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肝炎灵、胸腺肽治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效观察
目的观察肝炎灵合用胸腺肽对乙肝病毒相关性肾炎(HBV-GN)的临床效果.方法随机分为2组,治疗组30例采用肝炎灵加用胸腺肽治疗,对照组25例单用肝炎灵治疗.结果治疗后两组的症状、体征、肝脾肿大均有好转(P>0.05),3月后复查两组乙肝表面抗原阴转率分别为治疗组46.7%、对照组28.0%(P<0.05),HBV-DNA阴转率43.3%、20.4%(P<0.01),尿常规恢复天数28±5天、32±8天(P<0.01).结论胸腺肽与肝炎灵合用效果优于单用肝炎灵治疗.
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足三里穴位注射茵栀黄治疗慢性肝炎的疗效观察及护理
目的探讨治疗慢性肝炎的新方法.方法 2003年1~12月本院住院病人110例均诊断慢性肝炎,有慢性肝炎病史为1~2年,谷丙转氨酶在200~600IU/L,总胆红素在40~150μmol/L,将病例随机抽样分为2组,治疗组采用西利宾胺、肝炎灵、甘利欣保肝降酶治疗的同时予茵栀黄注射液足三里注射,对照组采用西利宾胺、肝炎灵、甘利欣保肝降酶治疗的同时予茵栀黄注射液静滴.结果显示穴位注射疗效明显优于静脉给药.结论茵栀黄足三里穴位注射可综合穴位刺激和药物治疗作用,从而发挥较好的治疗作用.
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肝炎灵注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效观察
目的:观察肝炎灵注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效.方法:选取肝功能异常的脂肪肝患者240例,随机分成治疗组和对照组各120例,治疗组给予肝炎灵注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组单用肝炎灵注射液,疗程均为3个月,观察两组患者的肝功能和B超结果的变化.结果:治疗组肝功能复常率以及总体疗效均较对照组有明显改善.结论:肝炎灵联合多烯磷脂酰胆碱对脂肪肝的治疗有较好的疗效.
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中药静脉注射联合肝炎灵穴位注射治疗慢性肝病62例观察与护理
我院2002年3月~2005年12月采用中药内服和肝炎灵穴位注射治疗慢性肝病62例,疗效较好,现报道如下:1 临床资料
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肝炎灵联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察
自1996年1月~1998年12月,笔者应用肝炎灵联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效,报道如下.1临床资料1.1一般资料:按1990年上海全国病毒性肝炎会议制定标准确诊.共68例,男46例,女22例;慢性迁延型肝炎(CPH)44例,慢性活动型肝炎(CAH)24例.随机分成治疗组与对照组各34例,两组治疗前均未用过免疫制剂和抗病毒药物,在性别、年龄、肝功能化验及血清局肝病毒标记(MBV-M)诸方面无法无差异.
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肝炎灵治疗慢性乙肝816例疗效观察
我们应用肝炎灵治疗慢性乙肝816例,在ALT恢复正常,HBeAg、HBV-DNA阴转方面获得了较好的效果.并随选同类患者652例作为对照,现报道如下.
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国内外保肝解毒药的研究进展
现将国外部分保肝解毒药的研究现状作一简述.1抗病毒治疗:清除病毒对病毒性肝炎应尽早采取抗病毒疗法以清除病毒,一旦病毒清除,则肝脏的炎症病变可逐渐恢复.80年代后期广泛应用临床研究的干扰素(Ainferon),是常用于保肝的药物,它有α、β、γ三种,国产α-干扰素(商品名为肝炎灵"AinferonA")在临床上治疗慢性肝炎获得较好效果.它是机体受到病毒感染时,早于抗体产生之前所诱生的一类具有高活性、多功能的蛋白质,通过与细胞膜干扰素受体结合后发挥抗病毒的作用.但价格太高[1].
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活血解毒方合肝炎灵治疗顽固性GPT增高43例
笔者自1998-2002年,以自拟活血解毒方合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎谷丙转氨酶(GPT)反复不正常43例,疗效满意,现报道如下.
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苦参素体外对血清ALT AST和CHE活性影响的实验研究
目的:采用体外药物与血清共育方式来探讨苦参素对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆碱酯酶(CHE)活性的影响.方法:采用肝炎灵和苦参素体外与血清共育来观察其对ALT、AST和CHE活性的影响.结果:体外血清共育实验表明,含有苦参碱与苦参素的肝炎灵原液对血清胆碱酯酶活性有直接抑制作用,而苦参素体外对血清胆碱酯酶活性无直接抑制作用.低浓度的肝炎灵和苦参素体外对血清ALT、AST的活性反而有促进作用.结论:苦参素体外对血清胆碱酯酶活性无直接抑制作用,而苦参素体内用药致血清胆碱酯酶明显下降原因是其在人体内可经过代谢转化成为具有强力抑制胆碱酯酶活性的代谢产物或转化产物.
