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血液检测阳性结果分析
血液是一种珍贵的医疗资源,在救治危重病人的医疗活动中具有不可替代的作用.由于血液只能来源于献血者,这种特殊性使一部分血液可能混杂有传染性病原体,可能给受血者的生命健康和安全造成严重伤害,必须采取化验手段予以筛除.由于化验方法存在误差和其它固有缺陷,常常导致一些合格的血液因化验结果误判被报废,既浪费血液资源又带来经济损失,令人心痛.为了挖掘导致血液报废的根源,争取在保证血液质量的前提下尽量减少血液资源浪费,该文收集整理2001年度血样检测的有关资料,运用Minitab、STATGRAPHIC等数理分析工具对其中所有阳性数据依检测项目进行分类统计,期望能够发现一些线索帮助改进工作,使化验检测结果更加准确.现将有关情况报告如下.
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头孢菌素类的不良反应
随着头孢菌素类在临床的应用日趋广泛,其不良反应的报道也日渐增多.本文收集了1996~1998年国内外公开发行的杂志所报道的不良反应共330例,按照不良反应所呈现的临床类型进行分类统计(见表1),并加分析用药注意事项,以供临床用药参考.
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106例环丙沙星不良反应的调查分析
环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX)系第三代氟喹诺酮类抗菌药,因其抗菌谱广、杀菌作用强、起效迅速而广泛应用于临床,该药不良反应以胃肠道反应常见,主要表现在食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。一般较轻,通过减少剂量或与食物同服可消除以上症状。随着临床应用日渐广泛,其他不良反应报道也有增多趋势。本文就近3年国内应用CPFX出现的不良反应综合分析如下。1 资料来源与方法 通过文献检索,收集1996~1998年国内公开发表有关CPFX的不良反应医药期刊31种,报道文献75篇,共计病例128例,可查询的资料106例,分别对不良反应所涉及到的患者情况、用药情况及不良反应情况进行分类统计。
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南京市1995~1998年生产性农药中毒调查
随着农村产业结构的变化,我国广大农村农药使用范围和用量在逐渐增加,加之农药供应、管理、使用均分散的特点,农村中农药中毒事故屡有发生。为摸索安全用药措施,现对全市1995~1998年发生生产性农药中毒的原因作一调查分析。1 材料与方法1.1 材料来源南京市1995~1998年的生产性农药中毒季、年报表以及总结材料。1.2 方法根据农村农药中毒年报表卡,按照报表中规定的农药品种进行分类统计。2 结果 南京市1995~1998年全市农村生产性农药中毒情况,见表1。
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广州市药品零售企业新版GSP认证跟踪检查情况分析
目的 分析自新版GSP认证以来,广州市药品零售企业GSP认证跟踪检查结果的情况,指出药品零售企业在日常经营过程中经常出现的质量管理问题,提出相应建议,进一步规范药品零售企业实施GSP,提高GSP检查员的能力.方法 分析2015~2016年2 848份广州市药品零售企业GSP认证跟踪检查结果,采用计量学方法进行分类统计.结果 质量管理与职责方面出现缺陷项目17次;人员管理方面出现缺陷项目871次;文件管理方面出现缺陷项目214次;设施与设备方面出现缺陷项目419次;采购与验收方面出现缺陷项目480次;陈列与储存方面出现缺陷项目701次;销售管理方面出现缺陷项目504次;售后管理方面出现缺陷项目57次.结论 通过对缺陷项目的分类统计,分析企业在日常经营过程中存在的具体问题及原因,以保障药品质量安全为主线,以规范药品市场秩序及保障人民群众用药安全为目的,加强对药品零售企业监督检查力度,进一步提升药品安全监管水平.
