中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药物基因方法的应用
随着医学的发展,临床对疾病的诊断已有了很大的进步,但目前我们仍不能确定特定剂量的特定药物对某一特定患者是否有效及是否会发生药物不良反应(ADR),临床医师一般只是根据病史记录、通过药物临床研究获得的信息和临床经验作出判断.因此,在很多时候,药物是否有效及是否会发生 ADR只能在对患者用药的过程中确定.这存在以下缺点:可能使患者出现严重的 ADR而疗效不明显;可能出现价格不菲而效益低下;可能出现未对症下药而延误病情等.据统计,美国住院患者中严重 ADR及由此导致的死亡率分别为 6%～7%和0.32%,且ADR在主要的死亡原因中已排在第 4～6位[1],而因 ADR而额外支出的费用已高达766亿美元[2].
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结肠定位给药技术研究进展
药物口服后,一般在到达结肠前就会被吸收或降解,而采用直肠给药,药物可直接进入直肠或结肠,达到局部或全身治疗的目的.但直肠给药时,药物只局限在直肠和降结肠,不能到达横结肠和升结肠 [1].于是,至 20世纪 80年代,一种新型的定位给药系统--口服结肠定位给药系统终于问世,并受到越来越广泛的关注.
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前列地尔对同种异体肾移植中早期肾功能的保护作用
目的:探讨前列地尔对肾移植术后早期肾功能恢复的影响.方法:对85例(A组)肾移植受者术中及术后2wk内每天应用前列地尔60μg,与同期276例(B组)未应用前列地尔的肾移植受者进行对比.结果:A组术后尿量(6d内)和内生肌酐清除率(至少7d内)均明显高于B组(P<0.01),而血肌酐(5d内)以及血流阻力指数(14d内)和肾功能延迟恢复的发生率则明显低于B组(P<0.01),但两组急性排斥反应发生率(3mo内)无显著性差异(P>0.05).结论:肾移植术中及术后早期应用前列地尔有利于移植肾功能的恢复,但不降低急性排斥反应发生率.
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复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效.方法:将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参)、复方甘草酸苷组、丹参组,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化.结果:治疗组治疗后肝纤维化指标下降,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果,且作用互补.
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Ⅰ、Ⅱ类切口围手术期抗菌药物预防性应用规范的制定与实施效果监测
目的:制定并实施院内围手术期抗菌药物预防性应用规范,促进抗菌药物的合理应用.方法:选择Ⅰ、Ⅱ类切口择期手术病例,试验组(210例)按"Ⅰ、Ⅱ类切口围手术期抗菌药物预防性应用规范"方案用药,对照组(212例)按习惯方法用药.结果:试验组手术部位感染发生率与对照组比较无显著性差异(P>0.05),试验组抗菌药物费用、药品费用、住院费用较对照组显著降低(P<0.01).结论:在院内制定和实施规范化围手术期预防性用药方案有利于促进合理用药,降低医疗费用,值得推广.
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卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法:46例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(26例)和对照组(20例).对照组采用心力衰竭的标准治疗方案;治疗组在心力衰竭标准治疗方案基础上加用卡维地洛,治疗6mo.结果:治疗组左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).卡维地洛不良反应主要为头昏、乏力、心动过缓和低血压,未引起肝、肾功能损害及血象、血脂、电解质和糖代谢变化.结论:卡维地洛治疗慢性心力衰竭有效、安全,能干预左室重塑.
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二苯乙烯苷对D-半乳糖致脑老化小鼠学习记忆及神经营养因子的影响
目的:观察何首乌提取物二苯乙烯苷(TSG)对D-半乳糖致痴呆模型小鼠学习记忆及脑内神经营养因子表达的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、D-半乳糖模型组、VitE阳性对照组及TSG低、中、高剂量(0.033、0.1、0.3g/kg)6个组,除正常对照组外,其余各组小鼠在建立脑老化模型的同时灌胃给予相应药物60d,随后进行Morris水迷宫测试,并采用免疫组化的方法检测TSG对神经生长因子(NGF)和神经营养因子-3(NT-3)的影响.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠在Morris水迷宫测试中游出时间和游出距离延长,海马CA1区NGF和NT-3的表达明显减少;TSG则能缩短小鼠游出时间和游出距离,增加海马CA1区NGF和NT-3的表达.结论:TSG能明显提高学习记忆能力,对阿尔茨海默病可能具有防治作用.