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贺普丁耐药的慢性乙型肝炎联合肝炎灵或迈普新疗效观察
目的 观察贺普丁耐药的慢性乙型肝炎患者联合肝炎灵或迈普新治疗的效果.方法 37例患者分为3组,3组患者在继续应用贺普丁的基础上,A组(15例)联合肝炎灵肌注6个月,前3个月1次/d,后3个月隔日1次;B组(11例)联合迈普新皮下注射6个月,2次/周;C组(11例)单用贺普丁治疗,1次/d.疗程结束后观察患者乙肝病毒血清学指标HBV DNA、HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe转换及肝功能(ALT)恢复情况.结果 A、B组HBV DNA转阴率及ALT复常率分别为13.3%(2/15)、27.3%(3/11),80.0%(12/15)、81.8%(9/11),C组无HBV DNA转阴,ALT复常率为36.4%(4/11).结论 对贺普丁耐药的慢性乙型肝炎患者,联合肝炎灵或迈普新治疗,可以提高贺普丁疗效,抑制病毒复制,促进肝功能恢复.
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中药静脉注射联合肝炎灵穴位注射治疗慢性肝病观察与护理体会
目的:探讨中药静脉注射联合肝炎灵穴位注射治疗慢性肝病的观察与护理体会.方法:选取我院在2016年8月至217年8月期间治疗的慢性肝病患者62例,随机分为观察组和对照组,每组31例.观察组采用中药静脉注射联合肝炎灵穴位注射治疗,对照组采用中药静脉注射联合甘利欣静脉滴注治疗,比较两组治疗情况并探讨观察与护理体会.结果:观察组治疗的显效率高于对照组,且组间差异明显(P<0.05).结论:中药静脉注射联合肝炎灵穴位注射在治疗慢性肝病时的疗效较高,配合积极观察及护理可进一步提高治疗效果.
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高复制YIDD变异毒株乙型肝炎一例报告
患者 男,30岁.因乏力、ALT升高,于2001年5月15日以慢性乙型肝炎收治,当时化验结果为ALT 122U/L、AST 44U/L,HBsAg(+)HBeAg(+)抗-HBc(+)、HBVDNA 1.12×107拷贝/ml,(PCR).经拉米夫定100mg/日、保肝降酶药物治疗4个月后;ALT、AST达正常范围,HBVDNAA在1×105拷贝/ml以下,HBeAg转阴.治疗9个月后,患者自行停用拉米夫定,停药后2个月,感觉乏力、食欲不振,化验ALT 247U/L、AST 107U/L、HBVM为HBBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性、HBVDNA 1.37×109拷贝/ml,再用拉米夫定150mg/日和甘利欣等药物治疗,一个月后HBVDNA降至1×105拷贝/ml以下,而ALT高达589U/L、AST 362U/L,加用肝炎灵治疗后转氨酶逐渐下降,到第8个月时ALT、AST又继续上升;ALT279U/L、AST 114U/L,HBVDNA 2.52×107拷贝/ml.
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苦参制剂对体外血清胆碱酯酶和转氨酶活性的影响
目的 探讨临床常用苦参制剂(肝炎灵、苦参碱和苦参素)对血清胆碱酯酶和转氨酶活性的影响.方法 采用体外药物与血清共育方式,分别于药物与血清共育10 min和24 h后,用全自动生化分析仪检测血清胆碱酯酶和转氨酶的活性.结果 只有苦参碱对血清月日碱酯酶和转氨酶活性有直接抑制作用,苦参素和肝炎灵对血清月日碱酯酶和转氨酶活性均无直接抑制作用.结论 苦参碱能直接抑制血清胆碱酯酶和转氨酶活性;肝炎灵和苦参素对体外血清胆碱酯酶和转氨酶活性无直接抑制作用,其体内用药致血清胆碱酯酶活性下降的原因是其在体内经过代谢转化成为苦参碱或其他具有强力抑制胆碱酯酶活性的代谢产物或转化产物.
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肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用
目的观察口服肝炎灵对实验性慢性肝损伤的治疗作用.方法用四氯化碳建立大鼠慢性肝损伤模型,造模7周后同时予口服或静注肝炎灵治疗.结果口服或静注肝炎灵后均可使慢性肝损伤大鼠的ALT、AST值及肝脏羟脯氨酸含量下降,血清白蛋白和A/G比值增高.组织学检查显示该药可减少肝细胞脂肪变性和坏死,抑制肝间质的纤维增生.结论肝炎灵可减轻慢性肝损伤程度,可能与其通过减少自由基发挥保护肝细胞和抗肝纤维化作用有关.
