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常规MRI结合弥散加权成像对髓母细胞瘤的诊断价值(附15例分析)
髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道,是好发于儿童的颅内恶性肿瘤,常发生于儿童后颅凹小脑蚓部,少数发生于小脑半球.髓母细胞瘤发病率较高,约占颅内肿瘤的1.5%,占颅内神经上皮性肿瘤的3.7%,儿童多见,约占80%,发病年龄高峰在10岁以前,多在20岁以内,男性多于女性.本文收集15例MRI常规扫描并结合弥散加权成像(DWI)并经手术病理证实的髓母细胞瘤病例,以进一步提高对该肿瘤的诊断.
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小脑髓母细胞瘤与幕上原始神经外胚叶肿瘤的分子生物学改变
髓母细胞瘤是一种小脑神经上皮性肿瘤,是常见的儿童中枢神经系统肿瘤,好发年龄高峰为8岁,多数发生在20岁以前.2000年的WHO神经系统肿瘤病理分类中强调髓母细胞瘤的病理组织学分型,除了经典的髓母细胞瘤以外,还有促纤维增生型、大细胞型/间变型、髓肌母细胞型和黑色素型等.其中经典的髓母细胞瘤占大多数,镜下观察由致密成群、核染色质丰富并缺乏胞质的肿瘤细胞组成.可见假菊形团结构,核分裂象及凋亡小体多见[1].
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COX-2基因表达与星形胶质瘤相关性研究
星形胶质瘤(astrocytic tumours,ATs)是常见的神经上皮性肿瘤,其发病率占颅内肿瘤的13.0%~26.0%,占胶质瘤的21.2%~51.6%[1].环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)是一种膜结合蛋白,是花生四烯酸转化为前列腺素的限速酶[2],其诱导型同工酶COX-2被认为与肿瘤的发生密切相关.
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多形性胶质母细胞瘤术后联合化疗病人的护理
多形性胶质母细胞在神经上皮性肿瘤中占据22.3%,占颅内肿瘤的10.2%,仅次于星型细胞瘤.由于其浸润性生长,与周围正常脑组织无明显界限,手术难以全部切除,术后联合化疗是综合冶疗的手段之一.
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儿童中枢神经系统影像学诊断第6讲颅内肿瘤(二)
(上接本刊2006年第5期400页)2神经上皮性肿瘤广义的神经上皮性肿瘤(neuroepithelial tumors)是指所有起源于神经上皮细胞的一大类肿瘤;而狭义上特指过去通称为胶质瘤(glioma)的一类肿瘤,包括星形细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等,是常见的原发性脑肿瘤,约占全部颅脑肿瘤的40%~50%.在影像学检查中,平片与造影诊断价值有限,主要靠CT和MRI.
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P73和P63基因表达与病理诊断结合判定神经上皮性肿瘤的恶性程度及预后
P73、P63作为P63家族中的新成员,自1997~1998年被发现[1、2]以来,它们在神经上皮性肿瘤组织中的表达及其与恶性程度的关系通过研究得到了进一步的证实[3].自2000年初至今,我们将此项研究推广并应用于临床,现报告如下.
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儿童髓母细胞瘤的临床经验探讨
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度高的神经上皮性肿瘤之一,本病好发于3~10岁的儿童,占儿童颅内肿瘤的15%~20%,男多于女.现就我院1994年至2004年收治的52例髓母细胞瘤治疗结果分析报道如下.
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12例髓母细胞瘤术后的护理对策
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度高的神经上皮性肿瘤之一.由于髓母细胞瘤属高度恶性,加肿瘤边界不十分清楚,故手术后易复发,治疗主要是手术切除与术后放射治疗,我科自1998年9月~2003年2月共治髓母细胞瘤12例,现将护理对策报告如下:
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胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤
胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelialtunor,DNT)是较少见神经上皮肿瘤,其外科治疗预后良好,无需放疗和化疗,因此,正确诊断显得尤为重要.为提高对该病的认识,本文对其临床特点及其诊治原则进行文献综述.
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中枢神经细胞瘤MRI、CT诊断(附4例分析)
中枢神经细胞瘤为一种少见的新分类的神经上皮性肿瘤,本文搜集了我院2000-06至今4例经手术病理证实的中枢神经细胞瘤病例,分析其MRI、CT表现.
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多形性黄色星形细胞瘤2例报道并文献复习
背景与目的:多形性黄色星形细胞瘤是一种少见原发脑肿瘤,常累及儿童和青少年大脑表面,预后良好.本文探讨多形性黄色星形细胞瘤的临床病理学特征和鉴别诊断.方法:观察和分析2例多形性黄色星形细胞瘤的病理形态特征和免疫组化标记,并结合文献复习,总结其临床病理学特点和鉴别诊断.结果:多形性黄色星形细胞瘤常见的症状是癫痫;肿瘤呈囊实性;瘤细胞多性形,可见核内包涵体和胞浆内嗜伊红小体,部分细胞里黄色瘤样;GFAP+.结论:多形性黄色星形细胞瘤是一种少见的神经上皮性肿瘤,需与多形性胶质母细胞瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤和脑膜恶性纤维组织细胞瘤等鉴别.
关键词: 神经上皮性肿瘤 多形性黄色星形细胞瘤 免疫组化