中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗肝纤维化化学药研究概况
肝纤维化(HF)是肝脏遭受各种损害后,在组织修复过程中,细胞外基质(Extracetlular matrix,ECM)在肝脏内播散性过度沉积形成的,其后可发展为肝硬化[1].引起HF原因较多,主要包括病毒性肝炎、酒精中毒、胆汁淤积、循环障碍、工业毒物或药物、遗传和代谢疾病(血色病、肝豆状核变性、半乳糖血症、糖原贮积病)、自身免疫性肝炎、血吸虫病等[2].
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三聚β肽聚乙二醇化后抗肿瘤转移生物活性研究
目的:比较聚乙二醇(PEG)修饰对三聚β肽(β3)抗肿瘤转移活性的影响.方法:采用黏附试验观察β3及其PEG修饰物(β3-PEG)对肝癌细胞株与纤连蛋白(FN)黏附能力的影响;采用人工基底膜胶观察β3和β3-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响.结果:β3和β3-PEG对肿瘤细胞SMMC-7721和HCCLM6与FN黏附能力均有显著的抑制作用(P＜0.05),且呈剂量及时间正相关;PEG修饰可增强β3对2种肿瘤细胞的黏附抑制作用(P＜0.05).β3和β3-PEG对2种肿瘤细胞迁移和侵袭均有显著的抑制作用(P＜0.05).结论:PEG修饰可增强β3抗黏附作用,但对细胞迁移和侵袭的抑制作用无明显影响.
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顺铂免疫脂质体对裸鼠宫颈癌的抗癌活性及其肾毒性实验研究
目的:研究顺铂免疫脂质体对裸鼠宫颈癌的抗癌活性及其肾毒性.方法:取裸鼠建立宫颈癌模型后,随机分成A(生理盐水对照)、B、C、D 4组,B、C组分别腹腔注射顺铂10、5 mg·kg-1,D组腹腔注射顺铂免疫脂质体5 mg·kg-1,给药1周后处死裸鼠,计算肾脏系数和抑瘤率.测定血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量.结果:与A组比较,B、C组的Ser、BUN的含量及尿NAG活性和肾脏系数明显升高(P＜0.05),D组相关指标无显著变化(P＞0.05);B、C组与D组抑瘤率比较具有显著差异(P＜0.05).结论:顺铂免疫脂质体在减少给药剂量迭到降低肾脏毒性目的的同时,还能获得理想的抗癌效果.
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镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性研究
目的:研究镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物(GANTC)的稳定性.方法:pH电位滴定法测定(25±0.1)℃、离子强度Ⅰ=0.10 mol·L-1 硝酸钾条件下GANTC的稳定常数.结果:镍(Ⅱ)与氨基葡萄糖和甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(iLe)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)形成的(1110)及(111-1)三元配合物的稳定常数分别为13.73(7.33)、13.97(7.12)、13.15(7.07)、13.46(6.84)、13.55(6.88)、13.13(6.93)、13.17(7.18).结论:在镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元体系中,生物配体氨基葡萄糖与α-氨基酸具有良好的相容性,三元配合物的稳定性与α-氨基酸的碱性之间存在直线自由能关系.
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羟基喜树碱对C6胶质瘤细胞的抑制作用
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对大鼠脑胶质瘤细胞的抑制作用.方法:采用MTT法检测不同浓度(1～0.031 25 mg·mL-1) HCPT对大鼠脑胶质瘤细胞的体外细胞毒作用,同时以脑胶质瘤常规治疗药物作对照,并比较开环与闭环HCPT抑瘤活性.结果:HCPT在高浓度时对细胞抑制率高达(69.43±4.5)%,与对照药比较差异无显著性,且其作用呈浓度依赖性.开环与闭环HCPT比较,前者抑瘤效果较低,二者IC50分别为3.626、0.135mg·mL-1.结论:HCPT对C6胶质瘤细胞的增殖具有明显抑制作用,且其闭环形式抑瘤活性更强.
