首页 > 文献资料
-
菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭大鼠血脑屏障通透性及脑组织IL-6、IL-1β含量的影响
目的 观察菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠脑组织IL-6、IL-1β及血脑屏障通透性的影响.方法 30只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和菖蒲郁金汤化裁方给药组,采用人血清白蛋白免疫诱导大鼠肝纤维化模型,再予D-GalN/LPS联合腹腔注射急性攻击,建立ACLF大鼠模型.肝纤维化模型造模完成后,给药组在急性攻击前予菖蒲郁金汤化裁方灌胃5天,正常组、模型组均予0.9%氯化钠注射液灌胃5天,各组均在急性攻击8h后麻醉处死.HE染色、电镜观察各组大鼠肝、脑组织病理变化,ELISA法观察各组大鼠脑组织白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)含量,Western Blot检测紧密连接蛋白(ZO-1)、P-糖蛋白(P-gp)、窖蛋白(Caveolin-1)的表达含量.结果 与模型组相比,菖蒲郁金汤化裁方给药可降低ACLF大鼠神经元损伤、减轻脑血管水肿,减少脑组织内IL-6、IL-13表达含量(P <0.05,P<0.01),降低ZO-1、P-gp、Caveolin-1蛋白表达(P<0.05).结论 菖蒲郁金汤化裁方具有保护神经元、减少脑微血管水肿的作用,其作用机制可能通过开放血脑屏障,增加药物在脑内浓度,而发挥抗炎作用.
-
Caveolae及其蛋白家族的生物学结构和功能的研究现状
胞膜窖(Caveolae)是存在于细胞膜表面大小约为50~100nm的多样化凹陷结构,其表面富有信号转导过程所涉及的大多数信号蛋白,行使多种生物学功能,是细胞的信号处理中心,主要承载抑制信号转导作用.窖蛋白(Caveolin)是Caveolae的特异性标志蛋白,细胞处于稳态或是由配体引导的信号行为,可通过形成脚手架区域(scaffold)固定各种信号分子.作为质膜上的永久的生物膜结构,Caveolae及Caveolin生理功能的研究逐渐受到人们的重视,尤其是在信号转导、胆固醇的运输、细胞内化及肿瘤抑制、肌细胞合成等方面.本文结合近几年来国内外的研究现状,对Caveolae的研究进展进行多角度概括介绍.
-
基质窖蛋白-1和肿瘤能量代谢的研究进展
窖蛋白-1(Caveolin-1,Cav-1)是细胞质膜微囊重要的结构和功能组分,对肿瘤的发生具有促进和抑制的双重作用.近年来研究发现,肿瘤基质尤其是成纤维细胞中Cav-1的表达和肿瘤的进展密切相关.基质成纤维细胞Cav-1表达的缺失可促使其活化成为癌相关成纤维细胞(cancerassociated fibroblast,CAF),并可以作为致死性肿瘤微环境的生物标记.肿瘤细胞在体内并不是独立生存的,而是被特定的微环境包绕,其中重要的就是CAF.CAF可以影响邻近肿瘤细胞的代谢:肿瘤细胞相当于"寄生虫",用氧化应激和自噬作为必要工具,从周围的基质细胞中吸收营养物质,这被称为"肿瘤代谢的自噬基质模型"或称为"逆转的瓦博格效应".
-
胞膜小凹和窖蛋白在心脏缺血再灌注损伤中保护作用的研究进展
心血管系统疾病是目前全世界人类患病率和病死率上升的主要原因.研究发现细胞表面的特殊结构:胞膜小凹(caveolae)及其结构蛋白均与心血管疾病密切相关,它们与特定的信号分子相互作用,对动脉粥样硬化、心律失常、心肌肥大、心脏缺血再灌注(ischimia-reperfusion,I/R)损伤都有着重要调节作用.本文就其在心脏缺血再灌注损伤中所起的心脏保护作一综述,旨在为今后的基础研究与临床治疗提供思路.
关键词: 胞膜小凹 窖蛋白 心脏缺血再灌注性损伤 -
窖蛋白1及p38丝裂原活化蛋白激酶在良、恶性子宫内膜组织中的表达及其临床意义
子宫内膜癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,而目前子宫内膜癌的发病机制还不是十分清楚,因此研究子宫内膜癌发病的分子途径、寻找以分子为靶点的治疗途径成为焦点.
