首页 > 文献资料
-
热灭活和紫外线照射灭活结核分枝杆菌的实验效果分析
我国卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中结核分枝杆菌被列为第二类病原微生物(危害程度为Ⅲ级),属高致病性病原微生物[1].实验室研究课题中,大部分涉及到结核分枝杆菌的操作,实验室生物安全是首先要解决的问题.至今,已有一些关于实验室工作人员患结核病的报道,其中呼吸道吸入感染是实验室感染的主要类型[2].根据传染病发生必须存在的3个条件:传染源、传播途径和易感者.在实验操作中如果做好传染源的控制,如避免产生活菌气溶胶、有效灭活细菌等,实验室生物安全就有了根本的保障.本实验探讨了实验室结核分枝杆菌传染源控制中的热灭活和紫外线照射灭活方法的效果,为保障生物安全提供参考依据.
-
肾综合征出血热灭活疫苗大鼠效力试验模型
目前肾综合征出血热灭活疫苗效力试验采用家兔作为免疫动物,对疫苗免疫能产生较好的中和抗体和免疫荧光法(IFA)抗体应答,但购买和饲养家兔成本较高.实验用大鼠为汉坦病毒的敏感动物,我们已经报道汉滩病毒(HTNV)型(Ⅰ型)肾综合征出血热灭活疫苗免疫大鼠,观察表明大鼠对Ⅰ型疫苗的反应性良好,同型中和抗体应答类似于家兔,异型中和抗体和IFA抗体应答较家兔为好.我们继续研究汉城病毒(SEOV)型(Ⅱ型)和双价肾综合征出血热灭活疫苗在大鼠的免疫反应,并观察了疫苗的稳定性.
-
山东省肾综合征出血热灭活疫苗接种的成本效益分析
作者分析了山东省肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗接种的成本效益。 1.材料与方法:根据近6年HFRS疫苗三期临床试验保护率约95%,推算在人群大面积应用时的保护率为90%,保护期为10年。病人经济损失3 160元,疫苗接种费用35元。 成本为疫苗接种费用,效益为接种疫苗后降低的疾病经济损失以及拯救生命年的经济价值,按山东省1996~1998年人均国民生产总值 7 162元折算。各年龄组未来期望每年HFRS发病率为该年龄组的组中值所在年龄组的平均发病率,贴现为3%。采用一维灵敏度分析来观察有关参数对计算结果的影响。 2.结果:山东省1996~1998年HFRS平均发病率为17.96/10万,平均病死率为0.38%。在此流行强度下,15~59岁人群平均效益费用比为0.30。各组效益费用比:15岁~组0.17,20岁~组0.28,25岁~组0.37,30岁~组0.38,35岁~组和40岁~组0.39,45岁~组0.31,50岁~组0.23,55~59岁组0.20。 在目前的发病模式下,当15~59岁人群平均效益费用比为1时,计算的成本效益平衡点的全人群HFRS期望发病率为59.18/10万;当全人群HFRS发病率为100/10万时,10~65岁人群的效益费用比为1.51。山东省HFRS高危人群相对危险度为2~5。相对危险度为3,25~44岁人群的效益费用比大于1;相对危险度为4,20~49岁人群的效益费用比大于1(表1)。
-
快速试验中肾综合征出血热灭活疫苗效力的稳定性
按<肾综合征出血热灭活疫苗生产和检定暂行规定>(简称规定),生产肾综合征出血热灭活疫苗的效力检定仅检测生产时其半成品的家兔中和抗体滴度,试验疫苗还需观察疫苗4℃放置18个月以后的效力.
-
肠道病毒71型的热力和紫外灭活效果的研究
EV71感染引起的手足口病给婴幼儿身心健康带来巨大危害,科学有效的灭活EV71为预防和控制EV71引起的手足口病的传播流行提供保障.本文采取热力和紫外照射手段,探讨其对EV71灭活的有效性.实验结果表明50℃不能灭活EV71,60℃和70℃能够有效灭活EV71;30 cm紫外照射30 min和60 min后EV71因基因组RNA被破坏而失活;然而随着胎牛血清含量的增加,热力和紫外灭活EV71的效果减弱.本文研究结果显示热力和紫外照射均可有效灭活EV71,该结果为阻断EV71的传播提供指导.
-
乳酸杆菌对HeLa细胞免疫标志表达和效应影响的初步研究
乳酸杆菌是女性生殖道的主体益生菌,我们发现经热灭活的乳酸杆菌对宫颈癌细胞系HeLa细胞具有较强的黏附性.现已证实低表达MHCⅠ类分子或缺乏共刺激分子进而逃逸宿主的免疫监视是肿瘤细胞的重要特征,因此,提高肿瘤细胞的免疫原性,回复机体对肿瘤细胞的免疫监视功能是抗肿瘤治疗的重要策略.
