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不同辐射体核素诱发体细胞和生殖细胞畸变产额比较研究
目的对β辐射体核素147Pm和主要为γ辐射体核素134Cs诱发体细胞和生殖细胞的畸变产额,进行比较研究.方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化,通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定.比较机体内污染不同核素在同一放射性活度的作用不同阶段,诱发的畸变产额.结果研究发现,147Pm和134Cs诱发骨髓细胞和精原细胞的畸变类型均以染色单体型畸变为主,但畸变产额在骨髓细胞受辐照作用不同阶段,都显著高于精原细胞:如β核素147Pm诱发骨髓细胞的畸变产额要比精原细胞高出2.8～5.6倍;而γ核素134Cs诱发的畸变产额,要高1.2～2.6倍.结论不同辐射体核素147Pm和134Cs内污染机体时,其诱发体细胞的畸变产额,都显著高于诱发生殖细胞的畸变产额.
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低剂量辐射诱导小鼠脾脏细胞凋亡的适应性反应
低剂量辐射可诱导广泛的适应性反应,适应性反应既可发生在整体照射,也可发生在离体照射之后;既可发生在体细胞,也可在生殖细胞中出现.
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电离辐射致中国仓鼠卵巢细胞DNA损伤效应
DNA在细胞内外各种因素的作用下可不断出现变化,DNA分子中发生任何非生理性的改变均可看作是DNA的损伤.然而DNA损伤后终导致的结局如何?过去人们围绕DNA损伤导致的致癌效应和遗传效应的研究较多[1-4],而用生殖细胞作为研究模型,研究其DNA损伤的遗传效应则报道的相对较少.与体细胞相比研究包括电离辐射在内的环境有害因素对生殖细胞DNA损伤效应也许更有价值,因为它涉及生殖细胞本身的遗传特性的稳定性,以及种属是否能够继续繁衍.本研究通过X射线对中国仓鼠卵巢(CH0)细胞DNA损伤反应的研究,探讨电离辐射致生殖细胞DNA损伤效应,以期为进一步研究环境有害因素的生殖毒性机理及辐射所致遗传效应提供一些有价值的依据.
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不同辐射体核素诱发生殖细胞各发育期突变效应比较研究
目的探讨了α辐射体235U、β辐射体147Pm和γ辐射体134Cs诱发生殖细胞各发育期突变效应比较研究.方法观察在不同辐射体核紊作用下,在睾丸的滞留方程、诱发生殖细胞各发育期的精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及精子畸形发生.比较3种辐射体核素在每cGy累积吸收剂量水平诱发的生殖细胞各发育期的突变效应值.结果拟合了α、β和γ 3种核素在睾丸中的滞留分数方程,观察到235U的半滞留期为197 d;147Pm为76 d;134Cs为5.1 d.并给出了3种辐射体核素在每cGy累积吸收剂量水平诱发各发育期生殖细胞的突变效应比较值:精原细胞是α:β:γ=29:4:1;初级精母细胞为22:4:1;而对精子为α:β:γ=28:3:1.结论 235U,147Pm和134Cs均能诱发各发育期生殖细胞突变效应,但诱发各发育期生殖细胞的突变效应比较值235U为严重,147Pm次之,134C8诱发的程度轻.
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辐射的细胞和分子生物效应研究进展
放射生物学在20世纪取得了许多重要的研究成果,其中在细胞和分子水平上的进展更是迅速.进入21世纪以来,作为放射医学国家级重点学科的主要科研方向之一,苏州大学放射医学与公共卫生学院在辐射的细胞和分子生物学效应方面开展了一系列深入研究,其中包括对体细胞和生殖细胞的DNA损伤及修复,辐射敏感基因和DNA修复基因的表达及调控,以及辐射分子生物剂量计等,下述文章就是这些研究的部分反映.
