤机制.方法:FYK含药血清孵育体外培养的小鼠肝癌H22细胞,电子显微镜观察FYK含药血清诱导H22细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,激光共聚焦显微镜测细胞内钙离子浓度的变化.结果:FYK含药血清能诱导小鼠肝癌H22细胞发生凋亡,同时使细胞内游离钙离子浓度升高,并与剂量和时间存在依赖性关系,细胞内钙离子浓度与相同时间点凋亡率呈正相关.结论:FYK含药血清可通过改变细胞内钙离子浓度诱导细胞发生凋亡,这可能是其抗肿瘤作用的机制之一.
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扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌H22细胞凋亡及Fas和FasL表达的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒含药血清诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡的作用和对细胞Fas、FasL表达的影响.方法:应用血清药理学方法,用不同剂量的含药血清与小鼠肝癌细胞在体外共同孵育后,应用相差显微镜,流式细胞仪、电子显微镜对肿瘤细胞的生长和凋亡进行观察,用SABC法检测H22细胞Fas和FasL的表达.结果:小鼠肝癌H22细胞经含药血清作用后,发生明显的形态学改变,相差显微镜下可见细胞体积缩小,折光性增强,染色质浓缩,核浆比例增大,密度增高,胞浆出现颗粒样物质.电镜下可见明显的凋亡形态变化,流式细胞仪可测到凋亡峰;SABC法显示,扶正抑瘸合药血清可上调小鼠H22细胞Fas的表达,而对FasL表达的影响不明显.结论:扶正抑瘤颗粒能诱导H22细胞发生凋亡,其机制可能与其上调H22细胞Fas的表达有关.
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扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌细胞(H22)DNA、RNA及自由基含量的影响
目的:探讨扶正抑瘤颗粒(FYK)对小鼠肝癌细胞(H22)DNA、RNA及自由基含量的影响.方法:荧光探针吖啶橙(A0)、乙酰乙酸盐-2,7-二氯氢化荧光素(2,7-dichlorofluorescin diacetate,D-399)染色,激光共聚焦显微镜(LSCM)检测经FYK治疗的小鼠肝癌(H22)腹水瘤细胞内DNA、RNA及自由基含量的变化,并和NS组对照.结果:FYK大剂量组DNA、RNA含量较NS对照组明显减少,自由基含量较NS对照组明显增加,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:FYK可以破坏H22细胞的DNA、RNA,使H22细胞内自由基含量增多,具有抗肿瘤作用.
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复方中药制剂对肿瘤细胞NF-κB表达及凋亡影响的实验研究
目的:本文探讨了应用中药制剂扶正抑瘤颗粒对肿瘤细胞的NF-кB表达和凋亡率的影响.方法:采用流式细胞技术.结果:使用药物后,治疗组NF-кB表达和凋亡率明显升高,与模型组比较有显著性差异(P《0.001).扶正抑瘤颗粒大剂量组与阳性对照药物相比较也有显著性(P《0.01).结论:复方中药制剂扶正抑瘤颗粒可促进NF-кB表达和肿瘤细胞凋亡,具有抑制肿瘤作用.
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扶正抑瘤颗粒对荷瘤小鼠红细胞膜CD35和CD44s的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒(FYK)对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的作用.方法:FYK灌服给予荷瘤小鼠(H22),观察生命延长率,检测红细胞天然免疫活性和红细胞膜CD35和CD44s数量.结果:FYK可使荷瘤小鼠生命延长率增加,红细胞天然免疫活性得到改善,CD35和CD44s数量增加.结论:FYK有一定的红细胞免疫调节作用.