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正交试验设计与灰色关联度分析用于熊果酸包合物载药量的影响因素研究
目的:比较灰色关联度分析与正交试验极差分析在数据处理结果方面的替代性.方法:以影响熊果酸包合物栽药量的4个因素即主客分子摩尔比、搅拌时间、搅拌速度和包合温度为例进行分析.结果:2种方法对数据分析结果相似,主客分子摩尔比和包合温度均为影响较大的因素.结论:在试验数据不能满足正交试验极差分析时,可采用灰色关联度分析方法对数据进行分析和处理.
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2种更昔洛韦滴眼液在家兔眼部的生物等效性比较
目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度.方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数.结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53 min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍.结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高.
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藻酸双酯钠对硝普钠所致神经细胞株PC12细胞损伤的保护作用
目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对硝普钠所致PC12细胞损伤的保护作用.方法:培养的PC12细胞分为对照组,损伤组,PSS低、中、高浓度(50、100、150,μg·mL-1)组和尼莫地平组,应用MTT法测定细胞存活率,以碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离钙及半胱天冬酶-3(caspase3)水平.结果:与损伤组比较,PSS各浓度组都能显著减少细胞死亡率,降低LDH漏出量及MDA生成,提高SOD活性,降低细胞内游离钙含量及caspase-3活性,抑制PC12细胞凋亡.结论:PSS对硝普钠所致PC12细胞损伤具有显著的保护作用,其机制可能与PSS钙拮抗作用及抗脂质过氧化作用有关.
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二甲双胍对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用
目的:研究二甲双胍对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用.方法:取SD大鼠40只随机分为4组(n=10),即对照组、模型组、烟酸组及二甲双胍组.除对照组外,其余各组分别每天给予脂肪乳剂、烟酸、二甲双胍.实验开始1周后断尾取血,测定血清脂质;3周后处死大鼠,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝匀浆TG、TC、FFA水平,并行肝脏病理学检查.结果:与模型组比较,二甲双胍组能降低大鼠血清TG、ALT、FFA、FBG、TNF-α水平及肝匀浆中TG、FFA水平和肝脂肪变性程度及炎症水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:二甲双胍对脂肪乳荆诱导的NASH模型大鼠具有防治作用.
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卡马西平固体脂质纳米粒的包封率测定
目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(6:4,含0.1%三乙胺),流速为1.0 mL·min-1检测波长为285 nm,进样量为20μL.结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC-DAD法测定阿莫西林舒巴坦匹酯分散片中舒巴坦匹酯含量及有关物质
目的:建立以高效液相色谱-二极管阵列检测法测定阿莫西林舒巴坦匹酯分散片中舒巴坦匹酯及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(40:60),检测器为二极管阵列检测器,检测波长为204 nm,扫描范围为300～190 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL.结果:舒巴坦匹酯检测浓度的线性范围为119.83～1 198.3μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.7%(RSD=0.65%);有关物质的含量为1.02%～1.10%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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紫外分光光度法测定华法林钾片的溶出度
目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1 mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900 mL,转速50 r·min-1,30 min取样,在283 nm波长处测定其溶出度.结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5～30μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30 min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
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流动注射氢化物发生-原子吸收法测定乙肝疫苗中硫柳汞的含量
目的:建立测定乙肝疫苗中硫柳汞含量的方法.方法:采用流动注射氢化物发生-原子吸收法.以回流消化法处理样品,4%硫酸溶液为介质,0.5%硼氢化钾为还原剂,在0.5%硫酸作载液条件下.定量测定乙肝疫苗中的硫柳汞.结果:硫柳汞检测浓度的线性范围为5.0～100μg·L-1;平均回收率为100.6%,RSD=0.89%;低检出限为1.00μg·L-1.结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于乙肝疫苗中硫柳汞的含量测定.
