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人体消化道无线内窥镜EMC模型设计方案
人体消化道医用无线内窥镜系统现正处于研制阶段.本文通过对该系统各部分结构的分析,在标准YY0505-2005的基础上,结合国家对移动通讯设备相关标准的要求,根据其特点构建了人体消化道医用无线内窥镜电磁兼容性试验模型,进而编制了其电磁兼容性的标准化试验方法及性能判据.
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穿心莲系列注射剂类过敏反应及其试验模型研究进展
调研了穿心莲系列注射剂不良反应的有关文献报道,分析了中药注射剂的安全性现状,并对检验类过敏反应的3种模型:体外细胞模型、啮齿类小动物模型以及大动物模型进行总结.穿心莲系列注射剂由于其起效快、作用强,在危重疾病急救及感染性疾病等的治疗上具有一定的优势.然而,近年来,随着中药注射剂在临床上的广泛应用,不良反应报道也逐渐增多,尤其是类过敏反应等安全性问题越来越突出,应建立敏感而可靠的检测模型和评价方法,才能从根本上解决中药注射剂的安全问题.
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建立我国城镇交通伤害监测系统的试验模型
1 为什么要建立城镇交通伤害监测系统的试验模型全球每天有3000多人死于道路交通伤害[1].2002年,全世界大约有118万人死于道路交通事故,其中约有90%(106万)分布在中、低等收入国家[2-3].根据世界卫生组织报告,道路交通伤害在全球疾病负担的位次将由1990年的第九位上升为2020年的第3位[3],见表1.
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非侵入性心外按压设备-autopulse对心跳骤停模型犬心肺复苏的血液动力学研究
目的 观察Autopusle对心跳骤停模型犬心脏挤压产生的血液动力学变化,并与标准徒手复苏进行比较,评价复苏效果.方法 两只实验用犬在麻醉后,经右下腹切开暴露股动脉和股静脉,穿刺送入导管,监测主动脉血压、右房压、血氧饱和度,经静脉推注氯化钾造成心脏停跳,即开始机械复苏5 min,随后徒手复苏2 min,交替重复至恢复自主心跳或复苏持续60 min.结果 两只实验犬在心脏停跳前动脉内血压平均为(225.53 4-46.70)/(180.54±46.95)mm Hg,心率(177±32.14)h/min,呼吸(31.54±6.10)次/min,右房压(10.16±2.91)mm Hg,动脉血氧饱和度(99.38%±0.96)%,冠脉灌注压(185.38±46.19)mill Hg;心脏停跳后,机械复苏(A-CPR)时动脉血压为(39.35 4-28.10)/(30.11 ±27.43)mm Hg,右房压为(17.46±7.46)mmHg,冠脉灌注压(18.43±22.06)mmHg,血氧饱和度65.98%±21.28%;人工复苏(M-CPR)动脉血压(37.76±12.25)mm Hg(P=0.78),冠脉灌注压(11.07±7.25)mm Hg(P=0.15),血氧饱和度(50.70±16.44)%(P=0.005);机械复苏与徒手复苏比较,除血氧饱和度外,各项参数差异均无统计学意义.随着复苏时间的延长,所有指标都有下降的趋势.结论 Autopulse作为CPR辅助设备,可以节省人力,减少劳动强度,在犬心肺复苏模型中,机械复苏具有与徒手复苏同样的效果.
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肝大部分切除或HGF刺激可以引起STAT3和TEC的同时激活
目的:了解STAT3和TEC在肝再生以及HGF刺激的肝干细胞中激活情况,探讨在肝细胞早期增生中STAT3和TEC的活化的相关性.方法:建立小鼠肝大部分切除和HGF刺激肝干细胞(WB F-344)的体内、体外两个试验模型,采用免疫沉淀(immunoprecipitation,IP)、免疫印迹(immunoblotting,IB)的方法检测TEC和STAT3酪氨酸磷酸化激活水平与时间,使用凝胶阻滞实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)分析核蛋白与STAT3 DNA特异序列的结合能力.结果:肝大部分切除和HGF刺激下STAT3和TEC的磷酸化水平均快速明显升高,肝大部分切除后10-20 min时二者激活水平均达到高,HGF刺激后10 minTEC激活水平高,30 min STAT3活化水平高.肝大部分切除或HGF刺激下10 min左右,核蛋白与STAT3 DNA特异序列的结合能力明显增强.结论:肝大部分切除和HGF刺激下STAT3和TEC均被快速激活,他们之间可能存在相互作用,共同影响肝细胞早期增生反应.