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复方六月雪颗粒提取工艺研究
目的:优选复方六月雪颗粒提取工艺的佳条件.方法:先对处方中的药材用乙醇渗漉提取,药渣再用水煎煮提取.以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察.结果:以80%的乙醇为渗漉溶媒,溶媒用量为药材量的8倍,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的佳工艺条件;以加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,共煎煮3次作为水煎煮提取的佳工艺条件.结论:优选出的佳工艺条件经验证其结果稳定,指标性成分含量高,可以用于投入生产.
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医用无菌骨蜡的生物相容性和骨创面止血的疗效评价
目的:评价医用无菌骨蜡的生物相容性及临床疗效.方法:以家兔为实验对象分别进行植入实验、病理实验和溶血实验;调查12 531例/次病例的疗效及愈后率.结果:植入的骨蜡不被吸收,被结缔组织包裹,周围无水肿、炎症和坏死;病理观察见松质骨断面止血后骨蜡不被吸收;无溶血现象发生,临床止血效果理想,甲级愈合率达99.1%.结论:医用无菌骨蜡生物相容性良好,独立灭菌包装取用方便,止血安全、可靠.
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硒和/或维生素E对实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清中一氧化氮及一氧化氮合酶的影响
目的:观察硒和/或维生素E(VE)对实验性高脂血症大鼠心、肝、肾、血清一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法:对大鼠喂以高脂饲料致实验性高脂血症,然后分别分组给予硒和/或VE,4wk后取血及心、肝、肾组织匀浆,采用硝酸还原酶等方法测定上述组织的NO和NOS含量.结果:高脂饲料可致血清、心、肝、肾组织中NO含量及NOS活性降低;硒和/或VE能不同程度地增加这些组织中NO含量及心、肝、肾中的NOS活性(P<0.05或P<0.01),且两者合用比单用作用更明显.结论:硒和/或VE可致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清中的NO和NOS发生改变.
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川芎提取液动物血药浓度测定及其对钙激活钾通道作用初探
目的:尝试建立电生理与血清药理学技术相结合的方法用于川芎提取液扩张冠状动脉机制的研究.方法:对大、小鼠灌胃给予川芎提取液后,用高效液相色谱(HPLC)法测定鼠血清中川芎嗪(TMP)的含量,为电生理实验提供依据;用膜片钳方法研究川芎提取液对猪冠状动脉平滑肌钙激活钾通道的作用.结果:TMP血清浓度线性范围为0.216～54μg/ml(r=0.9999),回收率为100.7%～102.4%,大、小鼠血药浓度分别为(3.56±3.01)、(8.19±6.57)μg/ml;膜片钳实验结果表明鼠含药鼠血清对猪平滑肌上钙激活钾通道没有显著激活作用.结论:本文建立的测定TPM含量的方法适用、可靠;应选用高质量药材或提高药物的生物利用度才有望完善电生理与血清药理学技术相结合的方法.
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气相色谱-质谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中2组分含量
目的:建立以气相色谱-质谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑及樟脑含量的方法.方法:以DM-5(0.25mm×30m)弹性石英毛细管柱为色谱柱,乙萘酚为内标,升温程序为80℃～150℃,分别选择M/Z为95、71的离子碎片峰对樟脑、薄荷脑进行检测.结果:樟脑的浓度线性范围为1.04～10.40μg/ml(r=0.9998),回收率为101.2%;薄荷脑的浓度线性范围为0.824～8.24μg/ml(r=0.9999),回收率为99.98%.结论:本方法快速、准确,可用于同类制剂的质量控制.
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健脾药糕的质量标准研究
目的:完善健脾药糕的质量标准.方法:采用薄层色谱法对健脾药糕中陈皮、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健脾药糕中橙皮苷进行含量测定.结果:健脾药糕中陈皮、山楂的薄层色谱鉴别呈阳性;橙皮苷的平均含量为0.0186%,平均加样回收率为97.75%(RSD=1.60%).结论:本方法准确可行,可用于健脾药糕的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为甲醇-1%乙酸铵溶液(40∶60),检测波长为215nm,柱温为30℃,流速为0.6ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.1034μg～4.136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994,n=3),平均加样回收率为101.29%,RSD=2.34%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制.
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盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素检查法的研究
目的:建立以凝胶法检查盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法:以不同厂家的鲎试剂对3批盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验.结果:盐酸左氧氟沙星注射液稀释至1.0mg/ml时可消除对试验的干扰.3批盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查结果均符合规定.结论:盐酸左氧氟沙星注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代家兔升温法.
