中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
感染性心内膜炎药物综合治疗进展
感染性心内膜炎(IE)为心血管临床常见病之一,是由草绿色链球菌、葡萄球菌属、肠球菌属、革兰阴性杆菌、真菌、立克次体等经血流直接侵犯所致.尽管近年来实验室培养、超声心动图等检查方法有很大改进,新的抗生素层出不穷,IE的治疗方面有了很大进展,但是IE的发病率不但没有降低反而有上升趋势~([1,2]).
关键词： -
序贯疗法与后续口服抗菌药物的选择
研究表明,对于较为严重需要住院治疗的感染性疾病,除了采取常规的全程静脉给药的治疗方法外,还可以采用静脉与口服给药相衔接的治疗方法,即药物序贯疗法~([1]).
关键词： -
环孢素A治疗药物监测研究进展
环孢素A(Cyclosporine A,CsA)是1971年瑞士Sandoz公司从真菌(Tolypocladium Inflatum Gams)分离提取出来的一种由11个氨基酸组成的亲脂性环形多肽.1976年Borel首先报道了CsA具有强大的免疫抑制作用,其后Galne将CsA应用于临床移植患者,取得了显著疗效.
关键词： -
他汀类药物致横纹肌溶解症相关危险因素分析
他汀类药物为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是一类治疗高胆固醇血症的有效药物,因而临床使用非常广泛,但其可引起严重的横纹肌溶解症(RML).
关键词： -
纤支镜无痛检查技术临床研究
目的:探讨用咪达唑仑+芬太尼行纤维支气管镜(纤支镜)无痛操作技术的可行性及安全性.方法:无痛纤支镜组(A组)58例和常规纤支镜组(B组)57例做对比研究.结果:A组100%完成操作,安全性好;B组3.5%因无法忍受痛苦而中断检查.与B组比较,A组麻醉效果好,医师操作到位情况好(均为P<0.01);纤支镜检查反应性症状少(P<0.001);镜检后问卷调查反映感觉不适情况少(P<0.01).愿意再做纤支镜检查者多(P<0.001).结论:该技术值得临床推广应用.
-
他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓临床观察
目的:观察他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓的临床疗效和安全性.方法:70例局限性慢性单纯性苔藓患者随机分为2组,治疗组35例,患处涂抹0.03%他克莫司软膏;对照组35例,患处涂抹0.05%卤米松乳膏.用法均为每日2次,疗程均为4周.结果:治疗组与对照组总有效率分别为88.2%、90.9%,不良反应发生率分别为17.6%、12.1%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓较为安全、有效.
-
利多卡因对危重型支气管哮喘患者呼吸衰竭及气道峰压影响的临床研究
目的:观察利多卡因对危重型支气管哮喘患者呼吸衰竭及气道峰压的影响.方法:将机械通气治疗的支气管哮喘患者,随机分成治疗组与对照组,观察2组气道峰压、人机对抗及呼吸衰竭纠正时间等指标的变化.结果:对照组平均气道峰压为(41.18±10.66)cmH_2O,治疗组为(29.23±9.07)cmH_2O;对照组100%出现人机对抗.治疗组仅为40%;对照组呼吸衰竭纠正时间为(6.42±1.73)h,治疗组为(3.31±1.08)h.2组上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:利多卡因能解除支气管痉挛,降低气道峰压,减少人机对抗,值得在哮喘机械通气治疗的初期及早应用.
-
石杉碱甲治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的Meta分析
目的:评价石杉碱甲治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的有效性和安全性.方法:计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库 CBMdisc、CNKI,纳入比较石杉碱甲与安慰剂的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan4.2软件进行统计分析.结果:共纳入5个随机对照试验(RCT).Meta分析结果表明.对轻、中度AD患者,石杉碱甲显著提高了简易精神状态检查表(MMSE)的评分,降低了日常生活活动量表(ADL)的评分,且合并治疗效应随着治疗时间延长逐步增大,发表偏倚较小;其显著提高了韦氏记忆商(MQ)评分,但由于纳入试验数较少,可能存在一定发表偏倚;长谷川痴呆量表(HDS)评分改变的比较,经敏感性分析,试验质量的影响能逆转结果;有效率比较显示石杉碱甲组较安慰剂组更为有效;安全性比较显示石杉碱甲组较安慰刺组更易产生副作用,但由于纳入文献数较少,发表偏倚较大.结论:基于纳入文献的Meta分析结果,认为石杉碱甲能有效改善和提高轻、中度AD患者的记忆和认知功能,与安慰剂组比较具有显著性差异,发表偏倚影响较小.在药物安全性方面,石杉碱甲组较安慰剂组更易产生一些副作用,但多为轻度不良反应,对治疗影响不大.上述结论对临床用药有一定的参考性.
