中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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降纤酶的药理作用及其研究进展
蛇毒以多种方式影响血液凝集和血小板功能,如中国长白山乌苏里蝮蛇(Gloydius ussurisis)毒液,不仅含有血小板活化及抑制成分,而且还含有出血毒及参与止血的降纤酶.降纤酶(Difibrase, DF)是蛇毒中的一种丝氨酸蛋白酶,又称为类凝血酶,能分解纤维蛋白原,但它不激活凝血因子Ⅷ,因此不形成交联的血凝块,而形成头对头、肩并肩结构的纤维蛋白,并可立即被纤维蛋白溶解酶彻底降解,导致体内纤维蛋白原降低,呈抗血液栓塞效应.由长白山乌苏里蝮蛇毒制得的 DF,活性较本属其它蛇毒高 2倍～ 3倍 [1],大量的临床资料证实了其治疗血栓的高效性.在临床应用上,其对脑血栓、血栓性静脉炎、动脉硬化性闭塞症、肺栓塞、缺血性冠心病等的治疗均有显著疗效.近年来, DF在癌症领域的研究也取得了巨大进展,并通过对其进行基因克隆拓宽了研究空间.
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硫酸舒喘灵在妇产科中的临床应用
硫酸舒喘灵(Salbutamolsulfate)为选择性β 2-受体激动药,能选择性激动支气管平滑肌β 2-受体,有较强的支气管扩张作用,临床主要用于防治支气管哮喘、哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛 [1].近年来,硫酸舒喘灵在妇产科方面应用广泛,并取得较好效果,本文拟就其在此方面的临床应用综述如下.
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自乳化释药系统的研究进展
自乳化释药系统(Self－emulsifying drug delivery system,SEDDS)系油相、乳化剂、潜溶剂组成的固体或液体系统,一般分装于软或硬胶囊中.乳化所需的自由能非常低,在体外37℃水浴、温和搅拌下或体内胃、肠道的蠕动下自发成乳,形成微小的乳滴(粒径≤ 5μ m)[1].当表面活性剂和辅助表面活性剂与油相的比例较高时,便可形成更精细的乳剂(粒径<100nm),称为自微乳释药系统(Self－microemulsifying drug delivery system,SMEDDS)[2].它利用其巨大的比表面积,可极大提高该类药物的生物利用度，也可克服普通乳剂服用体积大、不易控制其稳定性等缺点,同时可避免水不稳定药物的水解及药物对胃、肠道的不良刺激.
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植物多糖的抗肿瘤作用研究
近年来,有关多糖类的研究进展迅速,中药多糖的抗肿瘤作用已得到人们的肯定.具有抗肿瘤活性的中药多糖主要来自动物多糖、植物多糖和微生物多糖 3个方面.其中,植物多糖因具有多种生物活性而备受人们关注,包括枸杞多糖、人参多糖、黄芪多糖、芦荟多糖等.
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胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的临床研究
目的:研究胰激肽原酶对老年糖尿病肾病的影响.方法: 95例老年糖尿病肾病患者在基础治疗上随机分为治疗组(加用胰激肽原酶)与对照组(加用阿司匹林),观察治疗前、后 2组 24h尿蛋白排泄量、血液流变学及血脂的变化.结果:与治疗前及对照组比较,治疗后治疗组患者 24h尿蛋白排泄量明显减少,血液流变学改善,血脂降低.结论: 胰激肽原酶对防治老年糖尿病肾病进展及糖尿病大血管病变有一定作用.
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高锰酸钾洗眼液临床适宜浓度探讨
目的:为临床推荐佳的高锰酸钾洗眼液应用浓度.方法:配制 3种不同浓度的高锰酸钾洗眼液,观察其中 2种浓度对 115例结膜炎患者行结膜囊冲洗的眼局部刺激性和 3种浓度对 18对正常眼行结膜囊冲洗的舒适度、对角膜上皮的影响及冲洗前、后菌落数变化.结果: 115例结膜炎患者中,自述刺激性大者 98例,约占 85%;因刺激性大无法忍受者 8例,约占 7%.随着洗眼液浓度的升高,正常眼结膜囊冲洗的舒适度下降,但对各组角膜上皮无影响,且冲洗前、后菌落数无显著变化.结论:推荐临床应用 100ml: 1.5mg浓度的高锰酸钾洗眼液行结膜囊冲洗.
