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运动实验对充血性心力衰竭患者血浆TNF-α、可溶性Fas、可溶性ICAM-1、一氧化氮和丙二醛的影响
目的近20多年来,充血性心力衰竭(CHF)患者的运动实验和运动训练逐渐发展起来并为人们所接受;其中6 min步行运动实验在国外已经得到较深入研究及较广泛应用.近十余年来,人们逐渐认识到细胞因子在充血性心力衰竭的病理生理中起到重要作用,关于运动对心衰患者细胞因子表达的影响的研究较少.本研究采用6 min步行运动实验,观察了心力衰竭患者运动前后血浆TNF-α、可溶性Fas、可溶性ICAM-1、一氧化氮和丙二醛等因子的变化.
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生物蛋白胶内镜下治疗上消化道出血的护理
生物蛋白胶即纤维蛋白胶(FG)是模仿凝血机制的后公共通路设计的止血制剂,是一种符合自然生理的生物止血材料,由两种溶液组成,溶液A合高浓度的纤维蛋白原和XIll因子,溶液B主要含凝血酶和钙离子.当两种溶液混合时产生类似外凝血过程的后阶段,纤维蛋白和凝血酶接触,产生可溶性纤维蛋白多聚体,并形成纤维蛋白网起止血封闭的作用.在异常血液状况下,同样发挥良好的止血作用.该胶能有效地制止组织创面渗血和静脉出血,封闭缺损组织,减少感染,促进创伤愈合的作用.该物质在2周左右可被组织吸收.我所自2000年2月份以来,用FG经内镜下喷洒治疗上消化道出血4例,止血效果好,现将护理体会介绍如下:
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红细胞生成素对血液透析患者炎性反应状态及颈动脉内膜中层厚度的影响
本研究观察红细胞生成素(EPO)对血液透析患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、可溶性细胞间黏附分子1(SICAM-1)的作用.
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星形胶质细胞瘤患者血清sFas的临床意义
Fas通过介导凋亡参与免疫系统调节和细胞毒T淋巴细胞(CTL)及NK细胞的细胞毒作用,可溶性Fas(sFas)能与膜结合形式的Fas竞争结合Fas配体(FasL),从而拮抗FasL的细胞毒作用。由于Fas功能或抗肿瘤细胞毒功能的丧失与肿瘤的进展有关,因此,血清sFas浓度升高可能促进肿瘤的恶性倾向。本实验检测了30例星形胶质细胞瘤患者的血清sFas浓度,探讨其临床意义。现报告如下。
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变形链球菌毒力因子GTF多肽疫苗研究近况
变形链球菌是龋病主要的病原菌.变形链球菌定植至牙表面为产生龋齿关键的一步.这一过程由蔗糖依赖和蔗糖非依赖两种机制所介导,而后一机制与葡糖基转移酶(GTF)催化蔗糖合成可溶性和不可溶性的葡聚糖有关[1].所以,GTF被认为是变形链球菌重要的两种毒力因子之一.它在致龋过程中起的重要作用使它成为发展防龋疫苗的研究对象[2].随着免疫学、分子生物学和基因工程技术的发展,对变链菌GTF认识的逐步深入,利用GTF分子中与某种特定功能有关并具有免疫原性的氨基酸序列制作的多肽疫苗,成为免疫防龋研究的热点.
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血清可溶性LOX-1及外周血单核细胞LOX-1mRNA在急性冠脉综合征中的临床意义
目的 检测血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)和外周血单核细胞LOX-1 mRNA在急性冠脉综合征患者中的表达,探讨其在评价预测急性冠状动脉综合征(ACS)的意义.方法 用酶联免疫法ELISA测定ACS组(n=75),SAP稳定型心绞痛)组(n=60)及正常对照组(n=40)血浆ox-LDL和LOX-1的水平,并分离外周血单核细胞检测LOX-ImRNA的表达.结果 ACS组ox-LDL,LOX-1、外周血单核细胞LOX-1 MRNA水平均V.著高于SAP组和CON组(P<0.05); ACS组患者血浆LOX-1水平与ox-LDL呈显著正相关,ACS组患者外周血单核细胞LOX-1 mRNA表达水平与血浆ox-LDL呈显著正相关.结论 ACS患者血浆可溶性LOX-1和外周血单核细胞LOX-1 mRNA水平均明显升高,二者可以作为诊断早期ACS的一个有效指标.
