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供应室对一次性无菌用品的管理
一次性医疗用品管理的好坏,直接关系到人民群众的身体健康、生命安全,关系到各医疗单位的医疗安全、医疗质量,也是医院感染管理工作的重要部分.近几年来,由于不法分子无视国家法规,为了牟取暴利,把已使用过的一次性医疗用品重新回流到市场,危害人民健康.会对这一问题,上级有关部门通过新闻媒体报道、文件发放,呼吁各医疗单位要坚决抵制不正之风,加强管理,保障人民的生命安全.我们供应室在院领导及感染科的支持下,根据上级规定的要求,对一次性注射器、输液器从进货、发放、回收、消毒、毁形等进行了统一的管理,取得了很好的效果.具体汇报如下: 1 严把进货入库关我院一次性无菌医疗用品的采购工作是由药库统一负责的,我们供应室根据每月的实际需要量向药库领取,并核对产品名称、型号、数量、制造厂名称和地点、卫生许可证号、产品出厂批号、并根据省卫生厅规定的表格进行双签名.如证件不齐,立即退货.供应室领取物品后,把未拆除大包装的放在仓库内,要求存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm、墙面5cm.拆除大包装的应放在无菌物品存放间存放,室内要装有紫外线灯管,每天两次照射,每次30min;每月熏蒸一次;每天用过氧乙酸液擦洗橱一次,机械通风30min,使室内空气的洁净度达到国家环境卫生Ⅱ类标准(空气菌落数≤200cfu/m3,物体表面菌落数≤5cfu/m2).并且要检查中包装是否有制造厂名称和商标、产口型号和数量、生产日期、出厂批号、使用说明书和产品检验合格证、制造厂名称、地址和商标、卫生许可证号、使用说明灭菌方法和有效期、生产日期等.单包装的包装必须严格密封,如有破损不能进行无菌物品间存放,也就是说绝对不能使用.待验收合格后才能入库. 2 加强发放及回收关临床使用的一次性注射器、输液器每天由我们供应室发放.上午我们把全院使用后的注射器、输液器分名别类清点数目后统一回收.在回收时检查它们是否毁形及消毒液浸泡(注射器剪乳头、输液器剪墨菲氏滴管),并在规定的表格内登记签名.如未达到消毒和毁形要求的一律不回收不发放.供应室把全院回收的注射器和输液器再次消毒灵溶液浸泡1h后装袋上锁存放.抽血针筒和针头经消毒液浸泡后焚烧.下午把无菌的一次性注射器和输液器根据回收数目发放给临床科室,并做好登记和签名工作.我们的原则是以早换新"一对一"调换.如果科室内出现短缺现象,通过寻找原因来发现问题,避免外流.如果是管理上的问题,院感科就会根据情节轻重给予扣奖和处分,并督促她们加强管理.我们每个月结帐一次,确保领取、回收、发放的数目相符. 3 规范废物无害化处理我们卫生局同省卫生厅指定一次性医疗器具回收单位-兰溪市中台有限公司宁波分公司签定了合同,要求他们每15~20d来我院收集一次.收集的工作人员应出具下列证明:①工商营业执照复印件;②法定代表人印章和委托授权书原件;③收集人员在市环保局、卫生局登记备案的证明原件及身份证.每次上门取货时要过磅称重量,出具发票,并登记签名,每半年结帐一次.
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部分定型包装食品生产日期和保质期的调查
随着市场经济的发展,食品工业也日新月异,走进大大小小的食品店,人们可以看到货贺上各种食品琳琅满目,包装千姿百态,引人注目,是人们旅游、馈赠亲友的佳品.
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鱼腥草注射液致过敏反应2例报告
1 病例简介患者1,男,52岁,于2003年3月25日因咳嗽、咳黄绿色脓痰伴全身不适1周,在家自服阿莫西林效果不佳而来就诊,患者有慢性支气管炎病史10余年.给予头孢曲松钠2.0g加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,静滴完后无不适,继之以鱼腥草注射液60ml(山西亚宝药业集团股份有限公司,批号:020412;生产日期:2002年4月19日;有效期至2004年9月)加入10%葡萄糖注射液250ml中静滴治疗.
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正确选购 科学使用隐形眼镜护理液
一些消费者在佩戴隐形眼镜后,出现眼部发红、感觉不适等不良反应,其主要原因是配戴者没有选对隐形眼镜护理液.正确选购很重要隐形眼镜护理液属于消毒产品,消费者在购买时,一定要选择有相关卫生许可证的产品,务必认真查验产品标签上说明书的内容,如产品名称、规格与剂型、卫生许可证号,尤其要注意生产日期以确定是否在保质期内.
