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联合干扰素及炎琥宁对小儿手足口病的治疗效果观察
目的：分析联合应用干扰素、炎琥宁对小儿手足口病的治疗效果。方法92例手足口病患儿，按照随机数字表法分为实验组及对照组，各46例。对照组应用炎琥宁单药治疗，实验组应用炎琥宁联合干扰素治疗，对比两组住院时间、疗效及不良反应。结果实验组住院时间明显短于对照组(P<0.05)；实验组总有效率为95.65%，明显高于对照组的80.43%(P<0.05)。实验组和对照组不良反应发生率分别为8.70%、6.52%，比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用干扰素、炎琥宁治疗手足口病可有效缩短患儿住院时间，提高临床疗效，值得临床推广及应用。
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小儿急性肺炎采用炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗的临床疗效及安全性分析
目的：为了能够更快的缓解急性肺炎患儿的临床症状和提高临床疗效，分析和研究在抗感染治疗的同时加用炎琥宁的可行性和价值。方法180例急性肺炎患儿随机分为观察组和对照组，各90例。其中对照组患儿按照常规头孢曲松钠抗感染、补液等方案进行治疗，而观察组患儿在上述的基础上加用炎琥宁治疗，统计和分析两组患儿的症状缓解时间及临床治疗效果。结果对照组患儿总有效率86.67%低于观察组的96.67%，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；对照组患儿症状缓解时间明显长于观察组，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性肺炎在治疗上采取炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗，不仅提高疗效，更有利于患儿临床症状的缓解，缩短用药时间，值得推荐和应用。
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炎琥宁治疗小儿急性肺炎的临床疗效分析
目的 分析研究炎琥宁治疗小儿急性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将94例患儿随机分为观察组和对照组各47例,观察组在常规治疗的基础上给予炎琥宁联合治疗,对照组仅给予常规治疗.结果 观察组总有效率为97.87%,对照组总有效率为87.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,观察组在退热、止咳、肺部啰音消失、X线片炎症吸收时间方面明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁治疗小儿急性肺炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.
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炎琥宁致变态反应假性白细胞减少1例
炎琥宁致变态反应假性白细胞减少临床相对少见,易误诊为血液白细胞疾病.提示临床接诊炎琥宁等药物过敏表现为主的患者,白细胞明显减低时需考虑变态反应假性白细胞减少可能,避免误诊,尽早明确诊断.
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炎琥宁氯化钠注射液
本品为炎琥宁与氯化钠的灭菌水溶液。含炎琥宁（ C28 H34 KNaO10· H2 O ）应为标示量的90.0％～110.0％，含氯化钠（ NaCl）应为标示量的95.0％～105.0％。
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炎琥宁注射液
本品为炎琥宁的灭菌水溶液。含炎琥宁（ C28 H34 KNaO10· H2 O）应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。 -
注射用炎琥宁致热原样反应1例
病例:患者,女,15岁.因发热半天,偶尔咳嗽于2010年2月4日来我院呼吸科门诊治疗.查体:T38.6℃,P126次/min,R28次/min,咽部充血,双扁桃体Ⅱ度肿大,双肺呼吸音清,未闻及干细湿哕音及喘鸣音,心音有力,心律齐,未闻及杂音,腹软,肝脾未扪及.辅助检查:血常规:WBC4.1×109L-1,Neu％ 0.66,Lym％ 0.28,Mon％ 0.05,HGB 113g· L-1,PLT 190×109L-1.诊断为急性上呼吸道感染.给予炎琥宁160mg(重庆药友制药有限责任公司,批号:09121130)+5％葡萄糖150mL;头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g+0.9％生理盐水150mL两组液静脉滴注治疗.首先滴注炎琥宁组液,当炎琥宁组液滴至20min而时,患者忽然出现面色潮红,大汗淋漓,呼吸急促,寒战、面唇发绀,立即停止输液,给予吸氧、地塞米松5mg静脉推注,治疗后症状缓解.后改滴斯坦定组液体无不适症状出现.
