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PM2.5对Wistar大鼠肺组织中HMGB1、TNF-α、IL-6表达的影响
目的 观察气管滴注不同浓度大气细颗粒物(PM2.5)混悬液对Wistar大鼠肺组织中高迁移率蛋白(HMGB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)表达的影响,为进一步探求中医防治雾霾伤肺的有效方药提供客观依据.方法 采用便携式大气细颗粒物PM2.5采样器收集武汉工业区大气中的PM2.5,染毒前用生理盐水配制成所需浓度的PM2.5混悬液.将40只健康SPF级雄性Wistar大鼠随机分为空白组、生理盐水组、PM2.5低、中、高浓度组(PM2.5混悬液的浓度分别为1、3、10 mg/mL).检测大鼠肺组织中HMGB1、TNF-α、IL-6的表达水平.结果 PM2 5低浓度组、PM25中浓度组、PM2.5高浓度组的HMGB1、TNF-α、IL-6表达水平均高于空白组和生理盐水组,差异有统计学意义(P＜0.01).进一步经LST-t检验,在HMGB1、TNF-α的表达方面,PM2.5低、中浓度组组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组与PM2.5高浓度组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);在IL-6的表达方面,PM2.5低浓度组与PM25中、高浓度组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05);PM25中浓度组与PM25高浓度组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 随着PM2.5浓度的增加,染毒组大鼠肺组织中HMGB1、TNF-α和IL-6的表达水平均显著增高,肺组织中HMGB1、TNF-α和IL-6的表达有望作为雾霾致大鼠肺损伤的生物学指标.
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杏苏散、桑杏汤对PM2.5染毒大鼠肺组织中HMGB1、TNF-α、IL-6表达的影响
目的 观察杏苏散、桑杏汤对PM2.5致Wistar大鼠肺损伤组织中HMGB1、TNF-α、IL-6表达的影响.方法 32只健康SPF级雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、PM2.5组、杏苏散组、桑杏汤组,每组8只.使用便携式大气细颗粒物PM2.5采样器,收集武汉工业区大气中的PM2.5,配制成混悬液,在模拟秋季雾霾环境下,经气管滴注对动物进行染毒,采用杏苏散、桑杏汤,分别对PM2.5致肺损伤大鼠进行干预.通过检测染毒大鼠肺组织中HMGB1、TNF-α、IL-6的表达水平,探讨两种方剂对染毒大鼠肺脏的保护作用.结果 杏苏散、桑杏汤两组在HMGB1、TNF-α、IL-6的表达水平上与PM2.5组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05),但与空白对照组比较,三者表达水平接近,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 杏苏散、桑杏汤均能显著降低PM2 5致Wistar大鼠肺损伤组织中HMGB1、TNF-α、IL-6的表达水平,对肺组织具有一定的保护作用,二者有望成为中医防治雾霾伤肺的有效方剂.
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β-氨基丙腈抑制机械刮宫后大鼠子宫内膜纤维化的研究
目的 研究β-氨基丙腈在抑制大鼠子宫内膜损伤后纤维化中的作用及佳使用剂量.方法 将54只8周龄Wistar大鼠随机分为正常组(6只)、对照组(12只)和实验组(36只);对照组大鼠刮宫后自然愈合,实验组大鼠刮宫后立即开始每天注射β-氨基丙腈并根据注射剂量分为100mg/kg/d、200mg/kg/d、300mg/kg/d三个剂量组;对照组和实验组的各剂量组分别于刮宫后72h和7d各处死6只大鼠.获取的大鼠子宫标本进行形态学、病理学、组织化学及胶原检测.结果 实验组大鼠子宫大体形态学接近正常组;HE染色和Masson染色观察结果显示,与相同时间点对照组相比,实验组三个剂量组子宫内膜增厚且腺体数量增多,内膜基质纤维化程度低,但7d时300mg/kg/d剂量组内膜腺体数量减少,腺腔狭小.子宫搔刮损伤后72h和7d时,不可溶胶原纤维含量在对照组中均显著高于正常组(P＜0.01),实验组均显著低于对照组(P＜0.01),且200mg/kg/d剂量组低于100mg/kg/d剂量组(P＜0.05),但与300mg/kg/d剂量组无显著差异(P＞0.05);可溶性胶原含量在对照组和300mg/kg剂量组中均高于正常组(P＜0.05),其他各组间无统计学差异(P＞0.05).结论 β-氨基丙腈可以有效抑制Wistar大鼠子宫内膜纤维化,200mg/kg/d给药量对机械刮宫后大鼠子宫内膜纤维化的抑制效果佳,该研究为子宫内膜纤维化的发生机制和治疗方法研究奠定基础.