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人可溶性晚期糖基化终产物受体的原核表达及活性鉴定
目的构建人可溶性晚期糖基化终产物受体(hsRAGE)His融合蛋白表达载体并在原核细胞表达与纯化.方法PCR扩增hRAGE基因编码区的胞质外段,利用分子克隆技术将其重组于pET-14b载体中.利用酶切、序列分析鉴定克隆正确性.转化大肠杆菌BL21(DE)3,用异丙基b-D硫代半乳糖(IPTG)诱导融合蛋白表达.以尿素对获得的包涵体进行处理,用金属螯合亲和层析的方法纯化融合蛋白并进行复性.以Western印迹和ELISA法对融合蛋白的免疫原性及与AGE的结合活性进行鉴定.结果克隆的hsRAGE完全正确,经过表达与纯化,获得了相对分子质量约45 000的融合蛋白.纯化得到的变性蛋白经复性后可被相应抗体识别.所得到的hsRAGE具有与AGE相互结合的活性,并能够抑制AGE诱导的内皮细胞NF-kB的表达.结论成功地构建了hsRAGE融合蛋白原核表达载体且获得高效表达,得到大量的复性蛋白;该蛋白具有特异的免疫原性,保持与AGE的结合活性,并能够有效阻断AGE-RAGE相互作用.
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气道上皮中pendrin蛋白的研究进展
Pendrin蛋白也称为可溶性转运家族26A4(solute carrier familly26A4, SLC26A4),是SLC26A家族成员之一,SLC26A 是一组阴离子转运蛋白,包括presin(存在于内耳的蛋白),先天性高氯性腹泻(congenital chloride diarrhea)者缺乏此类蛋白.由于pendrin 蛋白与其他硫转运因子具有同源性, 故以往认为它是一硫酸盐转运子,后来的研究[1]证实主要是一种碘/氯转运子,以一个完整的膜蛋白形式存在,主要转运类似碳酸氢盐、碘化物和氯化物等阴离子[2].
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胚胎培养上清液中可溶性HLA-G表达与胚胎发育潜能的关系
为了减少产妇及后代的病死率,全世界都在努力控制体外受精(IVF)或卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的多胎出生,据近的辅助生殖协会统计,辅助生殖技术(ART)出生胎儿中49%是多胎分娩[1].国内彭献东等[2]2007年报道其中心IVF/ICSI周期双胎、三胎和四胎的发生率分别为26.32%、4.43%和0.34%.多胎妊娠对母婴健康不利,在不降低妊娠率的情况下选择单一胚胎进行移植,可有效避免多胎妊娠的发生,因此如何选择具有着床及继续妊娠能力的胚胎已成为辅助生殖工作中至关重要的问题.
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sRAGE在配体-RAGE轴介导的多种病变中的作用
晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)及其配体相互作用形成配体-RAGE轴,激活细胞内多条信号通路,与一系列疾病的发生和发展存在密切联系.其致病方式主要为增强氧化反应,改变细胞功能,导致局部组织微环境发生变化,加强免疫应答和炎症反应.然而,血浆和组织中存在着一种特殊的RAGE亚型,即可溶性的RAGE(soluble forms of RAGE,sRAGE),却能发挥不同的生物学效应.