-
窖蛋白对粘附斑激酶信号通路的影响
目的研究窖蛋白对粘附斑激酶活性的影响,探讨窖蛋白对粘附斑激酶信号通路的作用.方法 采用体外培养第3代到第6代人脐静脉内皮细胞,以腺病毒介导其高表达窖蛋白,免疫印迹法检测粘附斑激酶活性,以抗粘附斑激酶397酪氨酸残基磷酸化抗体检测粘附斑激酶磷酸化水平.结果 窖蛋白与粘附斑激酶形成免疫沉淀复合体,两者可以相互识别结合.与对照组相比,高表达窖蛋白抑制粘附斑激酶397酪氨酸残基磷酸化水平在纤粘连蛋白刺激前和刺激后分别降低了33%和35%.结论 窖蛋白通过抑制粘附斑激酶的起始活性来抑制粘附斑激酶信号通路.
-
胞膜窖及窖蛋白-1在脓毒症中的作用
胞膜窖(caveolae)是1953年由Palade在电子显微镜下首先发现的,当时命名为外胞质膜泡,之后日本科学家Yamada将其命名为胞膜窖,当时对它的研究比较局限,因此人们对其功能知之甚少。直到20世纪90年代,随着胞膜窖的膜蛋白窖蛋白(CAV)的发现,应用分子技术研究其功能才正式开始,有关胞膜窖的秘密才逐渐被揭示。
-
窖蛋白1 mRNA在人舌癌细胞系中的表达
目的:检测窖蛋白1基因mRNA在舌癌不同转移力细胞系中的表达,初步探讨窖蛋白1在肿瘤发生发展中的作用.方法:以舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系及其脑转移株Tb作为研究肿瘤转移分子机制的模型,应用RT-PCR技术检测窖蛋白1 mRNA的表达.结果:窖蛋白1 mRNA在两种细胞中均有表达,其在Tb细胞中的表达水平高于Tca8113细胞.结论:窖蛋白1可能在舌癌转移过程中发挥作用.
-
窖蛋白的结构与功能及其在骨关节炎研究中的进展
胞膜窖(caveolae)是细胞质膜表面特异性的内陷囊状结构,而窖蛋白(caveolin)是构成caveolae的标志性结构分子.近年来,随着研究的深入,caveolae和caveolin的细胞生理作用日益受到人们的重视,尤其是在细胞内物质转运,稳定胆固醇,细胞信号转导,细胞周期调控等方面有着重要的意义,而在衰老性疾病(如阿尔茨海默病、肌肉退行性病变等)的发病过程中作为一个衰老因子的作用越来越得到肯定.
-
窖蛋白与心血管系统疾病关系的研究进展
胞膜窖(Caveolae)是细胞膜上的特异性囊状小凹结构,在维持细胞正常功能及信号传递方面有着重要的作用,其主要由醇类、鞘磷脂及蛋白质组成。窖蛋白(Caveolin)是Caveolae的重要结构蛋白和标记蛋白,通过脚手架区域将特异性信号受体募集在Caveolae上,将胞外信号分子转移到细胞内。其参与的细胞过程有小泡运输、胆固醇平衡、信号转导、抑制肿瘤等。目前已发现的Caveolin家族成员有3类,Cav 1,Cav 2,Cav 3,这三类蛋白质在心血管系统广泛存在。细胞类型特异性研究表明 Caveolae蛋白主要存在于内皮细胞、平滑肌细胞成纤维细胞和心肌细胞。Caveolin的变化与心血管疾病之间有着密切的关系。
-
绿茶多酚对牛内皮细胞窖蛋白-1表达影响
目的 探讨绿茶多酚(GTPs)对牛内皮细胞窖蛋白-1(Cav-1)表达的影响.方法 以体外原代培养的牛主动脉内皮细胞(BAECs)为研究对象;以4μg/ml的绿茶多酚分别作用于牛内皮细胞0,4,8,12,16和24 h,免疫印迹方法观察Cav-1的蛋白水平变化;RT-PCR检测窖蛋白-1的mRNA表达水平变化.结果 Cav-1蛋白和mRNA表达水平在4μg/ml GTPs作用4 h开始下降,可以维持到8 h,在12 h后Cav-1蛋白和mRNA恢复到正常水平.结论 绿茶多酚可降低内皮细胞窖蛋白-1的蛋白和mRNA表达,并且有时效性,可能是茶及其多酚改善内皮功能和预防心血管疾病的分子机制之一.