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复方盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究
目的:评价复方盐酸二甲双胍片与盐酸二甲双胍片和格列苯脲片的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法分别测定盐酸二甲双胍和格列苯脲经-时血药浓度,计算药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验.结果:复方盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍片T1/2分别为(7.969±0.713)、(8.103±0.596)h,Tmax分别为(1.889±0.214)、(1.876±0.207)h,Cmax分别为(2.001±0.368)、(1.962±0.416)μg/ml,AUC0～24分别为(10.706±1.424)、(10.624±1.317)(μg·h)/ml,F为(100.97±7.73)%;复方盐酸二甲双胍片和格列苯脲片T1/2分别为(6.536±0.890)、(6.629±0.563)h,Tmax分别为(4.038±0.309)、(4.056±0.338)h,Cmax分别为(98.026±22.790)、(97.507±20.529)ng/ml,AUC0～24分别为(510.702±135.818)、(499.452±111.328)(ng·h)/ml,F为(102.066±12.405)%.结论:复方盐酸二甲双胍片与盐酸二甲双胍片和格列苯脲片具有生物等效性.
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2001年～2003年重庆市18家医院β-内酰胺酶抑制剂复合制剂利用分析
目的:评估β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的利用现状及其发展趋势.方法:调查重庆市18家医院在2001年～2003年应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、生产厂商、用药金额等,分析其临床应用情况.结果:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2001、2002、2003年的用药金额分别为2229、2937、4119万元,年平均增长率为26.41%;3年中与舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦的复合制剂金额分别为6280、2276、729万元,占该类药物总金额的67.64%、24.51%、7.85%,年平均增长率分别为32.20%、35.93%、94.50%.结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的用药量逐年快速增长,预计其市场需求量还会进一步上升.
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2000年～2003年广东地区44家医院降糖药利用分析
目的:评价广东地区降糖药的利用现状及趋势.方法:对2000年～2003年广东地区44家医院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果:降糖药用药金额逐年增长,占年度总用药金额比例逐年增大.其中,胰岛素用药金额增长极快,口服降血糖药用药金额也呈明显上升趋势.结论:胰岛素品种变化不大,口服降糖药不断有新品种上市,但应用仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主.
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医院临床药学服务中医师行为调研
目的:研究医师在医院临床药学服务中的行为特征.方法:采用统计调查研究方法,对全国范围内的在职医师进行典型性抽样问卷调查.结果与结论:医师对临床药学服务工作认识比较模糊,态度审慎.他们虽然对临床药学服务有需求,但对临床药师的服务能力表示怀疑,对临床药学服务项目仅愿意有选择地接受.
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医院药房快速配药系统探讨
目的:为我国医院药房配-发药模式的选用提供参考.方法:对快速配药系统的流程进行分析,并对快速配药系统与传统配-发药模式的优、缺点进行比较.结果:快速配药系统能提高配-发药速度和准确性,改善药学服务质量.结论:快速配药系统更适合大规模的医院药房配-发药.
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试论医院药事管理学的发展(五)
4.6 医院药学部门人才准入条件4.6.1 基本条件 符合法律、法规的规定.<药品管理法>规定:"医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员.
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中西药不同方案治疗带状疱疹的成本-效果分析
目的:研究中西药不同方案治疗带状疱疹的疗效及成本-效果.方法:将64例带状疱疹患者随机分成两组,分别用中药和西药治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行比较.结果:中药组和西药组的成本分别为157.40元、594.50元(P<0.05),疗效分别为96.88%、81.25%(P<0.05),成本-效果比分别为1.62、7.32.结论:中药方案明显优于西药方案,是治疗带状疱疹的较佳方案.
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拉唑类三联疗法治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析
目的:对3种治疗十二指肠溃疡的拉唑类三联疗法进行经济学评价.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对文献报道的3种不同治疗方案进行分析.结果与结论:从药物经济学角度看,在雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑3种十二指肠溃疡三联疗法中,兰索拉唑三联疗法佳.
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药源性过敏性休克522例分析
目的:探讨发生药源性过敏性休克的特点和规律.方法:检索中文医药卫生期刊1998年～2003年报道的药源性过敏性休克个案,并进行统计、分析.结果:抗微生物药物、中草药、生物制品的过敏性休克发生率及死亡率居前3位;静脉用药发生率高,占61.30%;速发型过敏性休克比例极大,占78.73%;药源性过敏性休克与性别、年龄无关.结论:用药前询问过敏史,严格用药指征,观察用药后反应,方能确保用药安全.
