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眼睑皮脂腺癌20例临床病理分析
目的 分析眼睑皮脂腺癌的临床病理特点、免疫组化特征及鉴别诊断.方法 结合文献对20例眼睑皮脂腺癌的临床表现、组织形态学、免疫组化及治疗与预后进行探讨.结果 肿瘤由嗜碱性的皮脂腺生发细胞和分化的皮脂腺细胞组成,并形成不规则的小叶状结构.免疫组化:PCK、CK8/18、EMA和AR(+).结论 眼睑皮脂腺癌临床少见,需与鳞状细胞癌、基底细胞癌相鉴别.组织化学及免疫组化染色有助于皮脂腺癌的病理诊断鉴别诊断.
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鼻泪管恶性肿瘤2例临床病理观察
目的 探讨鼻泪管恶性肿瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法 观察2例鼻泪管恶性肿瘤的临床表现、影像学特点、组织病理学特征和免疫组化,并复习相关文献.结果 2例肿瘤均累及鼻泪管及周围组织,以溢泪等功能障碍为首发症状.例1镜下肿瘤细胞以小淋巴细胞样细胞为主,弥漫分布,其间散在分布中等大小肿瘤细胞,核仁明显.CD20弥漫(+)、Ki-67阳性指数70%.病理诊断:弥漫性大B细胞淋巴瘤.例2镜下肿瘤细胞巢状分布,部分细胞巢中央可见显著坏死,部分瘤细胞可见透明胞质.EMA、AR(+),Ki-67阳性指数50%.病理诊断:高分化皮脂腺癌.结论 鼻泪管肿瘤极罕见,由于特殊的解剖特点,肿瘤难以完整切除,复发可能性很大,预后不佳.
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤癌变(皮脂腺癌)伴黏液性囊腺瘤1例
患者女性,80岁.发现盆腔包块30余年,2月前自觉腹胀明显,1周前腹胀进行性加重,查体于腹部触及巨大包块,大小约30 cm×30 cm×25 cm,边界清,活动度良好,复查B超示右侧腹部巨大囊性包块,考虑卵巢囊肿.血清CA199及CYFRA21-1(细胞角蛋白19片段)升高.术中见右侧卵巢巨大囊性包块,上至剑突,囊肿切开1 cm小切口,吸引器吸出囊液3000 ml,呈黏液性,内见脂质颗粒,术中冷冻病理示卵巢黏液性囊腺瘤伴成熟性囊性畸胎瘤癌变(右侧),随后行全子宫及双侧附件及大网膜切除术,及腹主动脉旁淋巴结切除.
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阴道口皮脂腺癌1例
患者女性,61岁.发现外阴肿物3个月.查体:外阴阴道口有一2cm×2cm大小的肿物,质硬,易出血.临床诊断:阴道口肿物性质待查.行手术切除.病理检查巨检:灰红色不整形组织一块,2cm×2cm×1cm大小,表面粗糙,菜花状;切面灰白色,质脆.
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卵巢皮脂腺癌伴对侧卵巢畸胎瘤一例
患者女,42岁.因体检时B超发现卵巢瘤于2002年6月10日入院.患者一般状态良好.妇科检查:子宫前位,约手拳大小,质地中等,无明显压痛,活动尚可.双侧附件区均可触及表面光滑,软,活动尚可的肿物,左、右侧附件区肿物分别为鸡卵和鸭卵大小.B超示:左附件区探及5.6 cm×4.1 cm无回声液性暗区,其内可见2.6 cm×1.2 cm实质性强回声,包膜较完整的肿物.右附件区探及8.8 cm×6.1 cm略强光团回声,边界欠规则的肿物.剖腹探查术中见子宫前位,正常大小,左侧附件可见约鸭卵大小肿物,表面光滑,右侧附件可见超鹅卵大小肿物,囊性.
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皮角1例
皮角属于临床形态学诊断,是指病损处锥形突出的角质增生形成突起状角化性损害,形似动物的角,系角质物异常粘着所致[1]。虽然大多数皮角为肥厚性光化性角化性角化病,但许多其他疾病亦可引起这种疾病,如脂溢性角化病;丝状疣;基癌;转移性肾癌;颗粒细胞癌;皮脂腺癌和Kaposi肉瘤。病因学:皮角多在其他皮肤病的基础上发生,常见的原发病为倒置性毛囊角化病;光化性角化病或早期鳞癌;角化棘皮瘤;皮肤原位癌;组织细胞瘤;基底细胞癌;外毛根鞘瘤;良性血管瘤;特发性出血性肉瘤;皮脂腺瘤;硬痣;表皮样囊肿;疣状痣;甚至病毒性疣类;鱼鳞病或包颈等但均为罕见。
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腹壁皮脂腺癌伴腹股沟淋巴结转移一例
患者男,56岁.因左腹壁肿物20余年,红肿破溃1个月于2007年10月20日入院.查体:左侧腹壁红肿破溃直径约5 cm,外形如"火山口"状,有少量脓性分泌物,触诊边界不清,无明显活动度,伴有异味.同侧腹股沟区可见肿物,直径近3 cm,表面皮肤无红肿及破溃,触诊边界清,基底部粘连固定.行左侧腹壁病灶的梭形切除及腹股沟肿物切除术.
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腮腺皮脂腺癌一例
患者男, 52岁.因左腮腺肿物3年,增大1周,伴口眼歪斜2个月入院.查体:患者出现面瘫,左口眼向右侧歪斜,左耳前扪及2 cm×3 cm大小肿物, 活动度可.彩超提示:腮腺混合瘤.术中见左腮腺上方有一2.5 cm×3 cm实性肿物.
