VEGF-R2在脑移植肿瘤生长过程中的表达规律/一种植物提取物抑制小鼠B16黑色素瘤生长的作用

大鼠胚胎神经上皮细胞侧脑室移植后存活及分化的实验研究

目的观察大鼠胚胎神经上皮细胞同种脑移植后的存活及生长分化状况. 方法孕12 d大鼠剖腹取胚胎,剥离神经管,胰酶消化后获取神经管壁上的神经上皮细胞,然后植入其父体侧脑室中.分别于移植后10 d、14 d、21 d、28 d灌注取脑,用HE染色及神经元特异烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学方法检测胚胎神经上皮细胞移植后的存活及分化状况. 结果神经上皮细胞侧脑室移植后多贴附于脑室壁形成细胞团块,有的随脑脊液循环至第三脑室生长.随时间延长移植物增大.HE染色见脑室内有成团的移植细胞 ;免疫组织化学染色显示移植细胞团内既有NSE-免疫阳性细胞,也有GFAP-免疫阳性细胞 .移植物周围多为GFAP-免疫阳性细胞. 结论胚胎神经上皮细胞侧脑室移植后能够贴附脑室壁存活,并能分化为神经元和神经胶质细胞.

大鼠胚胎神经上皮细胞脑内移植治疗帕金森病的实验研究

目的观察大鼠胚胎神经上皮细胞植入帕金森病大鼠纹状体后的存活、分化情况及治疗作用. 方法孕11?d大鼠剖腹取胚胎,剥离神经管,胰酶消化后获取神经管壁上的神经上皮细胞,在脑立体定位仪下植入帕金森病大鼠毁损侧纹状体内,于移植后不同时间诱发旋转实验,观察症状的改善,并灌注取脑,切片后做酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色,检测胚胎神经上皮细胞的存活及分化状况. 结果胚胎神经上皮细胞脑内移植后,帕金森病鼠的旋转行为有明显改善.移植后2、4及8周时可检测到成片或散在的TH-免疫阳性细胞. 结论胚胎神经上皮细胞移植至帕金森病大鼠纹状体后,可分化为多巴胺能神经元并能改善旋转症状.

人羊膜间充质细胞的神经生物学特性及其治疗帕金森模型小鼠的实验研究

目的 评价人羊膜组织来源间充质细胞(hAMCs)的神经生物学特性及其脑移植对帕金森病(PD)小鼠的治疗观察.方法 应用免疫细胞化学染色,通过间充质干细胞、神经干细胞、多巴胺能神经元和神经发生相关标记物Vimentin、STRO-1、nestin、CD133、β-tubulin、TH、DAT、Ngn2和mash-1抗体,鉴定在hAMCs中的表达;RT-PCR检测神经干细胞标记物Vimentin及nestin mRNA在hAMCs的表达.C57BL/6小鼠MPTP(i.p.)建立PD模型,将hAMCs移植到右侧纹状体内.通过自发运动和转杆实验以及抗人线粒体和TH抗体在脑纹状体免疫组织化学形态学,评价hAMCs对PD小鼠的治疗作用.结果 经神经细胞培养基诱导培养后的hAMCs表达间充质干细胞、神经干细胞、多巴胺能神经元和上述所有与神经发生相关的特异性标记物.hAMCs移植后的PD小鼠自发运动次数增加(P<0.05),转杆时间延长(P<0.05).结论 hAMCs经体外诱导培养后具有神经细胞特性,移植到PD模型小鼠纹状体内能够改善MPTP所致的运动功能损伤.

不想换脑?就用舒脑欣滴丸

医学的发展,给人类带来空前的繁荣.器官移植,挽救了众多患者的生命.比如,肝脏发生癌变,可以进行肝移植;心功能发生衰竭,可以移植;一场车祸使双目失明,也能到医院做眼球移植.但是,如果我们的大脑有了病变,能移植吗?否.至今,大脑移植还是一个医学禁区.因此,必须正确使用和养护大脑.

