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Askin瘤的影像学与临床分析(附1例报道)
Askin瘤是一种发生在儿童和青少年胸肺部神经内分泌源性高度恶性小圆细胞性肿瘤,有别于尤文氏瘤、神经母细胞瘤、神经上皮瘤、胚胎型横纹肌肉瘤、淋巴瘤等小细胞肉瘤,是一种起源未定的独立疾病,在临床上比较少见.本院2002年收治1例较为典型,结合文献复习[1~4]报道如下.
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肋骨Ewing氏瘤2例
1 病例简介例1 女,14岁,一个月前无明显诱因觉右胸壁隐痛,近来疼痛加重,呈持续性,并发现胸壁出现隆起包块而就诊.体格检查:发育正常,全身浅表淋巴结未触及肿大,胸廓对称,右胸壁第8肋与腋后线交界处局限隆起,约6cm×4cm,质硬,有压痛,无活动,表面光滑,余未发现异常.
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骨尤文氏瘤与原始神经外胚层肿瘤的鉴别诊断:临床、影像与病理对比研究
目的探讨骨尤文氏瘤与原始神经外胚层肿瘤影像学表现.方法对尤文氏瘤9例,原始神经外胚层肿瘤4例临床表现与部分影像检查及病理,进行回顾性分析对比.结果影像上,两者均有沿长轴发展趋向、长骨同心园征象及短针状新生骨,但两者起病缓急与病程进展不同,病灶两边缘形态,产生新生骨多少及增强扫描强化程度亦不同.结论尤文氏瘤与原始神经外胚层肿瘤临床与影像学上存在差别,可资两者鉴别.
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白血病误诊为Caffey氏病1例报告
临床资料患儿,女,7岁.3个月前无明显诱因出现右小腿下1/3部位间断性疼痛,缓解后又先后出现左上肢上臂,右上肢上臂,右小腿疼痛,胸痛,呈发作性,疼痛时难忍,曾于外院诊断为"关节炎、肩关节脱位、骨髓炎、尤文氏瘤"等病.每次发病均伴有发热,发热3~5 d.我院以"右下肢疼痛原因待查"收入院.患儿有慢性扁桃体炎史,其父年幼时有骨痛史.
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儿童阴茎原始神经外胚层肿瘤/尤文氏瘤1例并文献复习
目的:探讨原发于阴茎的原始神经外胚层肿瘤/尤文氏瘤(PNET/Ewing's sarcoma)的临床表现、病理特点、治疗方法. 方法:分析本院收治的1例5岁患儿原发于阴茎的PNET/EWS患者的病例资料进行文献复习. 结果:病理表现为小圆细胞恶性肿瘤,免疫组化结果显示CD99(+),分子生物学检查:EWS荧光原位杂交可见易位,符合原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤诊断,该患者经过病理确诊为阴茎PNET/EWS,经45周化疗和局部放疗,瘤灶缩小.目前停药3个月. 结论:原发阴茎PNET/EWS极罕见,临床症状无特异性,以阴茎增大伴疼痛为主,免疫组化及分子生物学检查有助于对PNET/EWS的确诊.
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1例下颌骨尤文氏瘤的围手术期护理
尤文氏瘤又称未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨恶性肿瘤,常见发病部位是大腿骨、骨盆、腓骨、胫骨和上肢骨.好发于10~15岁青少年.发生于下颌骨亟罕见,全世界文献报道大约80例,国内文献报道只有1例[1].2004年10月,本院收治1例下颌骨尤文氏瘤(肿瘤累及下颌骨升支、髁状突、腮腺、咀嚼肌)患儿,现将围手术期护理报道如下.
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白血病误诊为Caffey病1例报告
患儿,女,7岁,3个月前无明显诱因出现右小腿下1/3部位间断性疼痛,缓解后又先后出现左上臂、右上臂、胸部及右小腿疼痛,发作时疼痛难忍,曾于外院诊断为"关节炎、肩关节脱位、骨髓炎、尤文氏瘤"等病.每次发病均伴有发热,发热持续3~5 d.在本院就诊时以"右下肢疼痛原因待查"收入院.患儿有慢性扁桃体炎史,其父年幼时有骨痛史.
