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外来骨科手术器械的感染管理
目的 探讨外来骨科手术器械的感染控制与管理方法.方法 对外来骨科手术器械设置严格的准入条件.实施规范化的使用管理和标准化的灭菌质量监控.结果 内固定植入手术中I类切口总感染率0.15%.外来骨科手术器械准备错漏率及丢失率均为0.结论 加强各项制度建设,重视每一个环节的细微管理,遵循各项质量标准.是确保外来骨科手术器械安全使用的有效前提.
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护士准入考试的国内外经验
护士的工作涉及到患者的生命安全和健康,因此各国对于护士从业管理均十分重视。多数国家采用立法要求护士从业必须拥有相应的执业资格。对于护士的从业资格,不同国家有着不同的要求。目前世界上很多国家都已经通过立法对护士的准入条件做出了规定,如泰国的《护士法》,英国的《护士、助产士、公共卫生护士法》,日本的《护士、助产士、保健士法》等。我国也于2008年颁布了《护士条例》,对护士的准入进行了规定。在这些法条中,对护士的基本从业资格给出了相应要求,大部分法条中都涵盖了教育培训、实习情况等。
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我国老年长期照护制度筹资模式研究
过去几十年来,我国长期照护筹资虽然一直处于增长状态,但增长幅度较小,难以满足众多老年人口的需求,亟需对当前的筹资模式进行改革。2016年7月,《Health Policy and Planning》杂志发表了题为“Financing institutional long-term care for the elderly in China:a policy evaluation of new models”的文章,对我国国内三种典型的筹资模式进行了分析:上海的社会医疗保险模式、青岛的护理保险模式以及南京的家庭调查模式。通过查阅文献资料以及对相关人员访谈发现,社会医疗保险模式为简洁方便,但不同制度下参保人员的可负担性存在差别,甚至产生了服务滥用问题;家庭调查模式的准入条件和筹资效率均较低;护理保险模式是理想的政策选择,但其准入条件较为严格,使得很多有需求的老年人被排除在外。研究建议针对长期护理制度应建立起一个预付制的筹资机制;制定严格的准入条件,并对老年人的需求进行合理评估;进行支付方式改革,改变当前按项目付费的单一支付方式。
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我国部分医院法律顾问制度模式分析
选取台湾地区长庚医院、北京清华长庚医院和北京朝阳医院等国内3所代表性医院,从法律顾问制度组织架构、法律顾问的职责、法律顾问准人条件、法律顾问制度实施效果等方面对其法律顾问制度的实践细节进行充分了解和分析,进而总结国内医院法律顾问制度可借鉴的经验.
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日间手术发展研究
日间手术作为一种新型的诊疗模式,能充分利用医院床位资源,具有效率高、流程便捷、住院时间短和费用低等特点,符合现代医院管理的发展方向。上海作为国内较早由政府主导、市级医院共同参与开展日间手术的地区,其在开展日间手术的规模、日间手术管理模式、纳入病种(术种)种类和病人准入条件的界定等方面均进行了有益的探索,并取得了很好的成效。本期特别策划邀请上海申康医院发展中心及相关医院的专家就日间手术的内涵及适宜范围、上海市级医院日间手术发展的实践与思考、现状评估、日间手术相关者意向、影响因素及优化策略等方面做详细的分析和研究,以期为国内其他地区开展日间手术提供参考借鉴。
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特格尔:从大到强
合伙人的准入条件《中国药店》:特格尔联盟计划5至5年发展50家省级公司,并组建中国特格尔股份有限公司.哪些因素促使公司推出这一规划?实现的具体模式是怎样的?刘丰盛:特格尔联盟成立至今已有9年多,近5年间更是发展迅速,会员单位已有688家,核心盟友达300余家,进步很大.与此同时,联盟也面临升级换代的考验.早在四年前,我就在思考和酝酿组建中国特格尔股份有限公司,这不是一个突然的想法,而是联盟从契约式向股权式升级的必然趋势.
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谈医院药剂的药品监管与卫生行政执法
我国现行的药品管理法律法规对医疗机构使用(销售)药品没有设置法定的许可制度,而是凭卫生行政部门发给的<医疗机构执业许可证>作为合法购进使用药品的准入条件.
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贯彻《药品管理法》和《实施条例》强化对药品生产的监督管理
药品生产的监督管理是关系药品质量和安全有效极为重要的环节.我国药品生产企业数量多、规模小,加强监督管理更显十分必要和重要.国家药品监督管理局组建以来,始终把对药品生产条件和生产质量的监督作为药品安全监管工作的重点.在加强药品生产监督管理,加大监督实施GMP工作力度,严格控制新开办药品生产企业准入条件,开展药品委托生产等方面作了大量工作,出台了一系列加强药品生产监管的规章和规范性文件.当前,药品生产低水平重复建设势头得到有效控制.监督实施GMP取得了阶段性成果,生产企业日常动态监管有了较大加强,对违法违规企业查处力度大大增强.从总的情况来看,当前我国药品生产企业的生产和质量管理水平有了显著提高,整体素质上了一个台阶.有力的保证了药品质量和安全有效,并正在逐步与国际接轨.