-
盐酸莫西沙星片的人体药动学研究
目的:研究盐酸莫西沙星片在我国健康人体内的药动学.方法:12名健康受试者单剂量口服盐酸莫西沙星片400mg后,采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法检测人血浆中莫西沙星的浓度,用DAS软件进行数据处理,采用非房室模型法评估药动学参数.结果:单剂量口服莫西沙星片400mg后,主要药动学参数分别为:AUC_(0～24)(32.57±6.94)mg·h·L~(-1),AUC_(0～∞)(40.55±8.71)mg·h·L~(-1),C_(max)(3.06±0.42)mg·L~(-1),t_(max)(1.75±0.76)h,t_(1/2)(10.32±1.98)h,MRT_(0～24)(8.55±0.30)h,MRT_(0～∞)(14.59±2.32)h,V_d(150.62±34.00)L,CL_z/F(10.20±1.77)L·h~(-1).除2例有可耐受的胃肠道不适外,无明显不良反应发生.结论:建立的HPLC-UV法可用于莫西沙星药动学研究.我国健康志愿者口服莫西沙星具血药峰浓度高、半衰期长、耐受性好的特点,与国外人体药动学参数基本一致.
-
59株大肠杆菌中整合子的研究
目的:研究59株耐头孢西丁大肠杆菌整合子的分类、结构及其在介导耐药中的作用.方法:利用多重聚合酶链反应(PCR)方法检测整合酶基因(intI),对其阳性菌株可变区(Int)扩增产物进行测序分析;采用微量稀释法测定22种抗生素对试验菌株的敏感性.结果:59株大肠杆菌中,45株Ⅰ类整合酶基因阳性(76%);所携带的耐药基因盒绝大多数为aadA5和dfr17;仅有2株携带β-内酰胺酶耐药基因盒;整合子阳性组抑菌浓度明显高于阴性组.结论:Ⅰ类整合子广泛地存在于耐头孢西丁大肠杆菌中;耐药基因盒是整合子阳性菌株对氨基糖苷类、磺胺类药物及氯霉素耐药的主要原因,但对介导β-内酰胺类耐药方面,不起主要作用.
-
马来酸咪达唑仑片在汉族健康人体内的药动学研究
目的:研究马来酸咪达唑仑片在汉族健康人体内的药动学.方法:10名汉族健康受试者口服马来酸咪达唑仑片15 mg后,用高效液相色谱法测定咪达唑仑血药浓度,用DAS 2.0药动学软件拟合药动学参数.结果:受试者单剂量口服马来酸咪达唑仑片后的主要药动学参数分别为C_(max)(103.11±26.37)ng·mL~(-1)、t_(max)(1.52±0.75)h、t_(1/2)(2.96±0.77)h、V_z/F(170.08±50.97)L、CL/F(41.05±12.33)L·h~(-1)、AUC_(0～12)(368.80±103.37)ng·h·mL~(-1)、AUC_(0～∞)(397.29±124.06)ng·h·mL~(-1).部分受试者的药-时曲线存在双峰现象.结论:咪达唑仑片的药动学参数个体差异较大,临床应用时应注意个体化给药.
-
阿奇霉素胶囊人体生物等效性研究
目的:研究阿奇霉素胶囊的人体生物等效性.方法:21名健康志愿者采用拉丁方设计,分为A、B、C 3组,分别交叉单剂量口服阿奇霉素胶囊受试制剂1(规格:每粒0.25 g)、受试制剂2(规格:每粒0.125 g)及参比制剂(规格:每粒0.25 g)后,用微生物法测定血药浓度,计算药动学参数,并进行生物等效性评价.结果:受试制剂1、受试制剂2、参比制剂的C_(max)分别为(1.06±0.41)、(0.99±0.54)、(1.07±0.53)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(2.38±0.86)、(1.86±0.85)、(2.52±1.40)h,AUC_(0～144)分别为(11.00±6.15)、(10.65±5.17)、(10.49±5.17)μg·h·mL~(-1),AUC_(0～∞)分别为(12.48±7.27)、(11.65±5.64)、(11.57±5.87)μg·h·mL~(-1);阿奇霉素胶囊受试制剂1、2的相对生物利用度分别为(102.73±15.63)%、(103.17±13.64)%.结论:2种规格的阿奇霉素胶囊与参比胶囊均具有生物等效性.