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四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的比较
随着人口老龄化和人们生活水平的不断提高,生活节奏的不断加快,糖尿病的发病率呈逐年上升趋势.糖尿病对人体的危害仅次于癌症[1].
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铅硒联合作用对大鼠学习记忆的影响
目的 观察铅、硒对大鼠学习记忆的影响,研究硒对铅致大鼠学习记忆损害的拮抗作用.方法 断乳后SPF级雄性Wistar大鼠,通过氯化铅及有机硒单独及联合作用分为对照组、单独染铅组、单独加硒组、先铅后硒组、先硒后铅组和铅硒同时组,干预6周后,用Morris水迷宫评估大鼠学习记忆情况.结果 与对照组相比,单独染铅组大鼠的潜伏期显著增长,穿越原平台次数、原平台象限游程比率及时间比率明显减少,初始角明显增大(P＜0.05);与单独染铅组相比,各铅硒联合组大鼠的潜伏期显著缩短,原平台象限游程比率及时间比率明显增加,初始角明显减小(P＜0.05);不同铅硒联合组之间的各检测指标比较均无显著性差异(P＞0.05).结论 铅可损伤大鼠学习记忆能力,硒对铅致大鼠学习记忆损害具有拮抗作用.
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微波照射对大鼠造血系统影响的实验研究
目的 探讨微波照射对大鼠造血系统影响的程度和时相性.方法 采用血细胞分析和瑞姬氏染色的方法对不同微波辐射剂量照射组的Wistar大鼠在不同时间段(1天、7天、14天)的外周血细胞及骨髓象进行分析.结果微波照射组大鼠血液中的各种细胞参数相对于空白对照组有不同的改变,骨髓象破坏现象明显;以辐射剂量为200 mW/cm2照射后的第7d改变更为显著.而第14d时除WBC、LY#、MID#、N#升高,PLT和PCT仍然减低外其他参数均恢复至空白对照组.结论 微波辐射对大鼠的血液系统有影响,且随着辐射剂量的加大,影响越显著.
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Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤大鼠子宫内膜的表达及意义
目的:研究Sonic Hedgehog(Hh)信号通路关键蛋白Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜的表达及意义.方法:将24只8周龄wistar大鼠随机分为正常组(6只)及实验组(18只).实验组大鼠采用机械刮宫法建立大鼠子宫内膜损伤模型,分别于子宫机械损伤后24h、72h和7d各取6只大鼠子宫行苏木精-伊红染色、Masson染色、免疫组织化学染色和实时定量多聚核苷酸链式反应(PCR)检测.结果:子宫内膜机械损伤后24h时大鼠子宫内膜结构破坏,子宫内膜上皮缺失,腺体减少;损伤后72h时大鼠子宫腔被薄层内膜上皮覆盖;损伤后7d子宫内膜较正常内膜薄,腺体明显减少,子宫腔形态差.Masson染色结果显示大鼠子宫内膜机械损伤后7d胶原纤维较正常大鼠子宫内膜明显增加.免疫组化结果显示Shh、Smo、Ptch1及Gli1染色主要位于子宫腺体及内膜周围.Shh在各组大鼠均无表达.Smo在刮宫后24h表达很弱,72h后表达逐渐增强.Ptch1在刮宫后24h为弱表达,72h后表达量明显上升.Gli1在刮宫后72h及7d表达量明显增加.实时定量PCR结果显示Shh mRNA在各组各时间点大鼠子宫均无表达.与正常组子宫内膜相比刮宫后24h Smo mRNA表达量为,0.7倍,Ptch1 mRNA的表达量为1.2倍,Gli1 mRNA表达量为1.6倍(P＜0.05).刮宫后72h,Smo mRNA表达量为1.4倍(P＜0.05),Ptch1 mRNA的表达量为3.3倍(P＜0.01),Gli1 mRNA表达量为9.3倍(P＜0.01).刮宫后7d,Smo mRNA表达量为1.5倍(P＜0.05),Ptch1 mRNA的表达量为2.5倍(P＜0.05),Gli1 mRNA表达量为5.7倍(P＜0.01).大鼠子宫机械损伤后72h Ptch1和Gli1的mR-NA的表达量均高于24h的表达量,且72h Gli1的mRNA表达量显著高于7d的表达量(P＜0.01).结论:Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜均有表达,Ptch1 、Smo、Gli1的mRNA表达量的变化与大鼠子宫内膜损伤后纤维化修复相关.Hh信号通路可能参与子宫内膜损伤后纤维化修复.
