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血清 AFP、HE4、CA125、SMRP水平联合评价卵巢癌治疗效果的临床意义
目的:探讨血清AFP、HE4、CA125、SMRP水平联合评定卵巢癌治疗效果的临床价值分析.方法:收集2012年1 月~2015 年1 月收治的卵巢癌患者200例,给予常规手术及化疗治疗,有效组患者174例,无效组患者26例.检测两组患者血清AFP、HE4、CA125 和SMRP水平,探讨血清水平变化与治疗效果的相关性.结果:治疗后有效组患者血清AFP、HE4、CA125 和SMRP水平低于无效组,差异有统计学意义 (P<0. 05 ).结论:血清AFP、HE4、CA125 和SMRP水平联合评价卵巢癌的治疗效果,具有临床诊断价值.
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心肌血流储备分数和血管内超声联合评价冠状动脉临界性病变:附二例报
心肌血流储备分数(fractional flow reserve,FFRmyo)是指存在狭窄病变的冠状动脉所供心肌区域能获得的大血流与同一区域尤狭窄情况下的大血流之比,其提示狭窄病变对血流影响的程度.
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两种量表联合评价胃食管反流病分级治疗的疗效
胃食管反流病(GERD)已经成为常见的消化道疾病之一,质子泵抑制剂(PPI)是GERD治疗的一线药物,但是目前临床上GERD治疗方案不规范,疗效判断缺乏客观全面的方法.将反映生活质量的普通量表与反映疾病症状变化的特殊量表结合将有可能全面的评估GERD的疗效.本研究的目的是根据GERD患者的内镜下严重程度制定以PPI为主的分级治疗方案,并在参考国外GERD特殊症状量表的基础上加以改进,联合SF-36生活质量量表,进行症状和生活质量改善的综合评价,以评价GERD分级治疗的疗效.
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饮食指导对维持性血液透析患者的影响
维持性血液透析(HD,维持性血透)是临床上治疗慢性肾衰竭的有效方法之一,可显著提高透析患者的生活质量,延长存活时间,但营养不良的发生率仍很高.欧美6个透析中心的联合评价显示,33%有轻至中度营养不良,8%为重度营养不良;国内发生率更高,为57%~85% [1].维持性血透患者随着存活时间的延长,营养状态逐年恶化,并发症和病死率也随之增加,所以对维持性血透患者进行营养支持疗法不仅能纠正营养不良,还能提高生活质量.2001年1月至2007年12月我院血液透析室针对不同的维持性血透患者分别进行饮食指导,取得较好的效果.现总结报道如下:
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多种综合评价方法联合评价医疗质量的探讨
医疗质量是医院管理工作的重点,科学客观地评价医疗质量是提高医院管理水平和做出正确管理决策的关键环节.医院是一个多功能、多层次、结构复杂的大系统,其医疗质量必然需要多个指标组成指标体系来进行评价,而这种评价则必须借助于综合评价方法.目前,常用的医疗质量综合评价方法主要有Topsis法、综合指数法、功效系数法、秩和比法等.这些研究方法从不同角度,通过不同的数据处理方法对医疗质量进行综合评价,但均存在一定的不足[1-5].本文尝试联合应用加权Topsis法、加权线性综合指数法和功效系数法对医疗质量进行综合评价,力求更全面客观地反映实际情况.
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自我管理教育对维持性血液透析患者营养状况的影响
维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)是治疗慢性肾功能衰竭的有效方法之一,由于血液透析设备和技术的改进,维持性血液透析患者生存率显著延长,但营养不良问题日趋突出,不仅影响患者的生活质量,也是并发症和死亡率增加的一个重要因素.欧美6个透析中心的联合评价[1]显示:33%透析患者存在轻至中度营养不良,8%为重度营养不良,我国透析患者营养不良的发生率为57.14%~85.00%.
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C-反应蛋白(CRP)联合APACHEⅡ评分在危重病患者预后评价中的意义
C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种在急性期机体发生组织损伤、创伤、感染、炎症或者坏死时候非常敏感的反应蛋白标记物,而且越来越多的研究表明其能有效对患者的病情和预后判断的进行评估。同时急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ系统(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)也经常被运用到ICU危重症患者的病情评估和预后当中,但是临床上两者联合检测来预测危重症患者的研究较少。为此,我们检测了危重病患者血中 CRP 水平,以探讨危重症患者CRP水平以及APACHE Ⅱ评分在联合评价危重病患者预后中的意义。
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维持性血液透析患者营养不良的研究进展
现代肾脏替代疗法使透析患者的生活质量得到显著提高,存活时间明显延长,但是营养不良的发生率仍很高.国内报道营养不良发生率为77%[1];欧美6个透析中心的联合评价显示,大约维持性血透患者有6%~8%存在严重营养不良、33%存在轻至中度的营养不良.
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眼用制剂刺激性体内评价方法研究进展
眼用新剂型在提高眼部生物利用度同时,也引入了大量以表面活性剂、高分子聚合物、阳离子材料等具有刺激性的物质。因此,在保证眼部制剂有效性的同时,其安全性也越来越受到关注。由于体外实验缺乏相关的酶系和组织结构的整体反应,其结果外推至动物实验的合理性和关联性也有待于进一步研究证明。本文综述了常用的体内(眨眼、组织病理切片、Draize评分、共聚焦显微镜法等)眼部刺激性实验方法,并对这些方法进行了评估和分析。