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抗癌方治疗肺癌经验总结
中医药治疗肺癌具有丰富的理论和实践经验,与西药相比,不仅副作用小,还具有整体调节的优势,周庆伟教授擅长各种呼吸疾病以及疑难杂症的治疗和防护,尤其在肺癌的治疗上有独到见解,认为肺癌基本病机是精气亏虚,痰毒互结.正虚为本,痰毒瘀为标.病位在肺,涉及脾肾,与情志郁结,饮食失调,久病体虚,年老正气亏虚有关.周庆伟教授根据中医经典理论,提出治疗本病应以标本兼顾、扶正祛邪为原则,总结出抗癌方,现分别从该方的组成、功效、随证加减等方面分析周师治疗肺癌的独到之处.
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三氧化二砷诱导细胞凋亡治疗消化道肿瘤的研究
三氧化二砷(As2O2)中药名砒霜,祖国医学应用于临床有悠久的历史,1970年,许多学者开始研究其抗癌作用,经过多年的实验室研究和临床应用,As2O3在抗癌方面取得了肯定的疗效,首先用于急性早幼粒性白血病,其主要机制为诱导肿瘤细胞凋亡.近几年来许多学者研究用其诱导肿瘤凋亡治疗消化道肿瘤,已应用于肝癌的治疗,现将As2O3对消化道肿瘤基础研究和临床应用作以简要综述.
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维生素和抗氧化剂能抗癌防癌吗
人们寄以希望的维生素、抗氧化剂、视黄醇和大蒜素等能够在抗癌方面有所贡献吗?长期以来争论不休,没有定论.
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红色食品有益老年人健康
顾名思义,红色食品就是那些颜色为红色、橙色的食品,如番茄、红薯、胡萝卜、红枣等.因为丰富的营养成分以及出色的抗氧化作用,红色食品成为近年来研究的热点,尤其是防治心血管疾病和抗癌方面的功效,对老年朋友更有益处.
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春季吃野菜时尚又抗癌
春季到了,各种野菜长得郁郁葱葱.随着人们生活水平的提高,吃野菜也成为时尚之举.野菜的吃法很多,可清炒,可煮汤,可做馅,营养丰富,物美价廉.殊不知,野菜在抗癌方面也有一手.1.蒲公英:其主要成分为蒲公英素、蒲公英苦素、果胶、菊糖、胆碱等,可防治肺癌、胃癌、食管癌及其他多种肿瘤.
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臧氏抗癌方的临床运用
臧氏抗癌方是我校臧堃堂教授创立的经验方.本方融其40余年的临床实践经验及深厚的中医药理论知识,并把西医的病证融汇于中医辨证中而创立的,现将其临床运用介绍如下.
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肺癌新剂型中草药辨时用药探析
肺癌是常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康，目前主要采用手术、化疗、放疗、生物治疗等综合措施，但其疗效难以令人满意。随着对肺癌研究的深入及现代科学技术的发展，借鉴现代制剂手段，人们开发出了一批疗效确切、不良反应小的新剂型中草药，在抗癌方面取得了突破性进展，但是美中不足的是笔者在临床中发现临床医生用这些药往往是如同西药那样来用。正如《灵枢?营卫生会》云：“日中而阳隆，为重阳，夜半而阴隆，为重阴……夜半后而为阴衰，平旦阴尽而阳受气矣……日西而阳衰，日入阳尽而阴受气矣”，可见中医特色之“因时制宜”“辨时用药”的法则是要强调的。
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抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的 观察抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 通过S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能试验、S180荷瘤小鼠溶血素试验、小鼠肝癌瘤株NK细胞活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、S180荷瘤小鼠溶血素、C57小鼠肝癌瘤株NK细胞活性的影响.结果 抗癌方能够增强荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能,促进荷瘤小鼠溶血素抗体生成,增强小鼠脾脏NK细胞活性.结论 抗癌方可显著提高荷瘤小鼠免疫功能,增强NK细胞活性是其可能机制之一.
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氯化镧诱导脑胶质瘤细胞凋亡的初步探讨
稀土元素独特的理化性能及生物活性在防癌抗癌方面的作用,愈来愈受到人们的极大重视.早在70年代,国外学者对稀土抗癌就有报道[1,2],近20年来国内有关研究相继深入,有研究表明,镧能够抑制肿瘤生长,对肿瘤细胞具有抑制生长和杀伤的作用[3].
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抗癌方治疗肝癌1例
原发性肝癌是常见的恶性肝瘤之一,与祖国医学的"积聚"、"臌胀"相似 .笔者用自拟抗癌方治疗原发性肝癌1例,疗效较好,兹介绍如下.
