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灯盏花素注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察
本文研究灯盏花素注射液在治疗慢性乙型病毒性肝炎中对肝纤维化指标血清透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层黏蛋白(LN)合成的影响,对临床疗效进行了观察,并设对照组比较,现将结果报告如下.
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灯盏花素治疗头晕126例疗效观察
目的观察齐药牌灯盏花素静点对头晕的治疗效果.方法随机选择126例头晕患者静点灯盏花素16～20毫升,每日一次,观察治疗前后头晕症状的改善.结果头晕明显减轻.结论灯盏花素治疗头晕有一定疗效.
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灯盏花素注射液治疗急性脑梗死108例临床观察
近年来，我院使用大连弘丰制药厂生产的灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(108例)，并与脉络宁注射液(82例)对照组进行对照，取得较好疗效，现总结如下。 1 临床资料 1．1 研究对象 190例患者均为首次发病住院病例，男138例，女52例，年龄46～99岁，平均年龄63岁。病程均小于一周，诊断标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通……
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不同给药途径对灯盏花素注射液主动全身过敏性的试验研究
目的 采用腹腔致敏静脉激发、口鼻雾化致敏激发两种不同给药途径观察动物给予灯盏花素注射液后,是否产生竖毛、咳嗽、呼吸困难甚至死亡等全身过敏反应.方法 将豚鼠分为阴性吸入组、阴性注射组、阳性吸入组、阳性注射组,灯盏花素注射液0.32和1 mg/kg吸入组、注射组.致敏阶段,灯盏花素注射液吸入组动物分别吸入不同浓度等体积的药液,隔日给药,共3次;同时注射组动物分别腹腔注射与上述浓度、体积相同的药液.激发阶段,吸入组动物于末次致敏后第14、21天吸入不同浓度的灯盏花素注射液,注射组动物经静脉注射上述浓度、体积相同的溶液,观察并记录主动全身过敏性反应情况.阳性对照组分别采用2.0和4.0 mg/ml卵蛋白(OVA)溶液致敏和激发.阴性对照组均采用氯化钠注射液.激发后各组动物眼眶取血并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清组胺(HIS)含量.结果 阳性对照组动物阳性反应发生率为100％,阴性对照组和灯盏花素注射液0.32和1 mg/kg组动物均未见明显过敏反应.阳性组所有动物血清HIS含量较阴性组均升高,差异有统计学意义(P＜0.01),灯盏花素注射液1 mg/kg吸入组动物血清HIS含量较阴性吸入组亦升高,差异有统计学意义(P＜0.05)、较阳性吸入组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 经口鼻吸入灯盏花素注射液l mg/kg可能存在潜在过敏反应.
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灯盏花素注射液治疗高血压肾病患者的临床效果
目的 观察灯盏花素注射液治疗高血压肾病患者的临床效果.方法 选取66例高血压肾病患者作为研究对象,根据患者意愿,分为试验组和对照组,各33例.对照组采用西药常规治疗,试验组在对照组治疗基础上加用灯盏花素注射液进行治疗,对比两组临床疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压均低于治疗前(P<0.05),但两组治疗后收缩压、舒张压相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组24 h尿蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清肌酐(Scr)低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 灯盏花素注射液治疗高血压肾病患者有明显效果,能有效改善患者的肾功能,控制高血压,保证临床疗效.
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灯盏花素注射液对冠心病不稳定性心绞痛患者血流变学的影响
目的:探讨灯盏花素注射液对冠心病不稳定性心绞痛患者血流变学的影响.方法:本文观察对象选自我院2015年1月～2017年12月期间治疗的150例冠心病不稳定性心绞痛患者.采用国际随机字母表法将150例患者等分为实验组和対照组,各75例,对照组采用常规治疗方法,实验组给予灯盏花素注射液治疗,对两组患者治疗前后的血流变学参数进行比较分析.结果:两组治疗前后全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度和红细胞聚集指数差异较大,治疗后实验组患者血流变学参数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛患者临床效果显著,有助于降低各项血流变学参数,值得在临床中推广应用.
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灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床分析
目的：探究对冠心病心绞痛患者采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法选取2012年8月至2015年8月我院收治的94例冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组47例。对照组患者给予内科常规治疗，观察组患者在此基础上采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗，治疗时间均为30 d，对两组患者治疗后的临床效果进行比较。结果治疗前，两组患者的心绞痛发作次数、发病时间比较，差异没有统计学意义（ P>0.05）；治疗后，观察组患者心绞痛发作次数、发病时间分别为（0.65±0.32）次、（2.21±0.56） min；对照组患者的心绞痛发作次数、发病时间分别为（1.44±0.51）次、（4.61±1.21） min，组间比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。对照组患者中，20例显效，12例有效，15例无效，总有效率为68.09%；观察组患者中，32例显效，12例有效，3例无效，总有效率为93.62%，差异具有统计学意义（ P<0.05）。治疗前，两组患者的血脂水平比较，差异没有统计学意义（ P>0.05）；治疗后，两组患者 TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均有所改善，且观察组改善情况明显优于对照组，差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论对冠心病心绞痛患者在内科常规治疗基础上采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗，效果明显，可减少副反应，提高治愈率，值得在临床中推广与应用。
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灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的:观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组(30例)和复方丹参注射液对照组(30例),治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程；对照组采用复方丹参注射液20ml加人5％ GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程；两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效.结果:治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％ (P＜0.01),心电图疗效76.67％与46.67％(P＜0.05);心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组.结论:灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景.
