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左眼球结膜淋巴管阻塞案
患者,男,43岁,于2011年1月9日就诊.主诉:左眼外侧摩擦感,伴有痒、疼痛不适2个月.病史:2个月前因休息不佳及长时间在电脑前工作,眼睛逐渐出现疲劳感,以左侧为主,并伴有异物摩擦、疼痛感,视力下降,影响正常生活和工作.后到当地医院眼科就诊,仪器检查示左眼球结膜炎,左眼外侧球结膜局部淋巴管阻塞,并形成囊肿,可见4个大小不等呈浅黄色透明状淋巴滤泡,诊断:左眼球结膜淋巴管阻塞.临床应用硫酸新霉素及其他疗法治疗1月余效果不明显,特来接受三棱针放血治疗.查:左侧眼睑因揉捏轻微浮肿,球结膜充血明显,眼外侧近角膜2 mm处至眼角处可见4个米粒大小的呈浅黄色透明状泡状物.治疗取攒竹、鱼腰、丝竹空、四白为主穴;大椎、大敦、厉兑、至阴为配穴,除大椎外均取患侧,用三棱针点刺放血,主穴每穴挤出10~20滴血液,配穴每穴挤出3~5滴血液,每日1次,连续治疗7日为一疗程,疗程间隔2日.
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硫酸新霉素对新生大鼠离体培养耳蜗毛细胞的毒性作用研究
目的 观察体外培养的新生大鼠耳蜗Corti器经不同浓度硫酸新霉素处理后,各回毛细胞损伤情况.方法 取新生大鼠完整耳蜗基底膜,体外培养12小时,存活贴壁后加药处理.对照组10个样本;3个实验组各10个样本,分别用终浓度为1 mmol/L、2 mmol/L、4 mmol/L硫酸新霉素处理24小时.进行Myosin Ⅶa免疫荧光组织化学染色,在共聚焦显微镜下观察各回毛细胞缺失情况.分别选取10个图片进行毛细胞计数(每张图片截取100μm计数毛细胞个数),并利用CHISS软件进行统计分析.对照组除不加入硫酸新霉素外,其他培养条件均与实验组相同.结果 硫酸新霉素对离体培养的新生大鼠耳蜗毛细胞具有损伤效应,且外毛细胞对硫酸新霉素的毒性作用比内毛细胞敏感.加入硫酸新霉素后,耳蜗毛细胞损失从底回外毛细胞开始,随着药物浓度增加,逐渐累及到中回,后顶回受累,且损失程度随着浓度的递增而加重,以外毛细胞为甚.单纯体外培养的耳蜗毛细胞没有缺失.经完全随机设计方差分析可得:顶回正常组内毛细胞数量与新霉素1 mmol/L组、2 mmol/L组无统计学差异,与新霉索4 mmol/L组有统计学差异;中、底回正常组内毛细胞数量与新霉素1 mmol/L组、新霉素2 mmol/L组、新霉素4 mmol/L组均有统计学差异;顶回正常组外毛细胞数量与新霉索2 mmol/L与4mmol/L组有统计学差异;中、底回正常组外毛细胞数量与新霉素1 mmol/L组、新霉素2 mmol/L组、新霉素4 mmol/L组均有统计学差异.结论 新生大鼠体外培养的耳蜗毛细胞随着硫酸新霉素药物浓度的增加损失越严重,且从底回向顶回发展,此与活体动物实验的损害规律基本相同,因此可作为耳毒性药物损伤后毛细胞再生研究的体外模型.
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薄层色谱法快速鉴别复方新霉素滴鼻液中三种主要成分
采用薄层色谱法在同一薄层板上对复方新霉素滴鼻液中的三种主要成分硫酸新霉素、马来酸氯苯那敏与盐酸萘甲唑林进行定性鉴别,方法简便,易行,重现性好.
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新霉素氯己定软膏的质量控制研究
目的 建立新霉素氯己定软膏的质量控制方法.方法 分别采用溴化十六烷基三甲胺(HTAB)-溴试液显色法和乙酰丙酮-对二甲氨基苯甲醛试液显色法对新霉素氯己定软膏中的醋酸氯己定和硫酸新霉素进行鉴别;采用紫外-可见分光光度法(UV)在254 nm处测定,对新霉素氯己定软膏中的醋酸氯己定进行测定;采用旋光法对新霉素氯己定软膏中的硫酸新霉素进行测定.结果 鉴别和含量测定方法均有良好的专属性.醋酸氯己定的含量测定中,线性范围为5.02~15.06 mg/L,线性相关系数(r)为1.0000,精密度、重复性和12 h稳定性的RSD分别为0.03%、0.73%和0.11%,百分回收率在100.5%和101.1%之间;硫酸新霉素的含量测定中,线性范围为0.50~8.00 mg/L,r=0.9999,精密度和重复性的RSD分别为0.61%和0.44%,溶液在4h内稳定,百分回收率在99.67%和100.7%之间.结论 该方法可用于新霉素氯己定软膏的质量控制.