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IL-1Ra和CDKIs在类风湿性关节炎基因治疗中的应用
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种严重的自身免疫性疾病.慢性滑膜炎症导致关节破坏.RA基因治疗的靶向主要是引起炎症或关节破坏的作用因子:TNF-α或IL-1封闭剂(如抗-TNF-α单克隆抗体,可溶性TNF-α受体,Ⅱ型可溶性IL-1受体,IL-1受体拮抗剂),抗炎细胞因子(如IL-4,IL-10,IL-1),和生长因子等.用逆转录病毒活体外表达IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)进行人类RA临床试验已经开始,通过CDK抑制蛋白(CDKIs)的异位表达阻止受累关节滑膜细胞的过度增长、改善致炎环境,都取得了较好的试验效果.
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白细胞介素15在生殖领域的研究进展
白细胞介素15(IL-15)属于Tn1相关性细胞因子,它首先由GRABSTEIN等[1]在1994年从无血清培养基培养的猴肾上皮细胞系CV-1/EBVA的培养上清液中纯化而得,是一种能维持CTLL-2细胞系增殖的可溶性细胞因子.它具有广泛的生物学作用:刺激CTLL和PHA激活外周血B细胞增殖;刺激鼠抗原特异性T细胞(包括Th和Tc)的增殖[1];对人外周血T细胞具有化学趋化性[2];增强抗人IgM抗体或佛波酯活化B细胞的增殖反应,并诱导这些B细胞产生IgM,IgG和IgA[3];促进NK细胞增殖[4-5]等.近年来研究表明,IL-15在多种免疫性疾病中发挥作用,但在生殖领域的作用还未十分明了,本文综述了IL-15的分子生物学特性及在生殖领域的研究进展.
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突触改变与阿尔茨海默病关系的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。主要表现为记忆障碍、失语、失用、失认等改变[1]。 AD 是老年期常见的痴呆类型,为老年期痴呆的50%~70%。 AD 典型病理改变是脑神经炎性斑(neu-ritic plaques)和神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles )[2]。虽经过大量研究,AD 发病机制尚未完全明确,有效的治疗手段尚缺乏,但β-淀粉样蛋白的 AD 病理生理机制假说仍占有重要地位[3]。 但有研究发现可溶性的β-淀粉样蛋白低聚物致 AD 认知功能损害起着重要作用,而其主要损害目标是脑突触和突触相关信号通路,损害其突触可塑性和学习记忆。越来越多的证据表明脑突触功能障碍于 AD 疾病进展机制中占有重要地位,且突触密度下降与疾病认知功能障碍减退程度明显相关[4]。 本文就脑突触与 AD 可溶性的β-淀粉样蛋白低聚物之间关系的研究进展作一综述。
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14-3-3β蛋白与肿瘤关系的研究进展
14-3-3蛋白是普遍存在于真核生物细胞内的酸性蛋白家族,在哺乳动物脑内含量十分丰富,占可溶性脑蛋白总量的1%[1]。14-3-3β蛋白是14-3-3蛋白家族中的一个亚型,参与信号转导、细胞生长、酶活性调节等生命活动。由于在许多肿瘤细胞中的高水平表达,14-3-3β蛋白被认为和肿瘤的诱导及恶化紧密相关。因此,深入研究14-3-3β蛋白与肿瘤的关系将为肿瘤诊疗提供新的思路。
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α-突触核蛋白与帕金森病关系的研究进展
自1817年James Parkinson首次描述帕金森病(Parkinson disease,PD)为"震颤麻痹"以来,人类对PD的认识已有200年来的进展,无论从病因和发病机制的认识,还是对其诊断和治疗手段的探索,都有了长足的进步.迄今为止,PD的发病机制仍不完全清楚,但PD典型的病理改变是形成路易体(Lewy body,LB),而α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)是LB的主要成分,α-syn可能从多个方面影响PD发病机制,原因通常归咎于其异常的可溶性低聚物构象,亦称为淀粉样纤维化.因此,α-syn在PD的发病中可能起到关键作用,并可能为治疗PD带来新的策略,对其他神经系统退行疾病的治疗也有帮助.本文综述α-syn与PD之间的联系.