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不同取血方法和动静脉血对Wistar大鼠生化指标的影响
目的 观察断头取血与腹主动脉取血及腹主动脉血与腹主静脉血对Wistar大鼠生化指标的影响,为毒理学试验中的取血方法和取血部位的选择提供依据和参考.方法 选择Wistar大鼠80只(雌/雄各40只),按体质量随机分为断头取血组和腹主动/静脉取血组,用全自动生化分析仪测定血清TP、ALB、A/G、ALT、AST、BUN、CRE、CHO、TG、GLU等指标.结果 两种取血方法在两种性别大鼠中,上述测定指标均存在不同程度的差异:两种性别大鼠断头取血组A/G、CRE、TP、ALB、ALT、AST、CHO、TG都高于腹主动脉组,差异有统计学意义(P ＜0.05);GLU为断头组偏低,雌性大鼠断头取血组BUN高于腹主动脉组,两项指标均差异有统计学意义(P＜0.05).动静脉取血产生的影响主要体现在TG、GLU等生化指标中,两种性别大鼠腹主动脉组TG含量较低,而GLU含量只有雄性大鼠腹主动脉组高于腹主静脉组,两项指标均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 不同的取血方法及动静脉血对Wistar大鼠的生化指标会产生明显的影响.
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大鼠全脑缺血再灌流后室旁核的形态学变化
目的:观察大鼠脑缺血再灌流后室旁核的病理形态学改变,绘制出室旁核缺血再灌流后的动态变化.方法:复制大鼠全脑缺血再灌流动物模型.HE染色,普通光镜观察.结果:脑缺血再灌流后,随着时间的延长,室旁核呈动态变化:神经元数量不断减少,细胞固缩越来越明显,细胞间隙不断扩大,神经胶质细胞不断增多,无炎性细胞.结论:大鼠室旁核受到缺血再灌流影响时出现细胞凋亡.
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缺铁性贫血Wistar大鼠对Hp的易感性分析
目的:通过幽门螺杆菌(Hp)感染正常的Wistar大鼠和缺铁性贫血(IDA)的Wistar大鼠,分析缺铁性贫血的Wistar大鼠对Hp的易感性.方法:体重180±5g的雌性Wistar大鼠24只,随机分为Hp感染组和缺铁Hp感染组,每组各12只.Hp感染组饲以清洁级饲料,缺铁Hp感染组饲以低铁饲料,两组大鼠均饮去离子水.1个月后,两组大鼠每周用Hp菌液1.5ml(1010CFU/ml)灌胃2次.3个月后,处死两组大鼠,取出胃黏膜,观察其形态有无异常,并做快速脲素酶试验,观察脲酶试纸的颜色变化.结果:Hp感染组中脲素酶试验均为阴性,缺铁Hp感染组中有2只大鼠脲素酶试验为阳性.结论:缺铁性贫血的Wistar大鼠对Hp较正常的大鼠易感,在排除缺铁性疾病症状的干扰后可考虑用缺铁性贫血的Wistar大鼠构造Hp的感染模型.