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复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法: 87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予复方甘草酸苷+熊去氧胆酸和复方甘草酸苷+维生素 C治疗,疗程均为 8wk.结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为 89.4%、 67.5%(P<0.01).结论:复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效.
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正交试验优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺
目的:优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺.方法:选取盐酸环丙沙星、卡波姆-940、甘油、三乙醇胺处方用量 4种因素为可变因素,以成品稳定性为考察指标,选用 L9(34)表进行正交试验.结果:优的基质组成及工艺为盐酸环丙沙星 0. 3%、卡波姆-940 1%、甘油 7. 5%、三乙醇胺 2%.结论:按优选工艺制备的凝胶符合<中国药典> 2000年版规定.
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载骨形态发生蛋白2缓释微球载药形式研究
目的:探讨右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯载骨形态发生蛋白 2(BMP2-DEX-GMA)凝胶微球的载药形式.方法:采用放射免疫分析法测定.结果: BMP2-DEX-GMA凝胶微球载药形式为内部包埋(DE)与表面吸附(DA)并存,且随着粒径增大, DA减少、 DE增加,但统计学检验结果显示粒径为 20μ m～ 40μ m的凝胶微球载药形式 DA、 DE间比较无显著性差异(P>0. 05).结论:粒径的改变可以影响 BMP2-DEX-GMA凝胶微球的载药形式,但不会改变其释药特征,尚需对载药材料进行改性才能实现对药物的控释.
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蜂胶总黄酮镇痛作用及其机制研究
目的:研究蜂胶总黄酮(TFP)镇痛作用及其机制.方法:镇痛实验采用甲醛法、热板法、温浴法、扭体法.随机将小鼠分为生理盐水(NS)对照组、吗啡阳性对照组及不同剂量 TFP组,各组灌胃给药后分别测定各实验条件下各项疼痛指标.结果:与 NS对照组比较, TFP组用药后疼痛评分降低(15min后),扭体反应数减少(50、 100mg/kg),舔足潜伏期延长(50、 100mg/kg),缩尾反应潜伏期延长(50mg/kg),小鼠血清和脑组织中丙二醛、前列腺素-2合成及一氧化氮含量明显降低.结论: TFP具有明显的镇痛作用,其机制可能与抑制前列腺素-2和脂质过氧化及减少脑组织一氧化氮释放有关.
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正交试验优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺
目的:优选乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的制备工艺.方法:采用正交试验法,选用 L16(45)正交表进行试验,考察 pH值、加炭量、加热温度和加热时间 4因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响.结果:确定佳制备工艺条件为 pH=4.2～ 4.8、加炭量 0.1%、加热温度 50℃、加热时间 10min.结论:按该工艺制备的成品质量符合要求.
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蒙脱石散对氧氟沙星体外吸附作用研究
目的:研究蒙脱石散对氧氟沙星的体外吸附作用.方法:取不同剂量的氧氟沙星与蒙脱石散分别混合于人工胃液和人工肠液中,(37± 0. 5)℃水浴恒温 1h后过滤,采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量变化.结果:在人工胃液和人工肠液中,蒙脱石散对氧氟沙星的吸附率分别为(99. 76± 0. 01)%和(99. 55± 0. 02)%.结论:蒙脱石散在人工胃液和人工肠液中对氧氟沙星有强大的吸附作用,应避免同时服用2药.
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高效毛细管电泳法测定丙戊酸片中主药的含量
目的:建立以高效毛细管电泳法测定丙戊酸片中主药含量的方法.方法:缓冲液为 20mmol/L磷酸二氢钾 10ml中加入 0.01%四丁基氢氧化铵 100μ l,分离电压为 15kV,温度为 25℃,测定波长为 214nm,压力进样时间为 6s.结果:丙戊酸检测浓度在 50～ 800μ g/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 992),平均回收率为 99.7%(RSD=0.68%).结论:本方法操作简便、快速,进样量少,成本低,结果准确,可用于丙戊酸片的质量控制.
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紫外分光光度法测定洋葱提取物中总黄酮的含量
目的:建立洋葱提取物中总黄酮含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为 270nm.结果:芦丁检测浓度在 0.002～ 0.01mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 978),平均回收率为 99.15%(RSD=1.52%).结论:本方法简便、快速、准确.
