中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血竭的药理研究
血竭是珍贵的中药传统品种,由龙血树中提取的龙血树脂精制而成,来源于龙血树属的40余个种.这些龙血树属植物主要分布于亚洲和非洲的热带与亚热带地区,我国有原产种5种.
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HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320 nm.结果:二苯乙烯苷的检测浓度在6.556 3～419.600μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.40%,RSD=1.47%(n=6).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于调经白带丸的质量控制.
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罗布麻叶指纹图谱研究和品质评价
目的:建立罗布麻叶的高效液相色谱指纹图谱,测定样品中槲皮素含量,对商品罗布麻叶的品种和质量进行评价.方法:色谱柱为汉邦C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为0.9mL·min-1.结果:槲皮素精密度良好(RSD=0.21%,n=6);罗布麻叶溶液重现性良好(RSD=1.8%,n=6),且10 h内较为稳定.结论:本研究为罗布麻叶药材的鉴定和品质评价提供了科学依据.
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HPLC法测定对坐叶片中槲皮素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Dikma-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53:47),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm,柱温为35℃.结果:槲皮素检测浓度在1.31～9.17μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.06%,RSD=1.05%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于对坐叶片的质量控制.
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RP-HPLC法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80:20),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:齐墩果酸进样量在0.237～4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6).结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
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HPLC法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为320 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:二苯乙烯苷进样量在0.5～8.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.03%,RSD=1.07(n=6).结论:本方法准确、重现性好,可用于脂平康合剂的质量控制.
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舒筋壮骨丸质量标准研究
目的:建立舒筋壮骨丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋壮骨丸中的补骨脂、三七、当归、香附、续断进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药补骨脂中的补骨脂素进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;补骨脂素进样量在0.04～0.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均回收率为98.84,RSD=2.17%.结论:所建标准可用于舒筋壮骨丸的质量控制.
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复方苦参注射液在4种输液中不溶性微粒的考察
目的:考察复方苦参注射液适宜配伍的输液品种.方法:利用光阻法测定复方苦参注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒数.结果:4种配伍输液中均含有不同直径和数量的微粒,除10%葡萄糖注射液以外.均符合<中国药典>的限量范围.结论:0.9%氯化钠注射液适宜与复方苦参注射液配伍.
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豨莶草不同入药部位醇溶性浸出物及奇壬醇的含量测定
目的:从化学成分的角度研究稀莶草的合理入药部位.方法:采用2005年版<中国药典>规定方法分别测定稀莶草嫩茎叶及粗茎中醇溶性浸出物的百分含量及抗风湿有效成分奇壬醇的含量.结果:豨莶草嫩茎叶中醇溶性浸出物的百分含量及奇壬醇的含量显著高于粗茎.结论:稀莶草应该以嫩茎叶入药.
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HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 1Tim×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为276 nm.结果:黄苓苷进样量在0.065～0.520 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6).结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制.
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冠心静胶囊质量标准研究
目的:建立冠心静胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对川芎、冰片、赤芍、人参和三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法对丹参中有效成分原儿茶醛进行定量测定.结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;原儿茶醛平均加样回收率为99.91%,RSD=1.56%.结论:所建标准可用于冠心静胶囊的质量控制.
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贮藏时间对广藿香挥发油含量的影响考察
目的:考察贮藏时间对广藿香挥发油含量的影响.方法:在广藿香药材贮藏前及贮藏1、2 a后,分别以挥发油测定法测定广藿香药材挥发油的含量;并用气相色谱-质谱联用技术测定挥发油中各组分的百分含量.结果:广藿香药材挥发油的含量随贮藏时间延长而逐渐减少;挥发油在0～10℃放置,各组分百分含量变化小.结论:广藿香药材的贮藏时间不宜超过2 a;其所提取的挥发油能保存2 a以上.
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HPLC法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵缓冲溶液(含0.05%三乙胺)=5:16:79,检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min1,柱温为40℃.结果:槐定碱、苦参碱、槐果碱的检测浓度分别在7.16～114.52、2.90～46.36、0.56～8.90μg·mL1范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.41%、100.63%、98.02%,RSD分别为2.58%、2.94%、2.49%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于苦豆子乳膏的质量控制.
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儿咳宁合剂质量标准研究
目的:建立儿咳宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319～2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9).结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制.
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增视口服液质量标准研究
目的:建立增视口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对构杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量.结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083～0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%.结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制.