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灯盏花素治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床观察
我们将2004年1月～2005年7月在我院肾内科住院的63例肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组,观察灯盏花素注射液治疗肾小球肾炎蛋白尿的作用.
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丹红注射液与灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的:评价丹红注射液和灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性.方法:将152例冠心病心绞痛患者随机分丹红注射液治疗组和灯盏花素注射液对照组.在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2 w.观察用药前后心绞痛发作次数,硝酸甘油消耗量,心电图的ST-T改变情况,血压、心率的变化.结果:用丹红注射液治疗后,冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组比较差异有统计学意义( P<0.05).治疗组临床总有效率为89.7%,对照组为71.6%,两者比较差异有统计学意义( P<0.05).两组心电图总有效率分别为67.9%和59.5%,两者比较差异有统计学意义( P<0.05);未见明显药物副反应.结论:丹红注射液能改善心肌缺血,对心绞痛患者有明显疗效.
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灯盏花素注射液联合桂哌齐特治疗脑梗死临床观察
目的:观察灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法:脑梗死患者106例,随机分为治疗组、对照组,分别给予灯盏花素注射液联合桂哌齐特,和单用灯盏花素针相比较,疗程共14天.结果:治疗组在改善降低血脂、血液流变学指标及神经功能缺损程度评分方面明显优于对照组.结论:灯盏花素注射液联合桂哌齐特治疗脑梗死有效好的临床疗效及安全性且较单用灯盏花素注射液疗效更佳.
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纤溶酶和灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察
脑梗死是常见病、多发病,该病易复发、致残率及死亡率均高.严重威胁人类的健康.2008年5月～2010年5月应用纤溶酶和灯盏花素注射液治疗急性脑梗死36例,与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗的36例比较,疗效满意,现总结报告如下.
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灯盏花素注射液联合西药治疗脑梗死临床疗效观察
目的:观察灯盏花素注射液联合西药治疗脑梗死的临床效果.方法:将85例脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例在西药治疗的基础上加用灯盏花素注射液,对照组45例仅采用西药治疗.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率69.7%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).结论:西药治疗基础上加用灯盏花素注射液治疗脑梗死临床疗效明显优于单纯西药治疗.
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中医药治疗前部缺血性视神经病变18例疗效观察
目的:主要研究前部缺血性视神经病变运用中药治疗的效果.方法:选取既往应用过激素药物治疗后临床效果不理想患者18例(36只眼)进行中药治疗,进行治疗的患者主要分为三型,分别为气滞血瘀、阴虚阳亢、气虚血亏,与此同时静滴灯盏花素注射液.结果:经过1～2个月的治疗和4～12个月的随访,有1例患者(2只眼)基本痊愈,18只眼显效,14只眼有效,2只眼无效,总有效率94.4%.结论:运用激素药物治疗前部缺血性视神经病变效果不理想时,再次使用中药进行治疗还会得到一定的效果,同时没有不良反应发生,一般不复发,这种治疗方式在临床上得到认可.
关键词： 前部缺血性视神经病变 中药治疗 灯盏花素注射液 -
灯盏花素注射液治疗COPD急性加重期并发呼吸衰竭的疗效观察
目的 观察灯盏花素注射液对COPD急性加重期并发呼吸衰竭患者血液流变学和肺功能的疗效.方法 测定132例COPD急性加重期并呼吸衰竭患者的血液流变学及肺功能参数,随机分为治疗组和对照组.对照组(64例)给予常规治疗;治疗组(68例)在常规治疗基础上加灯盏花素注射液治疗,治疗10天后复测患者的血液流变学和肺功能参数.结果 对照组治疗前后血液流变学和肺功能各项参数略有改善,但无显著性差异(P>0.05).治疗组治疗前后血液流变学各项参数有明显改善(P<0.01).FEV<,1>改变亦明显(P<0.05),而且治疗后肺功能与对照组治疗后FEV<,1>比较呈显著性差异(P<0.05).结论 COPD急性加重期并发呼吸衰竭患者,应用灯盏花素注射液治疗,在改善患者血液流变学的同时能更好地改善患者的肺功能,提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.对病情的控制及转归起重要作用.