-
某三级甲等综合性医院感染现患率及抗菌药物应用调查研究
目的:了解某三级甲等综合性医院各科的感染现患率,并进行感染危险因素、抗菌药物应用等监测.方法:采用床旁调查和查阅住院病历相结合的方法,由该院各科室经过培训的感控医师和护士一起,对该院2008年11月27日901例住院患者的医院感染日现患率进行调查.结果:该院住院患者的医院感染日现患率为5.11%;呼吸道是常见的感染部位,其次为泌尿道、皮肤和软组织、腹部及消化道、手术部位;医院感染日现患率高的科室为综合重症监护室,达66.67%;抗菌药物应用率为65.49%.结论:抗菌药物合理应用监管仍是医院感控工作的重点和难点,需对医院感染日现患率较高的重点科室进行目标性监测.
-
新疆地区3家二级医院2008年1～6月抗菌药物利用分析
目的:了解新疆地区二级医院住院患者抗菌药物的应用情况,为抗菌药物的合理应用提供参考.方法:采用回顾性方法,对新疆地区3家二级医院2008年1～6月抗菌药物的应用情况进行统计、分析.结果:抗菌药物应用率为67.95%;抗菌药物应用存在诸多不合理现象,主要表现在用药指征不明确、药物选择不当、用药剂量大、给药次数不合理、不合理联合用药等方面.结论:加强抗菌药物管理,促进抗菌药物的合理应用势在必行.
-
我院2007年3月～2008年3月肝病住院患者抗菌药物应用调查分析
目的:了解肝病住院患者抗菌药物的应用情况.方法:采用回顾性调查方法,按病历号随机抽取我院2007年3月～2008年3月肝病住院患者200例,分析其抗菌药物的应用情况.结果:136例应用抗菌药物,应用率达68.00%;给药途径主要以静脉滴注为主,占76.47%;35例送检细菌培养,占25.74%;所应用抗菌药物涉及7类24种,用药频度排序列前10位的抗菌药物中,绝大多数的药物利用指数(DUI)≤1,表明用药基本合理.结论:我院应进一步加强肝病住院患者抗菌药物的应用管理,以减少不合理用药.
-
外科围术期预防性应用抗菌药物干预对照研究
目的:评价干预措施对外科围术期抗菌药物合理应用的效果.方法:选取我院实施干预措施前(2006年7～12月)及干预后(2008年7～12月)外科手术病历各120例进行对照研究.结果:围术期抗菌药物合理应用率由干预前的0%上升至干预后的56.7%,干预后平均住院天数和术后平均用药天数均缩短(P<0.05),干预前存在的主要不合理用药现象得到显著改善.结论:我院实施的干预措施明显提高了合理用药水平,体现了干预措施的有效性和可行性.
-
广安市3家医院2005年1月～2008年1月抗生素和非甾体类抗炎药利用分析
目的:评价我市3家医院抗生素和非甾体类抗炎药的利用情况,分析其不合理应用原因.方法:随机抽查我市3家医院2005年1月～2008年1月住院、门诊处方12万张(其中儿科处方2万张),对抗生素和非甾体类抗炎药的用药频度和药物利用指数(DUI)进行统计、分析.结果:有10种抗生素、3种非甾体类抗炎药的DUI>1,存在滥用现象.结论:医师用药方法缺乏合理性,基层医院"以药养医"现象仍较严重.
-
我院精神病住院患者抗精神病药应用情况分析
目的:了解我院精神病住院患者抗精神病药的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2008年7月21日共770例精神病住院患者的用药情况进行调查.结果:有734例患者应用抗精神病药进行治疗,共涉及药物治疗方案30种;单用1种抗精神病药治疗者676例(87.8%),利培酮190例(24.7%)、喹硫平144例(18.7%)、奥氮平123例(16.0%)分列前3位;抗精神病药与抗抑郁药、心境稳定剂、苯二氮(艹卓)类药及非苯二氮(艹卓)类镇静催眠药、降糖药、调血脂药联用比例较高.结论:新型非典型抗精神病药已替代传统抗精神病药,其单一用药占临床治疗主导地位.