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放射科借片室光盘检索系统的开发
放射科借片室是放射科病人的X线资料保存库,其中保存着病人的X线照片及X线结论的底单.大量病人的X线资料在借片室的存放是以X线编号顺序存放的,而不是按其他某种分类存放的.因此,如果为了查资料、查病例、分类统计、搞科研和搞教学等,或者在丢失、忘记X线号的情况下,必须美观大方.另外,设计两个出错处理过程,使得整个系统具有良好的安全性和容错性,一个是禁止用户采用〈ESC〉键非正常中断程序的处理过程,另一个是当用户操作有误时,系统将在屏幕上提示出错信息,并返回主菜单的处理过程[1].
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86例妊高症孕产妇的护理诊断分析
我科自1999年~2000年度收治了86例妊高症孕产妇,由于实施了有计划、有重点的整体护理,使妊高症孕产妇的病情危急加重时得到及时发现和处理,有效地预防了胎儿宫内窘迫、产后出血、子痫等并发症,使孕产妇得到及早康复.现将我们对86例妊高症孕产妇的护理诊断统计及分析报告如下.1.资料与方法1.1 临床资料妊高症孕产妇86例,年龄22~38年,其中重度妊高症孕产妇22例,中、轻度妊高症孕产妇64例.86例孕产妇共有护理诊断334个.1.2 方法根据<护理诊断手册>将护理诊断分为现存的、潜在的、健康的或综合的几种类型,并对334个护理诊断进行分类统计.
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医院图书分类的实践与探讨
医学科学迅速发展,医学信息资源剧增,医院图书馆承担着从事医学科学的各类人员提供继续教育的场所,为临床科研提供情报信息资料等服务.图书分类工作是图书馆工作的基础,它对编制分类目录、组织分类排架、进行分类统计等方面有着重要的作用.分类质量的好坏,直接影响到图书馆的馆藏、检索、流通和借阅等一系列工作.
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临床检验中心不合格标本分类统计及原因分析
目的:对沧州市中心医院临床检验中心出现的不合格标本进行分类统计和原因分析。方法对临床检验中心不合格标本按照类别、数量、拒收原因分别进行计数统计。结果采血量少、溶血、凝血、抗凝管使用错误等是血液标本不合格的主要原因。尿液和粪便标本不合格的原因主要有采集量少、标本被污染、送检不及时等。结论分析不合格原因,在标本采集前准备运输、拒收等方面进行整改,做好分析前的质控工作。
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急诊检验不合格标本的分类统计及原因分析
目的:对2015年3~12月急诊检验不合格标本进行分类统计和原因分析,并与2009年不合格标本进行对比,以提高检验标本的合格率。方法对海军总医院急诊检验科2015年3~12月所有不合格标本1422份进行分类统计并分析原因及探讨对策。结果急诊检验科标本总体不合格率为0.31%;血液凝固、溶血、脂血及标本量多(少)是导致标本不合格的主要因素,其在不合格标本中所占比例分别为44.93%、15.82%、7.59%和6.96%;尿液、大便标本不合格率相对较小,不合格原因主要为条码错误或重复、标本污染和空管(盒)。结论做好异常标本统计,加强与临床沟通,增强对护理人员的培训,对提高检验标本的合格率有重要意义。
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1997~2000年文登市居民交通事故死亡分析
为了解文登市居民交通事故死亡情况,按照健康促进死因监测系统一方案收集资料,采用国际疾病ICD-9分类标准对死因分类统计.以1990年人口普查为标准人口构成,对
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具有分类统计分析功能的生物医学检索系统-GoPubMed
目的 介绍新型检索系统GoPubMed,比较常用的检索系统与GoPubMed在分类统计功能中的差别.方法 剖析GoPubMed的各分类统计功能模块与特点,并将GoPubMed的分类统计功能与具有类似功能的常用检索系统相比较.结果 GoPubMed的分类与统计功能较为细致与深入,并且是基于本体向未来语义检索发展的一种尝试.结论 GoPubMed基于基因本体(Gene Ontology,GO)与医学主题词表(Medical Subject Headings,Mesh)、蛋白质仓库(Univer-sal Protein Resource,UniProt)将PubMed的检索结果进行分类统计,反映文章全文中的主题概念,通过分类统计将文献中隐含的信息显性表达,为用户了解相关主题概况,快速、准确找到所需要的信息提供帮助.
