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骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗导致口腔溃疡的观察及护理
骨肉瘤是常见的原发性骨恶性肿瘤之一,好发于10~20岁青少年,恶性程度高,病死率高[1]。70年代以后化疗成为治疗骨肉瘤的新方法。有研究表明,甲氨蝶呤(MTX)、多柔比星(ADM)、顺铂(DDP)和异环磷酰胺(IFO)等为骨肉瘤患者化疗中常见的药物,骨肉瘤患者化疗后5年生存率提高到60%~76%[2-3]。采用大剂量MTX化疗常见的不良反应之一为严重的黏膜损伤,给患者带来了巨大的痛苦,导致下一疗程化疗的延迟甚至中断;同时,口腔黏膜损伤使口腔内细菌感染概率大大增加。近几年我科收治了大量采用(MTX+ DDP+ADM)方案化疗的骨肉瘤患者,化疗期间出现多例口腔黏膜溃疡。笔者在常规预防治疗的同时加强护理,取得了满意的效果,现报道如下。
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异长春花碱联合异环磷酰胺、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者已失去手术治疗的时机,预后不佳,需进行以化疗为主的多学科综合治疗以延长患者的生存期、控制病变、改善症状、提高生活质量,因此化疗已成为晚期NSCLC的重要治疗方法之一.我院从2000年2月~2004年2月采用异长春花碱(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)(NIP方案)治疗50例晚期NSCLC患者,取得了较好的疗效,报告如下.
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国产异环磷酰胺治疗恶性肿瘤临床观察
目的:评价国产异环磷酰胺(IFO)的疗效和副作用.方法:以国产IFO为主联合化疗21例恶性肿瘤患者,至少完成两个疗程.结果:小细胞肺癌完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)2例;非小细胞肺癌PR 3例;恶性淋巴瘤CR 2例,PR 3例;软骨肉瘤PR 2例.副反应主要是骨髓抑制,白细胞Ⅲ°下降居多.脱发、恶心、呕吐较轻,多为Ⅰ~Ⅱ°.结论:IFO为主的化疗疗效满意,与环磷酰胺无交叉耐药性,毒性较低,能耐受.
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异环磷酰胺、足叶乙甙、顺铂、强的松治疗CHOP方案耐药的非霍奇金淋巴瘤
CHOP方案是治疗中度恶性非霍奇金淋巴瘤常用方案,一旦出现耐药,临床的治疗所面对的问题是非常棘手的.异环磷酰胺是环磷酰胺的同分异构体,足叶乙甙是鬼臼类半合成衍生物,顺铂为铂类金属络合物,以上3种药物较广泛应用于恶性淋巴瘤的二线治疗即抢救性治疗.
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IAP方案治疗晚期非小细胞肺癌
异环磷酰胺(IFO)为环磷酰胺的同分异构体,但抗瘤普广,具有更广泛的抗瘤活性.我院自1997年7月至1999年6月使用异环磷酰胺(IFO)联合顺铂(DDP)及阿霉素(ADM)治疗52例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),现将结果报告如下.1 资料与方法
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以IFO为主的化疗方案治疗晚期复治肿瘤60例临床疗效观察
目的评价异环磷酰胺(以下简称IFO)在晚期恶性肿瘤60例复治中临床疗效.方法所有病例采用以IFO为主的联合化疗方案,疗程2~4周期.结果CR 6例,PR 24例,PD 8例,SD 22例,总有效率为50%,优于其它化疗方案.结论异环磷酰胺抗瘤谱广,疗效确切,价格低廉,对晚期复治性恶性肿瘤以IFO为主的联合化疗方案值得临床广泛应用.
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IVP方案与CAP方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌的对比研究
目的对比IVP方案与CAP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生存期及毒副反应.方法统计分析用IVP(异环磷酰胺,鬼臼乙叉甙,顺铂)方案及CAP(环磷酰胺,阿霉素,顺铂)方案治疗115例老年晚期非小细胞肺癌病例的临床资料.结果 IVP组有效率为58.6%,其中完全缓解5例,中位生存时间11个月,1年生存率31%;CAP组有效率为29.8%,中位生存时间6.5个月,1年生存率14%.毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应及脱发.结论 IVP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效优于CAP方案,毒副反应轻,值得作为一线治疗方案进一步推广应用.
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ICE方案治疗非霍奇金淋巴瘤复发36例临床护理
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)是常见的淋巴系统恶性肿瘤,发病率逐年增加.联合化疗是其主要的治疗方法,目前推荐的一线治疗方案是利妥昔单抗+CHOP.虽然利妥昔单抗的临床应用提高了B细胞NHL的治愈率,但仍有约50%~60%的侵袭性NHL患者一线治疗后出现耐药、复发[1].我科采用ICE方案(异环磷酰胺十依托泊苷十卡泊)治疗复发的NHL患者36例,现将护理体会报告如下.
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阿霉素联合异环磷酰胺对肉瘤患者治疗的临床效果观察及护理
目的 探究在对肉瘤患者的治疗中采用阿霉素联合异环磷酰胺治疗的临床疗效,并对护理方法进行探究.方法 选取120例肉瘤患者作为本次研究对象,选取时间为2015年1月至2017年1月,对研究对象分组,依据随机数字表法分为两组,每组60例,对照组采用阿霉素治疗,观察组采用阿霉素联合异环磷酰胺治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率(90.00%)、生活质量的优良率(95.00%)明显好于对照组总有效率(65.00%)、生活质量的优良率(55.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在对肉瘤的治疗中,采用阿霉素联合异环磷酰胺化疗治疗的近期临床效果良好,且通过采用个性化的护理方法,提高了护理质量.