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氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转机制的研究
目的:研究天然有效成分氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转的机制.方法:以放射线照射诱导的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用免疫细胞化学法、免疫印迹(Western Blot)法检测细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的变化,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药1基因(mdr1)的mRNA的改变.结果:氧化苦参碱作用于HNE-1(200)细胞24 h后,免疫细胞化学方法和Western Blot显示:人鼻咽癌(P-gp)表达下调;RT-PCR显示:HNE-1、HNE-1(200)细胞的mdr1表达无差异.结论:氧化苦参碱能通过下调P-gp表达,在一定程度上逆转耐药,但是mRNA表达并无变化,说明鼻咽癌多药耐药引起P-gp表达上调受多种机制控制.
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地龙降压蛋白对自发性高血压模型大鼠血管紧张素Ⅱ及AT1受体表达的影响研究
目的:研究地龙降压蛋白对自发性高血压(SHR)模型大鼠的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、AT1受体表达的影响.方法:单次静脉注射地龙降压蛋白,观察SHR模型大鼠血压的动态变化;地龙降压蛋白连续干预28 d,观察对SHR模型大鼠血压变化;同时检测大鼠AngⅡ含量及AT1受体的表达.结果:单次及多次给药,地龙降压蛋白均可显著降低SHR模型大鼠血压(P＜0.05);地龙降压蛋白能显著降低SHR模型大鼠血浆Ang Ⅱ水平(P＜0.05),而肾脏局部Ang Ⅱ含量虽有所下降,但无显著性差异(P＞0.05);与正常对照组比较,SHR模型大鼠肾脏局部AT1受体表达显著增加,经地龙降压蛋白干预,其表达减少.结论:地龙降压蛋白对SHR有降压作用,其降压机制可能与降低AngⅡ含量及抑制肾脏AT1受体表达有关.
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葛根素衍生物G20抗心肌缺血作用的研究
目的:研究葛根素衍生物G20的抗心肌缺血作用.方法:结扎大鼠冠状动脉前降支制备心肌缺血模型,观察G20对模型大鼠心电图及对缺血6 h血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和左心室梗死范围的影响.结果:G20预先给药能剂量依赖性地减小心电图T波振幅,降低血清AST活性,缩小左心室梗死范围.结论:G20预先给药具有一定的抗心肌缺血作用.
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海康灵合剂对免疫抑制小鼠免疫功能的影响研究
目的:研究海康灵合荆对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:以海康灵合剂连续灌胃14 d,采用绵羊红细胞免疫法检测小鼠血清溶血素抗体水平,观察其对小鼠体液免疫的影响;用MTT法检测刀豆蛋白所致的脾淋巴细胞增殖,观察其时细胞免疫的影响;用碳粒廓清实验检测巨噬细胞的廓清指数,观察其时非特异性免疫的影响.结果:海康灵合剂可显著提高免疫功能低下小鼠血清溶血素水平,对抗环磷酰胺所致淋巴细胞增殖能力及单核巨噬细胞吞噬功能的降低.结论:海康灵合剂可以提高实验小鼠的免疫功能.
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肾衰宁分散片对慢性肾衰竭模型大鼠血清NO、NOS、SOD和MDA水平的影响研究
目的:研究肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠肾功能的影响及其作用机制.方法:72只SD大鼠,♀♂各半,随机分为6组,即正常对照、模型、尿毒清及肾袁宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养复制CRF模型.各治疗组给相应药物7周后,测定一氧化氮(NO)、总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平显著下降,iNOS、MDA水平显著升高;肾衰宁分散片能显著改善上述指标.结论:肾衰宁各剂量组均能改善肾功能,其作用机制与提高机体抗氧化能力,减少自由基损伤,增强具有肾脏保护作用的cNOS和NO的合成有关.
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静脉滴注血必净对体外循环肺损伤的保护作用研究
目的:研究血必净注射液对体外循环(CPB)肺损伤的保护作用.方法:随机将12只健康成年犬分为血必净注射液(治疗)和对照组,每组6只:治疗组给予血必净注射液4 mL·kg-1+生理盐水100 mL于切皮后至CPB前缓慢静脉滴注;对照组用等量生理盐水代替.复制犬CPB模型,分别于CPB前(T1)、开放升主动脉后30 min(T2)、60 min(T3)股动脉采血以放免法检测血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平;同时于相应时点采集肺组织测湿/干重比,并进行病理学检查.结果:CPB后各时点TNF-α、IL-6和IL-8水平均较CPB前升高(P＜0.05);时照组TNF-α、IL-6和IL-8水平在CPB后各时点均高于治疗组(P＜0.05);肺湿/干重比、病理形态学改变治疗组显著优于对照组.结论:血必净注射液能减轻CPB后炎症反应,对CPB肺损伤有保护作用.
