首页 > 文献资料
-
如何鉴别药物变质失效
如今,一般家庭都备有家庭药箱,里面放置若干种急需药和常用药,以备不时之需.家庭药箱确实给生活带来许多方便,但是如果药品贮藏方法不当或存放时间过长,则可能会发生变质、失效,不但使药品的效价下降,贻误病情,更为严重的是会引起毒副反应,甚至给患者带来严重后果.因此,学会鉴别药物变质失效的方法,对每个人都有好处.
-
医疗器械清洗质量的影响因素及应对措施
目前医院有创治疗中所用的医疗器械,均需要再生处理后反复使用,一般情况下综合医院手术器械频繁接触患者的组织、血液、体液等.临床上使用的器械不能及时处理、存放时间长等造成了医疗器械清洗质量上存在着一些亟待解决的问题.如何通过物理和化学的方法将污染在器械上的有机物、无机物和微生物清除到安全水平,对灭菌的成功和控制交叉感染具有重要的作用.
-
浅谈医院药房效期药品的管理及措施
近效期药品是指距有效期不足六个月的药品.药物由于本身物理、化学或生物学性质不稳定,在存放过程中,受到外界温度,湿度、光线以及其他因素的影响,随着存放时间的延长,药效逐渐减弱或消失.为确保药品质量和病人用药安全,医药卫生部门或生产部门规定了在限定的储存条件下药品可供使用的期限这就是药品的有效期.我院现将有效期在3个月内的药品定为近效期药品.近效期药品的管理为专人管理,重点加强在以下几个方面的管理:麻醉药品、抗生素、中成药、外用药、生物制品、急救药品、抗癌药品等容易过期的药品.
-
鲜菜榨汁做食疗
蔬菜是人体矿物质和维生素等营养成分的主要来源.然而,新鲜蔬菜中含有的丰富维生素极易溶于水,遇到碱性物质时极不稳定,很容易被氧化.所以,要想保持新鲜蔬菜中的多种维生素、矿物质、有机酸等营养成分,好的办法是直接饮用蔬菜汁.蔬菜汁的制法很简单,将蔬菜洗净切成小片,放入榨汁机中搅拌即可.为了使制出的菜汁能尽量保留原有的营养价值,营养学家建议人们在制汁时应注意:①仔细挑选,扔掉腐烂和不新鲜的;②认真冲洗,对块茎类蔬菜要用刷子刷洗;③不能带皮制汁的蔬菜,清洗后用不锈钢器具薄薄地去一层皮;④随制随饮,即使蔬菜汁在冰箱内存放时间很短,其质量也会受到影响.
-
慧眼挑出好食材
大米一般来说,价格高的大米,质量要更好些.但同时我们也可以通过传统的望、闻、摸、捻等过程,来区别优劣.一望:优质米米粒完整,呈半透明状,无灰暗,中间称为腹白的白点较小.若米色发黄,是由于存放时间过长或其他原因导致米的成分发生了变化.陈米表面呈灰粉状或有白道沟纹,从外观就可以看得出来.
-
酷暑天要常查看家庭小药箱
药品是每个家庭的必备品,特别是有老人、小孩的家庭,家里准备一些常用的药品是非常有必要的。但是如何储存这些常用药品,则被大多数人所忽视,经常将药品随意放置于床头柜、抽屉和橱柜里。其实,这些做法都是不科学的,很容易会造成药品变质失效。尤其是夏季天气湿热,不仅各种食物容易变质,各种药品若贮藏方法不当或存放时间过长,也容易变质失效,甚至产生有毒物质,必须引起重视。
-
标准溶液的校正
标准物质以一定的纯度和浓度配制的溶液称为标准溶液.其稳定性受其自身降解、化学转化、溶质或溶剂的挥发等内在因素的影响;又受存放温度、光照、存放时间、存放容器及其配制技术等外界因素条件的影响.
-
多功能消毒湿巾杀菌效果观察
消毒湿巾在近年来已成为人们的常用保健用品,但现有的消毒湿巾,作用单一,存放时间短,效果不稳定.
-
甲型肝炎IgM抗体快速检测方法的建立
甲型肝炎IgM抗体诊断药盒是浙江省医学科学院病毒病研究所的科研成果.自1991年获得卫生部批准文号使用至今,在甲型肝炎病人的早期诊断和流行病学调查中发挥了重要作用.但在临床检测应用中,由于该诊断药盒[1]存在着检测费时及存放时间较短等问题,我们于1998年5月至1999年3月,在原诊断方法的基础上,对如何简化检测步骤和缩短检测时间等问题进行了实验研究,取得了较满意的结果,现报告如下.
