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耐头孢噻肟肠杆菌科细菌ESBLs和AmpC酶的携带率及耐药性
近年来,肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶的产生率和耐药性均呈逐年上升趋势,其主要原因是头孢噻肟(CTX)在临床大量应用,导致其耐药菌广泛传播.我们对从医院内感染标本中分离的277株耐CTX肠杆菌科细菌的产酶状况及耐药性作了分析,为临床用药提供资料.
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血胱抑素测定在临床诊断中的应用
1 胱抑素的结构和生物学特性 血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C分为A、B、C等几种,其中,cystatinC (cysC)又称胱抑素,是一种低分子量非糖基化碱性蛋白质,分子量约为13kD,有122个氨基酸,是超家族成员之一,机体内几乎所有的有核细胞均能产生,产生率多处在相对衡定状态.cysC的生理功能是调节半胱氨酸蛋白质的活性,在细胞内肽类和蛋白质的代谢中起重要作用,特别是在胶原代谢中,能使一些前激素的蛋白质水解,释放于靶组织中发挥各自的生物学作用,它的基因突变、体液中含量的升高或降低直接与多种疾病有关.
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乙型肝炎疫苗联合免疫球蛋白对阻断母婴传播临床观察
我院自1995年以来,应用重组乙型肝炎疫苗联合高效价免疫球蛋白,阻断母婴垂直传播,收到良好的效果,尤其是对于HBsAg、HBeAg双阳性母亲新生的婴儿,抗HBs产生率高达97.18%.1临床资料1.1一般资料乙型肝炎基因工程疫苗、HBIG,采用北京天坛生物制品厂的产品.
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干扰素抗体测定的临床意义
干扰素抗体是由于患者干扰素治疗后所产生的能中和干扰素的抗体,此抗体的产生可直接影响干扰素的疗效,但就其所产生率及临床意义报道不一.笔者采用酶联免疫的方法对15例患者在使用干扰素过程中抗体产生情况进行了测定,目的在于观察干扰素抗体的产生对干扰素疗效的影响.
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干扰素抗体对慢性乙型肝炎干扰素治疗的影响
重组干扰素临床上已广泛应用于治疗慢性乙型肝炎,但人们研究发现,干扰素治疗期间,有部分患者外周血中可产生干扰素抗体,抗体产生率和临床意义各家报道不一[1~7].我们采用酶免疫法(EIA)和抗病毒中和法(ANB),观察100例接受干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者血中干扰素抗体产生情况,及其对干扰素疗效的影响.
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胚胎干细胞向成骨细胞转化的研究现状
骨组织工程[1]实际应用的关键是成骨细胞成骨以修补骨缺损,其前提是找到良好的种子细胞.而目前种子细胞的老化是组织工程中的一大难题,一些分化和增殖能力强的原始细胞即干细胞,是解决这一难题的希望所在[2].目前研究较多的是骨髓基质干细胞,但它却存在着:①相对低的产生率,大约100 000个细胞中才有1个真正的干细胞;②自我更新能力有限,而且随着时间的延长,增生潜能及向特殊类型细胞转化的能力均消失殆尽的问题.因此,基于骨组织工程的目的仍需发展一种新的细胞资源.而胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)因其具有全能性和无限增殖的能力,有望成为组织工程中种子细胞的新来源[3].
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新生儿窒息中胱抑素C的变化及临床意义
胱抑素C(CysC)是由机体所有的有核细胞产生的一种胱氨酸蛋白酶抑制剂,产生率较稳定,不因年龄、性别、饮食、炎症等因素的影响而变化[1]。近年来的研究表明CysC能较好的提示肾小球滤过率变化[2],同尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)相比其影响因素少而且结果精准[3]。本文通过对40例新生儿窒息患儿血清CysC、BUN、Cr的检测和分析,旨在探讨CysC变化对诊断窒息新生儿肾功能损害的价值,为临床监测肾损伤提供有效的生化指标。
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血清胱抑素C测定的临床意义
胱抑素C是一种低分子量蛋白质,是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一,可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定.循环中的胱抑素c仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾小球滤过率变化的理想的内源性标志物.对此我们检测血清胱抑素C(Cystain C)的浓度,进一步探讨其在各种肾病中的变化情况,并同血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)以及肌酐清除率(ccr)进行比较.现报告如下:
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耐苯唑西林葡萄球菌(MRS)418株的测定及药敏结果分析
为了解常见耐苯唑西林葡萄球菌(MRS)的产生率及对抗菌药的耐药性,我们从2001年7月至2004年11月对从我院临床分离的418株葡萄球菌进行了耐苯唑西林的测定及药敏试验,现报告如下.
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75例异位妊娠误诊临床分析
近几年来异位妊娠产生率明显增加[1],而对异位妊娠的诊断仍有不少问题,为了提高对异位妊娠诊断的准确率,本文将成都市第三人民医院1990年1月~1997年12月收治异位妊娠误诊病例作一回顾性的分析,并对诊断中应注意的问题加以讨论.
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胱蛋白酶抑制剂C的测定方法及临床应用研究进展
胱蛋白酶抑制剂C(cystatin C,简称CystC)可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定.循环中的CystC经肾小球滤过,被近曲小管重吸收并完全代谢是一种反映肾小球滤过率(GFR)变化的理想的内源性标志物.本文就胱蛋白酶抑制剂C的研究进展作一概述.
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PDCA在降低不合格标本产生率中的运用
PDCA循环法是美国著名质量管理专家戴明(W.Edwards.Deming)博士于1954年根据信息反馈原理提出的,所以又称“戴明环”。PDCA是改善管理质量的重要方法,通过计划、执行、检查、处理4个阶段,一个循环过程结束又是新的循环开始,形成了一个周而复始的质量管理循环过程。对于循环过程中发现的问题,要找出原因成为下一个循环中应解决的目标,以求在新的PDCA循环中得到解决。由此循环往复,不断总结,不断发展和解决问题,不断提出新的质量标准,使质量通过一轮又一轮的循环后不断提高,使任何一项活动具有合乎逻辑的工作程序。