化妆品中4种呋喃香豆素类成分的同时测定

目的 建立了同时测定化妆品中4种呋喃香豆素类成分的高效液相色谱分析方法.方法 采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,外标法定量.结果 4种呋喃香豆素类成分(8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡内酯)的定量下限(LOQ)分别为0.54、0.52、0.58和0.50μg/g；线性范围0.05～10μg/ml (r ＞0.999)；在高、低2种加标水平下的平均加标回收率(n=6)为89.9～105.2％之间,RSD在0.20～1.08％之间.结论 该方法准确、简便,适用于化妆品中4种呋喃香豆素类成分的测定.

萄萄柚(西柚)好吃警惕影响多种“药效”

一、葡萄柚(西柚)概述葡萄柚,又叫西柚,是一种热带水果,原用于庭栽观赏,果实可食用及药用,我国早已引进种植.在国外做成像可乐一样的饮料.葡萄柚汁有浓郁的香味,其果汁含有丰富维生素C,及多种化学物质,如黄酮类柚苷、呋喃香豆素、香柠素和二羟佛手苷亭,以及新发现的黄酮类化合物.

208 什姆干栓翅芹中具有抗免疫缺陷病毒活性的香豆素及呋喃香豆素衍生物

287白芷中的呋喃香豆素抑制前列腺素E2的产生

基于LTQ-Orbitrap的白芷中5种呋喃香豆素类化合物的质谱裂解规律研究

目的:采用LTQ-Orbitrap高分辨质谱仪,对白芷中5种呋喃香豆素类成分进行多级裂解研究,探讨此类化合物的裂解规律.方法:采用直接进样法,在正离子模式下对补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、氧化前胡素和白当归脑进行碰撞诱导解离反应(CID),碰撞能为35 eV,根据碎片离子的精确相对分子质量,利用Xcalibar V2.0软件进行数据分析,对碎片离子进行推导.结果:通过对5种呋喃香豆素类成分的质谱数据分析及推导,可知呋喃香豆素类化合物有相似的裂解方式,如在C-5,C-8位易发生取代基断裂,在呋喃环位置丢失CO,以及内酯基团丢失CO2中性分子.结论:通过该研究中对呋喃香豆素类化合物裂解方式和途径探讨,为该类化合物及其代谢产物的结构鉴定提供依据.

葡萄柚汁对药物代谢动力学的影响

近年来关于葡萄柚汁(GFJ)对药代动力学影响的研究取得了较大的进展,本文综述了相关领域的研究结果.GFJ含有黄酮类、呋喃香豆素类及其他许多化学成分,通过对肠道转运蛋白及肠黏膜上皮细胞上代谢酶的抑制作用与多种药物在不同程度上发生相互作用.临床研究表明,GFJ可抑制肠道转运蛋白OATP介导的药物吸收过程,降低药物的生物利用度;GFJ也可抑制小肠CYP3A介导的药物代谢过程,导致血药浓度上升,从而使得药效增强或不良反应增加;当药物治疗窗较窄或同服GFJ使药物药动学显著改变时,GFJ与药物的相互作用可能有临床意义.了解GFJ与药物的相互作用有利于提高用药的安全性和有效性.

白芷中呋喃香豆素类成分对葛根素、芍药苷、长春新碱肠道转运的影响

目的 考察白芷中呋喃香豆素类成分对难吸收药物葛根素、芍药苷、长春新碱吸收的影响,探讨白芷中呋喃香豆素类成分对不同结构药物吸收的影响规律.方法 采用Caco-2细胞模型,以各药物透过Caco-2细胞单层的表观渗透系数(Papp)为指标,分别考察白芷中呋喃香豆素类成分(欧前胡素、异欧前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素)对葛根素、芍药苷、长春新碱透过Caco-2细胞单层的影响.结果 4个呋喃香豆素类成分对3种单体成分转运的影响不同,欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素能显著促进葛根素透过Caco-2细胞单层转运(P＜0.05、0.01),佛手柑内酯对葛根素透过Caco-2细胞单层转运无明显影响;欧前胡素、佛手柑内酯对芍药苷透过Caco-2细胞单层转运无明显影响,但异欧前胡素、氧化前胡素显著抑制芍药苷透过Caco-2细胞单层转运(P＜0.05、0.01);欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素能显著促进长春新碱透过Caco-2细胞单层转运(P＜0.05、0.01),佛手柑内酯能显著抑制长春新碱透过Caco-2细胞单层转运(P＜0.05).结论 不同呋喃香豆素对同一药物的肠道转运的影响不同,虽然同为呋喃香豆素,对药物的转运可表现为完全相反的作用.同一呋喃香豆素与不同药物联合使用,其对联合用药物肠道转运的影响也不相同.