-
瓶装天然矿泉水中细菌及亚硝酸盐含量变化分析
瓶装矿泉水作为一种天然饮料,在它的生产过程中,不允许加任何防腐剂,且无加热灭菌程序,因此,在90年代初期生产的瓶装矿泉水,由于当时生产工艺以及一些小型生产企业生产设备的简陋,在一定程度上出现了严重的微生物(主要是细菌)超过国家卫生标准现象,由此引起卫生部门的高度重视,对瓶装矿泉水细菌超标原因进行各方面分析.我们主要对瓶装天然矿泉中细菌含量与亚硝酸盐含量的检测,以及瓶装矿泉水不同存放时间细菌与亚硝酸含量的相互变化,从而综合评价产品的安全性.
-
有机磷农药中毒病人应用库存血方法探讨
由于国家对采血的规定,基层医院很难用到新鲜血液制品,为了了解库存血的存放时间与其内胆碱酯酶的关系,我们对所输库存血的胆碱酯酶进行了测定.
-
血液标本放置时间对生化检验结果的影响分析
目的:分析探讨血液标本存放时间对生化检验结果的影响.方法:选取2015年2月至2016年8月期间在我院进行生化检验的105例患者,全部患者均对其进行静脉血的采集,并分别在采血完成后1 h、3 h、6 h、12h及24h对血液标本进行生化检验,观察分析患者的每次生化检验结果.结果:全部患者的检测均完成后,将患者采血后1 h的检测结果作为标准显示,在存放3 h后,患者的GLU(血糖)检测结果存有明显的差异(p<0.05),在存放6 h后,患者的AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)、TP(总蛋白)及ALB(白蛋白)等指标的检测结果,存有明显的差异(p<0.05);在存放12 h后,患者的TBIL(总胆红素),BUN(尿素氮)等指标的检测结果,存有明显的差异(p<0.05);且分析显示血液标本存放时间越长,检测结果存有的差异越大.结论:血液标本的存放时间对于生化检验结果存有较大的影响,且存放时间越长影响越大.
-
存放时间和温度对凝血功能指标检测结果的影响
目的:分析存放时间和温度对凝血功能指标检测结果的影响.方法 :选取2017年3月到2018年3月期间我院的无血液系统疾病的受检者共3600例,抽取所有受检者的血液样本,检测其在不同温度和不同放置时间的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)以及凝血活酶时间(APTT)等凝血指标.结果:标本放置2h ,ATPP、Fib、TT值相比较差异不具有统计学意义(P>0.05).标本放置4h ,ATPP、TT明显延长,Fib水平明显降低,但PT水平变化情况相比较差异不具有统计学意义(P>0.05).标本放置6h与24h后,ATPP 、PT 、TT水平明显延长,Fib水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).与立即留取标本即刻测定结果相比较,在室温下存放24h后,ATPP 、PT 、TT及Fib指标水平均明显减低;而在-4℃下存放后标本的上述各项指标均无明显变化;在 -20℃下存放后标本的ATPP水平明显延长,其他指标变化相比较差异无统计学意义(P>0.05).与 -4℃和 -20℃下放置标本,室温放置在的ATPP、PT、TT及Fib指标水平均显著下降(P<0.05).结论:标本放置和温度对检验结果有一定结果,因此采集血液标本后应及时送检,尽快分离血浆,标本尽量在2h内完成测定;必要时可在-4℃保存,但低温保存过程中应注意避免标本反复冻融.
-
微生物指标对熟地浸膏存放时间影响的探讨
目的 研究熟地浸膏的存放时间与存放条件的关系,为实际生产中贮存熟地浸膏提供依据.方法 对分别存放于阴凉库密封、阴凉库启封、30万级洁净区启封、一般生产区28℃和35℃启封五种环境下的熟地浸膏进行微生物限度检查,考察存放条件与贮存期的关系.结果 五种环境下存放的熟地浸膏在12 d内霉菌和酵母菌及大肠埃希菌考察全为阴性.以细菌为考察指标,密封在阴凉库中的熟地浸膏存放时间为29 d;在阴凉库启封保存的熟地浸膏保存时间为9 d;在30万级洁净度下启封保存的熟地浸膏存放时间为8 d;在一般生产区28℃启封保存的熟地浸膏保存时间为7 d;在一般生产区35℃启封保存的熟地浸膏保存时间为4 d.结论 熟地浸膏的存放时间与是否启封使用以及存放环境的空气洁净度、温度有关.