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卵巢卵黄囊瘤临床病理分析
目的 观察与研讨卵巢卵黄囊瘤(YST)患者临床病理、诊治方式及预后情况.方法 回顾分析两院1998～2012年收治的41例卵巢YST患者临床资料.结果 典型与混合型病例临床比例均明显高于其他类型(P＜0.05),典型与混合型病例比例差异无统计学意义(P＞0.05);术后随访发现:临床处于Ⅰ期与Ⅱ期患者均健在的有13、10例;2例均为混合型Ⅰ期患者手术3年后死亡;3例临床处于Ⅱ期患者手术2年后死亡,其中有2例为混合型;临床8例Ⅲ期患者术后仅存活1年为2例,其余6例存活未超过2年;临床Ⅳ期5例患者术后存活均未超过3 个月.结论 临床多取材并进行全面观测的方式有利于对卵巢YST的确诊,手术治疗与化疗结合可提升患者的存活率.
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竹节参总皂苷对自然衰老大鼠生殖功能减退的保护作用
目的:研究竹节参总皂苷(Total saponins of Panax japonicus,SPJ)对自然衰老大鼠生殖功能减退的保护作用及机制.方法:将30只18个月龄SPF级SD雄性大鼠随机分为衰老模型组、SPJ低和高剂量组,每组10只.10只2个月龄大鼠作为青年对照组.青年对照组、衰老模型组灌胃(ig)给予生理盐水,SPJ低、高剂量组分别ig给予SPJ 10,30 mg· kg-1,每周ig6d停1d,共给药4个月.末次给药24 h后大鼠称重,处死,迅速取出睾丸组织,称取睾丸重量,计算睾丸指数.HE染色法观察睾丸组织形态学变化,Western Blot检测睾丸组织中γ-H2AX,p-P53,Bax,Bcl-2的表达.TUNEL检测睾丸生殖细胞凋亡的情况.结果:与衰老模型组比较,SPJ低、高剂量组均能显著增加睾丸重量、睾丸指数,明显改善增龄所致的睾丸组织形态学变化,显著下调γ-H2AX,p-P53,Bax蛋白表达水平,上调Bcl-2蛋白表达水平,减少凋亡细胞的数量.结论:SPJ可通过抑制衰老所致大鼠睾丸生殖细胞的凋亡,延缓生殖功能减退,机制可能与抑制生殖细胞DNA损伤,调节p53信号通路,进而抑制Bax蛋白表达水平,上调Bcl-2蛋白表达水平有关.
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紧急避孕药毓婷相关知识A
为什么紧急避孕药毓婷可防止非意愿妊娠受孕的基本条件是:健康的生殖细胞(精子和卵子)、功能正常的输卵管以及发育良好的子宫内膜.
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抗肿瘤药物不良反应及其防治
近年来,抗肿瘤药物发展很快,肿瘤的化学治疗已从姑息性治疗向根治性治疗发展.但抗肿瘤药物在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时,对机体的某些正常器官细胞同样有毒害作用,主要是骨髓造血细胞、消化道粘膜上皮细胞和生殖细胞.此外,对某些组织器官如肝、肾、心、肺等也有损害.
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性腺移植
性腺包括卵巢和睾丸,主要功能是产生生殖细胞和分泌性激素.性激素除维持生育功能外,对非生殖系统的作用已越来越被研究者们重视.应用性腺移植手段改善机体的生育状况,纠正机体的衰老状态早在上世纪就已被研究者们关注.现在随着人类寿命的延长及性激素对机体健康作用的不断揭示,希望通过性腺移植纠正性腺衰退所致的机体功能失调,已成为研究者们再次关注的课题.为此特将性腺移植的历史及现状总结如下.