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LC-MS-MS法分析伏立康唑的碱降解产物
目的:建立以液相色谱-串联质谱法快速分析伏立康唑的碱降解产物的方法.方法:借助色谱-串联质谱技术,比较并分析伏立康唑对照品和其碱降解产物的相对分子质量、碎片、光谱特征等信息.结果:伏立康唑与其降解产物能有效分离,2个主要降解产物分别为去4-乙基-5-氟嘧啶的同分异构体.结论:该方法快速、灵敏、专属性强,可用于推测伏立康唑降解产物的结构.
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社区药学人员基本技能岗位培训和考核方法初探
目的:探讨提高社区药学人员药学服务技能的岗位培训方法.方法:根据社区药学人员基本情况确定技能培训内容和方法并实施培训,通过技能考核和调查问卷了解技能培训和考核的效果.结果:绝大多数药学人员较好地掌握了规范化药品调剂、药物咨询和药品不良反应收集上报的基本技能,95%以上的人员认为参加药学技能培训对实际工作很有帮助.结论:建立社区药学人员定期岗位培训对于提高药学专业人员的知识水平和服务水平很有必要.
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药师参与社区医疗服务的重要性探讨
目的:探讨药师参与社区医疗服务的重要性.方法:分析药师在社区医疗服务中的重要作用,并提出具体建议.结果与结论:加强药师与患者的沟通和交流、开展社区用药咨询讲座、开辟用药咨询宣传栏等,使药师参与社区医疗服务,不仅规范了药物治疗工作,还大程度地满足了患者的就医需求.
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儿童医院门诊西药房退药情况分析与建议
目的:为加强临床用药管理提供依据.方法:对我院2006年6月～11月门诊西药房患者的退药处方进行统计分析.结果:共调配处方135 000张,其中退药处方1 850张(占总处方数的1.37%),主要退药原因有治疗变更、用药过多或重复用药、出现药品不良反应等.结论:可通过提高医疗服务质量,在门诊药房开展药学服务、提高药师的服务意识和业务水平,制定奖惩制度、规范医务工作者的行为等降低退药率.
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对静脉药物配置中心若干问题的思考和建议
目的:完善静脉药物配置中心的建设,促进其发展.方法:从静脉药物配置中心的创建、人员要求和推动医院药学发展等方面进行分析与思考,提出对策.结果与结论:搞好静脉药物配置中心,推动医院药学发展,需要有关部门落实政策,更需要每个医药工作者的共同努力.
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我院药库药品贮藏温度的调查分析
目的:为药品保管工作提供参考.方法:对我院药库所有药品说明书中贮藏项下有温度要求的药品进行分类调查分析.结果:库存药品1 254种.贮藏项下有温度要求的483种(38.52%),在常温贮藏注明具体温度的158种,在冷处贮藏注明温度的61种.结论:药品在贮藏时要根据其不同性质选择适当的温度,从而保证药品质量的稳定性,建议药品说明书中贮藏项下好注明具体温度.
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临床药学本硕连读六年制的实践和科研模式探索
目的:通过系统的培养和实践,帮助学生获得和提高临床药学专科方向的知识和能力.方法:在学生进入研宄生阶段初期进行专科定位,采用临床导师制、多角度训练、定期组织学习等培养手段,设置药学实践、临床实践、专科化的科研课题等培养课程.结果:学生们不仅熟悉了医院药剂科的常规工作,而且具备为临床提供药学服务的知识和技能,同时能运用临床药学科研的方法学建立课题或解决临床问题.结论:临床药学本硕连读六年制的培养模式在实践和科研两方面的探索取得了良好的效果.
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对加强医院药品分库管理和冷链管理的探讨
目的:为进一步加强医院药品分库管理和冷链管理提供参考.方法:对医院药品分库管理的温度划分进行分析.并对冷藏与冷冻药品的冷链管理进行探讨.结果与结论:在医院药品贮藏过程中,冷藏库温度应在2～8℃,阴凉库的温度应在0～20℃,常温库的温度应在0～30℃.冷链管理应注意规范运输工具、建立周转库、明确操作程序和工作标准等几个环节.加强医院药品分库管理和冷链管理非常必要.