反相高效液相色谱法测定明党参果实中呋喃香豆素的含量

[目的]建立明党参果实中主要成分含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法.[方法]采用Lichrospher5-C18(250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水溶液(70∶30),柱温30℃,检测波长312 nm,流速1.0m L/min,用外标定量法,测定明党参果实中呋喃香豆素的含量.[结果]呋喃香豆素的线性范围0.16～2.56 μg,r=0.999 9,回收率为99.265 7%,峰面积(RSD)为1.7199%.[结论]该方法简便、可信,线性范围良好,可作为明党参果实的含量测定方法.

影响微乳形成因素的研究

[目的]考察不同因素对微乳形成的影响.[方法]选择聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯-80(Tween 80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(CremopherRH40)、聚氧乙烯蓖麻油(Cremopher EL35)、聚乙二醇-8-甘油辛酸/癸酸酯(Labraso1)为乳化剂,1,2-丙二醇、Transcutol为助乳化剂,麻油、辛癸酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯为油相,改变乳化剂和助乳化剂不同质量比(Km),制备微乳,通过绘制相图考察形成微乳区面积的大小.[结果]以Cremopher RH40为乳化剂,乙二醇单乙基醚(Transcuto1)为助乳化剂,Km为3∶1时,不同的油形成微乳的能力:辛癸酸甘油酯＞肉豆蔻酸异丙酯＞麻油;以辛癸酸甘油酯为油相,Transcutol为助乳化剂,Km为3∶1时,不同表面活性剂形成微乳的能力:CremopherRH40、Cremopher EL35＞Tween 80＞Labrasol;以辛癸酸甘油酯为油相,Cremopher RH40为乳化剂,不同助表面活性剂形成微乳的能力:1,2-丙二醇＞Transcutol.[结论]油相分子大小及油相含量、乳化剂、助乳化剂种类及含量均对微乳的形成有影响.

明党参果实超临界萃取部位化学成分研究

目的:对明党参果实超临界CO2萃取部位的化学成分进行研究.方法:采用CO2超临界萃取技术提取、柱层析、重结晶的方法.以熔点、1H核磁共振、13C核磁共振、GC-MS等手段鉴定结构.结果:分离得到7个化合物,经光谱方法依次鉴定为二十九烷(Ⅰ)、油酸(Ⅱ)、二十三烷酸(Ⅲ)、二十七烷醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(V)、珊瑚菜内酯(Ⅵ)、5-羟基-8-甲氧基-补骨脂素(Ⅶ).结论:化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从明党参植物果实中分离得到的香豆素类成分.

当归的有效成分及其药理作用的研究进展

1 当归有效成份国内外研究表明,当归的化学成份主要有多糖类、苯酞类、香豆素类、黄酮挥发油类化合物及其他成份.1.1苯酞类化合物目前当归属于检测有25种苯酞类化合物,主要有蒿本内酯正厂烯基苯肽、丁基苯酞以及1998年通过HPLC-EPS-MS技术分析到的新临床内酯等.1.2香豆素类香豆素类的主要成份为简单香豆素、呋喃香豆素、咖喃想搜素和双香豆素类.

诱导子和前体物质对明党参悬浮细胞中3种呋喃香豆素合成的影响

目的 考察诱导子(水杨酸、茉莉酸甲酯、酵母浸出物)和前体物质(L-苯丙氨酸)对明党参Changium smyrnioides Wolff.悬浮细胞中呋喃香豆素(佛手酚、佛手柑内酯和花椒毒素)合成的影响.方法 在悬浮细胞稳定期前加入诱导子及前体物质,以悬浮细胞增长量和呋喃香豆素含有量为指标,选择佳质量浓度及诱导时间.结果 水杨酸和茉莉酸甲酯可明显促进佛手酚、佛手柑内酯和花椒毒素的合成.其中,200 μmol/L水杨酸可使其含有量达到高,分别为0.654％、0.293％和0.060％.佳诱导时间为8d.结论 水杨酸和茉莉酸甲酯增加了明党参悬浮细胞中呋喃香豆素的含有量.

不同产地补骨脂中6种呋喃香豆素的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定不同产地补骨脂中的6种呋喃香豆素化合物:补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、异补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素和三甲基补骨脂素.采用Capcell Pak-C18色谱柱,以甲醇∶水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长248 nm.结果6种成分的峰面积在1～100 μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.2％、99.5％、96.8％、99.2％、99.6％和98.7％,RSD分别为1.54％、1.35％、0.65％、0.43％、0.18％和0.26％.10种不同产地补骨脂中上述6种成分的含量分别为0.21％～0.86％、0.10％～0.17％、0.28％～0.89％、0.14％～0.43％、0.10％～0.21％和0.10％～0.26％.经方法学验证,本方法可用于补骨脂药材的质量控制.