-
Caveolin-1在大鼠肝脏不同发育阶段的表达及意义
胞膜窖(Caveolae)是一种细瓶颈状的细胞膜内陷结构,由Palade等(1953)首次发现,后来由Yamada命名.Caveolin-1是相对分子质量为21 000~24 000的整合膜蛋白,是胞膜窖的主要结构成分.至今已克隆到caveolin基因家族中的3个成员:CAV1、CAV2和CAV3.因组织分布和序列结构的不同,又可产生5种mRNA和6种基因产物,分别命名为窖蛋白1α、1β、2α、2β、2γ和3[2].
-
窖蛋白-1与肺癌的研究进展
1953年Palade在电子显微镜下发现血管内皮细胞表面有一些颈瓶状的内陷结构.1955年Yamada在膀胱上皮细胞表面发现同类结构,并将其命名为胞膜窖(Caveolae).胞膜窖是细胞质膜表面特异性的内陷微区,亦称为细胞质膜微囊、小凹.
-
Caveolin-1在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征发病机制中的作用进展
1953年Palade在电镜下发现血管内皮细胞表面有一些细颈瓶状的内陷结构,2年后Yamada在膀胱上皮细胞表面发现同类结构,并将其命名为胞膜窖(caveolae,Cle).
-
胞膜窖/窖蛋白的生物学功能
胞膜窖(caveolae)是细胞质膜表面特异性的内陷微区,亦称为细胞质膜微囊、小凹.主要由脂类和蛋白质组成.脂类成分主要包括胆固醇、鞘糖(glycosphingolipids GSLA)、鞘磷脂(sphingomyelin SPH),这三者构成caveolae的脂质核心.它主要存在于高度分化的细胞,在内皮细胞、上皮细胞、皮纤维细胞、平滑肌细胞、脂肪细胞中尤为丰富[1].
-
高胆固醇上调Caveolin-1的表达
为了研究高胆固醇血症对血管内皮细胞膜上Caveolin-1表达的影响.用免疫组织化学的方法检测了高胆固醇血清刺激的培养人脐静脉内皮细胞株ECV-304细胞以及高脂血症大鼠动脉内皮上Caveolin-1表达量的动态变化.发现高胆固醇可上调体内外内皮细胞膜上Caveolin-1的表达.在高血脂模型初期,Caveolin-1的表达量与高血脂水平的维持时程成正相关;在高胆固醇血症模型后期,血管内皮细胞膜上Caveolin-1的表达略有下降.
-
窖蛋白基因变异及多态性与不明原因猝死的相关性
目的 寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性.方法 收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)组(62例)和对照组(60例)血样,分别提取基因组DNA,采用PCR方法扩增CAV1与CAV3基因编码区及外显子-内含子拼接区,进行直接测序,以明确CAV基因的遗传变异类型,并进行统计学分析.结果 在SUD组中共检测到4个可能有意义的变异位点,其中2个为新发现的突变位点,分别为CAV1:c.45C>T(T15T)和CAV1:c.512G>A(R171H);2个为SNP位点,分别为CAV1:c.246C>T(rs35242077)和CAV3:c.99C>T(rs1008642),且这两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在SUD组与对照组中差异具有统计学意义(P<0.05),在CAD组中均未发现上述变异位点.结论 部分SUD可能与CAV1和CAV3基因变异存在一定相关性.
-
窖蛋白与不明原因心源性猝死的相关性研究进展
不明原因心源性猝死(unexpected sudden cardiac death,USCD)因其不伴有心脏结构的异常,尸体解剖呈阴性改变,一直是法医病理学鉴定的热点难题.USCD可能与部分致死性心律失常有关,该类心律失常多由心脏离子通道蛋白或其相关蛋白发生异常所致.窖蛋白可以通过其脚手架区域与多种心肌离子通道蛋白结合,在维持心肌动作电位的去极化和复极化中起到关键作用.当窖蛋白由于基因突变或蛋白表达异常等因素导致其结构和功能受到影响时,受其调控的心肌离子通道的功能也受到损害,继而引起多种离子通道病的发生,出现心律失常甚至心源性猝死.研究窖蛋白对离子通道功能的影响对于探索恶性心律失常及心源性猝死的发生机制具有重要意义.