-
我院2007年8月～2008年6月麻风病患者用药情况分析
目的:了解我院麻风病患者的用药情况及趋势.方法:对我院住院部西药房2007年8月～2008年6月2745张处方中抗菌药物及联用情况、列临床诊断前3位疾病抗菌药物、解热镇痛抗炎药和糖皮质激素类药的应用情况进行统计、分析.结果:每张处方平均金额为12.88元.列临床诊断前3位的分别是麻风溃疡、麻风反应和上呼吸道感染,应用抗菌药物者1 112例,占总病例数的44.13%;二联用药150例,占应用抗菌药病例数的13.49%.结论:解热镇痛抗炎药、抗菌药物和糖皮质激素类药在麻风病患者中应用较多,存在一定的滥用现象及处方用药不适宜情况,需严格控制处方质量.
-
我院临床药师参与查房前、后抗菌药物应用分析
目的:探讨临床药师参与查房新模式,促进抗菌药物合理应用.方法:对我院临床药师参与查房前(2007年1～3月)、后(2008年1～3月)抗菌药物的应用情况进行统计、分析.结果:临床药师参与查房后,我院抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例下降了5.56%,围术期及感染患者抗菌药物应用合理性明显提高.结论:临床药师参与查房行之有效,对促进抗菌药物合理应用、提高医疗质量具有积极意义.
-
南阳地区10家医院288例围术期患者抗菌药物应用分析
目的:评价南阳地区医院围术期抗菌药物应用的合理性.方法:随机抽查南阳地区10家医院2008年1～3月各类手术出院病例抗菌药物的应用情况.结果:288例患者全部应用抗菌药物,预防用药占78%(225例),治疗用药占22%(63例).预防用药225例中,选药适宜116例(52%),不适宜109例(48%);给药时机适宜30%(68例),不适宜70%(157例);Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类切口手术预防用药平均时间分别为(4.61±3.69)、(7.15±3.93)、(6.89±2.23)d;单用、二联、三联用药率分别为74%(166例)、22%(50例)、4%(9例).不合理用药主要表现为选药不适宜、给药时机不当、用药疗程过长、联合用药率较高等.结论:需加强围术期抗菌药物应用监管.
-
甘精胰岛素和地特胰岛素治疗2型糖尿病的经济学评估
目的:基于地特胰岛素和甘精胰岛素在国外进行2型糖尿病患者临床试验的结果,本研究应用该药在中国的成本进行经济学评估,为基础胰岛素的应用提供参考.方法:基于两者在血糖改善效果的相似,采用小成本分析法进行经济学评估,并从医疗保险的角度进行成本的测量与分析.结果:在相同的血糖控制效果和低血糖发生率情况下,甘精胰岛素年平均成本比地特胰岛素节省40.77%.在调整一些关键因素后,甘精胰岛素的年治疗成本仍比地特胰岛素低.结论:与应用地特胰岛素比较,应用甘精胰岛素有可能降低2型糖尿病年平均治疗成本,这对控制卫生费用增长将有一定作用.
-
法莫替丁、雷尼替丁及奥美拉唑治疗急性脑出血并发应激性上消化道出血成本-效果分析
目的:评价法莫替丁、雷尼替丁及奥美拉唑治疗急性脑出血并发应激性上消化道出血的疗效和经济学效果.方法:将180例脑出血并发应激性上消化道出血的患者按给药方案分成法莫替丁组、雷尼替丁组、奥美拉唑组,分别给予法莫替丁、雷尼替丁、奥美拉唑治疗5 d.观察疗效,并进行药物经济学分析.结果:法莫替丁组、雷尼替丁组、奥美拉唑组治疗上消化道出血的总有效率分别为87.3%、76.7%、93.8%,成本分别为58、18、430元,成本-效果比分别为66.44、23.47、458.42;相对于雷尼替丁组,法莫替丁组、奥美拉唑组的增量成本-效果比分别为377.36、2 409.36.结论:法莫替丁治疗急性脑出血并发应激性上消化道出血为经济、有效.