嗅成鞘细胞提取液对阿尔茨海默病脑移植的影响

目的 探讨嗅成鞘细胞提取液对阿尔茨海默病(AD)脑移植的影响.方法 SD大鼠双侧海马注射Aβ1-40,建立AD大鼠模型.实验动物分为四组:正常对照组、空白对照组、人工脑脊液移植组、嗅成鞘细胞OECs提取液移植组,每组10只.两移植组分别加用人工脑脊液、OECs提取液培养胆碱能神经元,并移植到AD模型大鼠.运用行为学测试、NADPH-d组化、刚果红组织学染色结合积分吸光度测定等技术,观察、比较各组AD模型大鼠移植2个月后学习记忆能力、一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元数以及老年斑的变化.结果 ①行为学测试:人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组大鼠达到学会标准所需训练次数(TN)、错误反应次数(EN)、潜伏期(D)、全天总反应时间(TRT)少且短于空白对照组(P＜0.05);OECs提取液移植组更为明显,与人工脑脊液移植组之间有显著差异(P＜0.05).②NADPH-d组化反应:人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组NOS阳性神经元数较空白对照组明显增多(P＜0.05),且前两组之间有显著性差异.③刚果红染色:SP积分吸光度测定,三组间均有显著性差异(P＜0.05),OECs提取液移植组SP-IA值小.结论 OECs提取液能明显提高AD脑移植的效果.

干细胞脑移植与中医康复结合治疗脑卒中后运动障碍

目的 研究自体干细胞脑移植治疗脑卒中后运动障碍的疗效.方法 选取脑卒中手术治疗后有运动功能障碍同时需要行颅骨修补的患者3例,在颅骨修补的同时打开硬脑膜,将患者自体骨髓间充质干细胞经体外诱导培养生成的神经干细胞移植到受损的脑组织特定区域并行颅骨修补,术后对患者进行运动功能测定和头颅MRI检查.结果 接受治疗的3例患者偏瘫侧肢体运动功能障碍都得到好转,尤其是偏瘫肢体肌张力增高症状均有明显改善,行干细胞脑移植患者颅脑MRI图像也提示脑软化灶有缩小,未见干细胞移植区有细胞“成瘤”样征象.结论 自体干细胞脑移植是安全、有效的.但是,本组病例还存在标本数较小、术后神经功能障碍的改善不能排除由于颅骨修补后颅腔物理环境稳定对恢复的有益作用和移植入脑损伤区的自体神经干细胞存活后与周围脑组织形成的关系无法提供组织学依据等问题,有待进一步探讨.

大鼠胚胎神经干细胞黑质内移植后的存活及分化

目的:观察胚胎神经干细胞脑内移植后的存活及生长分化状况.方法:从孕11d(E11d)大鼠胚胎神经管获取 神经上皮细胞,经神经巢蛋白(nestin)染色鉴定干细胞;同时植入同种大鼠黑质内.于移植后7d、14d取脑,用神经 元特异烯醇化酶(NSE)、酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化方法检测移植细胞的存活及分化状况.结果:E11d神经管上 皮细胞多数呈nestin染色阳性,黑质内移植后增殖形成细胞团并随时间延长而增大.免疫组化染色显示移植细胞 团内有NSE及TH免疫阳性细胞.结论:胚胎神经上皮细胞多数为神经干细胞,黑质内移植后可以存活并分化为 多巴胺能神经元.

神经干细胞移植治疗中枢神经系统疾病的研究进展

神经组织移植的研究近年来取得了很大的进展,在治疗帕金森病(PD)、癫(疒间)、亨廷顿病、Alzheimer病(AD)等方面取得了一些成就.随着神经生物学、分子生物学及移植免疫学等相关学科的发展,脑移植已进入了细胞及分子水平,成为神经科学的前沿课题.近年的研究发现,中枢神经系统并非完全不能再生.特别是发现胎脑和成人脑内神经干细胞(NSC)移植后能在宿主的神经组织中存活、整合、分化,为人类攻克神经变性疾病开辟了新的途径.

脑移植实验研究进展

脑移植领域的研究已近百年,在治疗脑顽固性疾病,如帕金森氏病、癫痫等方面取得了令人可喜的成就.随着神经生物学,分子生物学及移植免疫学等相关学科的发展,脑移植研究已进入了细胞及分子水平,成为神经科学的前沿课题.脑移植为人类攻克脑难治性疾病提供了一项极有前途的治疗手段.

胚胎NA能神经元移植对鼠点燃癫痫发作程度的影响

目的 明确胚胎NA能神经元移植对点燃癫痫发作严重程度的影响。方法 以Wistar大鼠为研究对象，按移植物的性质分为NA移植组、移植对照组和正常对照组。首先定期电刺激杏仁核制备电点燃癫痫模型，再用立体定向技术向各组动物的海马移植相应的移植物，移植后观察癫痫的电生理和行为学指标(杏仁核后放电阈值、持续时间、癫痫行为级别、癫痫持续时间)变化情况，TH免疫组织化学染色了解移植物存活情况。结果 经统计学处理，移植前后各指标无显著性差异(P＞0.05)。结论 胚胎NA能神经元移植对点燃癫痫的发作严重程度无抑制作用。

细胞移植在中枢神经系统疾病中的应用

近些年的研究证实中枢神经组织有再生能力,但损伤后修复功能较差,很多实验结果不能令人满意.既往的脑移植或脑组织移植大的生物学障碍是移植物难以在宿主体内生存或发育,移植效果的稳定性及其功能的恢复不肯定.干细胞是具有多种分化潜能和自我更新能力的细胞,广泛存在于造血系统.其低免疫源性、多潜能分化及不断自我更新能力,使研究者的策略转向了细胞移植.本文对近年来细胞移植在中枢神经系统疾病中的应用研究作一综述.