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睾丸生殖细胞肿瘤临床探析
目的：对睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床特征、治疗方法及预后情况进行探析。方法选取2000年10月-2012年12月收治的睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床治疗效果及术后随访的具体情况进行分析。结果睾丸生殖细胞肿瘤Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的3年生存率分别为100%、81.8%和62.5%，5年生存率分别为100%、81.8%和31.3%，不同临床分期的生存率比较，差异有统计学意义(P=0.000)。睾丸精原细胞瘤的3年、5年生存率分别为97.2%和88.6%，睾丸非精原细胞瘤的3年、5年生存率分别为85%和76.5%，不同病理类型的生存率比较，差异有统计学意义(P=0.0413)。结论早期睾丸精原细胞瘤患者，进行手术+放疗，而中晚期精原细胞瘤患者主要采用手术+放疗及联合化疗的治疗方式。对非精原细胞瘤患者主张以手术配合化疗为主。追踪排查睾丸生殖细胞肿瘤发病的后天因素，早诊断、早治疗，以提高患者生存率。
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慢病毒载体转染犬睾丸生殖细胞
目的 观察慢病毒载体(Lentiviral vector,LV)对犬生殖细胞的转染,为基于LV的精子介导法制备转基因动物提供依据.方法 采用睾丸打点注射法,向比格犬两侧睾丸分别注入滴度为5×108、1×108、2×107 TU/mL的慢病毒液组成3个剂量组,每点注射量为每只犬0.2 mL.于注射后第2周开始采集精液,通过精液DNA的PCR检测和精子荧光镜检评估绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的整合及表达.结果 1)在高剂量组,整合并表达GFP基因的精子于第4周首现并持续至第17周；在中、低剂量组于第5周首现,分别持续到第14周、12周.2)GFP表达的高峰期在注射后第7周～10周.3)GFP表达于整个精子,以顶体后区和精子尾颈部表达强.4)注射后第2周～6周,中剂量组犬采精困难,高低剂量组犬精子畸形率有上升的趋势.5)在GFP表达的高峰期,绿色荧光精子的百分率在高、中、低剂量组分别为43.33％、35.53％和4.55％,具有明显的差异.结论 基于LV的精子介导转基因法(Sperm-mediated gene transfer,SMGT)可成功获得转基因犬精子,转基因阳性率、表达的强度与持续时间与慢病毒滴度相关.
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Stra8在精子发生中的研究进展
Stra8基因的表达具有发育阶段性，且仅表达于减数分裂前的生殖细胞，它在生殖细胞的胞质和胞核中进行穿梭。视黄酸是维生素A的一种代谢产物。视黄酸可促进生殖细胞中Stra8基因的表达。维生素A缺乏小鼠精子发生停滞，生殖细胞退化，雄性小鼠不能生育。目前对于 Str8a 表达调控的研究主要集中在其与视黄酸相互作用的机制，但Stra 8在精子发生中的分子调控机制尚未完全阐明。
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FasL在睾丸细胞的定位
FasL/Fas系统介导的胞外信号凋亡途径是哺乳动物睾丸生殖细胞凋亡的一条主要途径,然而,关于FasL在睾丸细胞中的定位却存在争议.本文对近年来国内外关于FasL 在睾丸中的细胞定位研究进行了综述,为阐明FasL/Fas系统介导生殖细胞凋亡的机制提供资料,对深入理解睾丸中Sertoli细胞和生殖细胞间的调控关系及临床实践具有一定的指导作用.
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体外诱导胚胎干细胞分化为生殖细胞的研究进展
胚胎干细胞是一种具有发育全能性的细胞系,理论上能分化为包括生殖细胞在内的各种组织细胞.由于生殖细胞是遗传物质的传递者,所以胚胎干细胞向生殖细胞分化的研究具有更深刻的科学及伦理挑战性.本文简要介绍各国科学家在胚胎干细胞向生殖细胞分化方面的研究进展.
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青春期营养性肥胖对大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响
目的:探讨营养性肥胖对青春期雄性大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响.方法:健康青春期Wistar雄性大鼠20只,按随机化原则分为两组,每组10只,对照组给予普通饲料喂养,高脂组用高脂、高热量饲料喂养建立营养性肥胖大鼠模型,10周末处死大鼠摘取睾丸.全自动生化分析仪(ACA)检测外周血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);光镜观察睾丸组织病理学改变;原位缺口末端标记法(TUNEL)检测睾丸组织凋亡细胞;免疫组化法检测Cyt c、caspase-3蛋白的分布和表达;RT-PCR法检测睾丸组织Cyt c mRNA和Caspase-3 mRNA的表达,结果:高脂组TC、TG、LDL-C和HDL-C较对照组明显升高,差异有显著性(P<0.05);高脂组生殖细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.01),凋亡细胞以精原细胞和精母细胞为主;高脂组Cyt C蛋白和Cyt c mRNA表达明显高于对照组(P<0.01);高脂组Caspase-3蛋白和caspase-3 mRNA表达明显高于对照组(P<0.01).结论:营养性肥胖诱导大鼠睾丸生殖细胞凋亡增多,其机制可能与Cyt c、caspase-3蛋白表达升高相关.