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灯盏花素注射液对慢性肺心病失代偿期红细胞变形能力、白细胞活化、黏附分子CD11b的影响
目的 探讨灯盏花素注射液对慢性肺心病患者红细胞变形能力、白细胞活化、黏附分子CD11b的影响.方法 将符合诊断标准的84例患者随机分为治疗组和对照组.对照组46例,根据痰培养以及药物敏感试验结果选用敏感抗生素,常规止咳、祛痰、平喘,心功能不全者加地高辛或利尿剂.治疗组38例,在对照组治疗方法基础上,加用灯盏花素注射液50 mg/d.疗程均为20 d.结果 ①治疗组的红细胞初始斜率、0.80斜率增加,0.50斜率、小余值降低,与治疗前相比均有显著差异(P均＜0.01);与对照组相比,初始斜率、0.80斜率、0.50斜率有显著差异(P＜0.05).②治疗组白细胞活化显著增强(P＜0.05),黏附分子CD11b变化不明显(P＞0.05);与对照组相比,治疗组白细胞活化、黏附分子CD11b均有明显变化(P均＜0.001).结论 灯盏花素注射液能显著改变慢性肺心病患者的红细胞变形能力,提高白细胞活化功能,抑制黏附分子CD11b的表达,阻止肺心病的进展.
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基于meta分析的灯盏花素注射液治疗不稳定型心绞痛临床评价研究
目的 系统评价灯盏花素注射液联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 检索1979-2016年Embase、PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、万方数据中有关灯盏花素注射液联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验的文献,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析.结果 共纳入15篇文献,累计1202例受试者.Meta分析结果显示,在常规用药基础上,联合使用灯盏花素注射液可提高心绞痛疗效[RR=1.23,95%CI(1.17,1.30),Z=7.74,P<0.01],心电图疗效[RR=1.32,95%CI(1.21,1.44),Z=6.26,P<0.01].灯盏花素注射液还可降低血液流变学指标等.结论 在西医常规治疗基础上联合使用灯盏花素注射液对治疗不稳定型心绞痛可提高疗效,但本研究仍有局限性,需大样本、多中心、随机对照临床试验进一步验证.
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灯盏花素注射液对怀孕大鼠血清IGF-Ⅱ及鼠胎儿生长的影响研究
目的 探讨灯盏花素注射液对妊娠大鼠血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)浓度及胎鼠体重、身长、体重系数变化的影响.方法 利用放射免疫法测定大鼠及胎鼠血清中IGF-Ⅱ的浓度,并测定胎鼠的体重、身长,计算体重系数.结果 ①3组大鼠血清IGF-Ⅱ浓度相近;胎儿生长受限(FGR)组的胎鼠血清IGF-Ⅱ浓度低于正常对照组(P＜0.05),干预组IGF-Ⅱ浓度高于FGR组.②胎鼠体重、身长:正常对照组＞FGR+干预组＞FGR组,各组相比均有显著性差异(P＜0.05).⑨胎鼠体重系数正常对照组＞FGR+干预组＞FGR组,正常对照组与其余两组相比有统计学意义(P＜0.05).结论 ①大鼠、胎鼠血清中IGF-Ⅱ的来源不同,不能通过胎盘屏障交换;②检测母血中IGF-Ⅱ的浓度不能用以诊断FGR;③胎血IGF-Ⅱ浓度下降可能是导致FGR的重要原因.④灯盏花素可有效治疗和保护胎鼠胎儿生长.
关键词： 灯盏花素注射液 胰岛素样生长因子-Ⅱ 鼠胎儿生长受限 -
奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死疗效的系统评价
目的:系统评价奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed,EMbase,Cochrane Library,西文生物医学期刊文献数据库,中国期刊全文数据库,维普数据库,万方数据库,收集奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死的临床随机对照实验(RCT).对纳入的研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.3.4统计软件进行Meta分析.结果:共纳入22项RCT,合计2 198例患者.Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂能够显著提高患者的总有效率[OR =3.76,95％ CI(2.84,4.97),P＜0.000 01]、显效率[OR =2.07,95％ CI(1.71,2.49),P＜0.000 01]及改善神经功能缺损评分[MD=-5.08,95％ CI(-5.73,-3.53),P＜0.000 01],差异均有统计学意义.结论:奥扎格雷钠联合灯盏细心制剂治疗脑梗死疗效显著,未见明显不良反应,但受纳入文献质量限制,其疗效有待于高质量的随机对照实验进一步证实.
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灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足58例
目的 观察灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效和安全性.方法 将 108例VBI病人随机分为灯盏花素组(治疗组)和对照组.两组均口服西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊),治疗组加用灯盏花素注射液,连用1个疗程(10天)后,评定疗效,并经颅多普勒超声(TCD)检测.结果 治疗组与对照组相比,治疗组疗效明显(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 灯盏花素注射液是治疗VBI的有效药物.
关键词： 灯盏花素注射液 盐酸氟桂利嗪胶囊 椎-基底动脉供血不足