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柱前衍生化高效液相色谱法测定复方酮康唑乳膏中硫酸新霉素的含量
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)法测定复方酮康唑乳膏中硫酸新霉素的含量.方法:采用安捷伦C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(35:65)(含0.2 mol· L-1醋酸和0.013 mol·L-1的庚烷磺酸钠),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为399 nm,进样量为20 μL.结果:硫酸新霉素在0.004 ~0.06 mg·mL-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,6次重复性试验相对标准偏差(RSD)为0.88%,检测限为0.04 μg,平均回收率为98.4%.结论:柱前衍生化HPLC法高效、便捷、准确,可作为抗生素微生物检定法的替代方法,用于测定复方酮康唑乳膏中硫酸新霉素的含量.
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不同工艺对配制新康松乳膏质量的影响
新康松乳膏是我院制剂室自制外用制剂,主要成分是硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、硫酸新霉素,主治皮肤湿疹、皮炎、体癣等皮肤过敏性疾病,为皮肤科常用药物.临床使用多年,质量稳定、疗效确切、疗程短、不良反应少,而深受医生和患者的好评.随着医院业务量的增加,新康松乳膏的生产远不能供应临床需要.根据文献[1,2],对新康松乳膏的配制工艺进行改进,并在制剂品种再注册时上报了药监部门.不用投入人力、物力,增加了新康松乳膏的产能,满足临床用药.现对改进后的工艺进行验证,并与改进前工艺所生产的新康松乳膏的质量及疗效进行比较,报告如下.
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HPLC-ELSD法同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量
目的 建立HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法,同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量.方法 色谱条件:C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1 mol/L三氟乙酸溶液(梯度洗脱);漂移管温度:110 ℃;载气流速:2.6 L/min.用硫酸新霉素和氢化可的松对照品分别测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量.结果 硫酸新霉素进样量在0.7~4.3 μg范围内(r=0.999 7),氢化可的松进样量在1.0~2.9 μg范围内(r=0.999 9).结论 该方法快速、简便、重现性好,灵敏度高.
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复方酮康唑乳膏中酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素的含量测定
目的:建立 HPLC法、抗生素微生物检定法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素的含量.方法:用HPLC法测定酮康唑和丙酸氯倍他索含量,色谱条件如下:Kromasil 100-5 C18柱(150 mm×4 .6 mm ,5 μm) ;流动相为甲醇-0 .02 mol/L磷酸二氢钠溶液(内含0 .15% 三乙胺)=68∶32 ;流速1 .0 ml/min ;柱温为室温;检测波长为239 nm ;进样量20 μl .以金黄色葡萄球菌作为实验菌株,采用抗生素微生物检定法中管碟法中的二剂量法测定硫酸新霉素的效价.结果:酮康唑在25~800 μg/ml范围内线性关系良好(r=0 .999 9) ,平均回收率为98 .52%,RSD为1 .33%(n=6) .丙酸氯倍他索在0 .625~20 μg/ml范围内线性关系良好(r=0 .999 9) ,平均回收率为97 .60%,RSD为1 .44%(n=6) .硫酸新霉素的回归非常显著(P<0 .01) ,偏离平行不显著(P>0 .05) ,可靠性测验结果成立,可信限率(FL%)良好,效价符合要求.结论:两种测定方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对复方酮康唑乳膏质量控制标准的提高具有参考意义.
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HPLC法测定复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素和地塞米松磷酸钠的含量
复方地塞米松滴眼液为复旦大学附属眼耳鼻喉科医院自制制剂,制剂处方:地塞米松磷酸钠、硫酸新霉素、氯化钠、亚硫酸氢钠、硼砂、乙二胺四乙酸二钠、对羟基苯甲酸乙酯.本文用HPLC法测定其中地塞米松磷酸钠和硫酸新霉素的含量,可用于本制剂的质量控制.
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柱前衍生化HPLC法测定硫酸庆大霉素和硫酸新霉素的含量
目的:建立一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中庆大霉素和复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素含量的HPLC法.方法:硫酸庆大霉素和硫酸新霉素经氯甲酸芴甲酯(FMOC-C1)衍生化后用HPLC法分析.采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(95:5,V/V)为流动相,紫外检测波长265 nm,流速1 mL·min-1,柱温25℃.结果:硫酸庆大霉素在2~100mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),回收率为(98.5±0.65)%,RSD=0.66%,(n=9),低检测质量浓度为1 mg·L-1;硫酸新霉素在1~100 mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 3,n=7),回收率为(99.26±1.70)%,RSD=1.71%,(n=9),低检测质量浓度为0.5 mg·L-1.结论:本方法可以用于硫酸庆大霉素滴眼液和复方地塞米松滴眼液的质量控制.
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包皮龟头部糖皮质激素依赖性皮炎一例
患者男,41岁.包皮龟头瘙痒2年余.2年前包皮龟头瘙痒,自购皮康霜(主要成分为醋酸曲安奈德、硝酸咪康唑及硫酸新霉素)外用数次,瘙痒消失.