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转基因玉米Bt-799对Wistar大鼠仔代发育的影响
目的 研究转基因玉米Bt-799对Wistar大鼠体格发育、生理发育和神经反射发育的影响. 方法 不同剂量转基因玉米对Wistar大鼠进行干预,干预到12周龄时进行交配.母鼠分娩后,观察仔鼠体格发育情况,检测仔鼠生理发育指标和神经反射发育指标达标情况.连续进行两代. 结果 F1仔鼠出生后体重稳步增长,不同时间点各组体重差异无统计学意义;F2仔鼠出生后随着日龄增加体重逐渐增加;TH组和N组4、7、14 d仔鼠体重高于BC组,TH组、GTH组、N组21 d仔鼠体重均高于BC组,差异均有统计学意义;F1仔鼠各组耳廓分离、门齿萌出、睁眼、雄性睾丸下降和雌性阴道开放达标时间比较,差异无统计学意义;F2仔鼠TH组和N组睁眼达标时间较BC组提前,TH组和N组差异无统计学意义.各组F1、F2仔鼠神经反射发育达标时间差异无统计学意义.F2仔鼠生理发育指标和神经反射发育指标达标时间较F1仔鼠提前. 结论 本研究未发现转基因玉米Bt-799对Wistar大鼠仔代发育产生毒性影响的证据.
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诱导性大鼠慢性胰腺炎超微结构变化研究
目的 观察Wistar大鼠胆源诱导性慢性胰腺炎超微结构变化.方法 健康Wistar雄性大鼠50只,随机分为三组:空白对照组(10只)、实验对照组(10只)及模型组(30只).空白对照组常规饲养.实验对照组暴露胆总管,模型组暴露并结扎胆总管.42 d后取各组胰腺组织标本,醋酸双氧铀-柠檬酸铅双重染色,电镜观察组织变化.结果 空白对照组胰腺腺泡细胞形态规整；实验对照组间质轻度水肿,线粒体、内织网正常,细胞核完好；模型组大鼠胰腺组织超微结构的改变:即胰腺星状细胞出现,胶原纤维的生成.结论 慢性胆源性胰腺炎超微结构变化主要集中在胰腺的外分泌部及细胞间质.
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脑卒中后大鼠边缘系统血管内皮生长因子动态变化及中药干预机制研究
目的 从脑卒中后大鼠边缘系统血管内皮生长因子(VEGF)的动态变化,探讨脑卒中后边缘系统VEGF的演变趋势及颐脑解郁方对其的早期干预作用.方法 选择雄性Wistar大鼠,经Open-Field行为学评分后,随机分为正常组、假手术组、多发脑梗(MCI)模型组、血管性痴呆(VD)模型组、中药组、西药组.正常组采用常规饲养,假手术组经颈外动脉推注0.3 mL生理盐水,其余各组均采用同种系微栓子体外注入法,由颈外动脉推注同等剂量的同种异体血栓栓子.VD组术后28天经水迷宫筛选后进入实验;中药组及西药组在模型制备后,分别予颐脑解郁方、尼莫地平干预给药4周;于第1、2、4周观察边缘系统VEGF的变化及药物干预效果.结果 VEGF免疫组化染色结果显示,MCI模型组第1周VEGF表达明显升高,之后逐渐下降,7天为表达高峰期.VD组第1周VEGF表达低于MCI模型组,中药组第4周VEGF表达明显高于正常组及MCI模型组.结论 脑卒中后大鼠存在边缘系统VEGF的改变,颐脑解郁方能加速血管的修复和再生,改善神经存活微环境而起到恢复受损功能,从而达到改善记忆和学习的功效.