-
白介素-18的研究进展
白介素-18(interleukin-18,IL-18)是1995年Okamura等[1]从热灭活痊疮丙酸杆菌和脂多糖共处理过的小鼠肝脏提取物中纯化出来的物质,起初被命名为干扰素γ诱生因子(interferon-γinducing factor,IGIF),其结构与IL-1β相似,也曾被命名为IL-1γ,但后来发现它不与IL-1受体起作用,因而被认为是一个新的细胞因子.
-
样品热灭活对HIV抗体筛查和确证试验结果的影响研究
目的 研究血浆样品经热灭活(56℃30min)后,其艾滋病病毒(HIV)抗体筛查和确证试验结果是否会受到影响.方法 取5份HIV抗体阳性血浆样品,各分为2管,其中1管进行热灭活处理,然后对这2组样品分别进行10倍系列稀释,用1种HIV抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,比较S/CO比值.取300份血浆样品,分为灭活组和普通组,分别用5种HIV抗体ELISA试剂(其中第三代试剂3种、第四代试剂2种)和3种HIV抗体快速检测试剂进行筛查检测,出现筛查阳性反应的样品进一步做确证试验.结果 随着稀释度的增加,5份HIV抗体阳性样品灭活前后的ELISA检测结果(S/CO比值)都逐渐减小,直至转为阴性反应,其中4份样品灭活后比灭活前早一个稀释度转阴,1份同时转阴,提示灭活过程会略微降低HIV抗体的浓度.用5种ELISA试剂、3种快速检测试剂检测300份样品,样品灭活前后的检测结果差异均无统计学意义;对出现筛查阳性反应的所有样品,灭活前后的确证试验检测结果一致.结论 经56℃30min热灭活后,尽管HIV阳性血浆样品中的HIV抗体浓度略有降低,但对于未经稀释的常规临床血浆样品来说,热灭活处理不会明显影响目前常用筛查、确证试剂的检测结果.
-
抗原热灭活对小鼠肺炎支原体ELISA检测的影响
目的 优化小鼠肺炎支原体ELISA检测方法,降低非特异性反应.方法 肺炎支原体热灭活处理后制备ELISA板,检测小鼠血清,与常规ELISA及分离培养方法相比较.结果 优化后的ELISA方法平均本底值为0.03,敏感度为1∶1280;优化ELISA方法与分离培养方法的符合率为99.27%,比常规ELISA方法高;PCR验证改进后的ELISA方法具有较好的准确性.结论 优化后的方法准确性好,灵敏度高,对小鼠肺炎支原体的检测具有重要的实际意义.
-
浙江省肾综合征出血热灭活疫苗免疫效果、免疫(感染)增强和免疫策略现场研究
在病毒性出血热中,肾综合征出血热(HFRS)是世界上分布广、发病数量多、危害大的一种疾病.我国HFRS是除病毒性肝炎之外危害大的病毒性传统病之一.
-
乙型肝炎疫苗研究进展
自从1970年,在弱智儿童中接种加热灭活的HBsAg(+)血清,证明可获得免疫保护以来,乙型肝炎(HB)疫苗已在世界范围内得到了广泛的研究和应用.现在,HB疫苗除提供主动免疫,用于暴露前后的预防之外,正被探索用于慢性乙型肝炎的治疗.
-
肾综合征出血热灭活疫苗免疫持久性研究
肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗的问世,为该病提供了为有效的预防措施.近年来国产疫苗已在疫区的人群中使用,近期的防病效果较为理想[1],然而远期的防病效果如何,主要取决于疫苗接种后的免疫持久性.我省自1994年底在野鼠型出血热疫区东海县桃林乡,家鼠型疫区赣榆县厉庄乡和混合疫区灌云县东辛农场分别进行了HFRS沙鼠肾Ⅰ型灭活疫苗和地鼠肾Ⅱ型灭活疫苗的大规模人群免疫接种,并进行了连续4年的血清抗体追踪观察.现将结果报告如下.