经GM1处理的肾上腺髓质植入帕金森病大鼠脑后的作用

据报道,神经生长因子和单涎酸神经节苷脂(GM1)等活性物质,能明显提高嗜铬细胞存活,减轻帕金森病的症状.本实验通过体视学方法测量、分析GM1处理的肾上腺髓质的嗜铬细胞在宿主脑内形态结构变化,为GM1在脑移植方面的应用提供理论和实验方面的依据.

人脑转移癌组织裸小鼠脑内移植模型的建立

目的 建立人肺腺癌脑转移瘤的裸小鼠原位移植模型,并分析移植瘤的生物学特征.方法 取人肺腺癌脑转移瘤组织块,接种于裸小鼠右尾状核.致瘤后即用裸小鼠的瘤组织进行其原位传代接种,观察致瘤率及荷瘤鼠生存期;MRI观察移植瘤在鼠脑内的大体形态;HE染色分析各代移植瘤的组织学形态;免疫组化染色观察移植瘤中CEA的表达;Alcian blue/PAS特殊染色检测移植瘤中粘液的性质.结果 移植瘤组织在裸小鼠右尾状核已连续传至6代,共65只鼠.荷瘤鼠生存期:原代为(47.6±1.8)d,2～3代有所缩短,4～6代稳定在(38.0±0.9)d;移植瘤MRI类圆形,瘤周无水肿.移植瘤病理为低分化腺癌,不向周围正常鼠脑组织浸润;移植瘤中CEA表达阳性,有酸性粘液存在.结论 人肺腺癌脑转移瘤组织块接种于鼠脑内建立的原位移植模型能更好地模拟临床原发肿瘤的病理学特征,本方法为研究人肺腺癌脑转移瘤的生物学特性及实验治疗提供了一个可靠的动物模型.

嗅成鞘细胞提取液对胆碱能神经元移植治疗大鼠阿尔茨海默病的影响

目的 探讨嗅成鞘细胞(OECs)提取液对胆碱能神经元移植治疗阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响.方法 SD大鼠双侧海马注射Aβ-40,建立AD大鼠模型.实验动物32只分为4组:正常对照组、空白对照组、人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组,每组8只.运用行为学测试、NADPH-d组化、刚果红组织学染色结合积分吸光度测定等技术,观察、比较各组AD模型大鼠移植2个月后学习记忆能力、一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元数以及老年斑的变化.结果 ①行为学测试:人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组大鼠达到学会标准所需训练次数(TN),错误反应次数(EN),全天总反应时间(TRT)少和潜伏期(D),短于空白对照组(P<0.05);以OECs提取液移植组更为显著(P<0.05).②NADPH-d组化反应:人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组NOS阳性神经元数较空白对照组明显增多(P<0.05),且前两组之间差异有显著性(P<0.05).③刚果红染色:移植组及空白对照组三组间差异均有显著性(P<0.05),以OECs提取液移植组SP-IA值小.结论 嗅成鞘细胞提取液能明显提高胆碱能神经元移植治疗阿尔茨海默病大鼠的效果.

脑内组织移植研究及临床应用现状

脑内组织移植的研究已有一个多世纪的历史.早在1890年,Thompson就在纽约医学杂志上发表了题为"成功的脑移植"的报告;Saltykow1905年在行幼兔大脑皮层移植时发现移植物存活8天;Del Conte1907首次试图将哺乳动物兔胚胎脑组织做成年动物脑内移植物,但这些报告都未能证明脑组织移植物能够长期存活,甚至得出了脑是不适合移植的器官的结论.