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眼睑皮脂腺癌中c-myc和p53的异常表达
我们用免疫组织化学方法对眼睑皮脂腺癌中c-myc和p53蛋白的表达、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及核仁组成区相关嗜银蛋白(argyrophil nucleolar organizer regions,AgNOR)进行检测,以期探讨眼睑皮脂腺癌的发生与c-myc及p53间的关系.
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腮腺皮脂腺癌一例
患者 女,64岁.4个月前发现左侧上颈部肿块,局部无红、肿、热、痛,无其他不适.体查:左耳垂下可扪及4 cm×4 cm大小的肿块,皮肤无溃烂,无色素沉着,质硬,活动度差,无明显压痛.临床拟鼻咽癌左侧颈部淋巴结转移收入院.
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眼睑皮脂腺癌28例的临床与病理分析
目的 探讨眼睑皮脂腺癌(SC)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法 对28例SC患者的临床资料和组织病理学特点进行回顾性分析,并与其他眼睑疾病进行鉴别.结果 SC易与发生于眼睑的基底细胞癌、睑缘炎等疾病混淆.本组中只有8例临床诊断为SC,其余病例中8例诊断为基底细胞癌,5例诊断为睑板腺囊瘤,2例诊断为睑缘炎,2例诊断为鳞状细胞癌,3例诊断为眼睑包块性质待查.临床误诊率高达59%.结论 SC易误诊为睑板腺囊瘤、睑缘炎等疾病.病理组织学检查是诊断的主要方法,早期诊断对治疗SC有重要意义.
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眼睑皮脂腺癌全身多发性转移1例
患者,男,60岁.右上睑皮脂腺癌术后3年,于2007年12月6日入院.2006年9月因右上眼睑肿块逐渐增大,行肿块切除,术后病理示:(右上睑)皮脂腺癌.
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头皮皮脂腺癌并邻近转移1例
本文报告1例前额部的头皮皮脂腺癌同时发生左侧颊部近腮腺区的转移.患者女性,75岁,出现额部的头皮赘生物2月余,同时发现左侧颊部皮下肿物3周.手术切除两处病灶,随访十个月无复发.病理诊断为皮脂腺癌.
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透过眼睛看疾病
1.眉毛脱落:甲亢或甲减眉毛会随着衰老而逐渐稀疏.但是眉毛外侧脱落1/3则是甲状腺疾病(甲亢或甲减)的症状.发现症状应及时就医.2.消不掉的麦粒肿:皮脂泉癌如果眼睑内外出现的红色小包(麦粒肿)3个月不消失或者反复在同一处出现,并出现睫毛脱落,应当心皮脂腺癌.建议早做诊断,手术摘除.
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从眼睛看疾病
1眉毛脱落:眉毛会随着衰老而逐渐稀疏.但是眉毛外侧脱落1/3则是甲状腺疾病(甲亢或甲减)的症状,应及时就医.2消不掉的麦粒肿:如果眼睑内外出现的红色小包(麦粒肿)3个月不消失或者反复在同一处出现,并出现睫毛脱落,应当心皮脂腺癌.建议早做诊断,手术摘除.
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眼睛告诉你的9种病
1.眉毛脱落:甲亢或甲减眉毛会随着衰老而逐渐稀疏.但是眉毛外侧脱落1/3则是甲状腺疾病(甲亢或甲减)的症状,发现症状应及时就医.2.消不掉的麦粒肿:皮脂腺癌如果眼睑内外出现的红色小包(麦粒肿)3个月不消失或者反复在同一处出现,并出现睫毛脱落,应当心皮脂腺癌.建议早做诊断,手术摘除.
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外毛根鞘癌4例组织病理学分析及文献复习
外毛根鞘癌(trichilemmocarcinoma,TLC)是一种少见的毛源性皮肤附属器肿瘤,由于国内文献报告不多[1],因而对本病认识不足,临床上可能难作出准确诊断,常误诊为角化性磷癌、基底细胞癌、皮脂腺癌等,其中2例外毛根鞘痛的患者,大特点是颈面部烧伤.病程达20余年,2病例均手术切除肿物,术后病理诊断为外毛根鞘癌.本文报道4例TLC,并复习国内外相关文献,探讨其临床病理特征,诊断及治疗.
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头皮皮脂腺癌一例病例报告及文献复习
1 病例资料患者女性,38岁,头皮肿物1年,于2018年2月入院.患者于1年前右侧头顶部无明显诱因出现头皮肿物一个,起初约大米粒大小,未重视,后逐渐变大,入院前2周增大明显,无发热寒战、恶心呕吐、视觉异常、意识障碍. 入院后体格检查示:T36.7 ℃,P79次/分,R18次/分,BP123/75 mmHg;身高155 cm,体质量57 kg.右侧顶部菜花样肿物,周围头皮未见异常,基底大小约3.0 cm×3.0 cm,凸起于头皮表面约1.0 cm,表面破溃出血,局部压痛,边界不清,不可推动,神经系统查体未见异常. 颅脑CT示:右侧顶骨颅外头皮肿物伴钙化,肿瘤? 见图1,2.
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腋窝巨大皮脂腺癌一例报道
皮脂腺癌是一种罕见的皮肤组织肿瘤,好发于眼睑、面颈部、头皮、躯干、四肢、外生殖器等部位.2007年8月,我们收治1例左侧腋窝巨大皮脂腺癌患者,采用扩大切除及区域淋巴结清除术,效果满意.现报道如下.
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CD44V6与bcl-2在眼睑皮脂腺癌中表达的意义
用免疫组织化学方法检测眼睑皮脂腺癌中的CD44V6和bcl-2蛋白表达,以期探讨眼睑皮脂腺癌的发生、发展与CD44V6及bcl-2之间的关系.