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电热毯多能安全使用6年
在寒冷的冬天,电热毯是很多家庭的必备品.然而,每年冬天由于不安全使用电热毯导致的烫伤、火灾等事故频发.显然,消费者在使用电热毯时存在很多误区.中国家用电器协会副秘书长陈钢提醒消费者,电热毯是"贴身"电器,使用时应格外注意以下几点.多只能用6年.2008年12月1日,国家开始执行的《电热毯、电热垫及类似柔性发热器具的特殊要求》规定:自生产日期开始计算,电热毯的安全使用年限为6年.电热毯内部电源线的老化、龟裂在外面是看不到的,所以不管用没用,买回来6年就必须换.否则一旦电源线老化、开裂,轻者会将人电伤、烧伤,严重的还会引发火灾.
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选择奶粉4要4不要
4个正确挑选方法●根据年龄段很多奶粉都分年龄段,比如6月以上、1~3岁、3~6岁.●根据保质期有些父母在给小孩选择奶粉时不注意看保质期,要挑选靠近生产日期的奶粉.
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安全使用滴眼剂
眼睛是人体一个非常重要的器官,滴眼剂是专门用于预防、诊断、检查和治疗眼部疾病的无菌制剂,对质量要求比较严格,较普通制剂如片剂、胶囊、颗粒剂等有更高的质量标准,目的就是为了保证其安全性.但在使用过程中许多患者往往忽视了他的安全性,如何才能安全使用滴眼剂呢?下面给大家介绍一些基本的注意事项.一.正确购买滴眼剂药物治疗是治疗疾病的一个重要手段,如果你是属于药物治疗的患者,哪么你首先就要购买药品,在购买药品时应该注意些什么呢?无论在医院还是在药店,首先你要查看所购药品是否属"三无"药品,即查看有无国家批准文号、生产厂家、生产日期等.
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亨氏米粉被检出严重铅超标
浙江省食药监局近日在专项清查中发现部分亨氏米粉严重铅超标,目前已查封4批次614盒问题产品.亨氏公司已经开始召回相关产品,退货、退款流程正在进行中.《i时代报》记者从市食药监局获悉,该局已针对问题米粉展开清查,一旦发现立将即下架召回.据了解,杭州市市场监督管理局在今年2季度流通环节食品抽检中,发现亨氏联合有限公司生产的AD钙高蛋白营养米粉(商标:亨氏;规格型号:400g/盒;生产日期/批号:20140413)严重铅超标.
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3M云南白药等防霾口罩登黑榜
上海市质量技术监督局公布的防霾口罩检测结果显示,抽检的69批次产品中,56批次口罩的过滤效率实测值低于参考值90%,占总抽样数的比例超过8成,16批次口罩标识信息不全、未标称产品执行标准或生产日期,24批次纺织品口罩面料或里料的pH实测值超过8.5,占纺织品口罩总抽样数比例7成.
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超市购买生鲜食品应注意
近,食药监总局制定了《超市生鲜食品包装和标签标注管理规范(征求意见稿)》,若意见稿通过,则超市生鲜食品都将进行规范地生产和标注生产日期.让我们来看看购买生鲜食品及保质期较短的食物时要注意哪些事项.熟食类选完好包装冷藏的超市里熟食制品一般分两类.一类是散装的热熟食,如果没有较好的保藏,滋生微生物的风险较高;还有一类是包装好的冷藏类熟食,一般包装较好或者用保鲜膜封装,置于冷藏柜中.
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读懂食品保质期
我国的<食品标签通用标准>中规定,必须标明食品的生产日期、保质期和保存期.这就是说,在任何情况下,食品的生产日期不能省略,保质期、保存期可任选一项或者都标注.消费者在购买食品时,应读懂保质期,不买无标注或不符合标注的食品.
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读懂食品标签
买食品的时候,除了关注它的生产日期和保质期,有多少人知道,标签上的配料表、净含量、营养成分表、储藏指南、食用方法等,会对我们的健康造成什么样的影响?
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保质期不等于保存期
时间期限不清楚随机对几位正在超市购物的消费者进行现场采访,很明显的感觉到,消费者对食品的生产日期和保质期限都很留意,生怕买到过期的食品,对自己的身体健康造成伤害.
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使用软袋液体的小技巧
在临床工作中,我们常用的软袋包装液体为病人进行输液治疗前要检查液体有效日期、生产日期、类别、剂量、产品批号;检查药液内有无异物、浑浊变色、内袋有无破损或渗漏等.一般临床上常采用框式或篓式装入病人的液体和药品,在查对液体时易漏掉或破损丢失等.现介绍我科应用的一种倒钩式挂液体,效果很好,值得推广.