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炎琥宁联合青霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效
目的：探讨炎琥宁联合青霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取广东省云浮市新兴县妇幼保健院收治的支气管炎患儿82例，将其以盲分法随机分为两组，各41例，对照组患儿单用青霉素治疗，观察组患儿在其基础上联合炎琥宁治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组，且患儿发热、咳嗽咳痰、肺部啰音等相关症状消失时间明显短于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论小儿支气管炎采用炎琥宁联合青霉素治疗，疗效明显。
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痰热清注射液联合炎琥宁对小儿手足口病的临床疗效及炎症因子的影响
目的 探讨痰热清注射液联合炎琥宁对小儿手足口病的临床症状及炎症因子的影响.方法 将2015年3月至2016年3月清远市阳山县人民医院儿科收治的92例手足口病患儿作为研究对象,根据入院时间将患儿随机平均分为两组,对照组46例患儿进行常规西医对症治疗,观察组46例患儿在对照组治疗基础上应用痰热清注射液联合炎琥宁治疗,对比两组患儿治疗前后的临床症状和炎症因子的改善程度,并进行临床疗效及安全性评价.结果 治疗后,观察组患儿的发热持续时间、手足疱疹消退时间、口腔溃疡消退时间均明显短于对照组患儿(均P<0.05);且两组患儿的血清CRP水平均明显改善,其中观察组患儿的CRP水平的改善幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率(93.5％)明显优于对照组(78.3％)(P<0.05);治疗期间,两组患儿均未见明显的肝肾功能损伤及其他严重不良反应.结论 痰热清注射液联合炎琥宁治疗小儿手足口病可有效缓解患儿的临床症状,且安全、有效,有助于改善患儿疾病预后.
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炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察
目的：观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法60例患儿随机分为两组，均给予常规对症支持治疗，治疗组加用炎琥宁静滴，对照组加用病毒唑静滴。结果治疗组有效率86.7%，对照组有效率63.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效满意，值得推广。
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液致过敏性荨麻疹1例
病例:患者男,8岁,因咳嗽、头痛、全身关节酸痛不适,于2005年12月4日上午来院就诊,查体:T 37.8℃,R 21次/分,P 86次/分,实验室检查: WBC 10.9× 109/L,N 0.86,门诊诊断为上呼吸道感染,随给予10%葡萄糖液250 ml+注射用炎琥宁160 mg(重庆某制药厂生产,批号05070302)静滴,继滴盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100 mg× 100 ml(广西某药业有限公司生产,批号D05080304),日均1次.
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注射用炎琥宁致过敏性休克
1例2岁男性患儿，因疱疹性咽峡炎、发热入院。给予注射用炎琥宁（80 mg，qd）静脉滴注，并联合头孢美唑钠（1.0 g，qd）抗感染治疗。在应用上述药物第4天，头孢美唑静滴完毕，给予炎琥宁滴注3 min后，患儿出现过敏性休克，伴躯干、下肢大面积皮疹，立即停药，给予肾上腺素和异丙嗪，并吸氧治疗处理，10 min后呼吸和心率好转，40 min后皮疹开始消退，第2天晨随访，患儿皮疹全部消失，生命体征平稳。病情好转于下午出院。
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肺靶向炎琥宁明胶微球的制备
目的对炎琥宁肺靶向明胶微球的处方、工艺、释药特性及其体内靶向性进行研究.方法以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备炎琥宁明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选佳处方和工艺;考察其体外释药特性;兔耳缘静脉注射微球后,取肺组织切片,体内试验结果初步考察其肺靶向性.结果所制备的炎琥宁明胶微球外形圆整,大小均匀,平均粒径为17.14μm,载药量为2.08%,包封率为70.94%;1.5 h体外释放50%左右,12 h可达90%以上.体内试验结果初步验证其具有一定肺靶向性.结论筛选的佳处方工艺可制备性质优良的炎琥宁肺靶向明胶微球.
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炎琥宁治疗儿童传染性单核细胞增多症临床观察
目的:观察炎琥宁治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果.方法:将63例患者随机分为治疗组33例和对照组30例,治疗组采用炎琥宁注射液,对照组采用病毒唑注射液治疗,进行临床对比观察.结果:炎琥宁治疗组的热程、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大的时间明显少于对照组,而且治疗组的外周血白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复至正常的时间也明显短于对照组,差异有显著意义.结论:炎琥宁治疗儿童传染性单核细胞增多症有明显疗效.
关键词： 儿童 传染性单核细胞增多症 炎琥宁 -
醒脑静注射液联合炎琥宁对病毒性脑炎患儿血清因子水平的影响
目的:探讨醒脑静注射液联合炎琥宁治疗小儿病毒性脑炎(VE)的临床效果及对患儿血清因子水平的影响.方法:选取2015年12月—2017年4月我院收治的104例VE患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组,各52例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予炎琥宁(5～10 mg/kg,qd)治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液(0.4～0.6 mL/kg,qd).比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组SOD高于对照组,MDA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:醒脑静注射液联合炎琥宁治疗小儿VE的疗效显著,可有效改善血清SOD、MDA水平,且具有一定安全性.