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苏复宁洗液(冻干)腹腔注射对wistar大鼠的长期毒性研究
目的 观察苏复宁洗液(冻干)腹腔注射给药对Wistar大鼠的长期毒性.方法 将大鼠随机分为四组,分别为苏复宁洗液(冻干)高剂量组、中剂量组、低剂量组和正常对照组,分别腹腔注射苏复宁洗液(冻干)300 mg/kg、150 mg/kg、75 mg/kg及0.9％氯化钠注射液,每天给药1次,每周给药6次,共给药27d;分别于给药27d后(每组活杀2/3动物)、停药8d后进行血常规检测、血液生化指标检测、骨髓检测、组织病理学检查,以了解毒性反应的可逆程度和可能出现的迟缓性毒性反应.结果 300 mg/kg对Wistar大鼠有较大毒性,实验期间有动物死亡,且体重增长缓慢;血液学指标的检测结果表明,给药27d及恢复期时各给药剂量组与对照组比较均未见显著性差异;血清生化学检测结果显示,给药27d时,BUN高于对照组;75 mg/kg组AST均高于对照组,但恢复期结束,各指标恢复正常;骨髓检查结果表明,给药27d及恢复期时各剂量组与对照组比较均无显著性差异;脏器系数检查结果显示,给药27d时,300 mg/kg组雄鼠脾、脑重量系数高于对照组,胸腺重量系数低于对照组,心重量系数低于对照组;75 mg/kg组附睾重量系数低于对照组;150 mg/kg组脑重量系数低于对照组;雌鼠心、肝重量系数低于对照组,但恢复期结束,各指标恢复正常.组织学检查结果显示,给药27d时,150、300 mg/kg组肝、肾、肠、膀胱、胰腺、淋巴结、子宫病变数明显高于对照组,与受试动物有药物相关性或给药途径有相关性.结论 苏复宁洗液(冻干)连续27d腹腔注射给药,大鼠安全剂量为75 mg/kg.
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3种品系大鼠对灯盏花素所致被动皮肤过敏差异性研究
目的:比较F344,SD,Wistar 3种品系大鼠对灯盏花素诱导的被动皮肤过敏(passive cutaneous anaphylaxis,PCA)反应的差异性.方法:取3种品系大鼠随机分为阴性对照组、天花粉组、灯盏花素组.采用sc给药方式,分别给予各组动物不同的药物,进行大鼠同种或大鼠.小鼠异种PCA试验,检测给予灯盏花素后动物皮肤蓝斑吸光度(A),比较药物对F344,SD,Wistar 3种品系大鼠的A变化率.结果:大鼠同种PCA试验显示:3种品系大鼠注射灯盏花素25 mg·kg-1致敏后,F344大鼠皮肤蓝斑A为0.064±0.005 7,明显升高(P<0.05),SD,Wistar大鼠PCA反应均为阴性.大鼠-小鼠异种PCA试验显示:注射F344大鼠抗血清后,小鼠异种PCA反应为阳性,A为0.10 ±0.01(P<0.05),注射SD,Wistar大鼠抗血清后,反应均为阴性.结论:2种试验方法结果均显示,3种品系大鼠对灯盏花素的敏感性存在差异,其中以F344大鼠为敏感.
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人参二味胶囊对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响
目的:探讨人参二味胶囊对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响.方法:60只SPF级雄性W istar大鼠,体重为(180±20) g,普通饲料适应性喂养7d.按随机数字表从中随机抽取10只作为正常组.其余50只用高脂饲料喂养4周后,给予30mg·kg-1的链脲佐菌素(STZ) ip.将造模成功的大鼠按随机表分为4组,每组10只.其中3组分别ig人参二味胶囊、盐酸二甲双胍、参芪降糖颗粒共14 d,其余10只为模型组作为对照.ig前和ig 2周后各测1次空腹血糖和体重,后从腹主动脉取血,化验各组大鼠的甘油三脂和胆固醇.评价人参二味胶囊对糖尿病大鼠血糖、血脂和体重的影响.结果:给药14 d后,人参二味胶囊能降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂,有效控制大鼠体重的降低,与模型组比较差异有统计学意义(P <0.05).结论:人参二味胶囊能降低2型糖尿病模型大鼠的血糖和血脂,有效控制大鼠体重的下降,但其降糖作用较盐酸二甲双胍和参芪降糖颗粒弱.
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电针对Walker-256模型大鼠肿瘤生长和免疫功能的影响
目的:研究针刺治疗肿瘤的效应及作用机制.方法:采用Walker-256细胞株复制种植性Wistar大鼠肝癌、胃癌、皮下瘤模型,造模第3 d,3种模型大鼠分别随机分为模型组和电针组.电针组针刺"足三里""合谷""三阴交",予电针治疗,每天1次,留针20 min,连续治疗15 d.检测各组大鼠肿瘤的体积和肿瘤抑制率及各组大鼠外周血中体液免疫(血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA和补体C3、C4)以及细胞免疫(T淋巴细胞亚群CD+4、CD+8和CD+4/CD+8比值).结果:电针组肿瘤体积显著低于其模型组(P<0.01).针刺组外周血IgG、IgM、C3含量较其模型组显著增高(P<0.05,P<0.01),IgA和C4含量较模型组增高不明显(P>0.05).电针组外周血CD+4和CD+4/CD+8比值均显著高于其模型组(P<0.05,P<0.01).结论:电针"足三里""合谷""三阴交"能提高大鼠Walker-256肝癌、胃癌、皮下瘤的免疫功能,抑制其肿瘤的生长.