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高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药的含量
目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药含量的方法.方法:色谱柱为 Kromasil C18,流动相为乙腈-水(50: 50),荧光检测激发波长为 228nm、发射波长为 418nm,内标为萘啶酸,流速为 0.6ml/min,进样量为 20μ l,柱温为室温.结果:布美他尼检测浓度在 16.75～ 335.00μ g/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为 99.26%(RSD=0.49%, n=3).结论:本方法可用于布美他尼片中主药的含量测定,且操作简便、结果准确.
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高效液相色谱法测定祛风止痒口服液中芍药苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为 Hypersil Gold C18,流动相为甲醇-1.5%磷酸溶液(35: 65),流速为 0.6ml/min,检测波长为 230nm,柱温为室温.结果:芍药苷进样量在 0.0 404μ g～ 0.2 020μ g范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为 98.1%(RSD=0.99%).结论:本方法可用于祛风止痒口服液的质量检测.
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薄层扫描法测定小儿健胃消食颗粒中熊果酸的含量
目的:建立小儿健胃消食颗粒中熊果酸含量的测定方法.方法:采用薄层扫描法,展开剂为氯仿-丙酮-冰醋酸(18:2:0.2),显色方法为 10%硫酸乙醇溶液,于 110℃下烘至斑点显清晰的紫红色,扫描方法为双波长反射式锯齿扫描,测定波长为 520nm,参比波长为 700nm,线性参数 Sx=3,狭缝大小为 0.4mm× 0.4mm.结果:熊果酸进样量在 2μ g～ 10μ g范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均回收率为 97.8%(RSD=1.4%).结论:本方法可用于小儿健胃消食颗粒的质量控制.
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胶束液相色谱法测定血清中硝苯地平的含量
目的:建立以胶束液相色谱法测定人血清中硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为 C18,流动相为甲醇-水(60:40,内含 25mmol/L的 SDS),检测波长为 248nm,灵敏度为 0.01AUFS,流速为 1.0ml/min,记录纸速为 2.1mm/min.结果:硝苯地平检测浓度在 4～ 40ng/ ml范围内线性关系良好(r=l.0 002),平均回收率为 98.15%(RSD=1.49%).结论:本方法操作简便、准确、易行、重现性好,可为硝苯地平的临床血药浓度监测提供一种新的方法.
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国产氨酚羟考酮片人体生物等效性研究
目的:评价国产与进口氨酚羟考酮片的生物等效性.方法: 22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氨酚羟考酮片国产制剂或进口制剂 1片,采用高效液相色谱-质谱法分别测定血清中羟考酮和对乙酰氨基酚的浓度.结果:国产与进口羟考酮片的 Cmax分别为(10.4± 2.2)、(11.1± 3.3)μ g/L, tmax分别为(1.05± 0.35)、(0.92± 0.40)h, t1/2ke分别为(5.36± 0.91)、(5.53± 1.25)h, AUC0～ t分别为(44.2± 7.9)、(44.5± 8.3)(μ g· h)/L, AUC0～∞分别为(49.3± 9.4)、(51.0± 11.6)(μ g· h)/L,国产制剂的相对生物利用度为(102.8± 27.4)%;对乙酰氨基酚的 Cmax分别为(4 612± 696)、(4 592± 825)μ g/L, tmax分别为(0.94± 0.28)、(0.96± 0.23)h, t1/2ke分别为(3.99± 0.77)、(4.05± 0.83)h, AUC0～ t分别为(15 732± 3 450)、(16 265± 3 858)(μ g· h)/L, AUC0～∞分别为(16 618± 3 545)、(17 205± 4 194)(μ g· h)/L,国产制剂的相对生物利用度为(97.6± 10.3)%.结论: 2种制剂具有生物等效性.
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2000年～2004年广东地区医院血液系统药物利用分析
目的:了解广东地区血液系统药物的利用现状及趋势.方法:对 2000年～ 2004年广东地区 60多家医院血液系统药物的品种、用药金额等进行统计、分析.结果:血液系统用药金额呈逐年上升趋势;合资及国产药用药金额逐年上升;用药金额多的为重组人粒细胞集落刺激因子.结论:国内企业应加强研发力度,进一步提高市场占有率,更好地满足广大患者的需要.