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我院门诊调剂室实施规范化管理的措施
目的:加强门诊调剂室规范化管理,保证药品质量,确保患者用药安全.方法:建立包括管理细则、工作程序、岗位分工及各类药品管理制度在内的系统的管理制度和操作规程.结果与结论:通过实施制度化、规范化管理.有利于规范人员行为,减少药患纠纷,提高患者信任度和满意度,保证患者的用药安全.
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全自动口服药品摆药机在我院药房的应用及体会
目的:为医院药房应用全自动口服药品摆药机摆药提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药(TR-200FDS)系统的主要结构,简述摆药机的工作流程及使用情况,并讨论其优势及不足.结果:应用摆药机摆口服药具有方便、卫生、快捷、准确等优势,但相关费用较高.结论:药房应用全自动口服药品摆药机提高了医院药学服务水平,是医院药房的发展趋势.
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从"医院管理年"检查看医院药学管理
目的:通过"医院管理年"检查了解河南省医院药学管理现状.方法:根据<河南省2007年医院管理年活动实施细则>、<处方管理办法>、<抗茵药物临床应用指导原则>,对河南省14所二级以上综合性医院药学管理工作从6个方面进行检查.结果与结论:通过3年来"医院管理年"活动的开展,河南省二级综合性医院的药学管理工作普遍得到促进和提高,但仍存在一些问题.如部分医院药事管理委员会组成人员欠合理,处方集内容不完善,抗茵药物临床分级应用执行不到位,药品不良反应监测网络体系不健全等,需进一步规范并持续加强.
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临床药学学科与学科的可持续发展
目的:探讨临床药学学科的基本概念与学科体系构建,探索学科可持续发展需要关注的主要问题.方法:通过对我国药学学科发展,尤其是医院药学发展的分析,并参考国外临床药学学科发展的基本情况进行论述.结果:临床药学学科是重点研究药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科,具有实践性、综合性及社会性特征.临床药师成长必须坚持临床途径.临床药学的产生和发展,完善了药学学科体系,扩展了药学学科的范畴,从而促进了药学学科的整体发展.结论:临床药学学科是具活力的药学新领域之一.广泛地参与药物临床应用、建立系统的临床药学教育体系是临床药学学科可持续发展的基本条件.针对临床药物应用问题开展,临床药学研究是完善和提高学科水平的必然选择.
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关于医药企业学术推广实施的思考
目的:为国内医药企业建立学术推广模式提供参考.方法:分析目前2种主要的学术推广队伍建立方式的利弊,并对学术推广方案策划的要点进行阐述.结果与结论:企业自建和学术推广外包各有利弊.学术推广方案策划的要点有正确的产品定位与明确的产品推广信息、推广受众的界定、推广活动与市场地位相匹配、推广活动与产品周期相适应等.新形势下,医药企业处方药的销售必将通过建立适合企业发展的学术推广模式来推动.
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我国医药制造业市场绩效影响因素实证分析
目的:明确我国医药制造业市场绩效的主要影响因素,为政府部门制定医药产业政策提供参考.方法:通过多元线性回归筛选出我国医药制造业市场绩效的主要影响因素.结果与结论:主要影响因素包括小规模经济、当期产业集中度、生产扩张能力.这与经典的市场绩效理论阐述的市场结构的3个影响因素即产业市场集中度、规模经济、产品差异性有一些区别.
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盐酸林可霉素甘油涂剂的制备及含量测定
目的:制备治疗口腔黏膜溃疡的盐酸林可霉素甘油涂剂,并建立其含量测定方法.方法:以盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁为主药制备涂剂;采用高效液相色谱法测定其中2种主药的含量.结果:盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～200(r=0.999 8)、10～100 μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率分别为99.61%、99.28%(n=5),RSD分别为0.439%、0.818%.结论:该制剂制备及含量测定方法简便、可行.