中药杭白芷化学成分的研究

目的:研究杭白芷Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. var. formosana (Boiss.) Shan et Yuan根的化学成分.方法:采用90%乙醇渗漉提取,所得提取物经硅胶柱色谱(石油醚-乙酸乙酯系统和氯仿-甲醇系统)梯度洗脱,Sephadex LH-20(氯仿-甲醇)及制备薄层等方法分离纯化,光谱法鉴定结构.结果:分离得到17个化合物,经鉴定分别为异欧前胡素(1)、欧前胡素(2)、佛手柑内酯(3)、别欧前胡素(4)、花椒毒酚(5)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(6)、白当归素(7)、佛手酚(8)、白当归脑(9)、栓翅芹烯醇(10)、水合氧化前胡内酯(11)、广金钱草碱(12)、棕榈酸(13)、豆甾醇(14)、β-谷甾醇(15)、β-胡萝卜苷(16),蔗糖(17).结论:化合物8和12为首次从杭白芷中分离得到.化合物12为首次从伞形科植物中分离得到.所有香豆素化合物均为呋喃香豆素衍生物.

葡萄柚汁与药物相互作用的特征和个体差异

葡萄柚汁是一种柑桔类果汁,它能与近40种药物在不同程度上发生相互作用.大多数受影响的药物口服生物利用度低、代谢过程受细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的控制.有研究表明,葡萄柚汁能够抑制小肠CYP3A4介导的药物氧化代谢过程,导致血药浓度上升,从而使得药效增强或不良反应增加;葡萄柚汁与药物相互作用的个体差异与个体小肠CYP3A4的表达水平有关;呋喃香豆素类化合物是葡萄柚汁中关键的CYP3A4抑制剂.

呋喃香豆素抗人类免疫缺陷病毒活性研究进展

通过对不同结构的呋喃香豆素抗HIV活性进行综述，总结其来源、抗HIV活性及作用机制，希望开发出更高效低毒的抗HIV药物。参考文献21篇。

呋喃香豆素药理活性研究进展

呋喃香豆素具有抗HIV、抗肿瘤、抗菌、抗病原微生物、抗真菌及抗炎等多种药理活性,受到愈来愈多国内外学者的关注.本文对近十余年来国内外有关呋喃香豆素的药理作用作一综述.

免疫亲和-荧光光度法快速测定食品中的黄曲霉毒素

黄曲霉毒素(aflatoxin,AFT)是一组以二呋喃香豆素为基本结构的化合物.在花生、玉米、麦类等农作物中的存在形式为B1、B2、G1、G2.自60年代末期,黄曲霉毒素的致癌性被发现后,在世界各国受到广泛关注.研究证实,AFT的急性毒性是氰化钾的10倍,而AFT B1更是已知致癌物中致癌力强的一种[1].包括中国在内,世界各国大多制定有黄曲霉毒素限量标准[2],从而给我们的检验工作提出了要求.国际上对黄曲霉毒素的检测研究一直不断进展.以美国公职分析化学家协会(AOAC)为例,截止到1995年第16版为止,已采纳黄曲霉毒素检测方法达24个之多[3].从我国目前的情况看,现行的黄曲霉毒素检测方法包括国标GB/T5009.23-1996(半定量薄层色谱法)及商检行业标准SN0637-1997(高效液相色谱法)等存在着净化步骤繁琐,实验耗时较长及检测灵敏度较低等缺点.本文提出了一种以免疫亲和柱净化结合荧光光度计快速检测黄曲霉毒素的新方法.

白芷搽剂的制备

目的:验证白芷搽剂对机体表皮黑皮素细胞生成的促进作用.方法:配制白芷搽剂,对其中主要成分进行定性鉴定,并与补骨脂酊和紫外线做对照,对家兔脱毛皮肤做黑色素生成实验.结果:动物实验表明,白芷搽剂涂5 d(1次/d)可使家兔脱毛皮肤产生红褐斑,与400 nm紫外线20 min/d照射的作用和效果基本相似.结论:自芷搽剂具有一定的促进机体表皮黑色细胞生成的作用,有治疗白癜风的应用价值.

河北道地药材北沙参HPLC - PDA指纹图谱研究

目的:建立河北道地药材北沙参HPLC - PDA指纹图谱分析方法,并与不同产地北沙参药材指纹图谱特征进行比较,为科学评价与有效控制北沙参药材质量提供新方法.方法:采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长295 nm.结果:13批道地药材的相似度在0.9以上,化学组成一致性较好；不同产地饮片相似度只在0.1 ～0.4之间.结论:本方法操作简便、快速、准确,为北沙参药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据.