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羟喜树碱联合异环磷酰胺治疗复治非小细胞肺癌28例临床观察
肺癌是常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)占多数,发病时大多已是晚期,失去了手术机会.我院自2003年7月至2006年7月,对28例晚期铂类耐药的进展期非NSCLC患者采用羟喜树碱联合异环磷酰胺化疗,观察该方案的有效性和安全性.
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IFO与 CTX联合DDP、THP方案治疗卵巢癌的临床疗效分析
卵巢癌对化疗敏感,但缓解期短,易产生耐药性,复发率较高.我院自1996年10月~2000年8月采用异环磷酰胺(IFO)或环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)、吡柔比星(THP)的方案治疗卵巢癌40例,并观察近期疗效和不良反应,现报告如下.
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IMAF方案治疗复发转移性乳腺癌疗效观察
为了评价异环磷酰胺、美斯纳、阿霉素和5-氟脲嘧啶(IMAF方案)联合治疗复发转移性乳腺癌的疗效,对乳腺癌根治术后接受常规CMF辅助化疗和(或)放疗后,在2 a内出现复发转移的26例患者应用IMAF方案化疗.结果完全缓解4例(15.4%),部分缓解12例(46.2%),总有效率为61.5%(16/26).毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发和镜下血尿.结果表明IMAF方案是治疗复发转移性乳腺癌疗效较好的方案.
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IVP方案治疗晚期肺癌22例近期疗效观察
自1998年11月至1999年9月,我们用异环磷酰胺(IFO)、长春碱酰胺(VDS)、顺铂(DDP)组成联合方案(IVP)治疗晚期肺癌22例,近期疗效较好,现报告如下.
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异环磷酰胺联合奈达铂治疗复发性卵巢上皮癌56例的疗效观察
目的:观察异环磷酰胺联合奈达铂治疗复发性卵巢上皮癌的近期疗效。方法选择56例复发性卵巢上皮癌患者,均采用异环磷酰胺和奈达铂的联合化疗方案(其中d1-3异环磷酰胺1.2/m2,d1奈达铂90mg/m2)每21d为1疗程,每2个疗程评价疗效。结果56例复发性卵巢上皮癌患者经该方案治疗后,其中完全缓解16例,部分缓解27例,进展8例,稳定5例,总有效率76.8%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应等,无因化疗毒性而死亡病例。结论异环磷酰胺联合奈达铂治疗复发性卵巢上皮癌有效,毒副反应可以耐受。
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NIP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 观察NIP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 选择耐药晚期非小细胞肺癌46例,给予诺维本25 mg/m2静滴第1、8天;异环磷酰胺1.5g/m2静滴,第1~3天;顺铂30 mg/m2静滴第1~3天.4周为1周期,2周期后评价.结果 CR 2例,PR 18例,NC 20例,PD 6例,总有效率(CR+PR)43.5%.毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,均可耐受.结论 NIP方案治疗耐药晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应轻,患者能耐受,值得临床推广.
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60例小细胞肺癌病人化疗的全方位护理
肺癌是当今世界,特别是发展中国家癌症死亡常见的原因之一.小细胞未分化癌,约占肺癌的五分之一,是肺癌恶性度高的一种,具有对放疗和化疗较敏感的特点.化疗是小细胞肺癌的主要治疗手段.我科自2004年2月~2005年2月为60例小细胞肺癌病人行异环磷酰胺(IFO)和艾恒(L-OHP)化疗.我们实施了全方位护理,使病人全部顺利完成化疗计划,报道如下.
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异环磷酰胺治疗恶性血液病并发出血性膀胱炎的预防及护理
随着恶性血液病治疗的进展,患者寿命的延长,应用异环磷酰胺(IFO)的方案也越来越多,出血性膀胱炎(HC)发生率较高.我们采用利尿、大剂量输液、碱化尿液等预防HC的发生,取得了较好的疗效.现报告如下.
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异环磷酰胺治疗晚期恶性肿瘤患者的护理
目的:总结异环磷酰胺治疗晚期恶性肿瘤的护理经验.方法:化疗前给予患者很好的心理护理和健康教育;化疗中严格掌握化疗时间,控制水化液的输注速度;化疗后给予全面护理和出院指导.结果:42例晚期恶性肿瘤患者均顺利完成全程化疗,未出现严重的毒副反应.结论:有效的护理措施,延缓和减轻了化疗药物的毒副反应,保证了患者的治疗,提高了其生活质量.
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011 紫杉醇、异环磷酰胺、顺铂联合治疗进展期NSCLC的Ⅱ期临床试验
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狼疮性脑病治疗研究附44例1~5年随访疗效评估
目的:探讨免疫抑制剂与小剂量泼尼松联合应用在治疗狼疮性脑病的有效性与安全性.方法:应用3种免疫抑制剂随机分3组治疗44例狼疮性脑病,监测血沉及血清补体C3的动态变化,评估疗效.结果:3种免疫抑制剂治疗后血沉明显下降,血清补体C3变化不明显.临床疗效环磷酰胺组和异环磷酰胺组显效率(42.8%、62.5%)及有效率(85.7%、100%)明显优于(P<0.01)甲基泼尼松龙组(28.5%、57.3%)且副作用少.随访1~5年无复发及远期副作用.结论:大剂量环磷酰胺、异环磷酰胺冲击治疗狼疮性脑病效果显著且安全.