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不同治疗法则的抗癌方诱导HepG2DNA裂解的观察
目的:观察不同治疗法则抗癌方对人肝癌细胞株HepG2 DNA裂解的影响,探讨其抗癌作用机制.方法:采用分子生物学方法观察益气活血的复方抗纤灵(Ⅱ)、行气化瘀的复方(Ⅲ)、清热解毒的药物(Ⅰ)对人肝癌细胞株HepG2 DNA片断、DNA裂解的影响.结果:HepG2经中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ处理48 h后,电泳分离后,低、高剂量Ⅱ、Ⅲ方和低剂量的Ⅰ方均出现明显的DNA梯状带,而Ⅰ方高剂量和氟脲嘧啶(5-Fu)低、高剂量均未见DNA梯状带;HepG2经中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ处理24 h后均可诱导DNA裂解,无明显的时间反应,而对Ⅱ、Ⅲ方有明显的浓度反应.结论:不同治疗法则的抗癌方诱导人肝癌细胞株HepG2 DNA裂解,可能为其抗肿瘤的机制之一.
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中药抗癌方诱导人结肠癌细胞株细胞凋亡的实验研究
目的：研究中药抗癌方(KAF)对人结肠癌细胞凋亡的影响。方法：选择人结肠癌细胞株HB8693作为靶细胞，用MTT掺入试验测定细胞毒作用，用流式细胞仪检测计算HC8693细胞株的亚G1峰细胞(凋亡)的百分率，并与空白对照组比较。结果：KAF对HC8693的LDso为25.4％；在5％及10％浓度作用于HC8693后的亚G1峰细胞百分数分别为(22.0±2.6)％和(29.5±3.1)％，与空白对照组(6.3±1.0)％相比，皆有极显著性差异(P＜0.01)。结论：KAF能诱导人结肠癌细胞凋亡。
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抗癌方治疗H22移植性肝癌小鼠的实验研究
目的 观察抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌的治疗作用.方法 以肝癌细胞株H22 接种小鼠建立移植性肝癌动物模型,分别设立正常对照组、荷瘤模型组、化疗药物组及抗癌方治疗组,治疗15 天后观察各组小鼠的瘤重并计算抑瘤率,通过酶联免疫吸附法测定小鼠血清中TNF-α的含量.结果 抗癌方治疗组的小鼠抑瘤率达57.6%,明显高于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组抑瘤率的差异无统计学意义;抗癌方治疗组小鼠血清TNF-α水平明显低于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组的差异无统计学意义.结论 抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌具有明确的治疗效应,并可抑制荷瘤小鼠血清TNF-α的浓度.
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抗癌方联合TACE治疗气虚血瘀型原发性肝癌的临床观察
目的 观察抗癌方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗气虚血瘀型原发性肝癌(HCC)对中医证候、甲胎蛋白以及CT复查肿瘤的改善情况,以探讨联合治疗对该病的近期疗效、生存质量及生存率的影响.方法 采用前瞻性对照研究,选择64例原发性肝癌(气虚血瘀型)患者,随机分为2组,每组32例,治疗组:TACE治疗基础上口服抗癌方煎剂,对照组:单纯行TACE治疗.结果 治疗组与对照组总有效率分别为90.6%(29/32)、65.6%(21/32),肿瘤初次复发率分别为9.37%(3/32)、34.38%(11/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗能有效降低血清甲胎蛋白水平,显著改善中医证候,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗癌方联合TACE治疗气虚血瘀型HCC患者,可以明显改善患者的生存质量、减少肿瘤的复发并提高患者的生存率.
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新制抗癌方对实验性肝癌抑癌基因的影响
为研究抗癌方对抑癌基因的影响,并证实其抗癌疗效.采用人肝癌细胞HepG2培养,人肝癌细胞裸鼠移植及血清药理学方法,分析抗癌方对人肝癌细胞株HepG2的影响,用LSAB法分析P53,免疫组化法分析HepG2 P21waf1/Cip1蛋白表达;并对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤,用光镜、电镜观测其细胞形态学变化和P21蛋白基因表达.结果显示,抗癌方能明显抑制HepG2的生长,对HepG2细胞的半数生长的抑制剂量(IC 50)为1 mg/ml.LSAB方法观察发现抗癌方能诱导HepG2细胞株从相当弱到非常强的比较致密的细胞核染色,且低浓度(0.1 mg/ml)P53蛋白表达诱导作用强于高浓度(1 mg/ml),将近50%的细胞出现P53高表达,抗癌方血清各组人肝癌细胞HepG2 P21waf1/Cip1表达高于CTX组及空白血清组(均P＜0.01).大剂量组HepG2 P21waf1/Cip1表达高于中剂量组及小剂量组(均P＜0.05).CTX血清组和空白血清组HepG2 P21waf 1/Cip 1表达无显著性差异(P＞0.05).对人肝癌细胞裸鼠复种移植瘤治疗后抗癌方组和CTX组移植瘤体和重量分别小于空模组(均P＜0.01),抑癌率为33%.抗癌方组癌组织HepG2 P21蛋白表达增强,而空模组、CTX组HepG2 P21蛋白表达均极低.电镜观察:抗癌方组癌细胞完整,核染色质浓缩并边集,细胞器结构清晰.空模组癌细胞间紧密连接;CTX组癌细胞不完整,细胞器空泡化,其抑癌主要是癌细胞坏死;抗癌方组为诱导癌细胞凋亡.提示新制抗癌方确含抑制人肝癌细胞HepG2有效成分,并且此成分口服有效,其抑癌率与CTX相当,但无CTX那样明显降低外周白细胞的副作用.其抑制HepG2体内、外生长的机理与明显诱导肝癌细胞HepG2凋亡,明显提高P53、P21waf1/Cip1蛋白表达有关.