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药品不良反应信息通报
编者按:穿琥宁和炎琥宁注射剂两个品种在体内代谢的有效成分相同、适应证相同、给药途径相同,也存在类似的安全性问题.为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题,降低用药风险,国家药品不良反应监测中心近期以专刊形式通报了穿琥宁、炎琥宁注射剂两个品种.
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干扰素与炎琥宁联合用药方案治疗小儿手足口病的有效性及安全性评价
目的 分析干扰素与炎琥宁联合用药方案治疗小儿手足口病的有效性及安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考.方法 选取本院小儿手足口病患者,收取例数90例;收取时间2016年5月25日～2017年6月28日,选择随机的方式对本院所有观察对象进行分组,分为对照组:采取利巴韦林治疗,观察组:实施干扰素与炎琥宁联合用药方案治疗,各45例,比较两组治疗效果、临床指标以及不良反应发生情况.结果 观察组小儿手足口病患者治疗总有效率97.78％,显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组小儿手足口病患者退热时间(1.85±0.35)d;手足口疱疹消退时间(2.35±0.41)d;住院时间(5.21±0.54)d,均优于对照组,两组间相比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组小儿手足口病患者不良反应发生率2.22％,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用干扰素与炎琥宁联合用药方案治疗小儿手足口病具有较高的安全性,且效果十分显著,同时还能有效改善患者各项指标,推荐广泛应用于临床.
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炎琥宁联合利巴韦林对老年病毒感染性下呼吸道感染患者血清炎症因子及疗效的影响
目的 探讨炎琥宁联合利巴韦林对老年病毒感染性下呼吸道感染患者血清炎症因子及疗效的影响.方法 选取诊治的老年病毒感染性下呼吸道感染患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例,均给予利巴韦林静脉滴注,观察组联合炎琥宁静脉滴注,观察治疗前、治疗后1周时患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,患者咳嗽缓解、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,在治疗1周时进行疗效判定.结果 两组治疗前血清IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义,治疗后均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后血清IL-6、TNF-α观察组较对照组下降更为明显(P<0.05);观察组患者咳嗽缓解、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均明显短于对照组(P0.05),治疗1周时总治疗有效率为95.00%高于对照组77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年病毒感染性下呼吸道感染患者采用炎琥宁联合利巴韦林治疗疗效确切,其机制可能是通过改善血清IL-6及TNF-α减轻肺部炎症反应来实现的.
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炎琥宁联合康复新液治疗小儿手足口病的应用效果
目的 观察炎琥宁、康复新液联合作用于小儿手足口病治疗中的临床效果.方法 将2013年11月~2015年12月在本院进行治疗的67例小儿手足口病患儿展开研究,在征求家属同意后,通过双盲法将67例患儿分别划分为观察组(n=23)采用炎琥宁、康复新液联合治疗,对照组A(n=22)单用康复新液治疗,对照组B(n=22)单用炎琥宁治疗;对3组患儿的疗效及相关指标进行对比和分析.结果 经治疗,观察组在疗效,退热时间、手足皮疹消失时间、口腔溃疡消退时间、住院时间以及家长满意度几项指标上均明显优于对照组(P<0.05).结论 在小儿手足口病患儿的治疗中,将炎琥宁与康复新液联合运用能够取得显著的治疗效果,方法经验证有科学性和有效性,值得借鉴并推广.
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喜炎平和炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床效果分析
目的：分析小儿病毒性肺炎采用喜炎平和炎琥宁治疗临床效果及安全性。方法选取病毒性肺炎患儿130例作为临床研究对象，按照患儿就诊单双号随机分为2组，各65例。喜炎平组采用喜炎平药物进行治疗125 mg/次，溶于5%～10%葡萄糖溶液50～100 mL，2次/d，静脉滴注，连用7 d为1个疗程。炎琥宁组采用炎琥宁药物进行治疗5～10 mg/(kg·d)，溶于5%～10%葡萄糖溶液50～100 mL，2次/d，连用7 d为1个疗程，观察2组患者在用药后的临床效果，并进行比较。结果喜炎平组临床效果较好，喜炎平组显效37例（56.9%），有效25例（38.5%），无效3例（4.6%），总有效率95.4%，明显优于炎琥宁组，炎琥宁组显效30例（46.2%），有效15例（23.1%），无效20例（30.7%），总有效率69.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用喜炎平药物对于病毒性肺炎患儿的临床症状有一定的缓解，疗效确切。