-
开口棉签存放方法及时间的探讨
无菌物品打开后要求一次用完,未用完且没有被污染的物品可继续无菌存放24 h.但在临床工作中,灭菌棉签打开后一般一次不能用完.很多医务人员习惯将剩余的棉签放人工作服衣袋中,方便随时使用,但存在污染问题.
-
眩晕证患者穴位贴敷药物配制与存储时间探讨
目的 观察穴位贴敷药物配制与存储时间对眩晕证治疗效果的影响.方法 将120例高血压伴肝阳上亢型眩晕证患者随机分为A、B、C三组,均行常规降压治疗.穴位贴敷方法为药丸配制后当日使用的密闭常温保存≤10 h,其余药丸密闭置4~6℃冰箱冷藏保存.A组选用当日配置、常温保存的药丸贴敷,B组选用冰箱冷藏24~34 h药丸,C组选用冰箱冷藏保存48~58 h药丸;均贴敷内关、风池、三阴交,涌泉穴位,每穴用药丸1枚,保持6~8 h,1次/d,6d为1个疗程.结果 三组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中A组优于B组及C组.结论 穴位敷贴药物存放时间影响疗效,以现配现用或常温下保存10 h之内用完为宜.
-
药品生产批号的建议
药品的生产批号是用来表示药品生产日期的一种编号,常以同一次投料、同一生产工艺所生产的产品作为一个批号.药品的生产批号对于药品保管具有特殊的意义,通过生产批号可以识别药品的新旧程度,掌握药品存放时间的长短,推算药品的有效期.药品生产批号代表一批药品的质量,药品的抽样检验、外观检查、合格与否的判定,均以生产批号为单位进行处理.鉴于药品生产批号的重要性,药品生产批号的标示方法和标示位置应该有统一的规定.
-
不同存放时间对血液分析结果的影响
在临床实际工作中,经常遇到病人两次相近的血液分析结果之间相差较大,给病人的诊断和治疗带来了困难,这其中除了仪器本身的测量误差这些指标的生理波动外,可能与标本采集、贮存等因素可能也有关系.本文重点探讨标本采集后存放时间对结果的影响,现介绍如下:
-
氧气湿化瓶消毒方式及消毒后存放时间的研究
目的 研究氧气湿化瓶的不同清洗消毒方法对消毒效果及存放时间的影响,为降低医疗成本提供依据.方法 将400只氧气湿化瓶随机分为两组,A组用全自动清洗消毒器清洗消毒、B组用手工清洗后用酸性氧化电位水消毒后,进行细菌菌落数+致病菌检测,并记录存放时间,对结果进行统计学分析.结果 A组和B组细菌菌落数+致病菌检测合格率均为100%,两组细菌菌落数和致病菌监测与存放日期差异无统计学意义(P>0.05).该实验中,消毒后的氧气湿化瓶存放于无菌物品存放区30 d内,未检测出致病菌.结论 全自动清洗消毒器清洗消毒与手工清洗后用酸性氧化电位水消毒在氧气湿化瓶消毒方面效果无明显差异.推荐消毒后的氧气湿化瓶存放日期不超过30 d.
-
两种消毒方法对氧气湿化瓶的消毒效果及存放时间对比研究
目的 评价两种消毒方法对氧气湿化瓶的消毒效果及消毒后的存放时效,探寻佳的消毒方法.方法 2012年3-8月,以科室为单位抽取某院临床病区使用过的氧气湿化瓶及通气滤芯250件,按随机数字表法,将清洗处理后的湿化瓶分为对照组和实验组,各125件,5件为一组.对照组:采用含有效氯500 mg/L“84”消毒剂消毒;实验组:采用酸性氧化电位水消毒.比较两组在消毒后第1天、第7-30天的细菌培养情况和保存效期.结果对照组与实验组湿化瓶经清洗—消毒—烘干处理后,均外观清亮、无水迹.实验组无残余氯味,而对照组浸泡后的湿化瓶残余有氯味.两组样本消毒后第1天、第7-12天采样,细菌监测合格率均达100.00%;第13-30天,对照组和实验组送检合格率分别为31.11%(28/90)、43.33%(39/90),差异无统计学意义(x2=2.88,P=0.090).结论 两种消毒方法消毒氧气湿化瓶均能达到消毒效果,并可存放12 d,但酸性氧化电位水消毒氧气湿化瓶具有消毒效果好、快速、安全、无毒和低成本的优点.