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肾脏尤文氏肉瘤1例报告并文献复习
目的 探讨肾脏尤文氏肉瘤的临床诊治及免疫组化特点.方法 分析1例原发性肾脏尤文氏肉瘤的临床资料,复习文献总结肾脏尤文氏肉瘤的特点.结果 在全身麻醉下进行右肾癌根治术.肿瘤免疫组化标记结果:Vimentin+++、CD99++、CD56+十、Ki-67-+、Calponin+/-;SMA、Dcsmi、CK7、myoylobin、S-100、NSE、CgA、Syn、CD20、HMB45等为阴性.术后进行化疗和放疗.结论 肾脏尤文氏肉瘤源于神经外胚层恶性软组织肿瘤,有较高的侵袭性,预后较差,手术切除应为首选治疗方案,术后配合放疗和化疗.
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肋骨尤文氏瘤彩超诊断2例并文献复习
肋骨尤文氏瘤在临床上较为罕见[1,2].临床表现多为胸部局限性疼痛、肿胀.X线检查有时易与肺肿瘤、纵隔肿瘤相混淆.彩超在这方面检查有一定的特异性.现就我院所见2例尤文氏瘤进行报告和讨论.
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肩胛骨尤文氏瘤1例报告
患者 女,5岁,发现右肩胛部核桃大包块2月,质硬无活动,无压痛,肩关节活动自如.实验室检查:WBC 7.4×109/L,Hb 124 g/L,PLT 250×10/L,ALP 175 U/L.
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尤文氏肉瘤的影像学诊断
尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)亦称尤文氏瘤、未分化网状细胞瘤,是一种少见的恶性肿瘤,约占原发恶性肿瘤的6%,约占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,亦有报道占恶性骨肿瘤的9.17%[1~3].尤文氏肉瘤的影像表现缺乏特征性,X线平片、CT及MRI检查是确定肿瘤及其内部结构、侵及范围以及预后评价的重要手段.本病发展快,病程短,恶性度高,早期即可转移,预后不佳,但对放、化疗敏感,可结合手术治疗提高预后.本文回顾性分析5例已病理证实的尤文氏肉瘤的影像资料,总结其临床及影像学表现,以提高对本病的影像诊断及鉴别诊断.
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婴儿尤文肉瘤1例
1病例资料患儿,男性,8个月,因发现左前臂肿物3个月于2004年3月22日入院.患儿于3个月前无意中被发现左前臂掌面偏尺侧长一黄豆大小肿物,而后的3个月中,肿物呈进行性增大.病程中患儿无异常哭闹现象,无发热.入院时查体:一般情况好,生长发育正常,其它系统未见异常.无家族史.专科情况:左前臂掌面尺侧可见局部皮肤隆起,皮下可触及一大小约7cm×4cm×4cm肿物,质地中等,无波动感,无压痛反应,边界尚清楚,局部皮温正常,无红肿.X光片结果示:左尺桡骨骨质结构完整,软组织内尺侧可见一包块阴影,边缘尚光滑,密度均匀一致,其它未见异常改变.初步诊断:左前臂肿物(性质待查).经完善相关术前准备后,于2004年3月25日在基础麻醉下行左前臂肿物切除术.术中见:肿物位于尺侧腕屈肌肌腹,有包膜,与其它组织无粘连,尺动、静脉及尺神经发育良好.将肿物连同尺侧腕屈肌完整切除后测量标本:肿物大小为6cm×4cm×3cm,切面灰白色,实性,质地较软,似鱼肉状.术后留取标本送病理.2004年3月31日病理结果回报:(左前臂)尤文氏瘤.后确诊为:左前臂尤文肉瘤.