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急诊科急救药品管理登记簿的临床应用
随着人们物质需求和生活质量的不断提高,国家对法制化建设也更加重视和完善.在药品有效期的管理上,1985年7月1日施行的原《药品管理法》中对产品时间规定了注明"产品批号";2001年12月1日起施行的新修订的《药品管理法》中在此基础上又做出了明确的增补性修订,规定药品标签或说明书上必须注明产品批号、生产日期、有效期等内容.
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一次性真空采血管的巧利用
一次性真空采血管因其操作方便广泛应用于临床.除了采血作用,我们还将其用于药片的保管.工作中精神毒麻药品如地西泮片等必须班班严格清点,我们采用干燥管盛装,将药片根据不同包装方法直接装于玻璃管内或带包装一片片剪开放于玻璃管内,在采血管上将名称、数量、剂量、生产日期及有效期标记清楚.清点时在玻璃管外一目了然,不仅取材简单,清点方便、快捷,且能保持干燥,不易污染,受到临床护士的一致好评.
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接种无细胞百白破引起异常反应一例
受种者:男,2010年4月28日出生,身体健康,于2011年11月4日来我院防保科接种第4剂无细胞百白破三联混合制剂疫苗,接种后第3天即2011年11月7日上午8:40,家长抱孩子来我科询问,并自诉孩子接种疫苗的第3天接种胳膊出现红、肿、痒;查体:精神状态良好,无发烧,接种部位并无红、肿、热,红肿主要表现在接种部位以下,腕关节以上,以胳膊内侧明显,而且在红肿处有明显的抓痕,初步诊断:疫苗引起的过敏反应,嘱咐家长用氢化可的松软膏擦抹红肿部位,每日2次;随访,擦抹2次后红肿明显减轻,又擦抹2次红肿完全消退.此次接种前询问,受种者身体健康,体温36.5℃,前3次接种无细胞百白破三联混合疫苗无不良反应,此次疫苗是由城区疾病预防控制中心提供,成都生物制品研究所生产,批号20100633-2,生产日期2010年6月24日,有效期至2012年6月23日;注射器是由城区疾病预防控制中心提供,山西华美医疗器械有限公司生产的一次性无菌自毁注射器,批号110408,有效期2014年3月;接种护士是经过正规培训,并取得预防接种资格证,接种部位为右上臂外侧三角肌中部经75%的酒精消毒肌肉注射,注射后嘱咐家长留观30 min,无异常情况再离开,回家后多给孩子喝水,3d内不要洗澡,多休息,不要吃辛辣刺激食物,防止合并感冒和不洁净的水进入针眼引起感染.并告诉家长如孩子出现不适随时与防保科联系.
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口腔科诊疗器械消毒的管理及对策
2004年,大连市卫生局对26所口腔医院及综合医院口腔科的口腔诊疗器械消毒、灭菌护理管理等进行专项检查,现总结如下.科室管理(1)26所口腔科都有消毒隔离制度;(2)口腔医院有洗刷室、消毒室;(3)消毒剂和消毒器械有卫生部批准的卫生许可证件;(4)一次性的产品有检验的合格证、生产日期、产品标识、外包装标识均符合国家标准.
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软包装液体储存器的临床应用
软包装液体以其能实现全封闭式输液,彻底避免输液过程中的空气污染以及易保存、易运输等诸多优点,普遍应用于临床.但由于其外包装比较光滑,存放时易混淆到一起,术中如遇紧急情况,不但难以快速准确取用,而且很难严格地按生产日期先后的顺序使用.为此,我科自行设计了一种软包装液体储存器,经过2年的实践,解决了上述问题,效果满意,现介绍如下.
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失效卡在急救药品管理中的应用
根据急救室管理规定,急救药品完好率应达到100%,药品无过期失效、变质.我院在急救药品管理过程中发现,各种急救药品由于用量相对少,加之药库因电脑系统管理,每次进药数量少,次数多,导致每种急救药品因厂家、批号不同,而有效期限也不相同.根据以上情况,我院护理部特制订与药盒大小一致的药品失效卡,将其放于药品盒中,将每盒急救药品中的不同产品批号、生产日期、有效日期一一标明(表1),嘱护士按失效期先后使用,并于每次补充药品时及时调整失效卡的内容.此举不仅方便检查管理,而且确保药品在有效期限内使用,经应用后效果满意,值得临床推广.