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多剂量包装口服药品分析
目的:探讨口服药品多剂量包装的合理性.方法:对我院目前使用的西药口服制剂按是否单剂量包装进行分类调查,并对多剂量包装情况、分布情况等进行分析.结果:在调查所涉及的 460种西药口服制剂中,单剂量包装药品 222种,多剂量包装药品 138种,而在多剂量包装药品中,有 87种药品的包装存在问题.结论:提倡单剂量包装,完善合理的多剂量包装.
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对掰分药片重量差异及微生物污染的考察
目的:提高用药安全性和有效性.方法:对 5种掰分药片的重量差异及微生物限度按<中国药典>要求进行考察.结果: 5种掰分药片的重量差异不符合<中国药典>规定,并有不同程度的微生物污染.结论:建议制药企业增加适合小儿、妇女、老人及特殊病人使用的剂量规格药品.如必须掰分药品,药剂人员应采用无菌法在超净化工作台上将药品掰开分装在环氧乙烷灭菌塑料小袋中,并于当天用于病人.
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综合性防范措施减少门诊药房发药差错及其隐患的实践
目的:减少门诊药房发药差错及其隐患,提高药品调剂工作质量.方法:在分析门诊药房发药差错及其隐患的基础上,采取相应干预措施,并对采取措施前、后的情况进行比较.结果:采取综合性防范措施后,发药差错数由 40例减少为 16例,差错下降率为 60%;差错隐患数由 178例减少为 118例,差错隐患下降率为 33.7%.结论:通过采取综合性防范措施,有效减少了门诊药房发药差错及其隐患,提高了药品调剂工作的质量.
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基于PDCA循环的质量管理体系在我科ISO9001贯标中的应用
目的:在药剂科推行 ISO9001标准质量管理体系.方法:将 PDCA循环(策划-实施-检查-改进)的程序和方法应用于我科 ISO9001质量认证贯标工作中.结果:基于 PDCA循环的 ISO9001标准在我科贯标中的应用获得成功.结论:遵循 PDCA循环进行 ISO9001质量认证行之有效.
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3种中药注射剂治疗小儿外感发热的成本-效果分析
目的:评价 3种中药注射剂治疗小儿外感发热的成本-效果.方法: 44例患者分为 A、 B、 C 3组,分别给予清开灵注射液、注射用双黄连、鱼腥草注射液,观察其疗效并进行成本-效果分析.结果: 3组成本分别为 28.68元、 45.00元、 59.40元;总有效率分别为 80.00%、 86.67%、 85.71%;成本-效果比分别为 35.85、 51.92、 69.30;B、 C组相对于 A组的增量成本-效果比分别为 244.68、 538.00.结论:清开灵注射液(A组)是小儿外感发热的较佳治疗药物.
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3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果分析
目的:评价 3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果.方法: 186例患者随机分为 3组,分别给予福松冲剂、六味安消胶囊和补中益气汤,治疗 12wk后观察 3组治疗效果,并进行成本-效果分析.结果: 3组治愈率分别为 77.6%、 83.3%、 85.5%;成本分别为 963.52元、 877.00元、 850.12元;成本-效果比分别为 1 241、 1 052、 975;A、 B组相对于 C组的增量成本-效果比分别为 1 435、 1 221.结论:六味安消胶囊(B组)为老年功能性便秘较佳的治疗药物.
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415例药源性致死病例分析
目的:探讨药源性致死的特点和规律,促进临床合理用药.方法:检索 1998年～ 2004年中国医院数字图书馆 CHKD期刊知识库收载的中文医药卫生期刊,对其报道的药源性致死个案作汇总性统计与分析.结果:以静脉给药方式导致的药源性致死发生率高,占 43.85%;抗微生物药、中草药、抗肿瘤药、影响血液及造血系统药的致死率位居前 5位;过敏性休克死亡占较高比例,约 31.81%.结论:严格用药指征、加强专业人员的业务和服务素质培养,是减少药源性疾病或药源性致死发生的必要措施.
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浅议中药专利和技术秘密保护的经济性
目的:比较中药知识产权实质性保护的两种措施--专利和技术秘密的经济性.方法:分析我国中药知识产权保护的法律特点 ,采用模型方法评估其经济性.结果与结论:在现行的知识产权保护体制下,对于企业而言,技术秘密更具有经济性.