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抗癌方辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察抗癌方辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物、凋亡基因和蛋白表达的影响.方法:选取78例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各39例.对照组采取化疗及对症支持治疗,观察组在对照组基础上辅以抗癌方治疗.对比2组临床疗效及治疗前后肿瘤标志物、凋亡基因和蛋白表达水平,记录不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率92.3％,高于对照组的69.2％ (P＜ 0.05).治疗后,2组糖类抗原125 (CA-125)、癌坯抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及细胞角蛋白19片断抗原21-1 (CYFRA21-1)水平均较治疗前降低(P＜0.05);观察组4项肿瘤标志物水平均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组B淋巴细胞瘤/白血病-2 (Bcl-2)基因表达水平均较治疗前降低(P＜0.05),B淋巴细胞瘤/白血病-2基因相关X蛋白(Bax)表达水平均较治疗前提升(P＜0.05);观察组Bcl-2基因表达水平低于对照组(P＜0.05),Bax表达水平高于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率12.8％,低于对照组的41.0％ (P＜ 0.05).结论:抗癌方辅助治疗可提高中晚期非小细胞肺癌的治疗效果,其作用机制可能与诱导癌细胞凋亡有关.
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抗癌复方的蛋白质提取工艺研究
目的 探究有机溶剂提取抗癌复方的蛋白质工艺.方法 研究采用紫外分光光度法测定蛋白质的含量,采用L9(34)正交试验对醇提法提取药方蛋白质的工艺进行了优化.结果 各因素影响大小:料液比>溶剂体积分数>超声时间;经方差分析三因素作用无显著性意义;以A1B3C3组合即料液比7倍、溶剂体积分数75%、超声时间60 min为佳.结论 该工艺提取蛋白质含量高,稳定,具有一定工业化可行性.
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防癌佳品——番茄红素
自从本刊第9期"专家评药"介绍了番茄红素之后,引起了广大读者的强烈反响.大家纷纷表示,想更加深入地了解这种对人体大有裨益的物质.为此,本刊特约请复旦大学附属华山医院的专家,为读青介绍一下番茄红素在防癌抗癌方面的功效.
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20世纪海洋药物的抗癌研究进展
海洋是地球上早期生命的诞生地,环境独特,包括了高压、低营养、低温、无光照以及局部高温、高盐等所谓生命极限的环境.国际上自20世纪60年代开始研究海洋药物,70、80年代又开展了大规模的筛选,发现了多种生物活性化合物,90年代随着国际海洋研究的日益深入,多种海洋天然产物已进入临床试验阶段.药理研究结果显示,许多海洋天然产物不仅具有独特的化学结构,而且具有高效的活性和特殊的药理作用机制,是极具研究和开发价值的生物资源,目前,其主要药理活性侧重于抗癌、抗真菌两个方面,本文重点介绍抗癌方面的研究进展.
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消痰散於抗癌方配合化疗治疗进展期胃癌30例
目的：综合评定消痰散於抗癌方配合化疗治疗进展期胃癌的有效性。方法：选择胃癌患者为受试者，随机设立中药配合化疗（治疗组）、化疗两组（选择及设组时注意基线平衡），通过观察肿瘤标记物CEA ，症状及生存质量改变情况及毒副反应，了解治疗组的有效性。结果：治疗组症状及生存质量改变情况与化疗组比较明显优于后者。肿瘤标记物CEA 结果化疗组稍高于中药组配合化疗。T细胞亚群两组间中药组配合化疗组稍高于化疗组。结论：消痰散瘀抗癌方的治疗能提高胃癌患者的临床症状及生存质量。
