首页 > 文献资料
-
儿童髓母细胞瘤的综合治疗
儿童中枢神经系统原发肿瘤占所有儿童期肿瘤的20%,发生率仅次于白血病居于第二位.髓母细胞瘤(medulloblastoma MB)占儿童原发脑肿瘤的20%,其发生率仅次于星形细胞瘤[1].发病高峰年龄在7岁左右.髓母细胞瘤具有高度的软脑膜转移倾向,尤其在低龄儿童中常见.
-
儿童髓母细胞瘤化疗效果的Meta分析
一、材料与方法按Cochrane协作网推荐的文献检索方法,全面检索与儿童髓母细胞瘤治疗有关的临床随机对照实验(RCT)文献.检索的数据库有MEDIJNE(1966-2006),EMBASE(1984-2006),THE COCHRANE CENTRAL,OVID(1970-2006),中国生物医学文献数据库.
-
儿童髓母细胞瘤的CT诊断
髓母细胞瘤是儿童常见的中枢神经系统肿瘤[1].本文搜集1998年10月至2006年4月经手术及病理证实的儿童颅内髓母细胞瘤45例,回顾分析CT表现,并结合文献讨论.
-
儿童髓母细胞瘤脊髓蛛网膜下腔播散3例
髓母细胞瘤较为少见,易沿脑脊液通路种植转移,1998年1月~2003年2月我科收治21例儿童髓母细胞瘤,其中3例(14%)手术后出现脊髓蛛网膜下腔播散,现报道如下.
-
019 儿童髓母细胞瘤全脑全脊髓放疗36Gy与23.4Gy甲状腺功能低下发生率比较
-
儿童髓母细胞瘤的临床经验探讨
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度高的神经上皮性肿瘤之一,本病好发于3~10岁的儿童,占儿童颅内肿瘤的15%~20%,男多于女.现就我院1994年至2004年收治的52例髓母细胞瘤治疗结果分析报道如下.
-
21例儿童髓母细胞瘤的术后护理体会
髓母细胞瘤绝大多数见于儿童,发病高峰在10岁之前.肿瘤多发于小脑蚓部,由于肿瘤生长速度快,常在短期内出现颅内压增高症状及小脑和脑干功能受损症状.若能早期手术并术后精心护理,对于减少并发症及改善生活质量具有重要意义.2004年1月~2005年1月,我院手术治疗21例儿童髓母细胞瘤.现总结术后护理体会如下.
-
儿童髓母细胞瘤中枢外转移一例
患儿:男性,6岁.因间断性呕吐8月余,行走不稳3个月在外院行头颅MRI检查为后颅窝小脑蚓部占位性病变、梗阻性脑积水,考虑为髓母细胞瘤.遂在全麻下行脑室外引流并后颅窝开颅,小脑蚓部肿瘤切除术,术后上述症状缓解,但阻断脑室外引流后脑积水再现,遂行脑室腹腔分流术.因分流术后颅内感染而转入我院.
-
免疫组织化学标记在儿童髓母细胞瘤分子分型中的应用及其临床意义
目的:探讨免疫组织化学标记在儿童髓母细胞瘤分子分型中应用的可行性,分析分子分型相关蛋白的表达与肿瘤临床病理特点及预后的关系.方法:应用组织芯片技术及免疫组织化学Elivision法检测β-catenin,Gli-1,NPR3及KCNA1在40例儿童髓母细胞瘤中的表达,分析根据表达结果行分子分型的可行性及蛋白表达与年龄、性别、肿瘤部位、病理分型及预后的关系.结果:40例肿瘤组织中β-catenin,Gli-1,NPR3及KCNA1的阳性率分别为10%,55%,50%及30%,Gli-1阳性表达与患儿年龄及病理类型相关(P>0.05).Kaplan-Meier生存分析提示<3岁年龄组及Gli-1阳性组患儿预后较差(P<0.05).Cox比例风险回归分析显示患儿年龄、病理分型、Gli-1蛋白及NPR3蛋白表达是儿童髓母细胞瘤的独立预后因子(P<0.05).22例髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)行分子分型,其中WNT型4例,SHH型10例,3型6例,4型2例,Kaplan-Meier生存分析提示分子分型与预后无关(P<0.05).结论:p-catenin核阳或核浆阳可作为WNT型髓母细胞瘤的蛋白标志物,Gli-1表达与患儿年龄及病理学类型密切相关,阳性表达提示患儿预后较差,是独立的预后因子之一,但其表达与NPR3及KCNA1的表达有部分重叠,因此尚需结合SHH型、3型及4型髓母细胞瘤的其它分子检测方法进行准确的分子分型.
-
儿童髓母细胞瘤27例手术治疗分析
我院1998年1月至2000年12月共收治经病理证实的儿童髓母细胞瘤27例,采用以手术切除后再辅以放、化疗的方法,取得较好疗效.现报告如下.
-
PTEN在儿童髓母细胞瘤中的表达及其临床意义
目的:探讨PTEN蛋白在儿童髓母细胞瘤中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化方法,检测84例经手术病理证实并获随访的儿童髓母细胞瘤标本(男46例,女38例,年龄6~12岁)中的PTEN表达,按术后生存期3年、5年、10年分为A、B、C三组,使用Cox回归统计分析.结果:PTEN阳性染色颗粒定位于细胞质中,在84例标本中,有43例(51.2%)PTEN呈阳性表达,A、B、C三组阳性表达为28%,66.6%,93.3%,呈显著性差异(差异(P<0.01);Cox回归分析显示,PTEN是影响生存时间的一个独立预后的因子,它与预后存在高度正相关关系.结论:PTEN基因突变或缺失在儿童髓母细胞瘤中的发生发展中起重要作用,且与患儿预后相关,其表达严重缺乏影响着肿瘤患儿的预后.
-
儿童颅内髓母细胞瘤放射治疗的护理
目的:探讨28例儿童颅内髓母细胞瘤术后放疗的方法和护理.方法:回顾性分析,对放疗患儿实施心理护理、放疗知识的宣教及放射野皮肤的保护措施,密切观察患儿的血象情况及颅内高压症的临床表现,给予及时有效的处理,其次做好外周静脉留置针的护理及出院指导工作.结果:28例患儿中,16例出现轻度头疼,25例Ⅰ°皮肤反应,7例Ⅰ级白细胞下降,经医护人员精心治疗与护理,都顺利完成全程放疗,减轻了患儿的痛苦,取得了满意的效果.结论:应加强髓母细胞瘤病儿在放疗期间的护理,预防并发症,提高生存率.
-
儿童髓母细胞瘤诊疗与预后研究进展
一、概述:髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是一种以神经胶质细胞和神经元两种未分化的神经上皮细胞为基础形成的肿瘤,占全脑胶质瘤的8.2%,占四脑室及其附近肿瘤的1/3,文献报道[1]MB的术后5年总生存率在60%~80%.