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四氯化碳/乙醇诱导昆明小鼠产生原发性肝细胞癌模型的建立
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,建立一种类似人原发性肝癌的小鼠试验模型,有助于了解肝癌的发生发展过程,有助于对肝癌预防、早期诊断和治疗效果观察的研究.本研究在国内外率先成功地建立了四氯化碳(CCl4)/乙醇诱发昆明小鼠肝癌模型的方法.
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化学性及免疫性肝损伤模型的方法学研究
目的在有关经典模型的基础上,探索和改良化学性肝损伤模型,为防治乙肝药物的研究提供合适的试验方法.方法以血 液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标,分别对四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D -Gala)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)化学性肝毒剂致小鼠、大鼠肝损伤和卡介苗与脂多糖致 小鼠免疫性肝损伤等进行试验研究.结果根据乙型肝炎的病因、病症和病机特点,成功的建立了类似于乙型肝炎的小鼠和大鼠"黄疸"动物模型、"高转氨 酶"动物模型和小鼠免疫性肝损伤动物模型.结论探索并建立的类似于乙肝的化学性肝损伤试验动物模型稳定,重复性好,适用于防治乙肝药物的应用研究 .
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一项创新的动物试验模型模拟人类出生前暴露于可卡因的危害
研究显示那些曾在子宫内暴露于可卡因的儿童在记忆力和注意力方面可能存在缺陷,这会影响他们的学习能力.这些儿童在完成复杂工作或注意力集中的试验上可能有困难,而且他们在视觉识别记忆和注意力方面表现不佳.先前的动物实验报道了可卡因对认知表现方面的负面作用,但人们怀疑将动物实验结果运用到人是否恰当.这种置疑的根据是人使用可卡因和上述研究中给鼠用可卡因的方式不同.美国耶鲁大学一个实验室的研究设计是将鼠用药方式尽可能模仿人的用药方式,这样小鼠在胎内暴露可卡因所致认知缺陷就更有可能用来解释在儿童观察到的现象.
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细胞凋亡和心力衰竭:临床相关性和治疗目标
心力衰竭(HF)是以心脏收缩和(或)舒张功能受损为特点的器质性心脏病的终末阶段.在心血管疾病中,HF的发病率和病死率呈不断上升趋势,是一个日趋严重的社会公共难题.HF的发病机理是心肌细胞数目减少(传统解释是细胞死亡),近10年来有大量证据冲击这一传统理论,它们证实细胞凋亡在HF的发生中起到了一定的作用.细胞凋亡是细胞受外环境和细胞内基因调控的一种主动性、程序性死亡形式.许多研究已经把细胞凋亡由"组织特异性"指标变成可延缓HF进展的"治疗目标".这些研究主要集中在人类与HF的试验模型的临床相关性及抗细胞凋亡治疗的确切疗效方面.
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气垫导轨脊髓撞击损伤试验模型的设计
目的:建立一种合理的脊髓损伤模型,以进行脊髓损伤基础研究.方法:采用气垫导轨固定撞锤轨道,改变撞击方向,改进精确定位方式.结果:改进后可有效避免撞击的二次损伤,方便了控制的改进.结论:气垫导轨式脊髓撞击损伤试验模型制作简单经济,容易实现,便于推广,具有一定的应用价值.