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西方发达国家药品价格管理模式比较
目的:研究西方发达国家的药品价格管理模式,为我国制订药品价格管理模式提供参考.方法:采用比较法和规范法研究现有文献.结果与结论:西方发达国家的药品价格管理模式虽各不相同,但在某些方面仍存在相同之处,其中对药品价格管理的成功模式值得我国借鉴.
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试论医药产业市场的必要资本量壁垒
目的:以进入壁垒理论来探究我国医药产业的必要资本量水平.方法:引入进入壁垒理论中的必要资本量壁垒概念,并对其进行规范研究;运用适者生存法对我国医药产业的必要资本量进行计算.结果与结论:我国医药产业的必要资本量为现价1亿元人民币.
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地冰凝胶的制备与质量控制
目的:制备地冰凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以0.5%卡波姆940作为凝胶基质,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验.结果:醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD=0.92%;制剂稳定性良好,对皮肤无刺激作用.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,质量控制方法简单、准确.
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利福平滴眼液制备方法的改进
目的:建立一种简易、准确地制备利福平滴眼液的方法.方法:以计算量的盐酸溶解利福平,然后用等摩尔量的氢氧化钾中和,生成处方量的氯化钾.结果:利用酸碱中和反应不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免以乙醇为溶剂而产生对眼睛的刺激性.结论:本方法设计巧妙,制备简单,质量可控.
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毒性中药材及其制剂的药动学研究概况
毒性中药材及其制剂是我国中医药的重要组成部分,具有较独特的疗效.但若使用不当,就会有致患者中毒的危险.人们早已对常见的毒性中药,如砒霜、生马钱子、生川乌、生草乌、生附子、蟾酥等,及其引起的不良反应给予了高度重视.但是,对历代本草学著作中没有毒性记载的药物,却未必足够重视.比如,马兜铃、关木通、广防己、青木香、天仙藤等含马兜铃酸的中药材,若长期服用,可能造成马兜铃酸的蓄积,导致肾间质纤维化,引起肾功能衰竭等不良反应.据报道,某患有白塞氏病的患者连续服用龙胆泻肝丸(含关木通) 15个月,共服约 6g× 180袋,终导致肾脏损害 [1];另一患者因超大剂量( 100g)煎服关木通致肾功能衰竭 [2].
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试论我国药品零售企业开展药学服务的必要性
目的:探讨我国药品零售企业开展药学服务的必要性.方法:分析我国药品零售企业的现状及开展药学服务的必要性.结果与结论:药品零售企业只有积极开展药学专业化服务,才能在激烈的市场竞争中增强核心竞争力.
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沙眼与药物治疗
沙眼是由病原性沙眼衣原体侵入结膜甚至角膜而引起的慢性传染性眼病,严重时双眼结膜表面犹如布满沙粒,因而得名为沙眼.沙眼为常见病,男女老幼皆可患此病,轻者常无症状,仅在体检时被医师发现;较重者眼内常会有摩擦感或异物感,难以忍受,常伴发眼发痒、迎风流泪、畏惧强光、眼边积存少量分泌物(眼屎)等症状.如翻开眼睑,可发现睑结膜呈弥漫性充血,血管模糊不清,结膜上出现乳头(内眼睑有类似舌头表面粗糙不平的外观)或滤泡(睑结膜上长出一些隆起、浑浊和大小不一的小泡).沙眼不仅危害球结膜(白眼球的表面),而且可危害角膜(黑眼球的表面).
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对我国GSP认证中现存问题的剖析与思考
目的:为提高我国 GSP认证质量,加快认证进程提供参考.方法:介绍我国 GSP认证现状,剖析其中存在的问题.结果与结论:政府有关部门应加强 GSP培训力度;企业领导应重视 GSP认证,抓好内部培训,提高员工素质;企业通过 GSP认证不是终目的,故须摈弃松懈思想.
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为人类创造健康生活--记发展中的江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"恒瑞医药")的前身为连云港制药厂,始建于 1970年; 1997年 2月,经江苏省省政府批准,联合中金医药包装材料有限公司组建成为集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业(股票代码:600276).公司研发中心立足上海,生产总部扎根江苏连云港,是目前我国大的抗肿瘤药物研究、生产基地和国家指定的麻醉药品生产厂家,已被卫生部、国家食品药品监督管理局确定为参加国际麻醉药品管理组织交流的窗口,并在抗生素、内分泌、心脑血管、手术用药等领域占有一席之地.