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先天性遗传性疾病的产前诊断
遗传性疾病，简称遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变(或畸变)所引起的疾病。而先天性疾病是指胎儿出生前就已存在病理现象。虽然先天性疾病大多数是由遗传因素所致，但有一部分则是由于胚胎发育时受到某些环境因素的影响而形成。遗传性疾病分为三大类①染色体病：由于染色体数目或者结构异常所致。②单基因遗传病：是指一对等位基因发生突变或异常所引起的遗传性疾病。③多基因遗传病：由于几种基因异常引起的遗传性疾病。
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火焰原子吸收法检测尿锌方法探讨
锌是微量元素的一种，在人体内的含量以及每天所需摄入量都很少，但锌是体内数十种酶的主要成分，对机体的性发育、性功能、生殖细胞的生成能起到举足轻重的作用，故有“生命的火花”与“婚姻和谐素”之称。锌还与大脑发育和智力有关，美国一个大学发现，聪明、学习好的青少年，体内含锌量均比愚钝者高，将食物强化锌后，很快使病人发育趋于正常。锌还有促进淋巴细胞增殖和活动能力的作用，对维持上皮和粘膜组织正常、防御细菌、病毒侵入、促进伤口愈合、减少痤疮等皮肤病变，及校正味觉失灵等均有妙用。锌缺乏时全身各系统都会受到不良影响。尤其对青春期性腺成熟的影响更为直接动物实验证实，缺锌的动物大脑发育不良。眼球的某些组织缺锌，就会影响光化学过程，使视力变得不正常。锌又是胰岛素的成分，胰腺里的锌降为正常含量的一半时，就有糖尿病的可能。因此，及时了解体内的锌含量至关重要。一般锌含量检测的样品来源有血液、尿液、头发等，其中头发锌含量比较恒定，但不能及时反映机体的锌代谢情况，用火焰原子吸收分光光度法测定血锌、尿锌有着简单、快速、试剂用量少、样品处理简单的优点，而尿液的采集较为方便，且对机体无损伤，故相对来说更容易被接受。
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非编码RNA与哺乳动物生殖细胞生长发育
基因转录后调控是表观遗传学的主要内容，是指通过DNA层面的修饰使原来拥有相同基因型的不同组织或细胞呈现出不同的表型和功能。非编码RNA作为此表观遗传调控的主要执行者之一，能够在转录水平调控蛋白质丰度，在生殖系统中更是发挥了基础调节者的作用。广义的非编码RNA包含了rRNA、tRNA、微小RNA （miRNA）、小干扰RNA （siRNA）、Piwi蛋白相互作用的RNA （piRNA）和长链非编码RNA （lncRNA）等。由于rRNA、tRNA已被人们较为熟知，文章主要选取miRNA、siRNA、piRNA等非编码RNA，针对其近期的研究进展，阐述该类非编码RNA在哺乳动物生殖细胞中的表达以及对生殖细胞发生、成熟的影响及作用机制。与此同时，还对另一类非编码RNA———lncRNA做基本的介绍。
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极低频电磁场对生殖细胞的影响及其机制研究的进展
电磁辐射对生殖的影响已有报道,可能导致流产、死产、早产、先天畸形和胎儿生长受限等,但主要是对鼠类和鸡胚的离体和在体实验研究,在人类生殖细胞上的研究并不多,对其作用机制尚有争议.从细胞毒性、基因毒性、外遗传毒性这3条基本途径以及机体整体毒性出发,对人们日常接触多的极低频电磁场对生殖细胞的影响及其机制作一综述.