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PVC材料导管类医疗器械DEHP析出的安全评价试验模型研究
众所周知,DEHP(邻苯二甲酸二( 2-乙基) 己酯)对人类有很严重的危害,也因此得到了广泛关注.由于其与PVC的非共价键结合方式,导致DEHP易从PVC医疗器械中析出,继而接触使用者或病患,造成危害.影响DEHP析出的因素很多,为科学评价PVC材料导管类医疗器械DEHP析出的安全性,该文建立了一种试验模型,通过结合临床使用情况,对影响因素进行了较为全面、系统的分析.以输液器为例,应用本试验模型能对其中DEHP析出的安全性进行评价.
关键词: 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 析出因素 试验模型 安全性评价 -
实验设计在低分子肝素层析工艺开发中的应用
实验设计结合以数据统计学理论为基础,应用于低分子肝素纯化工艺开发中.以达替肝素为模型样品,利用Capto DEAE阴离子层析介质的吸附洗脱操作模式,通用控制上样量,样品pH以及各梯度洗脱盐浓度,可实现对分子质量分布的精确控制,符合药典标准,同时实现50%以上的收率.利用软件对实验结果进行分析,分别得到了和关键工艺操作参数的佳操作区间,后利用实验设计中的稳定性模型,通过实验确认,该工艺运行稳定,可以直接用于中试放大.
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丙型肝炎的发病机制
丙型肝炎发病机制十分复杂,至今尚未完全阐明.目前一般认为参与发病过程的可能机制有以下几点.一、病毒的直接致病作用HCV是嗜肝病毒,主要在肝内复制.虽然目前尚无理想的HCV体外细胞培养系统作为试验模型,尚缺乏HCV直接损伤肝细胞的确切证据,但相关研究推测病毒可能有直接致病作用.
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经颅直流电刺激对痛觉过敏的逆转
神经性疼痛的出现来自周围和中枢神经损伤,并且包含明显的临床症状和经常使人呈现衰弱的状态。以往的研究表明,经颅直流电刺激(tDCS)在其他疼痛试验模型中能够影响疼痛的传输,此研究旨在探究 tDCS 在神经性疼痛(NP)模型中对疼痛和细胞因子影响。
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挥发性硫化物口臭模型的建立
目的 探讨采用挥发性硫化物(volatile sulfur compounds,VSCs)建立试验性口臭模型的可行性.方法 36名健康自愿者含漱自制的"口臭造模液"(主要成分为VSCs)前后进行口腔VSCs检测,之后每隔1周重复测试1次,共测试4次.对每次造模前后口腔VSCs体积分数差异进行两样本配对的Wilcoxon秩和检验;对4次测试的基线值差异、4次测试的造模后口腔VSCs体积分数的差异分别进行Friedman秩和检验;对每次测试的基线和造模后口腔VSCs体积分数分别进行Spearman相关性检验.结果 4次测试的基线和造模后口腔VSCs体积分数(×10-9)分别为90±61、688±340;100±69、662±303;94±52、684±290和82±54、602±293.每次造模后口腔VSCs体积分数均较基线值升高,差异有统计学意义(P<0.05).4次测试的口腔VSCs体积分数基线值比较和4次测试的造模后口腔VSCs体积分数差异均无统计学意义(P>0.05).每次测试获得的基线和造模后口腔VSCs体积分数存在正相关关系(P<0.05).结论 采用自制"口臭造模液"建立的试验性口臭模型稳定性好,可资后续的口臭防治相关产品开发时应用.
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丙型肝炎病毒感染的实验模型
对HCV分子生物学特性的深入探讨很大程度上依赖于实验模型。近年来,随着HCV全基因组的克隆以及多种HCV感染检测方法的建立并运用于动物试验,HCV感染的实验模型已取得重要进展。一、动物试验模型 黑猩猩是目前唯一成功用于HCV感染模型的实验动物。以完整的HCV病毒静脉注射接种是常用的实验感染方式,这与人类输血感染HCV的方式极为相似。除了完整的HCV病毒及HCV感染者的血清外,用HCV全基因克隆也能感染黑猩猩,Beard等[1]用HCV-1b型的全基因cDNA克隆在体外转录为RNA后,行肝内穿刺接种黑猩猩,3周后即可在外周血中检出HCV RNA,接种后13周即能检出高滴度持续存在的抗-HCV。