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芹菜籽油抗D-半乳糖致衰老模型动物的作用研究
目的:研究芹菜籽油(CSO)抗D-半乳糖致衰老模型动物的作用.方法:分别对小鼠和大鼠皮下注射D-半乳耱复制衰老模型,同时灌胃给予CSO.6周后,通过跳台法和电生理方法观察CSO对衰老模型动物学习记忆的改善,同时比较衰老小鼠脑组织内丙二醛(MDA)含量及单胺氧化酶B(MAO-B)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的差异.结果:CSO对衰老动物的学习记忆障碍有显著的改善作用;能显著降低衰老小鼠脑组织内MDA的含量和MAO-B的活性,增加SOD的活性.结论:CSO具有较好的抗衰老作用
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Egb761对哮喘模型大鼠MMP-9及TIMP-1表达的影响和对气道重构的干预研究
目的:研究银杏叶提取物(Egb761)对哮喘大鼠气道上皮细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响和对气道重构的干预作用.方法:40只大鼠随机均分为4组,即正常对照、哮喘模型、地塞米松及Egb761组,以吸入卵蛋白复制大鼠哮喘模型,用免疫组化技术结合计算机病理图像分析技术,测定各组大鼠气道形态学参数和气道上皮细胞MMP-g及TIMP-1表达的相对含量.结果:哮喘模型组大鼠气道壁的总厚度及内壁厚度和平滑肌层的厚度均显著高于正常对照、地塞米松和Egb761组(P＜0.05);哮喘模型组MMP-9及TIMP-1表达量也显著高于上述3组(P＜0.01);哮喘模型组MMP-9与TIMP-1的比例显著失衡.结论:少量多次的卵蛋白吸入可以导致大鼠气道重构的发生,MMP-9及TIMP-1在气道重构中发挥着重要作用,Egb761对哮喘模型大鼠的气道重构有干预作用.
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香砂六君丸对高血脂模型大鼠抗氧化作用的研究
目的:研究香砂六君丸调节高血脂模型大鼠抗氧化的作用.方法:通过灌胃高脂乳剂复制大鼠高血脂模型.观察香砂六君丸灌胃给药前、后对大鼠血清血脂水平、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量变化.结果:香砂六君子丸能抑制高血脂模型大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白的浓度并能提高高血脂模型大鼠血清SOD活性和降低MDA的含量(P＜0.01).结论:香砂六君丸具有降低血脂和抗衰老作用,可为临床应用提供理论依据.
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正交试验优选愈肝宁贴剂制备工艺
目的:优选愈肝宁贴刑的制备工艺.方法:以用膏量、固化时间、干燥温度、干燥时间为考察因素,以初黏力、剥离强度和皮肤残留现象为指标,用正交试验法优选出佳制备工艺.结果:以用膏量(7.6±0.1)g·100 cm-2固化时间24 h、干燥温度60℃、干燥时间3.5 h为佳制备工艺,并符合质量控制方法.结论:优选的佳工艺方案可行,所制备的愈肝宁贴剂质量稳定.
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正交试验优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质
目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的佳配比.方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量.结果:处方中基质的佳配比为羧甲基纤维素钠3 g、甘油10 g、乙醇35 mL.水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%.结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据.
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正交试验优选微波法提取板蓝根总有机酸的工艺
目的:优选微波法提取板蓝根中总有机酸的工艺.方法:以总有机酸的提取率为指标,应用酸碱滴定法测定提取物中总有机酸的含量,采用正交试验法对提取过程中的提取溶刑倍量、微波功率、微波辐照时间3个因素进行优选.结果:佳提取条件为使用15倍药材量的水为溶刑,微波功率为522W,提取时间为20min,在此条件下总有机酸提取率达4.83%,接近水煎煮2h的提取率.结论:本方法具有快速、方便、节能、提取效率高等优点,值得推广应用.
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益肾康颗粒防治慢性肾盂肾炎的临床免疫学研究
目的:探讨慢性肾孟肾炎(CPN)与免疫功能的关系以及中成药益肾康颗粒对CPN的作用机制.方法:将120例CPN患者随机分为益肾康颗粒组、三金片组、西药组,另设健康组.采用单克隆抗体、免疫比浊、放免分析及放免平衡法对CPN患者治疗前、后及健康组的外周血T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA以及白细胞介素-2(IL-2)水平进行测定.结果:CPN患者与健康人群比较,血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA含量均显著降低,IL-2水平显著增高(P＜0.05或P＜0.01).治疗后益肾康颗粒组的各项指标恢复正常,与健康组无显著差异;而三金片组和西药组虽有所恢复,但与健康组比较仍具显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:CPN患者在慢性阶段存在着一定程度的细胞免疫、体液免疫功能紊乱.益肾康颗粒能纠正免疫系统功能紊乱的状态,有效地控制CPN的复发.