-
我院241例药品不良反应报告分析
目的:探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律.方法:收集我院2006年1月～2009年6月住院患者伴发的ADR报告241例,分别从患者情况、药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果:抗菌药物ADR居多,占69.71%;静脉滴注(西药)引发ADR多,占71.78%;临床表现以皮肤及其附件损害多,占50.92%.结论:临床应进行必要的用药干预和指导,加强ADR监测,以减少ADR的发生率.
-
我院213例药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律.方法:对我院2007～2008年收集的213例ADR报告,采用Excel电子表格和手工筛查的方式,按照患者的性别、年龄、药品类别、剂型、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果:213例报告中,女性(128例)多于男性(85例);涉及药品128种;ADR主要由抗微生物药引起,其次是中药制剂;ADR表现主要是皮肤及其附件损害(30.09%)、消化系统损害(30.09%);用药剂型主要是注射剂(65.73%);18.31%的ADR需要治疗.结论:临床应加强中药制剂和抗微生物药的监测,重视中药和喹诺酮类药物的ADR.
-
我院2008年113例药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法:对我院2008年收集到的113例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析.结果:静脉给药易引发ADR(59.29%);抗感染药的ADR发生率居首位(46.90%),其次为中药剂制(23.01%)等;临床表现以皮肤及其附件损害常见(37.17%).结论:临床应加强和重视ADR监测工作.以减少和避免ADR的发生.
-
抗病毒药致不良反应文献分析
目的:了解抗病毒药致不良反应发生的特点及一般规律.方法:检索维普中文科技期刊数据库及中国知网(CNKI)中文期刊全文数据库,收集1999～2009年国内医药学术期刊报道的符合要求的抗病毒药致不良反应文献52篇,共523例,并进行统计、分析.结果:抗病毒药致不良反应中,静脉滴注给药比例高(82.79%);临床表现复杂多样,主要表现为变态反应、消化系统损害、循环系统损害、泌尿系统损害等,其中,阿昔洛韦以泌尿系统损害为突出(73例).结论:临床应重视抗病毒药致不良反应,尤其是过敏性休克,坚持合理用药.
-
308例氟喹诺酮类药致不良反应分析
目的:了解氟喹诺酮类药致不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法:通过检索1994年1月～2009年6月中国医院数字图书馆(CHKD)期刊全文数据库收载的中文医药卫生期刊,共收集到有效的有关氟喹诺酮类药致不良反应文献231篇,共308例,并进行统计、分析.结果:308例氟喹诺酮类药致ADR与患者性别、年龄无显著相关性;致ADR的给药途径以静脉滴注为主,占76.62%;用药后2～5 d内出现ADR的比例较大,占33.44%;左氧氟沙星致ADR的例数多,占19.81%;ADR累及器官或系统以中枢神经系统损害较常见,占30.43%,其次是皮肤及其附件损害,占20.58%,严重者可出现过敏性休克死亡(6例).结论:临床应高度重视氟喹诺酮类药致ADR的监测,合理选用,确保用药的安全、有效.
-
我院抗肿瘤药致不良反应162例报告分析
目的:了解我院抗肿瘤药致不良反应发生的特点及规律.方法:收集我院2005～2008年抗肿瘤药致ADR报告162例,从患者性别、年龄、给药途径、合并用药情况、药品种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果:162例ADR中,男女比例相近,60岁以上老年患者有68例,占41.98%;单一用药123例,占75.93%,合并用药39例,占24.07%;植物来源的抗肿瘤药的ADR居首位,占39.51%;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害,占36.42%.结论:临床应加强对抗肿瘤药致ADR监测工作,合理、规范使用抗肿瘤药,避免或减少严重ADR的发生.
-
我院2003～2008年循环系统药物致215例药品不良反应报告分析
目的:了解我院循环系统药物致药品不良反应(ADR)发生的情况,为其临床应用和ADR监测提供参考.方法:对我院2003～2008年通过电子呈报系统上报的215例涉及循环系统药物致ADR的报告进行分类统计和分析评价.结果:ADR涉及的药品共有84种,其中肾上腺素能类药ADR报告例数多(78例),其次是钙拮抗药及抗凝血、抗血栓药和血管紧张素Ⅱ受体抑制剂等.中药引起ADR18例,涉及9种中成药;ADR报告涉及高的3种药品是丁咯地尔、氨氯地平、前列地尔.主要的ADR临床表现为皮肤及其附件、神经及精神系统、心血管系统和消化系统损害.结论:关注此类慢性病长期用药的安全性,应继续加强对循环系统药物致ADR的监测.