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检验科不合格标本的分类统计分析原因及改进措施
目的:分类统计检验科所有不合格标本,分析总结其造成原因,改进措施,以提高检验准确度,满足临床精准诊疗需求.方法:对2016年3~2017年3月不合格标本共955份进行分类统计,研究原因,改进措施,提高检验准确度.结果:检验科标本总体不合格率为0.48%;造成标本不合格以输液侧采血、脂血、标本污染、标本量多(少)、溶血及血液凝固为主要因素,所占比例分别为6.81%、8.69%、9.32%、10.79%、18.53%及30.47%.结论:加强护理人员的操作培训,及时与临床沟通反馈,做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键,对临床进行精准诊疗具有重要意义.
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氟喹诺酮类药物不良反应监察和分析
氟喹诺酮类药物是90年代发展较快的新型广谱、高效抗感染药,临床应用十分广泛,不良反应报道也逐渐增多.目前常用有6种:环丙沙星、诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星.笔者着重对新药品种氟喹诺酮类药物使用时发生的不良反应进行监察、分析,并按不良反应所呈现的系统进行分类统计,以利于指导临床合理用药.
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我院医疗和药学管理中退药问题浅析及应对措施
我院住院患者退药于往年相比较呈增长趋势,无形中增加了护士和病区中心药房工作人员的工作量,对一些储存条件较为严格的药品增加了不安全因素,也增加了药品的损耗,给药品管理带来了一定的不便.同时,也增加了医患纠纷的机会.为此,针对我院病区中心药房的退药处方进行了回顾性统计与分析,提出了相对应的措施进行探讨.为加强医师诊疗和处方行为管理提供参考.1 资料与方法资料来源于本院病区中心药房2011年1月至12月退药处方共8236张,按退药原因和处方张数、退药科室、退药类别等进行分类统计.
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肩峰骨折的治疗进展
肩峰为肩胛骨的一部分,它是肩胛冈的前外侧端向前外侧伸展的突起,与锁骨外端相接,前后有肌肉包绕,一般不易受伤。Hardegger 等[1]根据肩胛骨骨折部位的分类统计出肩峰骨折约占肩胛骨骨折的9%,近年来高量损伤导致肩胛骨肩峰骨折发生率增高,引起了国内外学者重视。本文复习国内外文献,现将近几年肩胛骨肩峰骨折治疗的研究进展作一综述。
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卡托普利的不良反应及安全对策
卡托普利为第一代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),广泛用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死、慢性肾功能不全、糖尿病肾病等心血管系统疾病.卡托普利的疗效肯定,价格便宜,临床应用较为广泛,但其不良反应报道较多.笔者对卡托普利的不良反应进行了分类统计和分析,为临床用药提供参考.
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检验科不合格标本的分类统计分析原因及改进措施
目的:对检验科不合格标本进行分类统计分析标本不合格原因并制定相应改进措施.方法:以检验科2017年4月-2018年4月间237例不合格标本为样本,对其分类进行统计,并对相关原因进行分析,根据不同的原因制定不同的改进措施.结果:血常规样本不合格率为27.4%、生化样本不合格率为34.2%、凝血样本不合格率为29.5%、尿液样本不合格率为3.8%、粪便样本不合格率为3.4%、血培养样本不合格率为1.7%.237份不合格样本中送检超时7.6%、标本污染2.5%、留取时间错误4.2%、输液侧抽血3.8%、标本量不足/增多9.7%、严重溶血21.9%、血液凝固32.9%、标本与患者不匹配16.8%、严重脂血2.5%.结论:导致标本不合格的因素较多,提升人员素质是提升标本合格率的关键.