-
病毒拮抗干扰素的作用
1957年,英国细菌学家Alick lsaacs与瑞士微生物学家Jean Lindenmann将经热灭活(后来用紫外灭活)的流感病毒处理鸡胚尿囊绒毛膜,再用活的流感病毒攻击,发现绒毛膜不能被活病毒感染,进一步从细胞培养上清液中提纯了一种蛋白质,将此蛋白加入新鲜的绒毛膜后同样呈现拮抗病毒感染的现象,他们将此现象称为"干扰(interference)",将此蛋白则称为"干扰素(interferon)"[1],由此拉开了干扰素时代的序幕.
-
078 共同接种感染性或加热灭活金丝雀痘病毒制剂调节对HIV包膜亚单位的抗体应答
-
003 小鼠鼻内免疫加热灭活的肺炎球菌疫苗能预防全身性肺炎球菌感染
-
肿瘤的射频灭活
d'Arsonval[1]于1968年对生物组织进行了首次射频热灭活(radiofrequency thermal ablation, RFTA)实验,表明10kHz以上的交流电能通过生物组织而对神经肌肉不产生兴奋作用.1977年Storm等[2]首次通过磁力线圈导入射频高温对肿瘤进行试验性治疗.1983年GaBriele等[3]开始在临床上以微波或射频高温热疗来单独治疗恶性肿瘤.此后,射频单独或配合其他方法治疗肿瘤的技术不断被研究并应用于临床,取得了显著疗效,本文综述如下.
-
双歧杆菌和乳杆菌原生质体融合的研究
电场诱导双歧杆菌与乳杆菌的原生质体融合来构建耐氧双岐杆菌.本文采用Mutanolysin分别制备长双歧杆菌和保加利亚乳杆菌的原生质体,通过电场诱导长双歧杆菌原生质体与热灭活的保加利亚乳杆菌原生质体融合,在双层再生培养基上筛选融合株.结果成功地构建出几株较为稳定的融合株.提高了双歧杆菌的耐性,使其在有关制剂中存活时间延长.
-
热灭活肺炎链球菌D39X疫苗黏膜免疫小鼠可抵抗不同亚型肺炎链球菌感染
目的 研制一种安全、有效且易于生产的热灭活肺炎链球菌死菌疫苗D39X,评价其作为肺炎链球菌候选疫苗的可行性.方法 通过热灭活肺炎链球菌突变菌株D39X,得到无毒的死菌疫苗,鼻腔免疫Balb/c小鼠,每周1次,连续4周.末次免疫1周后,间接ELISA检测免疫小鼠特异性抗体水平;同时检测抗体亚型及细胞因子水平,并进行不同菌株攻毒的主动保护实验.结果 免疫组小鼠血清中特异性IgG和唾液中特异性IgA显著升高,IgG亚型主要为IgG1和IgG2b;免疫小鼠脾细胞特异性分泌IL-4和IL-17A;19F型肺炎链球菌在免疫小鼠中的载量显著低于对照组小鼠;灭活D39X黏膜免疫可有效延长肺炎链球菌D39、6B型和3型感染小鼠的生存时间;被动免疫也具有保护作用.结论 热灭活的D39X黏膜免疫可诱导小鼠产生体液免疫和细胞免疫反应,有效抵抗不同血清型肺炎链球菌的感染,是一种有开发前景的肺炎链球菌疫苗.
-
地中海拟无枝酸菌原生质体电融合及其在提高利福霉素SV发酵效价中的应用
对产利福霉素SV的地中海拟无枝酸菌(Amycolatopsis mediterranei)原生质体进行热灭活和紫外灭活标记,其热灭活条件为52℃,1.5h,紫外灭活条件为紫外线照射(15W,25cm,270nm)60min.将双灭活标记的原生质体用CRY-3型细胞融合仪进行电融合,得出:成串电流频率1.5MHz,电压58V,成串时间20s,融合脉冲幅宽80μS,融合电压500V,融合槽间距0.5mm时,融合率高为9.3×10-4.对筛选的融合子产量试验表明,50%以上的融合子产量高于出发菌株,有明显的正变作用,将融合子在利福霉素代谢类似物平板上分离纯化,获得了化学效价提高30%以上的产量稳定菌株.
-
解读:结核菌素试验结果
结核菌素是由结核分支杆菌培养物经过加热灭活和过滤浓缩制得的一种物质.利用结核菌素在人体皮肤上进行试验,可以判断受试者是否感染过结核杆菌.到目前为止,结核菌素试验是发现潜伏结核感染的重要方法.试验所用的结核菌素抗原制品有两种,即旧结核菌素(OT)和结核菌素纯蛋白衍生物(PPD).由于结核菌素纯蛋白衍生物不合任何非特异性物质,因此用PPD作皮肤试验较OT试验结果更稳定,反应更准确,还不易产生非特异性反应.