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甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效
[目的]观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]慢性乙肝患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例.2组均给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,qd,治疗30天.治疗组给予肝灵注射液70mg肌肉注射,qd,疗程12周.对照组给予护肝片4片,tid,疗程12周.观察用药前后临床症状及生化指标变化.[结果]治疗组HBeAg和HBV DHA阴转率分别为24.14%和42.22%,明显优于对照组.[结论]甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV DNA复制;促进HBeAg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效.
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氧化苦参碱联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎60例分析
目的探讨氧化苦参碱注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 60例患者应用氧化苦参碱150mg加入10%葡萄糖液中静脉滴注,同时给予肝炎灵70mg肌肉注射,每日一次,疗程12周.另30例患者接受拉米夫定和甘利欣治疗.结果治疗结束时第一组HBeAg和HBV DNA阴转率分别为40.7%(21/60)和43.3%(26/60)、ALT、AST的复常率均为100%,优于第二组.结论氧化苦参碱联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效.
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单用或联合应用泛昔洛韦和肝炎灵对乙型肝炎血清标志物的影响
目的:观察单用或联合应用泛昔洛韦和肝炎灵对乙型肝炎血清标志物的影响,探讨泛昔洛韦及泛昔洛韦和肝炎灵联合应用抗HBV的疗效.方法:112例初治的慢性乙肝患者,采用分层随机化法分为3组.泛昔洛韦组:39例,泛昔洛韦500mg,tid;肝炎灵组:33例,肝炎灵4ml,肌注,qod;联合用药组:40例,泛昔洛韦+肝炎灵.每组治疗24周,随访24周.治疗前与治疗后1、3、6、12个月时复查肝功能、乙肝血清标志物和HBV DNA,并观察药物不良反应.结果:治疗结束后3组HBV DNA阴转率分别为43.6%、18.2%、72.5%,ALT复常率分别为69.2%、48.5%、90.0%,联合用药但与肝炎灵组、泛昔洛韦组比较有统计学差异(P<0.05);HBeAg阴转率分别为17.9%、9.1%、25.0%;HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为10.3%、9.1%、17.5%,3组之间比较均无统计学差异.随访24周3组HBV DNA阴转率分别为28.2%、15.2%、50.0%;HBeAg阴转率分别为12.8%、9.1%、27.5%.治疗中未发现明显的不良反应.结论:泛昔洛韦抑制HBV DNA优于肝炎灵,联合用药能提高HBV DNA阴转率,泛昔洛韦对促进HBeAg阴转、HBeAg/抗-HBe血清转换的作用不明显,联合用药也未能提高此作用;但联合用药增加HBeAg阴转的持续应答率.
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复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较
目的:比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性乙型肝炎患者87例,随机分成治疗组44例,给予复方甘草甜素100 ml+5% 250 ml*d-1,iv gtt,1 mon后改为复方甘草甜素片50 mg口服,tid,连用2 mon为一疗程.对照组43例,给予肝炎灵4 ml*d-1口服,3 mon为一疗程.同时两组均配合使用常规治疗药物,治疗2个疗程.结果:疗程结束时,治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为 90.9%,而对照组的总有效率为 55.8%,两者有显著的统计学意义(P<0.05),未见严重的药物不良反应.结论:复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,效果明显,疗效确切,值得在临床推广使用.
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甘利欣与肝炎灵联合治疗慢性乙型肝炎52例疗效分析
我国自己研制的中药注射液肝炎灵已获准用于治疗乙型病毒性肝炎,并报道疗效较好,甘利欣治疗各种慢性肝炎降酶效果肯定.我们于2000年6月至2002年6月期间运用甘利欣与肝炎灵联合治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效.现报告如下.
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肝炎灵合疏肝健脾方治疗育龄期慢性乙肝临床观察
目的:探讨肝炎灵注射液联合疏肝健脾方治疗育龄期慢性乙型肝炎临床疗效.方法:62例患者随机分为治疗组和对照组各31例,两组均给予疏肝健脾方每日1剂,分两次服用,治疗组加用肝炎灵4 ml肌肉注射,每日1次,对照组加用多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复胶囊),每次2粒,每日3次.两组疗程均为6月.治疗结束后肝功能检测正常的患者预备妊娠.结果:两组临床症状治疗后均改善,两组HBeAg,HBV-DNA转阴率表达比较均有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗前后肝功能改善比较有非常显著性差异(P<0.01).结论:两药临床结合应用于育龄期慢性乙肝,疗效理想,安全性高,值得临床借鉴应用.