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我国制药企业药品专利相关问题初探
目的:增强制药企业的竞争力.方法:从创新药物研发与专利保护、药品的行政保护与专利保护、专利文献信息、专利战略与专利人才等方面,分析我国制药企业面临的专利问题.结果与结论:我国制药企业应重视专利问题,运用专利战略,取得竞争优势.
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复方黄芪胶囊的制备及质量控制
目的:制备复方黄芪胶囊并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药西洋参和山茱萸;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;黄芪甲苷检测线性范围为 2.8μ g～ 8.4μ g(r=0.9 999),平均回收率为 99.93%, RSD=1.17%.结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定,定量控制方法简便、准确,精密度高.
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安康口服液的制备及质量控制
目的:制备安康口服液并建立其含量测定方法.方法:用薄层色谱法对方中主药佛手、郁金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.结果:薄层色谱斑点清晰、集中,橙皮苷检测线性范围为 0.04 168μ g～ 0.4 168μ g,平均回收率为 98.11%, RSD=0.25%.结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行.
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中药饮片单剂量包装规格初探
目的:推广中药饮片多规格单剂量包装.方法:按照中药饮片在临床的常规用量,将其分为小剂量、中剂量、大剂量、特殊剂量 4种规格类型,分别用透明塑料袋或滤纸袋进行单剂量包装.结果与结论:中药饮片实行多规格单剂量包装,不仅可方便处方调配,提高工作效率,保证剂量准确,还可增加用药的"透明度",让患者用上"放心药".
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气相色谱-质谱法分析 4种方法提取没药所得提取物的化学成分
目的:为进一步研究没药提供参考.方法:采用气相色谱-质谱法分别对超临界 CO2萃取法、索氏提取法、超声提取法和水蒸气蒸馏法提取没药所得提取物的化学成分进行比较分析.结果:各提取方法所得提取物成分差异很大,以超临界 CO2萃取物中化学成分和种类较多,除挥发油外还有大量树脂等有效成分;超临界 CO2萃取法可避免提取过程中的高温和有机溶剂残留.结论:超临界 CO2萃取法可初步判定为适用于没药的提取方法.
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我国"审方药师"的现状分析与建议
目的:培养合格的审方药师,确保患者合理用药.方法:分析我国审方药师的现状,提出培养合格审方药师的具体建议.结果:目前,我国审方药师队伍普遍存在学历、职称偏低,专业知识、医学知识不足,成员匮乏等现象.结论:必须充分认识审方药师的重要性,提高审方药师的准入条件,制订审方药师的业务标准,明确审方药师的责任,加大审方药师的培养力度及增加审方药师的数量,方可确保患者合理用药.
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角膜炎与药物治疗
人的眼球由眼球壁和眼球内容物所组成.其中,眼球壁又可分为 3层:外层为纤维膜(分为角膜和巩膜);中层为葡萄膜(由前至后可分为虹膜、睫状体和脉络膜 3部分);内层为视网膜.具体而言,角膜位于眼球前极中央,即"黑眼珠"的表面,其稍突出而透明,与房水、晶状体、玻璃体一并称为眼的屈光介质.角膜因外伤、病毒感染、组织改变而引起的炎症和溃疡称为角膜炎,俗称"眼疮",是常见的眼病,发生率高、危害性大,约占致盲原因的 30%.
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我国药店药学服务的法规建设研究
目的:完善我国药店药学服务的法规建设.方法:采用文献研究中的二次分析法,对选取的 16部规范性文件资料进行整理和分析.结果与结论:国内药店药学服务的法规较欠缺,亟须提高现有法规的法律层次,同时在部分法规中增加药店药学服务的内容,并制订药学服务项目实施、考核评估、监督管理的指南性规定,以法制建设来推动我国的药店药学服务工作.
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我国非专利药市场存在的问题与制药企业的市场发展策略探讨
目的:为我国制药企业确立非专利药市场发展策略提供参考.方法:以市场营销学原理为基础,采用文献检索和实证分析法.结果与结论:总结出我国非专利药市场存在的主要问题,并提出根据企业特点,选择特色品种;实现营销创新,关注农村市场,扩大市场份额;建立战略联盟,合作竞争,打造非专利药龙头;创立非专利药品牌,占领高端市场等可行的策略.