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慢性丙型肝炎患者血清可溶性血管黏附蛋白-1含量与转氨酶、透明质酸水平的相关性分析
目的:观察慢性丙型肝炎(CHC)患者血清可溶性血管黏附蛋白(sVAP-1)、透明质酸(HA)水平变化,分析血清sVAP-1与ALT、AST及HA水平的关系,探讨sVAP-1在CHC发病中的作用。方法:纳入CHC患者88例,根据血清HCV RNA载量将患者分为2组:血清HCV RNA (-)患者30例为CHC1组,血清HCV RNA(+)患者58例为 CHC2组;纳入健康人30例作为正常对照组(NC 组);ELISA 法检测血清 sVAP-1、HA水平;全生化仪检测肝功能;实时荧光定量PCR法检测血清HCV RNA载量。采用单因素方差分析进行多组均数间比较,指标间相关性用pearson线性相关分析。结果:CHC1、CHC2和NC组血清sVAP-1水平分别为(112.75±39.00)、(154.24±45.88)和(72.23±35.82)ng/mL (F=38.76,P<0.01);血清HA水平分别为(87.03±24.95)、(132.98±33.54)和(75.07±24.09)ng/mL(F=47.44,P<0.01);随着ALT水平的增高,CHC患者sVAP-1、HA浓度逐渐升高(均P <0.01);血清sVAP-1与ALT、AST及HA水平呈正相关(r=0.711、0.628、0.816,均P<0.001)。结论:血清sVAP-1可能与CHC患者肝脏炎性损伤、肝纤维化的发生密切相关。
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D-二聚体阴性肺栓塞患者12例临床分析
D-二聚体是交联纤维蛋白在纤溶系统作用下产生的可溶性降解产物,由于其无创的特点及较高的阴性预测值,目前D-二聚体监测在排除肺血栓栓塞和深静脉血栓形成方面已得到广泛应用。临床中,对于D-二聚体阴性患者,基本就排除了肺栓塞,但有文献[1-2]报道,D-二聚体阴性(<0.5 mg/L)的患者中,仍有0.3%~5.6%的患者存在肺栓塞。本文总结分析了近5年来我院诊断为肺栓塞,但D-二聚体阴性的12例患者的临床特点,总结经验,以提高对D-二聚体阴性肺栓塞的认识,减少漏诊及误诊。
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血清及胎盘中PLGF、sEng的表达与早发型子痫前期的研究
早发型子痫前期是指发生在孕34周以前的子痫前期[1],发病早,进展迅速,严重威胁着母婴的安全[2]。由于其病理生理改变早于临床症状发生,因此,如能够寻找一种早期预测子痫前期的方法,先于临床症状而进行有效干预,将对子痫前期患者的预防和治疗有重要意义。近年来研究表明,胎盘缺血、血管内皮损伤与早发型子痫前期密切相关[3]。本文通过检测胎盘生长因子(PLGF)和可溶性内皮因子(sEng)水平在早发型子痫前期患者中的变化及相关性,探讨两者与早发型子痫前期孕妇发病的关系及临床意义。
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GP73、可溶性GP73与肝脏疾病的研究进展
近年来,学者发现Ⅱ型高尔基体膜蛋白(GP73,golgi protein 73)在各种肝脏疾病中出现高表达,尤其是在肝癌患者当中表达明显升高,诊断肝癌具有比AFP更高的敏感性,有可能成为早期肝癌的血清标志物.而sGP73(soluble GP73),即血清中可溶性GP73,分子量较GP73稍小,被认为是从完整的GP73分子上释放出来的部分结构域[1].现将GP73、可溶性GP73与肝脏疾病的研究进展做一综述.
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Endoglin、可溶性Endoglin与肝癌
肝癌是一种发病率及死亡率均很高的恶性肿瘤,我国是全球肝癌发病率及死亡率高的国家.早期诊断、早期治疗肝癌才能延长肝癌患者的生存期.