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原发性的骨内的脑膜瘤:CT和MRI的表现
讨论原发性脑膜瘤的临床和放射上的特点,对相关文献进行回顾.原发性的颅内脑膜瘤是不常见的,脊索源性脑膜瘤还没有报道.病例资料例1:患者,男,44岁,主诉为右侧额顶部软组织肿胀.软组织肿胀已有8年,近年来逐渐增大,不痛.无创伤历史.
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Wistar大鼠SONIC HEDGEHOG基因的克隆和表达
为了获得SHH蛋白以研究它在治疗神经变性疾病中的作用,本室提取不同胚龄Wistar胎鼠中的总RNA,应用RT-PCR技术获得SHH-N的cDNA,重组于pGEM-T载体,经测序鉴定后,构建原核表达质粒并获得表达菌株Q15-SHH-N,然后诱导SHH蛋白的表达.结果发现,在E11.5-E20.5胎鼠的脊索中能克隆到630 bp的cDNA片段,并且随胚龄增加,此片段的表达量逐渐减少;测序结果显示,此片段及其所编码的氨基酸序列同数据库中人、小鼠和SD大鼠的SHH-N的序列有较高同源性;表达菌株经诱导后产生约21 kD的融合蛋白.提示SHH-N是一种发育相关基因,在不同种属中的同源性较高,并且在原核系统中能进行表达.
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颈椎良性脊索细胞瘤的临床病理学观察
目的：报道2例2013版WHO软组织和骨肿瘤分类新增加的罕见病种：良性脊索细胞瘤（BNCT），探讨其临床、影像和病理学特征及病理鉴别诊断。方法收集2例良性脊索细胞瘤的临床及影像学资料，通过光镜观察及免疫组织化学EnVision法分析其临床、影像学、病理学特征、免疫表型及病理鉴别诊断，并复习相关文献。结果例1为53岁的男性患者，例2为61岁的女性患者，影像学均为第5颈椎椎体信号异常，病变局限于骨内，无软组织肿块。镜下均为骨小梁间隙内片状分布的空泡状“脂肪样”细胞，边界清楚，胞质透明，细胞核中位或偏位，无异型性，未见核分裂象；细胞外无黏液样基质形成，缺乏分叶状结构；病变周围骨小梁常有硬化。结论良性脊索细胞瘤的好发部位及免疫表型与脊索瘤相似，但两者影像学及病理形态表现均不相同，并且有不同的治疗原则与预后，两者的鉴别有赖于影像、临床及病理的密切配合。
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脊索细胞在椎间盘退变中的研究进展
椎间盘退行性改变是临床上引起颈腰痛、颈椎及腰椎神经根病变及颈椎脊髓病变常见的原因.目前治疗主要以手术治疗为主,医疗支出巨大,同时也不能从根本延缓椎间盘退变的发生.如何早期抑制椎间盘退变是近年来的研究热点.脊索细胞是新发现的一类髓核组成细胞,其可以促进髓核细胞外基质成分的合成.成人髓核组织中脊索细胞的减少和消失可能与椎间盘退变的发生有关.本文将就当前脊索细胞的特征以及其在椎间盘退变方面的相关进展作简要综述.
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椎间盘生物学及细胞表型的研究进展
椎间盘退变是腰背痛的主要原因,研究椎间盘发育、退变,结构功能以及椎间盘中各种细胞的特异性标志物有助于椎间盘疾病的治疗.近年来的研究发现,椎间盘起源于脊索,椎间盘退变始于髓核细胞类型和数量的改变,同时也伴随着纤维环细胞和终板软骨细胞的改变.髓核细胞有相对系统的标志物,而纤维环细胞和终板软骨细胞尚无明确的标志物.作者就椎间盘的生物学特征以及椎间盘内各种细胞标志物的研究进展作一综述.
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消化道重复畸形合并脊椎畸形脊索裂综合征
消化道重复畸形合并脊椎畸形--脊索裂综合征(Split Notochord Syndrome),早于1870年由Vonwyss报告,1960年Beneiy命为该名,据Beardmore指出该症有如下特点:(1)胸部囊性肿块.(2)椎体病变.(3)囊肿可能与椎体粘连.(4)可穿过膈肌伸入腹腔.(5)常有神经结构在内.(6)有异位肠粘膜.本病较单纯消化道重复畸形更为罕见.我院近10年来手术治疗各种消化道重复畸形共39例,其中13例同时伴有脊柱或椎体的异常.