同种异体神经干细胞脑内移植免疫排斥反应的实验研究

目的:观察帕金森病(PD)模型大鼠同种异体神经干细胞(NSC)脑内移植是否存在免疫排斥反应.方法:取E14.5 d SD胚鼠腹侧中脑组织进行分离、培养、扩增,经Brdu、Nestin免疫组化染色鉴定确认为NSC后,借助脑立体定位仪移植到SD大鼠PD模型的纹状体内,分别于10、21、35、60 d时检测其旋转行为后分批处死,再行HE、CD4、CD8、酪氨酸羟化酶(TH)和MHC-Ⅱ抗原免疫组化染色.结果:移植组10 d 时,CD4、CD8、MHC-Ⅱ少量表达,以 21 d 时较为明显,35 d时明显减少,60 d消失;10 d、21 d时移植区未见明显TH阳性神经元,35 d后数量显著增加.阳性对照组在10 d、21 d时见少量CD4、CD8、和MHC-Ⅱ阳性细胞,35 d时消失,各时间点都未见TH阳性神经元.阴性对照组在各时间点都未见TH阳性神经元和CD4、CD8、MHC-Ⅱ阳性细胞.PD模型移植组旋转行为35 d时出现改善.结论:神经干细胞脑内移植未见明显免疫排斥反应.

帕金森病大鼠同种异体脑内移植免疫反应的实验研究

目的: 观察帕金森病(Parkison' s disease, PD)模型大鼠同种异体脑内移植是否存在免疫反应以及免疫反应的特点.方法: 取新生SD大鼠腹侧中脑(ventral mesencephalon, VM)组织制成单细胞悬液, 借助脑立体定位仪移植到SD大鼠PD模型的纹状体内, 于2、 4、 6 wk时采用行为学检测后分批处死, 再行HE、酪氨酸羟化酶(TH)和MHCⅡ抗原免疫组化染色.结果: PD模型移植组2 wk时, MHCⅡ表达明显增高(P＜0.05), 4 wk时开始下降, 6 wk以后消失; 2 wk时移植区可见少量TH阳性神经元, 4～6 wk数量显著增加(P＜0.05).假手术组在2 wk时见少量MHCⅡ阳性细胞(P＞0.05), 4 wk时消失, 各时间点都未见TH阳性神经元; 对照组在各时间点都未见TH阳性神经元和MHCⅡ阳性细胞.各实验组各时间点行为学检测无明显改变(P＞0.05).结论: 同种异体脑内移植是存在免疫排斥反应的, 这种反应可能是由MHCⅡ抗原不同而诱发的, 免疫反应与移植物内TH神经元的存活和发育密切相关, 同种异体脑内移植加用免疫抑制剂还是必要的.

嗅鞘细胞联合神经干细胞脑内移植改善Parkinson病大鼠行为的观察

为了观察嗅鞘细胞(OECs)联合神经干细胞(NSCs)脑内移植对Parkinson病(PD)的治疗作用,首先将6-OHDA注射至左侧黑质致密部和腹侧被盖区制备PD大鼠.将成功制备的PD大鼠随机分为5组,即0.9%生理盐水对照组、单纯移植 NSCs 或OECs组、OECs+NSCs 共移植组和PD模型对照组.将培养并传至第3代的NSCs、OECs和OECs+NSCs分别移植到PD大鼠的纹状体内,于移植后7、14、30、60 d 检测 PD 大鼠旋转行为变化后处死,取脑做冰冻切片,行BrdU、酪氨酸羟化酶(TH)、p75 免疫荧光和TH免疫组织化学检测.移植后21 d 以内,各组大鼠的旋转行为无明显变化;30 d 和 60 d 时,单纯移植NSCs或OECs组和OECs+NSCs共移植组与生理盐水和模型对照组相比,旋转行为有较明显的改善(P＜0.05),其中 OECs+NSCs 共移植组的旋转行为改善更为显著.在移植后30 d 和 60 d,单纯移植NSCs或OECs组在移植区可见少数 TH 阳性神经元,而OECs+NSCs 共移植组的TH 阳性神经元明显多于单纯移植NSCs或OECs组(P＜0.05).上述结果表明:OECs能促进胚鼠中脑来源的NSCs向TH阳性神经元分化;单纯移植NSCs或OECs和OECs+NSCs共移植,均能不同程度地改善PD大鼠的旋转行为,但联合移植优于单纯移植.

小鼠胚胎干细胞植入大鼠脑内分化的研究

观察小鼠胚胎干细胞植入大鼠隔区和海马内之后的分化状况.以SD大鼠为宿主,将胚胎干细胞移植入宿主隔区和海马内,移植后在l、2、3、4和8周取脑,冰冻切片,进行Nissl染色和M6、NSE、GFAP免疫组织化学反应.胚胎干细胞移植入大鼠隔区和海马之后,从第2周开始表达M6、GFAP、NSE等抗原,持续至第4周,主要位于移植区内,较少迁移.小鼠胚胎于细胞移植入大鼠隔区和海马内之后,分化为神经元和神经胶质细胞.