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1例早幼粒细胞白血病硬脊膜外血肿致双下肢瘫痪的护理
急性早幼粒细胞白血病(APL)导致硬脊膜外血肿(Spinalexlradural hema)双下肢瘫痪较为罕见.我科于1997年3月收治1例APL合并硬脊膜外血肿致双下肢瘫痪患者,经维甲酸,砷剂促分化诱导凋亡治疗30天后,病人双下肢逐渐恢复知觉,由瘫痪转为能扶着站立行走而出院,现将护理体会报告如下.
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三氧化二砷诱导细胞凋亡治疗消化道肿瘤的研究
三氧化二砷(As2O2)中药名砒霜,祖国医学应用于临床有悠久的历史,1970年,许多学者开始研究其抗癌作用,经过多年的实验室研究和临床应用,As2O3在抗癌方面取得了肯定的疗效,首先用于急性早幼粒性白血病,其主要机制为诱导肿瘤细胞凋亡.近几年来许多学者研究用其诱导肿瘤凋亡治疗消化道肿瘤,已应用于肝癌的治疗,现将As2O3对消化道肿瘤基础研究和临床应用作以简要综述.
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抗脑损伤后细胞凋亡治疗的研究进展
大量研究表明在缺血性或创伤性脑损伤[1](TBI)后存在细胞凋亡,而且在继发性损害中发挥相当重要的作用.通过干预可使神经元复苏,从而抑制凋亡.实验研究表明使用抗凋亡剂或采取相应措施,可能对保护神经元起到某种治疗作用.凋亡是一高度可调控过程,随着其分子水平机制的阐明,必将导致疾病新疗法的问世.抗脑损伤后细胞凋亡治疗的研究,对提高脑损伤后生存率、降低致残率有重要意义.
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缺氧缺血性脑细胞凋亡的干预治疗
由于近年来对缺氧缺血性脑损伤的发病机制和细胞病理形态的深入研究,认为神经细胞凋亡与缺氧缺血性脑损伤密切相关,尤其在再灌注后加重脑损伤的迟发性神经元死亡的发病中凋亡起重要作用,因此抑制脑细胞凋亡成为脑损伤干预的重要措施.以下就国内外对缺氧缺血后脑细胞凋亡治疗的研究进展作一综述.
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氧化砷诱导早幼粒细胞白血病细胞凋亡的体内研究
细胞凋亡已成为当前肿瘤研究的热点之一[1],氧化砷和硫化砷等砷化合物治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)为促进凋亡治疗恶性肿瘤这一新的治疗途径提供了成功的范例[2].我院自1994年12月起应用三氧化二砷(As2O3)治疗了36例APL复发的患者,其中32例达到完全缓解(CR),CR率占88.9%.本文对本组患者用氧化砷治疗过程中骨髓细胞形态和外周血象变化以及染色体检查进行动态观察,结合我们以往体外培养研究结果,对氧化砷治疗APL的机制进行探讨,并对氧化砷治疗无效的复发病例作了分析.
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非甾体抗炎药对胃肠肿瘤细胞凋亡的作用
细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(program cell death,PCD),是指为维持机体内外环境稳定,由基因控制的细胞自主有程序的死亡方式,涉及一系列细胞内生化改变、基因激活、表达以及调控等作用.大量研究表明肿瘤不仅是细胞增殖过度和分化异常性的疾病,也是细胞凋亡减少性的疾病.通过诱导肿瘤细胞使其重新恢复凋亡比杀死肿瘤细胞更符合人体生理性细胞死亡过程,故目前诱导细胞凋亡治疗胃肠肿瘤成为研究的热点.
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三氧化二砷在恶性血液病中的应用及进展
三氧化二砷(As2O3)药名亚砷酸,俗称砒霜.由于砷剂的不良反应,使其药用价值受到限制.1988年哈尔滨医科大学报道了应用新型As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)获得成功,开创了促凋亡治疗APL的新纪元[1].
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肝脏外科中细胞增殖和凋亡的研究概况
自1972年Kerr提出凋亡概念以来,人们认识到肿瘤不但存在突变细胞过度增殖问题,同时存在肿瘤细胞不能被凋亡机制识别而被机体清除的问题.细胞增殖过度和凋亡相对减少的不平衡性是肿瘤发生发展及其对治疗反应性的基础.肿瘤的多种诱发因素均通过影响细胞的增殖和凋亡来发挥作用,并且可能是二者的共同调节机制.只有从增殖和凋亡两方面研究,才能全面了解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的抑制增殖和促进凋亡治疗提供依据.
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调控细胞凋亡治疗慢性心力衰竭
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是指各种原因引起心脏泵功能受损,致使心输出量减少,不能满足机体组织代谢需要,通常又称充血性心力衰竭.随着冠心病急性期病死率的下降和人口的老龄化,CHF的发病率显著上升,CHF已经成为严重影响老年人生活质量的疾病,也是导致老年人死亡的重要原因之一.
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急性早幼粒细胞白血病诱导分化及凋亡的药物治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的诱导分化及凋亡的治疗是目前血液学研究热点之一.本文就诱导APL细胞分化及凋亡的药物研究进展作一综述.
关键词: 急性早幼粒细胞白血病 诱导分化治疗 凋亡治疗