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紫外分光光度法测定硫酸新霉素滴眼液的含量
目的建立硫酸新霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用比色法,波长为335 nm,测定硫酸新霉素的含量.结果硫酸新霉素的线性范围10~60 μg*ml-1,相关系数r=0.9994,回收率为100.1%(n=6),RSD为0.82%.结论此方法简便、快速,适用于医院制剂的快速分析.
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柱前衍生化反相高效液相色谱法测定硫酸新霉素的含量
目的建立测定硫酸新霉素含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法.方法采用SHIMADZU VP-ODS(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,以甲醇-水(40:60)(含0.2 mol/L醋酸和0.013 mol/L庚烷磺酸钠)为流动相,检测波长为380 nm.结果新霉素在10.00~65.97μg/mL范围内线性关系良好(r=0.998 9),方法精密度RSD=1.1%.结论此法简便、快速,可作为硫酸新霉素质量控制方法.
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复方硫酸新霉素滴耳液的鉴别与含量测定方法研究
复方硫酸新霉素滴耳液收载于<镇江市医院制剂手册>,由硫酸新霉素和皮质醇组成,用于急性、慢性、化脓性中耳炎.原标准中只有硫酸新霉素和皮质醇一般鉴别反应,并且皮质醇的鉴别反应结果不明显.为了更好地控制该制剂的质量,我们采用薄层色谱法鉴别了硫酸新霉素和皮质醇,方法具有专属性,并对皮质醇进行了含量测定.皮质醇的含量测定有高效液相色谱法和紫外分光光度法,本文经试验采用了紫外分光光度法,结果快速、简便,稳定可靠.
关键词: 复方硫酸新霉素滴耳液 皮质醇 硫酸新霉素 紫外分光光度法 薄层色谱法 -
硫酸新霉素溶液的制备与临床应用
目的研制硫酸新霉素溶液,观察其临床应用的效果.方法建立该外用溶液剂的质量控制、考察方法;临床治疗慢性湿疹、化脓性毛囊炎.结果该制剂制备工艺简便,质量稳定,安全可靠;临床应用总有效率89%.结论该溶液剂可用于临床慢性湿疹、化脓性毛囊炎的治疗.
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新唑漱口液的质量控制
目的:建立新唑漱口液的质量控制方法。方法参照《中国药典》2010年版,采用化学法、紫外分光光度法以及薄层色谱法分别对新唑漱口液中主要成分甲硝唑和硫酸新霉素进行鉴别,采用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果新唑漱口液中的主要成分的鉴别反应均呈阳性;甲硝唑含量测定线性范围为5.53~27.65μg· mL 1,回归方程为A=26.9627C0.0698,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为100.04%, RSD=1.01%(n=9)。结论该方法简单快速、灵敏准确,可用于新唑漱口液的质量控制。
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三种药物治疗手部慢性湿疹成本-疗效综合分析
笔者采用1.0%硝酸益康唑-0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松)、硫酸新霉素-氟轻松(商品名:新肤松)和0.05%卤米松-1%三氯生 (商品名:新适确得)三种药物进行手部慢性湿疹治疗,并进行了成本-疗效分析.
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婴幼儿泪囊炎46例治疗体会
2007年7月~2009年8月,我院采用泪囊按摩、泪道冲洗、泪道探通术等治疗婴幼儿泪囊炎46例(50眼),效果满意.现报告如下.临床资料:本组46例泪囊炎婴幼儿,男20例,女26例;接受治疗时年龄5 d~4岁.双眼4例,单眼42例,共50眼.均经临床症状及查体等确诊,并依次行以下治疗:①泪囊按摩:将食指置于患眼泪囊部自上向下挤压10余次,挤压前后结膜囊内滴复方硫酸新霉素眼液1滴/次,3~4次/d.
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HPLC-ELSD法定量检测硫酸新霉素中新霉胺
目的 建立测定硫酸新霉素中有关物质新霉胺的HPLC-ELSD法.方法 色谱柱Zorbax SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:25℃;流动相:甲醇:0.1 mol·mL-1三氟乙酸溶液(8:92);流速0.8 mL·min-1;漂移管温度:55℃;载气压力:3.6 MPa;Gain:6.结果 新霉胺低检测限为40ng,低定量限为80 ng,在0.08~1.60μg范围内呈很好的线性关系,r=0.9996,平均回收率97.3%,RSD=2.6%(n=9).结论 该方法准确、专属性强,可用于硫酸新霉素中有关物质新霉胺的含量测定.
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复方倍他米松软膏中硫酸新霉素含量测定方法的建立
目的:建立管碟法测定复方倍他米松软膏中硫酸新霉素的效价测定方法 .方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌株,对管碟法测定硫酸新霉素效价进行试验设计与考察.结果:硫酸新霉素浓度在3.3~24.4 U·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9971),平均回收率为99.8%(RSD=1.5%,n=9).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方倍他米松软膏中硫酸新霉素的含量测定.