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积极促进零售药店连锁化的有力推手——浅析新修订的《北京市开力、药品零售企业暂行规定》
北京市药品监督管理局2011年12月22日发布的新修订的《北京市开办药品零售企业暂行规定》(以下称新规定),已于2012年2月1日开始实施.新规定降低了零售连锁企业准入门槛,提高了单体经营的准入条件,对促进药品零售企业连锁化具有显著推动作用,目前已经取得阶段性成果.药品零售连锁企业是指同一零售连锁企业开办的直营非法入门店,具有统一品牌标识系统、统一并联网信息系统、统一质量管理、统一采购管理、统一配送管理、统一服务质量等特点,并建立有总部组织管理体系,其进货渠道与销售职能分离,配送模式集约化.与单体药店相比,其规模效益更高、单位产品成本更低,企业竞争力更强,且药价更便宜,药品的消费信誉更佳.
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GSP认证后期"综合症"
众所周知,GSP即药品经营质量管理规范,是国家对药品经营企业强制执行的行业标准,是每一个药品经营企业必须具备的准入条件.
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社会资本投资医疗服务问题研究
一、社会资本投资医疗服务面临的困境首先是政策环境不尽如人意,这主要表现在两个方面:一方面是在现有政策范围内,社会资本进入市场的门槛过高,一般都要经过各层、级的严格批复,手续烦杂,准入资格标准非常高.目前我国政府对准入条件有了一定程度的放宽,2002年5月卫生部联合原外经贸部发布了<中外合资、合作医疗机构管理暂行办法>,再一次降低外资进入中国医疗行业的门槛,即投资总额不低于2000万元人民币,而高持股比例可达70%.
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北京村医退出年龄不搞一刀切
2016年4月12日,北京市政府召开新闻发布会,解读《关于加强村级医疗卫生机构和乡村医生队伍建设的实施方案》。根据《实施方案》,北京市按照不低于1‰的乡村服务人口设置乡村医生岗位,实行政府购买乡村医生岗位服务。同时,严格岗位准入条件,建立退出机制。
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对培养急救专科护士的认识及职能定位的思考
专科护士(clinical nurse specialist or nurse specialist,CNS)是指在某一特殊或者专门的护理领域具有较高水平和专长的临床护士.目前,北京、江苏等地已经开始在ICU、糖尿病等领域开展专科护士的培训,有些地区在专科护士培训方面已经具备了一定的基础和条件.我院急救中心是安徽省卫生厅认定的急救专科护士培训基地,对此我们做了精心准备,如学员的准入条件、培训课程的安排、临床实习基地的认定、培训时间的选择和考核等.
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独立实验室迎来"独立日"
2009年12月24日,卫生部颁布<医学检验所基本标准(试行)>(以下简称<基本标准>,第一次将独立实验室定义为医疗机构,同时对行业的准入条件给予了严格的限制.经过十几年快速但低调的发展,独立实验室终于有了"身份".
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综合医院实施专科护理小组效果观察
自2010年7月,我院成立了6个专科护理小组,护理部加强对专科护理小组的管理,取得满意效果.现报告如下.1专科护理小组的设置1.1小组成员准入条件参与专科护理小组的成员在个人申报的基础上,护理部从临床各科室择优录取,准入条件有三条:获得证书的专科护士,即已接受国家级、省级专科护士培训,并获得相关机构颁发的专科护士资格证书的护理人员;
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基于国际经验视角的我国外资办医存在的问题及对策分析
以政策分析为切入点,通过对拥有良好外资办医管理经验的国家及地区相关政策及运行实践的梳理、总结和比较,结合我国医疗服务市场和外资办医现状,尤其是专门法律法规缺乏、设置规划不清晰、准入条件不完善、审批缺乏效率等方面的问题,提出相关建议:适当提高立法层次,设立专门的规管体系;科学规划设置与布局,公布公开区域规划;改善准入审核机制,明确列出否定条件;确立停业或退出机制,实行差异化退出管理.
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美国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染治疗临床治疗指南(四)
Ⅳ.怎样治疗MRSA感染性肺炎?肺炎32.出现以下任何一种情况的患有严重社区获得性肺炎的住院患者:(1)符合重症监护( ICU)准入条件,(2)肺梗死或渗出性肺炎,或(3)脓胸,在未得到痰培养或/和血培养结果之前应该采取试验性治疗MRSA感染(循证级别A-Ⅲ).33.对院内MRSA感染(HA-MRSA)或社区获得性MRSA感染(CA-MRSA)性肺炎患者,静脉滴注万古霉素(循证级别A-Ⅱ)或每日2次口服/静脉滴注利奈唑胺600 mg(循证级别A-Ⅱ),或每日3次口服/静脉滴注克林霉素600 mg(循证级别B-Ⅲ),如果是易感菌群,则需要7~21 d的治疗,视感染程度而定.34.在对伴脓胸的MRSA感染性肺炎患者的治疗时,抗MRSA的抗菌疗法需与排脓措施同时进行(循证级别A-Ⅲ).
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试论医院药事管理学的发展(五)
4.6 医院药学部门人才准入条件4.6.1 基本条件 符合法律、法规的规定.<药品管理法>规定:"医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员.