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电针不同穴位对孕鼠子宫肌电图变化的影响
目的:观察电针不同穴区对孕鼠平滑肌异常电活动调节作用的特点.方法:48只Wistar孕鼠(怀孕18～20天),随机分为对照组(n=10),三阴交组(n=9),内关组(n=10),合谷组(n=8),三阴交加合谷组(n=11).1.5%氯醛糖和25%乌拉坦混合液腹腔麻醉后,于左侧子宫中段浆膜下放置一对针式不锈钢记录电极,参考电极置于切口皮下,记录子宫肌电图.在同一动物上分别给缩宫素和黄体酮造成实验性肌电活动异常加速和减慢的动物模型,分析肌电活动爆发波(快波)和慢波的幅度、频率.对照组不予针刺,其他各组选相应穴位,在每个穴区刺入2根针灸针,电针频率2/15 Hz,强度1～2 mA,持续20 min.结果:与对照组比,电针三阴交加合谷组和三阴交组对缩宫素引起的子宫肌电兴奋性变化(快、慢波频率和幅度增加)有明显的抑制作用(P<0.05);合谷组对快波的幅度也有明显抑制效应;而电针内关组基本上没有明显影响.电针三阴交组及三阴交加合谷组均可减轻黄体酮对子宫肌电的抑制作用(快、慢波频率和幅度减低)(P<0.05),而电针合谷组和内关组的作用不明显(P>0.05).电针三阴交加合谷组抑制缩宫素的兴奋性效应及解除黄体酮的抑制效应的作用,在电针期间一直明显,而三阴交组仅在电针15～20 min时段表现出显著的效果.结论:不同穴位电针对子宫异常肌电活动的调节有其相对特异性.
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离子交换和亲和层析两种方法对糖尿病大鼠糖化血红蛋白检测的比较
探讨离子交换和亲和层析高效液相法对糖尿病大鼠糖化血红蛋白检测的影响及比较.应用离子交换法(使用Bio-Rad的Variant II糖化血红蛋白仪)和亲和层析高效液相法(使用Primus的Ultra2糖化血红蛋白仪)对不同血糖水平的Wistar大鼠进行糖化血红蛋白的检测.亲和层析高效液相法检测的总糖化血红蛋白(GHb)随血糖浓度的升高而升高,血糖浓度从3.6mmol/L开始升高,GHb的值从4.4%到16.1%,与血糖的相关性好.离子交换法测定的HbA1随血糖浓度升高而升高,但与血糖相关性不明显.亲和层析高效液相法测定的GHb能较准确的反映糖尿病大鼠糖化血红蛋白水平,可用来评价糖尿病大鼠的血糖变化.
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Wistar大鼠SONIC HEDGEHOG基因的克隆和表达
为了获得SHH蛋白以研究它在治疗神经变性疾病中的作用,本室提取不同胚龄Wistar胎鼠中的总RNA,应用RT-PCR技术获得SHH-N的cDNA,重组于pGEM-T载体,经测序鉴定后,构建原核表达质粒并获得表达菌株Q15-SHH-N,然后诱导SHH蛋白的表达.结果发现,在E11.5-E20.5胎鼠的脊索中能克隆到630 bp的cDNA片段,并且随胚龄增加,此片段的表达量逐渐减少;测序结果显示,此片段及其所编码的氨基酸序列同数据库中人、小鼠和SD大鼠的SHH-N的序列有较高同源性;表达菌株经诱导后产生约21 kD的融合蛋白.提示SHH-N是一种发育相关基因,在不同种属中的同源性较高,并且在原核系统中能进行表达.