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罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的制备及体外释药研究
目的:优化罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球制备工艺,并考察其粉粒学特征和体外释药特性.方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用W/O/W乳剂-扩散溶剂挥发法制备微球,以微球的粒径、药物包封率、载药量及微球形态等重要粉粒学特征为考察指标,通过正交分析试验优化微球制备工艺,并进行体外释药研究.结果:以优化处方制备的制剂,外观光滑圆整,平均粒径为(2.525±0.047)μm,粒径在1.8～5.0μm的占总数的80%以上,载药量(6.067±0.312)%,包封率(58.05±1.169)%.其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,192 h累积释药率达82%,t1/2=60.16 h.结论:罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球具有明显的缓释性.
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双氯芬酸钠中空栓的制备及质量控制
目的:制备双氯芬酸钠中空栓并建立其质量控制方法.方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制备制剂为乳白色栓剂;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率为102.04%(RSD=1.08%).结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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粉防己碱脂质体的制备及其稳定性研究
目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法.方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较.结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳.结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优.
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4厂家卡维地洛片溶出度考察
目的:考察不同厂家生产的卡维地洛片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定卡维地洛的含量,计算累积溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析.结果:4厂家卡维地洛片的体外溶出度均符合2005年版<中国药典>中的相关规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家卡维地洛片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意.
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从监管角度看零售药店药学服务的深入开展
目的:探索通过加强药品的监管来促进零售药店药学服务的深入开展.方法:从药品监管的角度深刻分析现阶段零售药店开展药学服务存在的主要问题.结果与结论:存在的问题主要有与药学服务相关的法律法规缺失,零售药店的准入条件与开展药学服务的必备条件不相匹配等.可通过完善现有的法律体系,提高开办零售药店的准入标准,加强日常监管等方面来促进零售药店深入开展药学服务.
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连锁药店自有品牌的溢价途径研究
目的:为我国药店实施自有品牌战略提供参考.方法:分析我国连锁药店实施自有品牌战略中存在的问题,从消费者购买心理与行为出发研究连锁药店自有品牌商品溢价销售应具备的基本条件和实现途径.结果与结论:目前存在的问题主要有低价销售影响产品的质量保证能力,强制要求店员大力推荐影响企业凝聚力等.具备完善的产品与服务质量保证体系是实现自有品牌溢价销售的基本条件;以药店品牌形象为主体构建产品线,优化自有品牌管理的组织模式是实现溢价的主要途径.
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环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展
随着人们对环糊精及其衍生物研究的不断深入,使其应用范围不断扩大.初环糊精主要应用于掩盖药物的不良气味、对水不溶性药物增溶、提高药物的稳定性及提高药物的生物利用度.随后的研究表明,环糊精及其衍生物具有良好的生物相容性,能够增强药物对生物膜的渗透性,故环糊精开始广泛用于黏膜给药系统,尤其是在蛋白质及肽类药物经鼻黏膜给药系统中的应用得到了多方关注[1].本文着重对环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展进行简要综述.
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药用缓控释辅料海藻酸钠的研究概况
海藻酸钠又称藻酸钠、海草酸钠、褐藻胶(Sodium Alginate,AGS,Algin)[1],分子式为(C6H7O6Na)n,是一种从褐藻类的海带或马尾藻中提取的聚阴离子多糖(海藻酸)的钠盐.自1883年由海带中发现AGS以来,直至1929年开始在美国应用于工业生产,1944年用于食品工业,1983年经美国食品与药品管理局(FDA)批准其可直接作为食品的成分,用于医药工业不过近30年的时间.本文着重对其相关性质及在缓控释制剂方面的应用情况综述如下.
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介绍一种已过期药品、卫生材料监督销毁单
在医院药事管理工作中,对已过期药品、卫生材料的处理是重要内容之一.近几年来,笔者调查了本地区某些医院对已过期药品、卫生材料的处理情况,发现存在某些不足,如制表时无类别栏目,无下属部门负责人签字栏目、无部门工作人员签字栏目、无金额合计和金额合计大写等栏目,不利于推动已过期药品、卫生材料的规范化、标准化管理.笔者参考了本地区有关部门绘制的同类表格,绘制了一种已过期药品、卫生材料监督销毁单,经本院近2年试用,取得了较好的效果.销毁单详见图1.