-
临床药师参与慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎药物治疗实践
目的:探讨临床药师为慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎患者实施药学监护的方法.方法:介绍参与1例慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎患者药学监护的经验.结果与结论:通过临床药师实施药学监护,可明显提高慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎患者用药的安全性、有效性和经济性,改善患者预后,让患者受益.
-
心血管内科专职临床药师的工作模式探讨
目的:探讨符合我国实际及心血管内科特点要求的临床药师工作模式.方法:总结临床药师在心血管内科病房中的工作经历和体会.结果与结论:虽然临床药师对治疗提出的诸多建议已被医师所采纳和重视,但临床药师的意见和查房记录或药历还未被医院或法律承认.
-
临床药师实施干预措施对降低苯二氮(艹卓)类药用量的效果评估
目的:评估临床药师实施干预措施对降低苯二氮(艹卓)类药用量的效果.方法:临床药师为重复应用苯二氮(艹卓)类药3个月以上的成年患者制订撤药方案,以每2周减量10%的梯度法减量,并予以单盲撤药.结果:临床药师实施干预措施后,苯二氮(艹卓)类药用量明显下降,平均下降率为70.50%.结论:临床药师在苯二氮(艹卓)类药撤药过程中起了关键作用,其干预措施是帮助医师降低患者苯二氮(艹卓)类药用量的快速、有效方法.
-
结合用药分析探讨临床药师的药学思维
目的:探讨临床药师参与药物治疗的药学思维.方法:结合1例胆源性重症急性胰腺炎用药医嘱,介绍临床药师从药物选择、用法用量、溶媒选择、配伍、给药途径、不良反应等方面进行分析的思维方法.结果与结论:临床药师的药学思维能力得到了显著提高,对于临床药师更好地开展药学服务,保障药物在临床使用过程中安全、有效具有重要意义.
-
免疫抑制剂对合并或不合并移植后糖尿病肾移植患者自测健康的影响
目的:研究环孢素、他克莫司对合并或不合并移植后糖尿病肾移植患者自测健康的影响.方法:根据是否合并有移植后糖尿病和服用的主要免疫抑制剂,将门诊肾移植患者分为合并糖尿病组、不合并糖尿病组、环孢素组、他克莫司组,应用自测健康评定量表(SRHMS)进行调查.结果:合并有移植后糖尿病肾移植患者生理、心理、社会健康比不合并糖尿病组明显偏低,二者有显著性差异(P<0.01);环孢素、他克莫司对合并移植后糖尿病的肾移植患者生理、心理、社会健康的影响无显著性差异;他克莫司对不合并移植后糖尿病的肾移植患者生理健康的身体症状与器官功能维度、心理健康的正向情绪维度方面较环孢素组得分高,二者有显著性差异(P<0.05).结论:移植后合并糖尿病明显影响肾移植患者的自测健康;对不合并移植后糖尿病肾移植患者,服用他克莫司的比服用环孢素的有更好的生理健康和心理健康.
-
治疗药物监测Access数据库的建立及应用
目的:利用Access保存和管理治疗药物监测患者的临床资料.方法:结合我院开展治疗药物监测实际情况,建立"治疗药物监测数据库管理软件",并对地高辛和肾移植患者环孢素A(CsA)的用药情况进行分析.结果:数据库运行良好,数据输入方便,查询方式快捷且多样化.结论:利用Access建立治疗药物监测数据库不仅方便病历的信息化管理,而且为临床药师的工作提供了有力支持.
-
抗凝血药与抗血小板药治疗的药学监护
目的:作为抗血栓性疾病和抗血小板治疗的一支奇葩,抗血小板药进展十分迅速,其临床应用和评价日趋活跃,本文总结其作用优势和药学监护.方法:采用国内、外文献综述方法.结果及结论:在大量的临床研究中,抗凝血药和抗血小板药显示了良好效果,但其合理和安全的应用尤为重要.
-
充分发挥医院在药物警戒中的主导作用
目的:加强医院药物警戒,使药品风险小化.方法:运用文献优选、案例分析等方法进行论述性分析.结果:强化医务人员的药物警戒能力,加强药物警戒信息宣传与交流,可显著提高临床安全用药水平.结论:充分发挥医院在药物警戒中的主导作用,保障用药安全.