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灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效观察
目的:观察灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效.方法:将81例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例,给予灯盏花素注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液300 mL中静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,每晚口服1次.14d为1个疗程,每疗程后休息15 d继续治疗,共2个疗程,连续观察6个月以上.比较2组临床疗效,并观察2组治疗前、后血液流变学指标的变化.结果:治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05);治疗后2组血液流变学指标变化比较有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论:灯盏花素注射液治疗偏头痛疗效确切,且能够明显改善血液流变学指标.
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中药脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效观察
目的:观察中药脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效.方法:选取牙本质过敏患者126例,随机分为研究组64例(患牙172颗)、对照组62例(患牙158颗),分别使用中药脱敏剂和氟化钠甘油进行治疗.观察2组患者在治疗后即刻、3个月后、6个月后的疗效,并进行统计学分析.结果:2组疗效比较有显著性差异(P＜0.01).结论:中药脱敏剂可有效治疗牙本质过敏,且使用方便,疗效相对持久.
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丹红注射液对急性脑梗死患者血浆TNF-α、IL-6的影响及临床疗效观察
目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆TNF-α、IL-6含量变化的影响.方法:80例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组40例,给予常规基础治疗;治疗组40例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗.2周后比较2组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及血浆TNF-α、IL-6含量的变化.结果:治疗后2组NIHSS评分、临床总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗急性期脑梗死疗效显著,其机制可能与调节血浆TNF-α及IL-6、减少炎症细胞因子表达、改善脑血流灌注有关.
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小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效观察
目的:观察小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效.方法:将118例小儿风热夹滞型外感发热病例分为2组:治疗组60例给予小儿豉翘清热颗粒;对照组58例给予利巴韦林片、儿童感冒颗粒.均每日3次,疗程3 d.比较2组退热时间、临床有效率及主要症状、体征改善情况.结果:治疗组退热时间、总有效率及主要症状体征改善率均显著优于时照组(P＜0.01).结论:小儿豉翘清热颗粒治疗小儿风热夹滞型外感发热效果较好.
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从"浙八味"谈道地药材的地理标志保护问题
目的:探讨道地药材的地理标志保护问题,促进道地药材的知识产权保护.方法:以"浙八味"为例,揭示道地药材的的发展危机,比较注册商标和地理标志两条保护途径,探讨道地药材的地理标志保护中出现的特有问题.结果与结论:地理标志保护是一个有效的法律手段,但需注意解决佳产地的确定、中药材标准的制定、地名商标与地理标志冲突等问题.
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静脉用中药注射剂集中配置稳定性探讨
目的:探讨静脉用中药注射刺的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:利用"中国期刊全文数据库",检索1999～2006年间静脉用中药注射剂配伍稳定性相关文献并进行统计分析.结果:通过对温度、pH值、微粒及溶液浓度等方面的分析,较精确、直观反映出在何种条件下输液较稳定,对临床用药具有参考价值.结论:中药注射剂由于其成分、提取制备过程的复杂,在进行静脉滴注时经常发生不良反应,因此在集中配置时更应注意其配伍稳定性,保证临床用药的安全,减少不良反应的发生.
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试论"丸者,缓也"
目的:为丸剂的正确研发和使用提供参考.方法:提出对"丸者,缓也"的理解,对有关文献和课题研究结果进行分析、归纳和总结.结果:(1)"丸者,缓也"既是对传统丸剂剂型特点的描述,也是对丸剂使用方法的要求;(2)它是相对而言的;(3)不同类型的丸剂亦有"缓"与"速"的区别;(4)其成因不仅有剂型因素,更有刑量因素;(5)它已不适用于某些新型丸剂.结论:"丸者,缓也"的内涵十分丰富,我们应该用联系的、全面的、发展的观点认识它,这样才能不断丰富和发展中药剂型理论,使中药丸剂更好地为临床服务.
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浅析我国传统医药立法保护的重点
目的:讨论我国传统医药立法保护的重点.方法:对我国传统医药立法时应予以保护的重点内容加以分析.结果与结论:传统医药立法时,应当将传统医药文献、中草药资源、药用遗传资源作为保护重点.
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中药饮片零库存在我院施行的实际作用
目的:探讨饮片库房零库存在我院施行的实际意义.方法:从对医院资源利用、药房管理、饮片质量保证几方面展开分析.结果:饮片零库存管理可以节约医院宝贵资源、理顺药房管理工作、保证饮片供应质量.结论:饮片零库存对我院药房的各项管理工作有积极意义,值得推广.
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川芎嗪致30例不良反应文献分析
目的:探讨川芎嗪致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对国内医药期刊报道的30例川芎嗪不良反应病例进行分类统计分析.结果:川芎嗪致不良反应与性别无关,多发生于＞50 a年龄组,其出现时间可发生于用药后的各个时间段.不良反应累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应了解川芎嗪所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.
